2026年护士长笔试护理科研实施测试题含答案

2026年护士长笔试护理科研实施测试题含答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1.护理科研正式进入实施阶段的首要前提工作是（）A.确定研究问题与研究假设B.获得伦理委员会审批许可C.开展预试验完善研究方案D.公开招募研究对象2.护士长带领科室开展护理质量持续改进类研究，最符合临床实际、可直接落地的研究设计是（）A.随机对照试验B.基于PDSA循环的质量改进研究C.个案研究D.回顾性病例对照研究3.关于护理科研样本量估算，下列说法正确的是（）A.容许误差越大，所需样本量越大B.Ⅰ类错误概率α取值越大，所需样本量越大C.研究指标的变异度越大，所需样本量越大D.双侧检验比单侧检验所需样本量更小4.涉及人类受试者的护理科研，伦理审查的核心原则不包括（）A.知情同意原则B.最小风险原则C.研究者利益优先原则D.隐私保护原则5.护士长开展“围术期主动保温护理对腹部手术患者术中低体温发生率的影响”前瞻性研究，对干预标准化的要求描述正确的是（）A.仅需告知研究参与者研究目的，无需统一干预流程B.应明确干预的时机、操作内容、频次、执行者资质与评价标准C.允许责任护士根据个人临床经验调整干预内容以保证效果D.干预标准仅需写入研究方案，无需对执行者培训6.护理科研实施过程中需要修改研究方案时，正确的做法是（）A.项目负责人（护士长）可自行修改后直接实施B.经科主任签字同意后即可修改实施C.提交原伦理审查委员会审批通过后方可修改实施D.修改后仅需告知伦理委员会备案即可7.下列护理研究情形中，符合伦理审查规范，可以豁免书面知情同意的是（）A.前瞻性干预研究纳入成年患者B.基于匿名化处理的既往临床护理档案开展的回顾性研究C.涉及未成年患者的临床护理研究D.涉及急危重症患者的护理干预研究8.护士长开展真实世界护理研究，下列描述符合真实世界研究特点的是（）A.必须采用严格的随机分组B.研究场景为真实临床护理场景，干预符合临床常规C.仅能开展短期效果评价D.不需要控制偏倚9.护理科研预试验的样本量一般为总研究样本量的（）A.1%-5%B.10%-15%C.20%-30%D.50%以上10.下列哪种偏倚属于护理科研实施阶段的选择偏倚（）A.回忆偏倚B.报告偏倚C.入院率偏倚D.测量偏倚11.护士长开展队列研究，观察不同护理方式对糖尿病患者血糖控制的效果，研究实施中最需要控制的偏倚是（）A.失访偏倚B.伯克森偏倚C.回忆偏倚D.测量偏倚12.护理科研实施中，采用盲法的主要目的是（）A.减少伦理风险B.控制信息偏倚C.减少样本量D.符合伦理要求13.下列关于护理科研原始数据管理的要求，描述错误的是（）A.原始数据需保留至研究结束后5年以上B.电子原始数据需定期备份，存储在加密设备中C.原始数据可以根据研究结果需要进行修改D.纸质原始数据需要统一编号归档存放14.循证护理研究实施中，证据整合阶段首要的工作是（）A.按照PICO原则拆解问题B.对纳入文献进行质量评价C.直接应用顶级期刊的研究结论D.开展临床效果验证15.护士长开展护理新技术推广类研究，实施阶段的核心工作是（）A.验证新技术的安全性与有效性B.直接全面推广应用C.仅收集阳性结果D.不需要伦理审批16.护理科研实施中，研究对象退出研究，下列做法正确的是（）A.强制要求研究对象继续参与B.不保留退出研究对象的已经收集的数据C.尊重研究对象的意愿，允许随时退出，记录退出原因D.要求研究对象赔偿研究损失17.下列哪项属于护理科研实施中的不良事件（）A.