T-CQSES 27-2025 基于环境DNA的长江水生生物监测与完整性评价技术导则

团体标准T/CQSES27—2025基于环境DNA的长江水生生物监测与完整性评价技术导则TechnicalguidelineforenvironmentalDNA-basedbiomonitoringandbiologicalintegrityevaluationforaquaticorganismsintheYangtzeRiver2025-07-08发布2025-10-08实施重庆市环境科学学会发布出版ⅠT/CQSES27—2025前言 Ⅲ 2规范性引用文件 3术语和定义 4技术流程 5基于环境DNA的长江水生生物监测 6长江水生生物完整性评价 附录A（资料性）长江水生态考核试点水体名单及重点保护水生生物期望值 附录B（资料性）长江流域水生生物监测位点清单 附录C（资料性）中华鲟和长江江豚条形码基因扩增引物 参考文献 ⅢT/CQSES27—2025本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国环境科学研究院提出并归口。本文件起草单位：中国环境科学研究院、天津市滨海新区环境创新研究院、白洋淀流域生态环境保障中心、雄安新区生态环境监控中心、天津松山环保科技有限公司、广东工业大学、上海海洋大学。1T/CQSES27—2025基于环境DNA的长江水生生物监测与完整性评价技术导则本文件规定了基于环境DNA技术对长江水生生物进行监测和完整性评价的技术要求。本文件适用于在长江流域范围内，对包括鱼类、大型底栖无脊椎动物、浮游动物及重点保护水生生物在内的水生生物进行监测与生物完整性的评价，其他流域参照使用。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T30989高通量基因测序技术规程GB/T35537高通量基因测序结果评价要求GB/T40226环境微生物宏基因组检测高通量测序法HJ91.2地表水环境质量监测技术规范HJ1296水生态监测技术指南湖泊和水库水生生物监测与评价（试行）SL/T793河湖健康评估技术导则SN/T4278国境口岸医学媒介昆虫DNA条形码鉴定操作规程3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。生物完整性biologicalintegrity生态系统具备支持和维护区域内平衡的、完整的、自适应的生物群落的能力，生物群落具有与自然生境状态相适应的物种组成、多样性和功能组织。环境DNAenvironmentalDNA环境介质中发现的源自许多不同生物的DNA复杂混合物，其中DNA的来源包括完整细胞、游离DNA甚至完整的生物体。DNA条形码DNAbarcode一种利用生物体细胞核或细胞器中特定的、标准的短DNA序列来快速鉴别和分类物种的分子工具，该序列具备种间变异性和种内保守性。索引index通过PCR或文库准备过程中为每个样品添加一个短序列的核苷酸碱基对，允许多个样品在一个高2T/CQSES27—2025通量测序运行中被汇集。这个序列对于运行中的每个样本都是不同的，并使序列能够在测序后分配回它们来自的样本。操作分类单元operationaltaxonomicunit；OTU将测序得到的海量序列根据相似性聚类策略分组，获得的在分子水平上表征物种的单元。4技术流程基于环境DNA对长江水生生物进行监测与完整性评价的技术流程见图1。该技术流程主要包含水生生物监测和水生生物完整性评价两部分。首先通过在长江流域合理布设监测点位进行环境DNA采样、环境DNA提取、基因扩增、测序和生物信息学分析等步骤，经过质量控制和质量保证后，对长江流域水生生物进行完整性评价。