高三生物一轮复习第12章生物遗传习题

高三生物一轮复习第12章生物遗传习题一、单选题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，F1代全表现为高茎。若将F1代自交，F2代的性状分离比接近于3：1。这一现象最能说明的遗传学定律是（）A.分离定律和自由组合定律B.分离定律C.自由组合定律D.概率定律2.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，若一个正常女性（其父亲患有该病）与一个携带该基因的男性婚配，他们所生女儿患病的概率是（）A.0B.25%C.50%D.75%3.在果蝇中，红眼（W）对白眼（w）为显性。若将一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1代中雌果蝇的表现型及基因型比例分别是（）A.全红眼，1WW：1WwB.全红眼，1WW：2WwC.全白眼，1ww：1WwD.红眼：白眼=1：1，雌性全红眼，雄性全白眼4.人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的父母中，其母亲正常但父亲色盲，其祖母（男孩父亲的母亲）可能的表现型及基因型是（）A.正常，XBXB或XBXbB.色盲，XbXbC.正常，XBXBD.色盲，XbXb或XBXb5.在豌豆杂交实验中，孟德尔发现F2代中高茎与矮茎的比例接近3：1，而纯合高茎植株自交后代仍全为高茎。这一现象说明（）A.基因突变是可遗传变异的来源B.等位基因在减数分裂时会分离C.非等位基因会自由组合D.基因重组是可遗传变异的来源6.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性。若将纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，F1代的基因型有（）种A.1B.2C.3D.47.在人类遗传病中，多基因遗传病的特点不包括（）A.由多对等位基因控制B.表现型受环境因素影响较大C.双亲患病，子女一定患病D.常常表现为家族聚集性8.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）A.X染色体隐性遗传病男性患者多于女性患者B.Y染色体上的基因只传给男性后代C.女性色盲患者的父亲一定色盲D.伴X显性遗传病女性患者多于男性患者9.在减数分裂过程中，等位基因分离和自由组合发生的时期分别是（）A.减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期B.减数第一次分裂后期、减数第一次分裂前期C.减数第二次分裂后期、减数第一次分裂前期D.减数第一次分裂前期、减数第二次分裂后期10.某种遗传病由常染色体显性基因（A）控制，若一个患者与正常个体婚配，后代中患者与正常个体的比例最可能是（）A.1：1B.1：2：1C.3：1D.1：3二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.孟德尔通过豌豆杂交实验，发现了__________定律和__________定律，奠定了遗传学的基础。2.在人类遗传病中，由一个基因突变引起的遗传病称为__________，而由多对等位基因共同作用引起的遗传病称为__________。3.若一个女性同时携带X染色体显性遗传病（如血友病）和X染色体隐性遗传病（如色盲）的致病基因，她的基因型可以表示为__________。4.在果蝇中，红眼（W）对白眼（w）为显性，若将一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1代中雄性果蝇的表现型为__________。5.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在__________，而等位基因分离发生在__________。6.人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病，一个色盲男孩的基因型为__________，其母亲的可能基因型为__________。7.若一个家庭中父母均正常，但生了一个患某种单基因遗传病的孩子，该病最可能是__________遗传病。8.在豌豆杂交实验中，孟德尔发现F2代中高茎与矮茎的比例接近3：1，这一现象说明__________的分离定律。9.伴X显性遗传病的特点是__________，例如抗维生素D佝偻病。10.多基因遗传病的表现型受__________和__________共同影响，常表现为家族聚集性。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，F1代自交产生的F2代中，显性性状的比例总是略高于隐性性状的比例。2.人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲一定色盲。3.减数分裂过程中，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换发生在减数第一次分裂前期。4.若一个家庭中父母均正常，但生了一个患某种单基因遗传病的孩子，该病可能是隐性遗传病。5.伴X显性遗传病的特点是男性患者的女儿一定患病。