研究对象因为干预出现了预期外的不良反应B.研究进度比计划晚一周C.数据录入出现一处错误D.研究者出差耽误了样本收集18.护理科研中，样本量估算时，一般将Ⅰ类错误α设定为（）A.0.01B.0.05C.0.1D.0.219.护士长开展质性研究，访谈法实施过程中，下列做法错误的是（）A.访谈前获得研究对象的知情同意B.访谈过程中录音，承诺匿名化处理C.访谈时间越长越好，尽可能收集更多信息D.访谈结束后24小时内完成转录20.护理科研成果临床转化的首要前提是（）A.成果已经发表在核心期刊B.成果经过临床验证安全有效，符合临床需求C.成果获得了科技奖励D.成果有专利保护二、多项选择题（每题2分，共20分）1.护士长作为科室护理科研项目负责人，在研究实施阶段的质量控制工作包括（）A.定期核查原始数据的完整性与准确性B.对所有参与研究的人员进行统一培训与考核C.根据临床实际需求随意调整研究方案与研究指标D.及时处理研究实施过程中出现的不良事件E.严格保护研究对象的隐私与数据安全2.护理科研正式实施前开展预试验的目的包括（）A.验证研究工具的信效度B.估算研究所需的实际样本量，预估失访率C.完善研究实施流程，发现设计方案的漏洞D.提前统计分析数据，发表研究成果E.培训研究团队成员熟悉研究流程3.护理科研实施中，控制信息偏倚的方法包括（）A.采用统一的研究工具与测量标准B.对结局评价者实施盲法C.提高研究对象的依从性D.培训研究人员，统一操作标准E.采用随机分组的方法4.下列符合护理科研伦理要求的做法有（）A.研究实施前主动告知研究对象研究的风险与获益B.允许研究对象随时退出研究，不影响其常规治疗护理C.研究数据仅用于本次研究，不对外泄露D.为了获得阳性结果，修改部分原始数据E.涉及特殊人群（未成年人、精神疾病患者）的研究需要获得监护人的知情同意5.真实世界护理研究实施的优势包括（）A.研究结论更贴近临床实际，外推性更强B.可以评价护理干预的长期效果C.研究实施难度比随机对照试验低，适合临床护士长开展D.不需要控制混杂偏倚E.可以为大规模随机对照试验提供研究方向6.护理科研知情同意书需要包含的核心内容有（）A.研究的目的、方法与内容B.研究可能带来的风险与获益C.研究对象的权利，包括随时退出的权利、隐私保护权利D.研究者的联系方式与伦理委员会联系方式E.研究的预期成果与发表去向7.回顾性护理研究实施中，数据提取阶段的质量控制要点包括（）A.制定统一的数据提取表格，明确纳入排除标准B.由两名研究人员独立提取数据，交叉核对C.对于存在争议的数据，由第三方判定D.提取数据后直接进行统计分析，不需要核对E.对原始数据进行匿名化处理，保护患者隐私8.护士长开展质性研究，资料分析阶段质量控制的要点包括（）A.资料收集和资料分析同步进行B.采用三角验证法提高结果的可信度C.提炼主题时符合原始资料的内容，不主观臆断D.邀请研究对象核对结果，确认符合其真实感受E.为了得到理想的结果，删除不符合假设的原始资料9.护理科研实施中，提高研究对象依从性的方法包括（）A.研究开始前充分沟通，提高研究对象对研究的认知B.简化研究流程，减少研究对象额外的负担C.建立随访提醒机制，通过微信、电话等方式提醒研究对象完成随访D.给予适当的小礼品或者交通补贴，提高参与积极性E.对不依从的研究对象进行批评教育10.护理科研项目实施完成后，需要做的收尾工作包括（）A.原始数据的整理、归档与备份B.统计分析数据，撰写研究报告C.上报研究结果给资助单位与伦理委员会D.成果推广与转化，推动临床应用E.