2026年辽宁省人教版高中生物必修第一册遗传变异单元测试卷

2026年辽宁省人教版高中生物必修第一册遗传变异单元测试卷一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）A.基因突变和基因重组都能产生新的基因，且都能发生在有丝分裂和减数分裂过程中B.基因突变是可遗传变异的根本来源，而基因重组只能产生新的基因型，不能产生新的基因C.基因突变和基因重组都能为生物进化提供原材料，但只有基因突变能导致染色体结构变异D.基因突变和基因重组都发生在生殖细胞中，且都能通过遗传传递给后代参考答案：B解析：基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，能产生新的基因，是可遗传变异的根本来源；基因重组是在减数分裂过程中，同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换或非同源染色体自由组合，能产生新的基因型，但不能产生新的基因。基因突变和基因重组都能发生在有丝分裂和减数分裂过程中，但只有基因突变能导致染色体结构变异。选项A错误，基因重组不能产生新的基因；选项C错误，基因重组也能为生物进化提供原材料；选项D错误，基因突变和基因重组都能发生在体细胞中，且基因重组发生在减数分裂过程中。2.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。两株杂合子（DdRr）杂交，后代中表现型为矮茎圆粒的概率是（）A.1/16B.3/16C.1/4D.3/4参考答案：B解析：杂合子（DdRr）杂交，遵循基因的自由组合定律。高茎对矮茎为显性，圆粒对皱粒为显性，因此杂合子（DdRr）自交，后代基因型及比例为DD：Dd：dd=1：2：1，表现型比例为高茎：矮茎=3：1；圆粒对皱粒为显性，因此杂合子（DdRr）自交，后代基因型及比例为RR：Rr：rr=1：2：1，表现型比例为圆粒：皱粒=3：1。因此，后代中表现型为矮茎圆粒（ddRr）的概率为1/4×1/4=1/16。选项A正确。3.人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的父母中，其母亲正常，父亲色盲。该男孩的妹妹患色盲的概率是（）A.1/4B.1/2C.1/8D.0参考答案：A解析：人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，用b表示。一个色盲男孩的基因型为X^bY，其父母的基因型分别为X^BY和X^bX^b。该男孩的妹妹的基因型可能为X^BX^B、X^BX^b或X^bX^b，其中只有X^bX^b表现为色盲。因此，该男孩的妹妹患色盲的概率为1/4。选项A正确。4.下列关于染色体变异的叙述，正确的是（）A.染色体结构变异一定会导致生物性状的改变B.染色体数目变异一定会导致生物性状的改变C.染色体结构变异和数目变异都能发生在有丝分裂和减数分裂过程中D.染色体数目变异只能发生在减数分裂过程中参考答案：C解析：染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位，其中倒位和易位可能不改变基因的数目和排列顺序，因此不一定导致生物性状的改变。染色体数目变异包括多倍体和单倍体，其中多倍体和单倍体不一定导致生物性状的改变。染色体结构变异和数目变异都能发生在有丝分裂和减数分裂过程中。染色体数目变异也能发生在有丝分裂过程中，如某些癌症细胞。选项C正确。5.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变是定向的，可以为生物进化提供方向B.基因突变是随机发生的，且发生在任何时期C.基因突变一定能导致生物性状的改变D.基因突变是可遗传变异的根本来源，且只能发生在DNA分子中参考答案：B解析：基因突变是不定向的，可以为生物进化提供原材料，但不能提供方向。基因突变是随机发生的，且发生在任何时期，包括有丝分裂和减数分裂的间期。基因突变不一定能导致生物性状的改变，因为密码子具有简并性。基因突变是可遗传变异的根本来源，且只能发生在DNA分子中。选项B正确。6.下列关于基因重组的叙述，正确的是（）A.基因重组只能发生在减数分裂过程中B.基因重组一定能产生新的基因C.基因重组是可遗传变异的根本来源D.基因重组只能通过交叉互换实现参考答案：A解析：基因重组是生物体在有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合的过程，只能发生在减数分裂过程中，包括同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换和减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合。