(2026年)医药公司药品购销合同协议样本

(2026年)医药公司药品购销合同协议样本合同编号：YY-GX-2026-001供方（药品生产/经营企业）：XX医药集团股份有限公司，统一社会信用代码：91310000XXXXXXXXXX，注册地址：上海市浦东新区张江高科技园区XX路123号，法定代表人：陈默，委托代理人：林晓，联系电话：021-8866XXXX，电子邮箱：supply_chain@，药品经营许可证编号：沪AA20240012，药品生产许可证编号：沪PP20230045，符合2023年修订版《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》要求，已完成全国药品追溯协同平台全链条接入，具备国家组织药品集中带量采购中选品种供应资质。需方（药品采购/使用单位）：杭州市第一人民医院，统一社会信用代码：12330100470100XXXX，注册地址：浙江省杭州市上城区庆春东路1号，法定代表人：周建国，委托代理人：郑毅，联系电话：0571-8677XXXX，电子邮箱：procurement_hzsy@，医疗机构执业许可证编号：浙医证字330102XXXXXX号，为浙江省医保定点三级甲等医疗机构，具备合法药品采购与使用资质。鉴于供方系合法持有药品生产、经营许可资质的企业，拥有本合同项下所有药品的生产、供应能力，且已通过2025年度药监部门GMP/GSP飞行检查；鉴于需方系合法开展医疗服务的医疗机构，需定期采购符合临床诊疗需求的合格药品，保障患者用药安全；双方本着平等互利、诚实信用的原则，依据《中华人民共和国民法典》《中华人民共和国药品管理法》《药品流通监督管理办法》《国家组织药品集中采购和使用试点工作方案（2026年修订版）》及国家药品监督管理局相关规范性文件，经友好协商，达成如下协议，以资共同遵守。第一条购销标的与采购计划1.1本合同项下购销药品涵盖国家组织药品集中带量采购中选化学药、生物类似药及临床常用非中选品种，具体品种、规格、单价、采购限额等详见本合同附件一《购销药品明细清单》，该清单为本合同不可分割的组成部分，与本合同具有同等法律效力。1.2常规采购计划需方应于每月25日前，通过双方共建的医药供应链协同平台提交下月月度采购需求，明确药品通用名、剂型规格、采购数量、指定交货时间及储存要求；供方应在收到采购计划后48小时内完成确认并反馈，逾期未确认的视为同意需方提交的采购计划，需方有权依据该计划安排交货。1.3遇突发公共卫生事件、临床应急抢救需求或国家集采政策临时调整时，需方有权临时调整采购计划，调整后的单次采购量不得超过上月实际采购量的150%，供方不得拒绝供应符合资质的合格药品，且应在接到应急采购通知后12小时内完成备货，确保24小时内送达指定地点。1.4对于集采中选品种，需方应严格按照国家集采政策要求，优先采购并使用中选药品，月度采购量不得低于国家集采协议约定的最低采购量标准。第二条质量标准与质量保证2.1供方供应的所有药品应符合《中华人民共和国药典》2025年版及国家药品监督管理局发布的最新增补标准、药品注册批准标准及药品说明书载明的质量要求，同时符合2023年修订版GMP及GSP的生产、流通管理规范。2.2供方应保证所供药品为原厂原装合格产品，无过期、变质、污染、破损、篡改标签等情况；药品最小销售包装应标注唯一UDI（药品唯一标识）编码，符合全国药品追溯协同平台数据对接要求，可实现从生产到使用的全链条可追溯。2.3每批次药品交付时，供方应随货附带加盖公章的出厂检验报告、合格证明文件、药品说明书及不良反应监测资料；对于集采中选品种，还应同步提供中选资格证明文件及当地医保部门备案的价格公示材料。2.4供方应建立季度药品质量回顾分析机制，每季度末向需方提交该季度生产的同批次药品质量统计报告，包括不合格品处理情况、不良反应发生率、生产工艺调整记录等信息。2.5供方应建立药品不良反应快速响应机制，接到需方反馈的药品不良反应报告后，应在24小时内启动调查，72小时内将调查结果及处理方案反馈给需方，并按照国家药监部门要求完成不良反应上报流程。2.6对于冷链储存药品（如胰岛素、疫苗、生物制剂等），供方应采用符合GSP要求的封闭式冷链运输车辆，全程实时监控并上传温湿度数据至全国药品追溯协同平台，运输过程中的温湿度波动范围应严格符合药品说明书要求，超出范围的药品需方有权拒收。第三条交货与验收3.1交货地点：需方指定的院内药房仓库（杭州市上城区庆春东路1号门诊药房冷链/常温仓库），如需变更交货地点，需方应提前72小时通过供应链协同平台书面通知供方，供方应予以配合并承担变更后的额外运输成本。