不需要归档，直接发表论文即可三、案例分析题（每题30分，共60分）1.某三甲医院骨关节外科护士长拟开展“快速康复理念下多模式镇痛护理对全膝关节置换术后患者膝关节功能恢复的影响”研究，计划纳入120名接受全膝关节置换术的患者，研究方案已经通过科室学术讨论，团队分工已经完成，准备进入正式实施阶段。请结合护理科研实施要求回答下列问题：（1）该研究进入正式实施前，还需要完成哪些核心工作？（10分）（2）研究实施过程中，护士长作为项目负责人，需要采取哪些质量控制措施降低研究偏倚，保证研究质量？（12分）（3）研究实施1个月后，部分责任护士反映该研究的镇痛护理评估增加了日常工作量，参与积极性下降，部分护士不愿意配合，护士长应当如何处理？（8分）2.某二级医院老年内科护士长计划开展“居家延续护理对社区老年高血压患者血压控制效果和生活质量的影响”研究，计划基于科室2021年1月-2024年12月建立的186份老年高血压患者居家护理档案开展回顾性研究，不涉及新的临床干预。请结合护理科研实施要求回答下列问题：（1）该研究实施前，需要符合哪些伦理要求？（10分）（2）该研究实施过程中，数据提取和分析阶段的质量控制要点有哪些？（10分）（3）该研究结果出来后，护士长如何推动研究成果在科室和社区的转化应用？（10分）参考答案及解析一、单项选择题参考答案及解析1.答案：B解析：护理科研流程分为选题、设计、实施、总结四个阶段，其中进入正式实施阶段前必须完成伦理审查，获得伦理审批是开展所有涉及人类受试者研究的首要前提，符合我国《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》的硬性要求，确定研究问题属于选题阶段工作，预试验和招募研究对象均在伦理审批之后开展，因此选B。2.答案：B解析：护士长日常工作中开展的质量改进研究，基于PDSA循环（计划-实施-学习-处理）的设计符合临床持续改进的需求，可直接落地，不需要复杂的设计，适合科室层面小规模开展，随机对照试验设计要求严格，多用于大规模多中心干预研究，个案研究仅针对个别病例，因此选B。3.答案：C解析：样本量估算的核心规律显示，研究指标的变异度越大，说明研究对象个体差异越大，因此需要更大的样本量才能获得稳定、可信的研究结果，容许误差越大，对结果精度要求越低，所需样本量越小；α越大，对Ⅰ类错误控制要求越低，所需样本量越小；双侧检验比单侧检验需要更大的样本量，因此选C。4.答案：C解析：伦理审查的核心原则是研究对象利益优先，而非研究者利益优先，任何情况下都不能将研究者的利益置于研究对象的权益之上，其他选项均为伦理审查的核心原则，因此选C。5.答案：B解析：前瞻性干预研究必须对干预进行标准化，明确所有细节，保证不同执行者实施的干预一致性，减少实施偏倚，因此必须明确干预的时机、操作内容、频次、执行者资质与评价标准，其他选项的描述均不符合研究质量控制要求，因此选B。6.答案：C解析：研究方案的实质性修改（包括研究对象纳入排除标准、干预方案、样本量调整等）必须提交原伦理审查委员会重新审批，获得通过后方可实施，仅备案或者自行修改均不符合伦理规范，因此选C。7.答案：B解析：根据我国伦理审查规范，对于回顾性研究，采用已经获得的匿名化临床数据，不涉及对研究对象的任何干预，对研究对象权益没有影响，可以豁免书面知情同意，其他情形均需要签署书面知情同意书，因此选B。8.答案：B解析：真实世界研究的核心特点是在真实临床场景开展，干预符合临床实际常规，不强制要求严格的随机分组，可以评价干预的长期效果，同样需要通过统计方法控制偏倚，因此选B。9.