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文档简介

设备科急救设备故障应急演练脚本一、演练基本概况(一)演练目的本次演练旨在验证《XX医院急救设备故障应急处置预案》的可行性与可操作性,检验设备科应急维修梯队的响应速度、故障排查能力与备用设备调配效率,强化设备科与临床科室、职能科室的协同处置配合,排查急救设备日常管理、维护、调度中的薄弱环节,保障急危重症患者抢救过程中核心急救设备的连续可靠供应,切实提升医院医疗安全保障能力。(二)演练依据依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械使用质量监督管理办法》《医疗机构医用设备管理办法》《三级医院评审标准(2022年版)》中急救设备管理相关要求,结合本院《突发医疗设备故障应急预案》《急救设备日常维护管理规范》开展本次演练。演练基本参数:演练时间为2024年5月22日9:30-10:15,演练地点为XX医院门诊楼1楼急诊抢救室,演练模拟场景为急危重症抢救过程中两台核心急救设备同时故障,属于二级应急响应事件。(三)参演人员及职责分工1.总指挥:张XX设备科主任,职责:负责演练总体统筹,故障发生后响应级别判定,应急资源调度,演练结束后的总结点评与整改部署。2.副总指挥:李XX医务科副主任,职责:负责协调临床、职能科室配合,维护演练过程中的医疗秩序,监督应急处置中的医疗行为规范。3.设备科参演组:(1)报修接待员:刘XX设备科24小时报修专线值班员,职责:准确受理临床报修信息,记录故障科室、设备名称、设备编号、故障现象、紧急程度,1分钟内通知对应应急维修人员,5分钟内上报科主任,完整记录报修台账。(2)一级应急维修工程师:赵XX,职责:接报后10分钟内到达故障现场,快速排查故障,判定故障修复难度,需要调配备用设备时立即启动调配流程,配合临床抢救完成设备切换。(3)二级应急维修工程师:王XX,职责:接到二级响应通知后5分钟内到达现场支援,负责故障设备的后续检测、故障原因判定,跟进后续维修流程,填写维修记录台账。(4)应急备件库管理员:陈XX,职责:负责全院备用急救设备、核心耗材备件的库存管理与台账更新,接报后3分钟内完成备用设备出库核验,安排配送至指定地点,做好出入库登记。4.临床参演组:(1)急诊主诊医师:王XX,职责:负责抢救过程中的医疗指挥,设备故障后的临床应急处置安排,协调护士完成报修,配合设备科完成设备切换。(2)急诊护士长:林XX,职责:负责抢救过程护理协调,落实科室急救设备日常清点维护,故障设备的标识与移放,配合演练开展。(3)抢救护士甲:王XX,职责:操作急救设备,监测设备运行状态,第一时间发现故障并上报医师。(4)抢救护士乙:张XX,职责:完成报修,执行临床应急替代处置,配合物资传递。(5)CCU值班护士:刘XX,职责:接到调配通知后第一时间推送备用设备到指定地点,配合应急处置。5.评估组:周XX(设备科质控员)、刘XX(医务科质控员),职责:对演练各个节点进行计时、评分,梳理存在问题,提出评估意见。(四)演练场景设定本次演练模拟真实临床抢救场景:患者,男性,62岁,因“突发压榨性胸痛2小时”步行来院,急诊分诊首测血压150/90mmHg,心率108次/分,血氧饱和度95%,心电图提示“急性广泛前壁ST段抬高型心肌梗死”,格拉斯哥评分8分,送入急诊抢救室准备溶栓后转运PCI,入抢救室5分钟后突发意识丧失,心电监护提示心室颤动,呼吸频率降至6次/分,需立即行非同步电除颤、气管插管接呼吸机辅助通气,抢救过程中先后出现除颤仪高压充电故障、呼吸机涡轮供气故障两台核心急救设备故障,启动应急处置流程。二、应急演练进程(按时间线)9:30:00患者推入急诊抢救室,护士甲连接迈瑞BeneViewT8监护仪(编号:SB-JH-021),持续监测心电、血压、血氧,主诊医师王XX下达医嘱:“准备除颤仪,行非同步电除颤,准备气管插管用品”。9:30:15护士甲取出急诊抢救室在用除颤仪(品牌:飞利浦,型号:HeartStartXLM4735A,设备编号:SB-CZ-003,2016年10月装机,累计除颤次数312次,末次维护时间2024年4月25日,末次计量检定时间2023年11月12日,检定合格在有效期内),开机完成自检,粘贴电极片,设置除颤能量为200J双向波,选择非同步模式,按下充电键。