基因重组不能产生新的基因，只能产生新的基因型。基因突变是可遗传变异的根本来源。基因重组可以通过交叉互换和自由组合实现。选项A正确。7.下列关于多倍体的叙述，正确的是（）A.多倍体是由受精卵发育而来的，一定比二倍体染色体数目多B.多倍体在植物中常见，在动物中罕见C.多倍体在形成过程中，染色体数目加倍是由于DNA复制加倍导致的D.多倍体在形成过程中，染色体数目加倍是由于着丝点分裂导致的参考答案：D解析：多倍体是由受精卵发育而来的，二倍体多倍体比二倍体染色体数目多，但四倍体可能比二倍体染色体数目少。多倍体在植物中常见，在动物中罕见。多倍体在形成过程中，染色体数目加倍是由于着丝点分裂导致的，而不是DNA复制加倍。选项D正确。8.下列关于单倍体的叙述，正确的是（）A.单倍体一定是由配子发育而来的B.单倍体一定比二倍体染色体数目少C.单倍体在植物中常见，在动物中罕见D.单倍体在形成过程中，染色体数目减半是由于DNA复制加倍导致的参考答案：A解析：单倍体是由配子发育而来的个体，其染色体数目是本物种体细胞染色体数目的一半。单倍体不一定比二倍体染色体数目少，如四倍体的单倍体染色体数目是二倍体的两倍。单倍体在植物中常见，在动物中罕见。单倍体在形成过程中，染色体数目减半是由于减数分裂导致的，而不是DNA复制加倍。选项A正确。9.下列关于遗传病的叙述，正确的是（）A.遗传病都是先天性疾病B.遗传病都是遗传性疾病C.遗传病都是染色体异常遗传病D.遗传病都是单基因遗传病参考答案：B解析：遗传病是指由遗传物质改变引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。遗传病不一定是先天性疾病，如某些遗传病可能在成年后才发病。遗传病不一定是遗传性疾病，如某些遗传病可能是环境因素导致的。遗传病不一定是染色体异常遗传病，也可能是单基因遗传病或多基因遗传病。选项B正确。10.下列关于生物进化的叙述，正确的是（）A.生物进化是指生物种类的变化B.生物进化是指生物多样性的变化C.生物进化是指生物遗传物质的变化D.生物进化是指生物适应环境的变化参考答案：C解析：生物进化是指生物遗传物质的变化，包括基因突变、基因重组和染色体变异等。生物进化导致生物种类的变化和生物多样性的变化，但生物进化的本质是生物遗传物质的变化。生物进化导致生物适应环境的变化，但生物进化的本质是生物遗传物质的变化。选项C正确。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.基因突变是指DNA分子中碱基对的________、________或________，导致基因结构的改变。参考答案：增添、缺失、替换解析：基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变。2.基因重组是指生物体在有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新________的过程。参考答案：组合解析：基因重组是指生物体在有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合的过程。3.染色体结构变异包括________、________、________和________。参考答案：缺失、重复、倒位、易位解析：染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位。4.染色体数目变异包括________和________。参考答案：多倍体、单倍体解析：染色体数目变异包括多倍体和单倍体。5.人类红绿色盲是一种伴________染色体隐性遗传病。参考答案：X解析：人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。6.基因突变是可遗传变异的________来源，而基因重组只能产生新的________，不能产生新的________。参考答案：根本、基因型、基因解析：基因突变是可遗传变异的根本来源，而基因重组只能产生新的基因型，不能产生新的基因。7.多倍体是由受精卵发育而来的，其染色体数目是本物种体细胞染色体数目的________倍。参考答案：二解析：多倍体是由受精卵发育而来的，其染色体数目是本物种体细胞染色体数目的两倍。8.单倍体是由配子发育而来的个体，其染色体数目是本物种体细胞染色体数目的________。参考答案：一半解析：单倍体是由配子发育而来的个体，其染色体数目是本物种体细胞染色体数目的一半。9.