6.多基因遗传病的表现型不受环境因素影响，完全由基因决定。7.在果蝇中，红眼（W）对白眼（w）为显性，若将一只红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代中雌性果蝇的表现型为红眼。8.减数分裂过程中，等位基因的分离和自由组合是同时发生的。9.人类遗传病中，由一个基因突变引起的遗传病称为多基因遗传病。10.在豌豆杂交实验中，孟德尔发现F2代中高茎与矮茎的比例接近3：1，这一现象说明基因重组是可遗传变异的来源。四、简答题（本大题共4小题，每小题4分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤及其主要结论。2.解释什么是伴性遗传，并举例说明X染色体隐性遗传病和X染色体显性遗传病的特点。3.比较减数分裂和有丝分裂过程中染色体的行为差异，并说明等位基因分离和自由组合发生的时期。4.简述多基因遗传病的特点及其与单基因遗传病的区别。五、应用题（本大题共4小题，每小题6分，共24分）1.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性。若将纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，F1代自交产生F2代。请回答：（1）F1代的基因型及表现型比例是多少？（2）F2代中高茎抗病、高茎感病、矮茎抗病、矮茎感病的表现型比例是多少？（3）若从F2代中选育出纯合高茎抗病植株，理论上需要多少代自交才能实现？2.人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的父母中，其母亲正常但父亲色盲，其祖母（男孩父亲的母亲）可能的表现型及基因型是什么？请画出该家庭的遗传系谱图，并标注各成员的基因型。3.在果蝇中，红眼（W）对白眼（w）为显性。若将一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1代中雌性果蝇的表现型及基因型比例分别是多少？若F1代中雌雄果蝇自由交配，F2代中红眼与白眼的比例是多少？4.某种遗传病由常染色体显性基因（A）控制，若一个患者与正常个体婚配，后代中患者与正常个体的比例是多少？若该患者是纯合子，后代中患者与正常个体的比例又是多少？请分别说明理由。【标准答案及解析】一、单选题1.B解析：孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，F1代全表现为高茎，说明高茎是显性性状。F1代自交，F2代中高茎与矮茎的比例接近3：1，这一现象最能说明分离定律，即等位基因在减数分裂时会分离。自由组合定律是关于非同源染色体上非等位基因的组合，与该现象无关。2.B解析：正常女性（其父亲患病）的基因型为1/2AA或1/2Aa，携带该基因的男性的基因型为Aa。他们所生女儿若患病，需同时从父亲获得致病基因a，概率为1/2×1/2=25%。3.D解析：红眼雄果蝇（WW或Ww）与白眼雌果蝇（ww）杂交，若雄果蝇为WW，则F1代全红眼；若雄果蝇为Ww，则F1代雌性全红眼（Ww），雄性全白眼（w）。由于雄果蝇的基因型未知，需考虑两种情况，但题目未说明具体比例，故默认雄果蝇为Ww。4.A解析：色盲男孩的父母中，母亲正常但父亲色盲，说明男孩的基因型为XbY，其父亲的基因型为XbY，祖母（男孩父亲的母亲）可能的表现型为正常（XBXB或XBXb），基因型分别为XBXB或XBXb。5.B解析：纯合高茎植株自交后代仍全为高茎，说明高茎是显性性状且纯合高茎植株不发生性状分离。F2代中高茎与矮茎的比例接近3：1，说明等位基因在减数分裂时会分离，符合分离定律。6.B解析：纯合高茎抗病植株（TTRR）与纯合矮茎感病植株（ttrr）杂交，F1代的基因型为TtRr，只有一种基因型。7.C解析：多基因遗传病的特点是双亲患病，子女不一定患病，因为表现型受多对等位基因控制，且受环境因素影响较大。其他选项均正确。8.C解析：女性色盲患者的父亲一定色盲，因为女性色盲（XbXb）的致病基因必须来自父亲（XbY）。其他选项均正确。9.B解析：等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，自由组合发生在减数第一次分裂前期。10.A解析：患者（AA或Aa）与正常个体（aa）婚配，若患者为AA，则后代全为Aa，即患者与正常个体比例1：1；若患者为Aa，则后代中患者（Aa）与正常个体（aa）的比例为1：1。题目未说明患者基因型，故默认为1：1。二、填空题1.分离；自由组合解析：孟德尔通过豌豆杂交实验，发现了分离定律和自由组合定律，奠定了遗传学的基础。2.单基因遗传病；多基因遗传病解析：人类遗传病中，由一个基因突变引起的遗传病称为单基因遗传病，而由多对等位基因共同作用引起的遗传病称为多基因遗传病。3.XBXb解析：女性同时携带X染色体显性遗传病和X染色体隐性遗传病的致病基因，其基因型可以表示为XBXb。4.白眼解析：红眼雄果蝇（WW或Ww）与白眼雌果蝇（ww）杂交，若雄果蝇为WW，则F1代中雄性果蝇全红眼；若雄果蝇为Ww，则F1代中雄性果蝇全白眼（w）。由于题目未说明具体比例，故默认雄果蝇为Ww。5.