3.2运输责任：供方负责药品的全程运输及运输风险，包括但不限于途中破损、污染、丢失等情况，直至药品交付需方并完成验收合格；运输方式应符合药品储存要求，常温药品采用封闭式厢式货车运输，冷链药品采用具备温控功能的专用冷链车运输。3.3验收程序：3.3.1需方应在药品送达后24小时内完成验收，验收环节采用人工核查与AI视觉智能检测结合的方式，核查内容包括包装完整性、标签信息准确性、数量核对、有效期核查及初步质量检查；AI检测系统可快速识别包装破损、标签错误、过期药品等问题，检测结果作为验收的核心参考依据。3.3.2如验收过程中发现数量不符、包装破损、标签信息错误或有效期不符合本合同约定的，需方有权当场拒收，供方应在48小时内更换合格药品并承担由此产生的运输、仓储等额外费用；如发现药品质量可疑，需方有权暂停验收并抽取样品送至浙江省药品检验所进行第三方检测，检测费用由供方先行垫付，检验结果合格的，检测费用由需方承担，检验结果不合格的，检测费用由供方承担，且需方有权拒收该批次全部药品。3.3.3需方应在验收完成后12小时内通过供应链协同平台将验收结果反馈给供方，逾期未反馈的视为验收合格，需方应按照合同约定支付该批次药品货款。3.3.4对于批量超过500盒的大批次药品，需方有权采用抽样验收方式，抽样比例不低于10%，抽样不合格的，需方有权对该批次全部药品进行全检。第四条价款与支付4.1本合同项下药品的单价按照附件一《购销药品明细清单》约定执行，单价为不含税出厂价，供方应按照国家税收政策开具13%税率的增值税专用发票；如遇国家集采政策调整、原材料价格波动超过5%或国家税收政策重大调整，双方可协商调整药品单价，协商一致后签订书面补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。4.2供方应在该批次药品验收合格后10个工作日内，通过供应链协同平台提交电子增值税专用发票及付款申请，需方应在收到发票及付款申请后30个工作日内完成支付，支付方式可选择银行转账、数字人民币支付或浙江省医保基金直接结算（针对集采中选品种，可按照浙江省医保局相关规定实现医保基金直接拨付至供方账户）。4.3如因需方原因导致逾期支付货款，需方应按照全国银行间同业拆借中心公布的一年期贷款市场报价利率（LPR）的1.5倍向供方支付逾期利息；如因供方原因导致需方逾期支付货款（如发票信息错误、未按约定提供合格药品等），需方不承担违约责任，且有权顺延付款期限。4.4对于集采中选品种，需方应按照国家集采协议约定，及时将采购数据上传至全国药品集中采购平台，确保医保基金的及时结算，如因需方未及时上传采购数据导致医保基金无法拨付的，需方应承担相应责任，但供方应配合需方完成数据补录工作。第五条双方权利与义务5.1供方权利与义务：5.1.1有权按照合同约定收取药品货款，要求需方按照约定提交采购计划并提供验收合格证明文件。5.1.2应保证所供药品的质量符合国家相关标准，承担因药品质量问题导致的全部责任，包括但不限于药监部门罚款、患者人身损害赔偿、需方医疗纠纷处理费用等。5.1.3应配合需方开展临床用药培训，提供药品使用说明书、临床用药指南等资料，协助需方完成药品上架、陈列及药学服务工作。5.1.4应建立药品召回快速响应机制，接到药监部门药品召回通知后12小时内书面通知需方，需方应在24小时内排查库存中的该批次药品，并配合供方完成回收、销毁或返工处理，回收产生的全部费用由供方承担。5.1.5应每年向需方提供一次年度质量保证声明，明确本年度药品生产、质量管控的改进措施及承诺。5.1.6应配合药监部门的飞行检查、追溯核查及其他药品监管工作，提供必要的资料和协助，不得隐瞒或提供虚假信息。5.2需方权利与义务：5.2.1有权要求供方按照合同约定供应符合质量标准的药品，对不合格药品有权拒收并要求更换。5.2.2应按照GSP要求储存、陈列药品，确保药品的储存条件符合药品说明书要求，定期对库存药品进行盘点，及时清理过期药品。5.2.3应按照合同约定及时支付货款，不得无故拖欠货款。5.2.4应及时向供方反馈药品的不良反应信息，配合供方完成药品召回工作，不得擅自处理召回范围内的药品。5.2.5应按照国家集采政策要求，优先使用中选药品，不得违规采购非中选同类药品替代中选品种。5.2.6应配合药监部门的检查工作，提供药品采购、验收、储存、使用的相关记录和资料。5.2.7应每季度向供方反馈临床用药需求及药品使用情况，协助供方优化采购计划。