遗传病是指由________改变引起的疾病，包括________遗传病、________遗传病和________遗传病。参考答案：遗传物质、单基因、多基因、染色体异常解析：遗传病是指由遗传物质改变引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。10.生物进化是指________的变化，其本质是________的变化。参考答案：生物遗传物质、生物遗传物质解析：生物进化是指生物遗传物质的变化，其本质是生物遗传物质的变化。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.基因突变一定能导致生物性状的改变。（）参考答案：×解析：基因突变不一定能导致生物性状的改变，因为密码子具有简并性。2.基因重组是可遗传变异的根本来源。（）参考答案：×解析：基因突变是可遗传变异的根本来源，而基因重组只能产生新的基因型，不能产生新的基因。3.染色体结构变异一定会导致生物性状的改变。（）参考答案：×解析：染色体结构变异中，倒位和易位可能不改变基因的数目和排列顺序，因此不一定导致生物性状的改变。4.染色体数目变异一定会导致生物性状的改变。（）参考答案：×解析：染色体数目变异不一定导致生物性状的改变，如多倍体和单倍体不一定改变生物性状。5.人类红绿色盲是一种伴Y染色体隐性遗传病。（）参考答案：×解析：人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。6.单倍体一定比二倍体染色体数目少。（）参考答案：×解析：单倍体不一定比二倍体染色体数目少，如四倍体的单倍体染色体数目是二倍体的两倍。7.遗传病都是先天性疾病。（）参考答案：×解析：遗传病不一定是先天性疾病，如某些遗传病可能在成年后才发病。8.遗传病都是遗传性疾病。（）参考答案：×解析：遗传病不一定是遗传性疾病，如某些遗传病可能是环境因素导致的。9.遗传病都是染色体异常遗传病。（）参考答案：×解析：遗传病不一定是染色体异常遗传病，也可能是单基因遗传病或多基因遗传病。10.生物进化是指生物种类的变化。（）参考答案：×解析：生物进化是指生物遗传物质的变化，其本质是生物遗传物质的变化，而不是生物种类的变化。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述基因突变的特点。参考答案：基因突变具有以下特点：（1）普遍性：基因突变广泛存在于各种生物中；（2）随机性：基因突变可以发生在生物体的任何细胞中，也可以发生在任何基因上；（3）不定向性：基因突变的方向是不确定的，可以为生物进化提供原材料，但不能提供方向；（4）低频性：基因突变的频率较低；（5）多害少利性：大多数基因突变对生物体有害，但少数基因突变对生物体有利。2.简述基因重组的类型。参考答案：基因重组的类型包括：（1）同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换；（2）减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合。3.简述染色体结构变异的类型。参考答案：染色体结构变异的类型包括：（1）缺失：染色体片段的缺失；（2）重复：染色体片段的重复；（3）倒位：染色体片段的颠倒；（4）易位：染色体片段的转移。4.简述染色体数目变异的类型。参考答案：染色体数目变异的类型包括：（1）多倍体：体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体；（2）单倍体：体细胞中含有本物种体细胞染色体数目一半的个体。5.简述人类红绿色盲的遗传方式。参考答案：人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，其遗传方式如下：（1）男性患者多于女性患者；（2）患者中男性患者的母亲和女儿一定患病；（3）患者中女性患者的父亲和儿子一定患病；（4）正常人群中，男性正常多于女性正常。6.简述多倍体的形成过程。参考答案：多倍体的形成过程如下：（1）染色体数目加倍是由于着丝点分裂导致的；（2）多倍体通常由受精卵发育而来；（3）多倍体在植物中常见，在动物中罕见。7.简述单倍体的形成过程。参考答案：单倍体的形成过程如下：（1）单倍体通常由配子发育而来；（2）单倍体的染色体数目是本物种体细胞染色体数目的一半；（3）单倍体在植物中常见，在动物中罕见。8.简述生物进化的过程。参考答案：生物进化的过程如下：（1）生物进化是指生物遗传物质的变化；（2）生物进化的本质是生物遗传物质的变化；（3）生物进化导致生物种类的变化和生物多样性的变化；（4）生物进化导致生物适应环境的变化。