答案：B解析：护理科研预试验的样本量通常为总样本量的10%-15%，即可达到验证方案可行性、发现设计漏洞的目的，不需要过大的样本量，因此选B。10.答案：C解析：入院率偏倚属于选择偏倚，是由于不同组研究对象入院率不同导致的偏倚，回忆偏倚、报告偏倚、测量偏倚均属于信息偏倚，因此选C。11.答案：A解析：队列研究需要长期随访研究对象，最常见的偏倚是失访偏倚，因此研究实施中需要重点控制失访偏倚，将失访率控制在10%以内，因此选A。12.答案：B解析：盲法的主要作用是避免研究者或者研究对象的主观因素影响结局评价，控制信息偏倚，提高研究结果的客观性，因此选B。13.答案：C解析：原始数据必须真实准确，不得随意修改，即使出现记录错误也需要标注修改人、修改时间和原因，保留原始记录，其他选项均符合原始数据管理要求，因此选C。14.答案：B解析：循证护理证据整合阶段，首要工作是对纳入的文献进行质量评价，区分不同等级的证据，排除低质量、不严谨的研究，才能进一步整合应用证据，因此选B。15.答案：A解析：护理新技术推广研究，实施阶段的核心是验证新技术的安全性和有效性，确认安全有效后方可推广，不能未经验证直接全面推广，因此选A。16.答案：C解析：根据伦理要求，研究对象拥有随时退出研究的权利，研究者必须尊重，不得强制，已经收集的数据可以按照研究方案约定保留或者销毁，不得要求研究对象赔偿研究损失，因此选C。17.答案：A解析：研究实施中的不良事件指研究对象出现的和研究相关的预期外不良反应，会影响研究对象的安全，需要按照预案处理，其他选项属于研究实施中的一般进度问题，不属于不良事件，因此选A。18.答案：B解析：护理科研样本量估算中，医学研究通用标准是将Ⅰ类错误α设定为0.05，因此选B。19.答案：C解析：质性研究访谈时间一般控制在30-60分钟，根据研究对象的身体状态和意愿调整，不是越长越好，过长时间访谈会导致研究对象疲劳，影响信息质量，其他选项均符合质性研究实施规范，因此选C。20.答案：B解析：护理科研成果转化的首要前提是成果安全有效，符合临床实际需求，能够解决临床护理的实际问题，发表论文、获得科技奖励、专利保护都不是转化的必要前提，因此选B。二、多项选择题参考答案及解析1.答案：ABDE解析：研究方案不得随意调整，涉及核心内容的调整必须经过伦理委员会审批，因此C错误，其他选项均属于护士长在科研实施阶段的质量控制工作职责，因此选ABDE。2.答案：ABCE解析：预试验是为了完善研究方案，本身不具备完整的研究设计和样本量，不能提前统计分析发表研究成果，因此D错误，其他选项均为预试验的核心目的，因此选ABCE。3.答案：ABCD解析：随机分组主要用于控制选择偏倚，不能控制信息偏倚，因此E错误，其他选项均为控制信息偏倚的有效方法，因此选ABCD。4.答案：ABCE解析：修改原始数据属于科研不端行为，违反伦理和学术规范，因此D错误，其他选项均符合护理科研伦理要求，因此选ABCE。5.答案：ABCE解析：真实世界研究同样需要控制混杂偏倚，常用倾向性评分匹配、多因素回归分析等方法控制偏倚，因此D错误，其他选项均为真实世界护理研究的优势，适合临床护士长开展，因此选ABCE。6.答案：ABCD解析：知情同意书不需要包含研究的预期成果与发表去向，不属于需要告知研究对象的核心内容，因此E错误，其他内容均为知情同意书的必备核心内容，因此选ABCD。7.答案：ABCE解析：提取数据后必须进行双人核对，确认无误后方可进行统计分析，因此D错误，其他选项均为回顾性研究数据提取阶段的质量控制要点，因此选ABCE。8.