第六条违约责任6.1供方逾期交货的，每逾期一日应按照逾期部分货款的0.5%向需方支付违约金；逾期超过7日的，需方有权解除本合同，并要求供方支付合同总金额的3%作为违约金，同时赔偿需方因此遭受的全部损失，包括但不限于临床用药短缺导致的患者投诉、医疗纠纷、行政罚款及停诊损失。6.2供方供应的药品不符合质量标准的，需方有权拒收该批次药品，供方应在48小时内更换合格药品，并按照该批次药品货款的10%向需方支付违约金；如因此导致需方遭受患者索赔或药监部门处罚的，供方应承担全部赔偿责任。6.3供方提供虚假资质文件、检验报告或中选资格证明文件的，需方有权立即解除本合同，并要求供方支付合同总金额的5%作为违约金，同时追究供方的法律责任，由此产生的全部损失由供方承担。6.4需方无正当理由拒收符合质量标准的药品的，应按照该批次药品货款的5%向供方支付违约金，并承担由此产生的运输、仓储等额外费用。6.5需方逾期支付货款的，每逾期一日应按照逾期部分货款的LPR的1.5倍向供方支付违约金；逾期超过15日的，供方有权暂停供应药品，并要求需方支付全部未付货款及违约金。6.6如因不可抗力（包括但不限于极端自然灾害、公共卫生事件、政府管制、战争等）导致一方无法履行合同义务的，该方应在不可抗力发生后24小时内书面通知对方，并在15日内提供相关证明文件，根据不可抗力的影响程度，可部分或全部免除违约责任，但应及时采取补救措施减少损失。第七条合同变更与解除7.1本合同的变更或补充须经双方协商一致，并签订书面补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力；未经双方书面同意，任何一方不得擅自变更或解除本合同。7.2有下列情形之一的，一方有权书面通知对方立即解除本合同：7.2.1一方严重违反本合同约定，经对方书面通知后15日内仍未纠正的；7.2.2一方被吊销药品生产许可证、药品经营许可证或医疗机构执业许可证的；7.2.3一方进入破产、清算或解散程序，无法继续履行合同义务的；7.2.4不可抗力导致合同无法履行超过30日的。7.3合同解除后，双方应按照合同约定进行结算，已交付的合格药品的货款应按照合同约定支付，未交付的药品应停止供应；因一方违约导致合同解除的，违约方应承担相应的违约责任，赔偿对方因此遭受的全部损失。第八条争议解决8.1因本合同引起的或与本合同有关的任何争议，双方应首先通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地（杭州市上城区）人民法院提起诉讼，或提交中国医药仲裁委员会按照其2026年修订版仲裁规则进行仲裁，仲裁裁决为终局裁决，对双方均具有约束力。8.2争议解决期间，除争议事项外，双方应继续履行本合同的其他条款，不得影响正常的药品采购与供应工作。第九条其他条款9.1本合同有效期为自2026年6月1日起至2027年5月31日止，为期一年；合同到期前30日，如双方均未提出书面终止合同的通知，本合同自动续约一年，续约次数不限。9.2本合同项下的所有通知、文件均应采用书面形式，可通过电子邮件、供应链协同平台或邮寄方式送达；电子邮件或平台通知发送成功后24小时视为送达，邮寄送达的以收件人签收之日视为送达。9.3双方应对本合同内容、双方的商业秘密、采购计划、药品价格、临床用药数据等信息予以保密，未经对方书面同意，不得向任何第三方泄露；保密义务在本合同终止后5年内仍然有效。9.4本合同未尽事宜，双方可另行协商签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。9.5本合同一式四份，双方各执两份，具有同等法律效力。附件一：购销药品明细清单序号药品通用名商品名剂型规格包装单位集采中选标识UDI编码生产厂家单价（元/单位）最低采购量最高采购量储存要求1苯磺酸氨氯地平片络活喜片剂5mg*28片盒是UDI-DI:31000012345678,UDI-PI:202606010001辉瑞制药有限公司1.20100盒5000盒常温2二甲双胍格列本脲片(Ⅱ)格华止片剂0.5g*20片盒是UDI-DI:31000012345679,UDI-PI:202606010002中美上海施贵宝制药有限公司0.85150盒6000盒常温3阿莫西林克拉维酸钾片安灭菌片剂0.457g*12片盒是UDI-DI:31000012345680,UDI-PI:202606010003葛兰素史克制药（苏州）有限公司3.6020