质量控制与质量保证质量控制与质量保证IBI最终得分图1基于环境DNA的长江水生生物监测与完整性评价技术流程5基于环境DNA的长江水生生物监测5.1环境DNA采样5.1.1目标生物类群及采样介质监测目标生物类群包括：鱼类、大型底栖无脊椎动物、浮游动物和重点保护水生生物等，其常见采样介质及适用水体类型见表1。3T/CQSES27—2025表1监测的目标水生生物类群及其环境DNA采样介质水生生物类群常用采样介质适用水体类型鱼类水体大型底栖无脊椎动物表层沉积物河流、浅水湖泊浮游动物水体湖泊重点保护水生生物根据栖息环境确定有重点保护水生生物分布的水体5.1.2采样点位、频次和时间根据水文和污染等情况，避开死水区、回水区和排污口处，选取代表性点位取样，并记录采样点位的环境状况。在河口感潮河段，宜在退潮期采样，并记录采样时的潮汐状况。结合水体流速对eDNA的影响，高流速区可适当增加采样点间距。5.1.2.2采样点位的布设可参考生态环境部公布的长江水生态考核水体（见附录A）或长江水生生物监测点位（见附录B也可根据需要自行确定。确定采样点时应酌情考虑水体的不同功能区（如饮用水源、污染排放区等是否需要根据生物群落的分布特征优化点位布设。5.1.2.3采样垂线的设置（左、中、右）。湖库采样不设断面，对于无明显功能区别的湖库，可用网格法均匀设置采样垂线，否则按水体类别针对不同水域分别设置采样垂线。5.1.2.4采样垂线上采样点的设置按照HJ91.2执行，具体为：水深≤5m时，设置1个采样点（水面下0.5m，水深不足1m时，在1/2水深处5m<水深≤10m时，设置2个采样点（水面下0.5m，水底上0.5m水深>10m时，设置3个采5.1.2.5采样频次根据监测目的和条件选择季度或月度监测。重点关注区域、突发环境问题或其他条件下，可开展更高频次的监测。可按水期、季节或实际研究需要等确定。5.1.3采样方法5.1.3.1.1采集方法。样品采集时，使用清洗干净的玻璃或不锈钢采水器，在不同水体深度采集样品，4T/CQSES27—2025同时对采样现场环境进行拍照记录。5.1.3.1.2样品过滤。样品应现场过滤，或冷藏保存（-20℃或-80℃)并于采样后24h内过滤收集环境DNA。每个采样点的样品过滤前应对抽滤装置清洁消毒（如，用大于1.5%次氯酸钠消毒液浸泡抽滤装置10min以上并洗净，再用无水乙醇去除抽滤装置的消毒液残留。水样过滤前，应使用洁净200µm筛娟去除水体中中大型浮游动物及大颗粒泥沙杂质，避免后生动物对水体中型以下浮游生物eDNA的影响。对于比较干净的水体，宜将一份水样过滤于同一张PES滤膜（一般孔径为0.22µm/0.45µm对于浑浊水样可换多张滤膜过滤，针对每一份水样，不论滤膜多少，最终DNA洗脱液的总体积相同。每个样品抽滤前，应采用相同体积的无菌水代替样品进行过滤获得滤膜，作为空白对照。5.1.3.1.3水样过滤体积。一般情况下，长江水体中环境DNA的水样过滤体积宜为5L以上。5.1.3.1.4浑浊样品的处理。对于明显浑浊的水样，应放置于4℃静置30min后取上层澄清水样过滤。5.1.3.1.5滤膜样品的保存。过滤完成后，将滤膜样品转移至无菌离心管或冻存管中，置于液氮或干冰中冷冻运输，或者置于保存溶液（无水乙醇或其他合适的保存剂）中4℃避光运输。需要长期保存的滤膜样品置于-80℃保存。5.1.3.2沉积物样品使用抓泥斗、D型网和链式挖泥器等其他便利工具，采集表层沉积物（0cm~5cm）50g（湿重）以上，剔除杂物及明显的生物残体后，收集至无菌离心管中，现场干冰保存。需要长期保存的样品置于-80℃保存。