答案：ABCD解析：删除不符合假设的原始资料属于科研不端行为，会严重影响研究结果的真实性，因此E错误，其他选项均为质性研究资料分析阶段的质量控制要点，因此选ABCD。9.答案：ABCD解析：对不依从的研究对象批评教育会破坏研究对象对研究者的信任，反而进一步降低依从性，应当尊重研究对象的意愿，因此E错误，其他选项均为提高研究对象依从性的有效方法，因此选ABCD。10.答案：ABCD解析：原始数据必须按照科研管理要求归档保留，保留至研究结束后至少5年，以备核查，因此E错误，其他选项均为研究完成后的必要收尾工作，因此选ABCD。三、案例分析题参考答案1.（1）正式实施前需要完成的核心工作包括：①提交医院伦理委员会审查，获得书面伦理审批文件，这是开展本前瞻性干预研究的法定前提，任何涉及人类受试者的干预研究都必须获得伦理审批方可实施（2分）；②对所有参与研究的护理人员进行统一培训，培训内容包括知情同意沟通技巧、多模式镇痛护理干预流程、数据收集标准、不良事件处理预案，培训后考核合格方可参与研究，保证所有执行者操作一致，减少实施偏倚（2分）；③开展预试验，按照方案纳入12-18例（总样本量的10%-15%）符合纳入标准的患者开展预试验，验证干预流程的可行性、研究工具的信效度，预估实际研究中可能出现的失访率，调整最终样本量，发现方案存在的问题并修改完善（2分）；④完善物资和制度准备，制定标准化的多模式镇痛护理操作手册，准备统一的数据收集表格，明确团队分工，制定数据管理制度、随访制度和不良事件应急预案（2分）；⑤与病房、门诊、医院信息科做好协调，明确研究对象招募流程，开通招募绿色通道，保障研究顺利开展（2分）。（2）质量控制措施包括：①分组阶段：采用隐蔽分组，由不参与干预和结局评价的研究人员进行分组，避免研究者主观选择带来的选择偏倚（3分）；②干预阶段：严格执行标准化操作手册，护士长每周抽查1-2例研究对象的干预执行情况，及时纠正不规范操作，保证干预的一致性，避免实施偏倚（3分）；③数据收集阶段：对结局评价者实施盲法，让结局评价者不知道研究对象的分组情况，保证膝关节功能评价的客观性；原始数据当场填写，录入时采用双人双录法核对，避免数据录入错误，有效控制信息偏倚（3分）；④失访控制：建立多渠道随访机制，通过微信提醒、电话随访、门诊复查预约等方式提高随访率，将失访率控制在10%以内，对失访对象详细记录失访原因，必要时采用多重插补等统计方法处理失访数据（3分）。（3）处理措施包括：①首先梳理当前镇痛护理评估的流程，评估工作量增加的具体环节，通过流程优化减少不必要的工作，比如将镇痛护理评估与日常术后生命体征评估整合，避免重复评估，减少额外工作量（2分）；②协调科室护理部调整人力配置，或者在科室内部调整研究团队分工，将工作量合理分配，避免单个护士负担过重（2分）；③加强沟通和动员，向护士说明本研究的意义，研究成果推广后可以规范镇痛护理流程，提高护理质量，同时研究成果可以作为护士职称晋升、评优评先的成果支持，提高参与积极性（2分）；④如果工作量增加确实无法通过内部调整解决，及时上报护理部和伦理委员会，调整研究方案，比如适当缩小样本量、调整评估频次，重新获得审批后继续实施，不得强行推进不符合临床实际的研究（2分）。2.（1）本研究为回顾性研究，基于既往档案开展，需要符合的伦理要求包括：①提交医院伦理委员会审查，本研究不涉及干预，仅使用既往数据，可以申请豁免知情同意，但必须获得伦理委员会的审批备案，未经伦理审批不得开展（3分）；②对所有患者的信息进行匿名化处理，删除患者姓名、身份证号、联系方式、住址等可识别个人身份