9:30:32护士甲发现除颤仪屏幕无充电进度显示,10秒后弹出错误代码E07,无法完成充电,立即上报:“王老师,除颤仪报错E07,充不上电,无法除颤”。9:30:35主诊医师王XX指令:“继续胸外按压,肾上腺素1mg静推,护士乙马上打设备科急救报修,快点!”,护士甲立即接替按压,按压频率110次/分,深度5cm,符合《2020AHA心肺复苏指南》要求。9:31:10护士乙拨通设备科24小时急救报修专线:“你好,这里是急诊抢救室,正在抢救一名室颤患者,我们的除颤仪SB-CZ-003无法充电,不能除颤,情况紧急,请马上派人过来!”。9:31:18设备科报修接待员刘XX准确记录报修信息,立即拨通一级应急工程师赵XX电话:“赵工,急诊抢救室抢救患者,除颤仪SB-CZ-003故障,无法除颤,马上过去”,随后5分钟内上报设备科主任张XX,完成报修台账登记。9:33:40一级工程师赵XX携带急救维修工具包从门诊负一楼设备科维修间出发,步行2分10秒到达急诊抢救室,到达时间9:35:50,从接报到到场用时4分32秒,符合急救设备故障10分钟内到场的要求。9:36:00赵工向医师确认故障情况,重新开机自检,设备系统启动正常,进入除颤模式后重复充电操作,再次弹出E07错误代码,查阅设备内置维修手册,E07代码定义为高压充电回路故障,初步判定为高压充电模块老化击穿,无法现场快速修复,立即“王主任,这台除颤仪高压模块坏了,修不了,我马上调备用机,请问科里备用除颤在哪?”。9:36:30急诊护士长林XX答复:“咱们科备用SB-CZ-004昨天送市计量院检定了,还没回来,科里没有备用了”。9:36:40赵工立即上报张XX主任:“张主任,急诊SB-CZ-003除颤仪故障,科内备用机外出检定,请求跨科室调配备用,启动二级响应”。9:36:50张XX主任下达指令:“启动《急救设备故障应急预案》二级响应,赵工联系CCU调他们的备用除颤,我通知备件库调应急备用除颤,双渠道保障,我马上带二组到位”,同时通知医务科李副主任到场协调。9:37:10备件库管理员陈XX接到指令,立即取出应急备用除颤仪SB-CZ-012,核验电量100%,5月15日日检合格,完成出库登记,安排配送工配送;同时赵工拨通CCU值班电话:“CCU你好,急诊抢救室急救除颤故障,需要调你们的备用除颤SB-CZ-008,马上送过来,谢谢”。9:38:28就在等待除颤仪到位的过程中,主诊医师王XX完成气管插管,准备接呼吸机,护士甲连接急诊在用呼吸机(品牌:德尔格,型号:V500,设备编号:SB-HX-007,2018年5月装机,累计通气时长12860小时,末次维护2024年4月28日,末次检定2023年11月15日,合格在有效期),设置参数:SIMV-VC模式,潮气量500ml,呼吸频率12次/分,PEEP5cmH2O,吸氧浓度80%,连接气管导管后,呼吸机立即触发“潮气量输出不足”报警,弹出错误代码P02,实际监测潮气量仅为118ml,无法满足通气要求,护士甲立即上报:“王老师,呼吸机也坏了,潮气量上不去”。9:38:45王医师指令:“护士乙马上捏球囊,再报设备科,呼吸机也故障,要备用”,护士乙立即断开呼吸机,连接简易呼吸囊,氧流量调至10L/min,以12次/分频率通气,每次通气500ml,胸廓起伏良好,血氧饱和度维持在91%。9:39:02护士乙再次拨打设备科电话告知呼吸机故障,刘XX立即通知二级工程师王工到位,同时告知备件库一并调备用呼吸机。9:40:22CCU备用除颤仪SB-CZ-008送达急诊抢救室,CCU护士刘XX交接:“这台备用除颤电量满的,5月20日日检合格,可以用”,从接调配通知到送达用时3分12秒。9:40:40护士甲立即操作,涂抹导电糊,粘贴电极片,再次确认心电监护为室颤,嘱所有人员离开病床,充电200J,充电正常,按下放电键,除颤完成,立即恢复胸外按压。9:42:402分钟按压后,王医师指令停止按压评估心律,心电监护提示恢复窦性心律,血压92/58mmHg,心率108次/分,除颤抢救成功。9:43:15设备科备件库配送的备用呼吸机SB-HX-012送达,二级工程师王工协助连接管路、中心气源,检测中心氧压0.4MPa,中心气压0.5MPa,符合0.3-0.6MPa的规范要求,开机30秒完成自检,设置与原机一致的参数,连接气管导管后,呼吸机运行稳定,实际输出潮气量492ml,符合设定要求,报警消除,3分钟后血氧饱和度上升至96%,生命体征平稳,患者转入CCU进一步治疗。