5.2环境DNA提取5.2.1样品预处理对于在保存剂中保存的滤膜样品，在DNA提取之前需进行预处理。根据选择的DNA提取方法，必要时以抽滤等方式先将保存剂（如无水乙醇）清洗干净，然后将滤膜剪碎，再利用研磨珠和裂解液将滤膜振荡破碎。5.2.1.2沉积物样品将样品均质后冷冻保存。根据采样介质不同，可选择适宜的DNA提取试剂盒，按照试剂盒的使用说明书提取环境DNA。常见的DNA提取方法包括苯酚氯仿抽提法、离心柱法或磁珠法等，可参见常规分子生物学实验方法或按照GB/T40226。5.2.3DNA质量检测下要求：OD260/OD280应在1.7~2.0之间，OD260/OD230应大于2.0。低质量DNA可以通过纯化提高质量。5.2.4DNA样品保存提取后的环境DNA样品分装保存于-80℃,避免反复冻融。5T/CQSES27—20255.3条形码基因扩增5.3.1扩增引物的确定针对不同的水生生物类群或重点保护水生生物，选择特异性的一对或多对引物对目标类群的条形码基因进行扩增。推荐引物可参照T/CSES81—2023或相关文献报道。对于旗舰物种中华鲟和长江江豚，可参照附录C的特异性引物及扩增方式进行扩增，其他旗舰物种条形码基因的扩增可参考相关文献。5.3.2索引的添加针对大批量样品的扩增，可在引物序列前添加索引（一般6bp~8bp）以区分样品。5.3.3基因扩增5.3.3.1PCR反应体系总体积一般为25μL，一般包括扩增缓冲液、dNTPs、引物、TaqDNA聚合酶和模板DNA，各组分浓度和体积参照PCR反应试剂盒使用说明书，并可根据试验情况进行调整，剩余体积用灭菌超纯水补齐。PCR试验前应当检测eDNA质量及浓度，及时调整模板浓反应。5.3.3.2PCR反应程序PCR反应程序的一般步骤为：预变性；94℃~98℃变性，温度降至50℃~65℃退火，70℃~75℃延伸45s，进行30个~40个循环；然后，70℃~75℃延伸。试验过程中根据具体情况进行调整。5.3.3.3阴性和阳性对照分别以灭菌超纯水和明确含有较高浓度目的片段的DNA作为PCR扩增的阴性和阳性对照。5.3.3.4扩增产物的检测用1%~2%的琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物，结果应呈现单一清晰明亮、无拖尾的条带，且扩增产物的分子量应符合预期。对于单一生物的条形码基因扩增产物，可通过测序鉴定扩增产物是否正确。若电泳检测显示样品出现非目的条带，可按照SN/T4278的规定对扩增产物进行纯化。用DNA浓度分光光度计检测扩增产物的浓度，并保存于-20℃或以下温度条件。5.4高通量测序5.4.1文库构建对于大批量样品，可将已经在PCR扩增时添加了索引的同一个引物的PCR扩增产物进行等比例混库，混库体积应大于200μL。混库后对样品行琼脂糖凝胶电泳，确定目的条带位置符合预期。5.4.1.2末端处理选择相关的试剂盒，按照试剂盒使用说明书进行操作，将混库产物中的DNA末端补平，并在5’段进行磷酸化和3端添加dA尾，以产生黏性末端。6T/CQSES27—2025使用相关试剂盒，按照试剂盒使用说明书进行操作，给末端处理产物添加接头。连接时一般推荐的接头和末端处理产物的摩尔比在10∶1~200∶1之间，具体依据试剂盒说明书确定。对接头连接产物进行磁珠纯化，去除多余接头。根据实际需求可对文库进行扩增，以增加文库浓度，提高文库质量。对文库长度分布和浓度进行检测，评价文库质量。利用电泳检测文库长度，确保长度符合预期。利用Qubit等方法检测文库浓度，Bioanalyzer等检测文库片段分布，一般要求最低浓度应达到1ng/μL~3ng/μL。