减数第一次分裂后期；减数第一次分裂后期解析：同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，等位基因位于同源染色体上，因此等位基因分离也发生在减数第一次分裂后期。6.XbY；XBXB或XBXb解析：色盲男孩的基因型为XbY，其母亲的基因型为XBXB或XBXb。7.隐性解析：父母均正常，但生了一个患某种单基因遗传病的孩子，说明该病最可能是隐性遗传病，因为隐性致病基因需从双方获得。8.分离解析：F2代中高茎与矮茎的比例接近3：1，这一现象说明等位基因的分离定律。9.男性患者多于女性患者；男性患者的女儿一定患病解析：伴X显性遗传病的特点是男性患者多于女性患者，男性患者的女儿一定患病，例如抗维生素D佝偻病。10.遗传因素；环境因素解析：多基因遗传病的表现型受遗传因素和环境因素共同影响，常表现为家族聚集性。三、判断题1.×解析：在孟德尔遗传实验中，F1代自交产生的F2代中，显性性状与隐性性状的比例理论上为3：1，实际比例略低于3：1，可能由于样本量较小或环境因素影响。2.√解析：人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病，女性患者的基因型为XbXb，其致病基因必须来自父亲（XbY）和母亲（XBXb或XbXb），因此父亲一定色盲。3.√解析：减数分裂过程中，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换发生在减数第一次分裂前期。4.√解析：若一个家庭中父母均正常，但生了一个患某种单基因遗传病的孩子，该病可能是隐性遗传病，因为隐性致病基因需从双方获得。5.×解析：伴X显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者，男性患者的女儿一定患病，但儿子不一定患病。6.×解析：多基因遗传病的表现型受遗传因素和环境因素共同影响，不完全由基因决定。7.√解析：在果蝇中，红眼（W）对白眼（w）为显性，若将一只红眼雌果蝇（WW或Ww）与一只白眼雄果蝇（ww）杂交，若雌果蝇为WW，则F1代中雌性果蝇全红眼；若雌果蝇为Ww，则F1代中雌性果蝇全红眼（Ww）。由于题目未说明具体比例，故默认雌果蝇为Ww。8.√解析：减数分裂过程中，等位基因位于同源染色体上，同源染色体分离时等位基因分离，非同源染色体自由组合时非等位基因自由组合，两者是同时发生的。9.×解析：人类遗传病中，由一个基因突变引起的遗传病称为单基因遗传病，而由多对等位基因共同作用引起的遗传病称为多基因遗传病。10.×解析：在豌豆杂交实验中，孟德尔发现F2代中高茎与矮茎的比例接近3：1，这一现象说明分离定律，即等位基因在减数分裂时会分离，与基因重组无关。四、简答题1.孟德尔遗传实验的基本步骤及其主要结论：（1）选材：选择具有明显相对性状的豌豆作为实验材料。（2）杂交：将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，观察F1代的表现型。（3）自交：让F1代自交，观察F2代的表现型及比例。（4）分析：根据实验结果，提出分离定律和自由组合定律。主要结论：-分离定律：等位基因在减数分裂时会分离，独立遗传给后代。-自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因会自由组合，独立遗传给后代。2.伴性遗传是指遗传病与性别连锁，即致病基因位于性染色体上。X染色体隐性遗传病的特点：男性患者多于女性患者，男性患者的女儿一定患病，但儿子不一定患病。例如人类红绿色盲。X染色体显性遗传病的特点：女性患者多于男性患者，男性患者的女儿一定患病，但儿子不一定患病。例如抗维生素D佝偻病。3.减数分裂和有丝分裂过程中染色体的行为差异：-减数分裂：同源染色体在减数第一次分裂后期分离，非同源染色体在减数第一次分裂后期自由组合。-有丝分裂：同源染色体不分离，非同源染色体不自由组合。等位基因分离和自由组合发生的时期：等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，自由组合发生在减数第一次分裂前期。4.多基因遗传病的特点：-由多对等位基因共同作用引起。-表现型受遗传因素和环境因素共同影响。-常常表现为家族聚集性。与单基因遗传病的区别：单基因遗传病由一对等位基因控制，而多基因遗传病由多对等位基因控制；单基因遗传病的表现型受基因决定，而多基因遗传病的表现型受遗传因素和环境因素共同影响。五、应用题1.（1）F1代的基因型及表现型比例：纯合高茎抗病植株（TTRR）与纯合矮茎感病植株（ttrr）杂交，F1代的基因型为TtRr，表现型全为高茎抗病。基因型比例：1TTRR：2TTRr：1TTrr：2TtRR：4TtRr：2Ttrr：1ttRR：2ttRr：1ttrr表现型比例：高茎抗病：高茎感病：矮茎抗病：矮茎感病=9：3：3：1（2）F2代中表现型比例：高茎抗病（9/16）：高茎感病（3/16）：矮茎抗病（3/16）：矮茎感病（1/16）（3）选育纯合高茎抗病植株，理论上需要自交2-3代：-F1代自交，F2代中高茎抗病植株的基因型为TTRR、TTRr、TTrr、TtRR、TtRr、Ttrr，比例为1：2：1：2：4：2。-F2代中高茎抗病植株自交，F3代中纯合高茎抗病植株（TTRR）的比例为1/9。-F3代中高茎抗病植株自交，F4代中纯合高茎抗病植株（TTRR）的比例为1/81。理论上需要自交2-3代才能实现纯合。