9:45:30抢救完成,两位工程师开始对故障设备进行全面排查:(1)除颤仪SB-CZ-003:再次拆解检测,确认高压充电模块输出电压仅为额定值的12%,模块内部绝缘击穿,判定为元件老化损坏,无法现场修复,赵工粘贴“设备故障禁止使用”黄色警示标识,移出抢救区域,带回设备科维修间,填写《医疗设备故障维修记录表》,联系厂家工程师预约2024年5月24日到场更换模块,备件库已有备用高压模块,预计修复完成检定合格后3个工作日回岗。(2)呼吸机SB-HX-007:检测排除气源故障,断开管路测试涡轮转速,最高仅为2980转/分,额定转速为8000转/分,拆开进气滤芯舱,发现滤芯表面90%面积被积尘覆盖,完全堵塞,判定为滤芯超期未更换导致进气不足,涡轮负载过高,输出压力不足,王工更换库备用进气滤芯后,重新测试涡轮转速达到8150转/分,输出潮气量稳定在490-510ml之间,报警消除,设备恢复正常,同样粘贴标识带回维修间做全面清洁消毒,更换滤芯后更新维护台账,当日即可返回科室使用。9:55:00备件管理员陈XX更新备用设备与备件台账,记录SB-CZ-008、SB-HX-012的使用时间,归还要求,扣除1个进气滤芯库存,预留1个高压充电模块,通知采购专员3个工作日内补充库存。10:00:00演练暂停,进入评估环节。三、演练评估与问题梳理评估组从响应速度、处置流程、协同配合、日常管理四个维度对本次演练进行评分,满分为100分,本次演练最终得分88分,评级为良好,存在的问题梳理如下:1.设备调度安排违规:急诊抢救室两台同类型核心急救设备(除颤仪、呼吸机)的备用机同时外出检定、保养,未预留备用设备在位,违反了本院《急救设备修检调度规定》中“同一抢救单元同一类型核心急救设备,仅能安排一台外出修检,必须预留一台在位备用”的要求,本次如果没有跨科室备用,将会严重延误抢救,属于重大管理漏洞。2.日常维护台账落实不到位:故障呼吸机SB-HX-007的进气滤芯按规范要求每3个月更换一次,本次超期2个月未更换,导致堵塞故障,原因一是急诊科护士长工作交接遗漏,未及时申请更换耗材;二是设备科月度维护时未核对滤芯更换时间,未落实耗材更换提醒,属于日常维护不到位。3.应急信息传递可优化:本次故障发生后,护士报修仅说明了设备名称、编号和故障,未第一时间明确紧急程度为抢救中,虽然设备科按急救流程处置,但是如果规范报修话术,明确“正在抢救,需优先处置”,可以进一步压缩响应时间,避免信息传递偏差。亮点总结:本次演练响应速度达标,从接报到工程师到场用时4分32秒,远低于10分钟的要求;双渠道备用调配机制有效,最短3分12秒拿到备用除颤仪,满足抢救时间要求;故障排查流程规范,10分钟内明确故障原因,处置流程符合行业规范;临床替代处置到位,等待备用设备期间,胸外按压、球囊通气完全符合指南要求,未对模拟患者造成不良影响,整体处置流程符合二级应急响应要求。四、整改措施与演练总结针对本次演练暴露的问题,设备科联合医务科制定以下整改措施,要求限期完成:1.完善修检调度制度,5个工作日内修订完成《急救设备外出修检调度细则》,明确所有核心急救设备(除颤仪、呼吸机、监护仪、洗胃机)外出修检必须提前提交调度申请,由设备科备件管理员审核,确认该科室同类型有备用设备在位后,方可签字同意送出,未经审核不得私自将备用设备送出,违反规定追究科室负责人责任,从制度层面避免备用设备全部外出的风险。2.建立耗材更换自动提醒机制,3个工作日内完成设备科智慧设备管理系统的功能更新,为所有急救设备的定时更换耗材(滤芯、电池、电极片、氧疗管等)设置提前7天提醒,自动推送提醒信息给设备责任工程师和科室护士长,更换后扫码更新台账,未按时更换系统弹出锁定提醒,倒逼相关人员按时完成更换,杜绝超期使用导致的故障。3.开展全院急救设备全面排查,自本次演练结束后1周内,由设备科牵头,对全院126台核心急救设备(32台除颤仪、28台呼吸机、66台监护仪)进行全面隐患排查,重点检查除颤仪充电功能、电池容量,呼吸机进气滤芯、涡轮状态,备用设备在位情况,对排查出的超期耗材立即更换,对老化故障设备提前纳入采购更新计划,对不在位的备用设备重新调度,确保所有备用设备100%处于合格备用状态,本次排查共计划排查出隐患12项,建立隐患台账,逐一销号。4.强化急救报修规范培训,1个月内完成所有临床科室护士长、值班护士的急救报修规范培训,明确急救报修话

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