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。两株杂合子（DdRr）杂交，后代中表现型为矮茎圆粒的概率是多少？请写出计算过程。参考答案：（1）高茎对矮茎为显性，圆粒对皱粒为显性，因此杂合子（DdRr）自交，后代基因型及比例为DD：Dd：dd=1：2：1，表现型比例为高茎：矮茎=3：1；（2）圆粒对皱粒为显性，因此杂合子（DdRr）自交，后代基因型及比例为RR：Rr：rr=1：2：1，表现型比例为圆粒：皱粒=3：1；（3）后代中表现型为矮茎圆粒（ddRr）的概率为1/4×1/4=1/16。2.人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的父母中，其母亲正常，父亲色盲。该男孩的妹妹患色盲的概率是多少？请写出计算过程。参考答案：（1）色盲男孩的基因型为X^bY，其父亲的基因型为X^BY，母亲的基因型为X^bX^b；（2）男孩的妹妹的基因型可能为X^BX^B、X^BX^b或X^bX^b，其中只有X^bX^b表现为色盲；（3）男孩的妹妹患色盲的概率为1/4。3.某种植物的三倍体植株高度是正常植株的两倍，但结实率极低。请解释其原因。参考答案：（1）三倍体植株是由于体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体；（2）三倍体植株在形成过程中，染色体数目加倍是由于着丝点分裂导致的；（3）三倍体植株在减数分裂过程中，同源染色体联会紊乱，无法正常形成配子，因此结实率极低。4.某种植物的单倍体植株高度矮小，且容易早衰。请解释其原因。参考答案：（1）单倍体植株是由于体细胞中含有本物种体细胞染色体数目一半的个体；（2）单倍体植株在形成过程中，通常由配子发育而来；（3）单倍体植株在生长发育过程中，缺乏叶绿素，无法进行光合作用，因此高度矮小，且容易早衰。5.某种植物的染色体结构变异导致其某个基因缺失，请解释其可能的影响。参考答案：（1）染色体结构变异中，缺失是指染色体片段的缺失；（2）基因缺失可能导致其编码的蛋白质无法正常合成，从而影响生物体的性状；（3）基因缺失可能导致生物体的某个性状消失或减弱。6.某种植物的染色体结构变异导致其某个基因重复，请解释其可能的影响。参考答案：（1）染色体结构变异中，重复是指染色体片段的重复；（2）基因重复可能导致其编码的蛋白质过量合成，从而影响生物体的性状；（3）基因重复可能导致生物体的某个性状增强或出现新的性状。7.某种植物的染色体数目变异导致其成为多倍体，请解释其可能的影响。参考答案：（1）染色体数目变异中，多倍体是指体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体；（2）多倍体在植物中常见，在动物中罕见；（3）多倍体通常具有较大的体型和较高的产量，但结实率较低。8.某种植物的染色体数目变异导致其成为单倍体，请解释其可能的影响。参考答案：（1）染色体数目变异中，单倍体是指体细胞中含有本物种体细胞染色体数目一半的个体；（2）单倍体在植物中常见，在动物中罕见；（3）单倍体通常具有较小的体型和较低的生活力，且容易早衰。【标准答案及解析】一、单项选择题1.B2.B3.A4.C5.B6.A7.D8.A9.B10.C二、填空题1.增添、缺失、替换2.组合3.缺失、重复、倒位、易位4.多倍体、单倍体5.X6.根本、基因型、基因7.二8.一半9.遗传物质、单基因、多基因、染色体异常10.生物遗传物质、生物遗传物质三、判断题1.×2.×3.×4.×5.×6.×7.×8.×9.×10.×四、简答题1.基因突变具有普遍性、随机性、不定向性、低频性和多害少利性等特点。2.基因重组的类型包括同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换和减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合。3.染色体结构变异的类型包括缺失、重复、倒位和易位。4.染色体数目变异的类型包括多倍体和单倍体。5.人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，其遗传方式如下：男性患者多于女性患者；患者中男性患者的母亲和女儿一定患病；患者中女性患者的父亲和儿子一定患病；正常人群中，男性正常多于女性正常。6.多倍体的形成过程如下：染色体数目加倍是由于着丝点分裂导致的；多倍体通常由受精卵发育而来；多倍体在植物中常见，在动物中罕见。7.单倍体的形成过程如下：单倍体通常由配子发育而来；单倍体的染色体数目是本物种体细胞染色体数目的一半；单倍体在植物中常见，在动物中罕见。8.生物进化的过程如下：生物进化是指生物遗传物质的变化；