5.4.2高通量测序对于质检合格的文库，按照GB/T30989和GB/T35537的规定进行高通量测序，每个样本的预期序列数经拼接后应不低于30000条，可根据具体情况调整。5.5生物信息学分析5.5.1下机数据预处理与数据清洗5.5.1.1根据样本索引将序列分配于不同样本中。5.5.1.2合并双端测序的序列，并去除测序接头、样本索引和引物序列。5.5.1.3基于滑动窗口法修剪去除低质量碱基，窗口内碱基平均质量一般要求>Q20。5.5.1.4去除序列长度过短（一般<50bp）的Reads。5.5.1.5识别并去除嵌合体序列。5.5.1.6剔除阴性对照中的污染序列。5.5.2构建OTU5.5.2.1序列去重后，将相似性≥97%的序列聚类成OTU。5.5.2.2识别与OTU内其他序列平均距离最小的序列作为代表性序列，并检测去除代表性序列中可能的嵌合体序列。5.5.2.3将测序得到的序列比对到每个OTU的代表性序列，获得每个OTU在每个样品中的序列数。5.5.2.4对于非稀有物种的一般性检测，去除低丰度（一般总序列数为1~5）的OTU。5.5.3物种注释与统计5.5.3.1根据目标基因和扩增区域，选择合适的条形码基因数据库，如SLIVA数据库（常用于16S/18SrRNA基因序列比对）、PR2数据库（常用于18SrRNA基因序列比对）、BOLD数据库（常用于COI基因序5.5.3.2将OTU序列与数据库中的信息进行比对分析，综合考虑置信度得分（一般≥0.7）、序列一致性（一般≥97%）、比对覆盖度（一般≥80%）和E值（一般≤1e-5）等，确定物种注释信息。5.5.3.3物种注释结果需进行人工校验，综合考虑选用的条形码片段、参考数据库的完整性、物种栖息环境等，结合专家经验谨慎确定，尽可能减少不确定性。7T/CQSES27—20255.5.3.4每个样本的OTU统计表由OTU名称、序列、物种注释信息、序列数和序列相对丰度组成，每个点位检出的OTU相对丰度为所有生物重复样本的平均值。5.5.3.5每个样品宜保留序列相对丰度>0.01%的分子分类单元，且某个OTU在某一点位的生物重复样品中检出率不应低于2/3，否则应舍弃。5.6质量控制与保证5.6.1质量控制5.6.1.1在样品采集、DNA提取、条形码基因扩增和测序阶段应分别设置阴性对照（无菌水）和阳性对照（已知物种组成的样本、特定物种样本或测序对照试剂）。5.6.1.2每个采样点位应采集不少于3个重复样本，也可以在试验过程中设置3个技术重复。5.6.1.3对于同一批试验数据，生物信息学分析流程及过滤等参数设置应保持一致。5.6.1.4对于混合群落的宏条形码，注释物种的假阳性率和假阴性率均不应超过10%。5.6.1.5对于特定物种的条形码，如果出现假阴性，需要重新优化试验流程；如果出现假阳性，除优化试验流程外，如果是针对特定物种，也可通过测序进行鉴别，如果能够区分则可接受。5.6.2质量保证5.6.2.1所有采样工作遵循标准化采样流程，使用无菌技术采集样品，避免样品间交叉污染。样品保存与运输应符合其环境特需性。5.6.2.2试验场所应满足分子生物学实验室的各项条件，保证试验室分区。试验前应对实验室环境消毒灭菌，如进行UV灭菌或DNA酶去除等，避免污染和交叉污染。5.6.2.3每个样品应具备其特定编号，原始数据应归档保存，或上传至GBIF、NCBI等数据库，确保数据的可溯性和可复现性。6长江水生生物完整性评价6.1评价指标采用生物完整性指数（IBI）的方式进行评价，计算各生物类群IBI指数包括的评价指标，以及适用的水体类型见表2。6.2指标赋分方法根据评价指标的不同，分别利用比值法和偏离度法进行赋分，具体见表2。表2长江水生生物类群完整性评价指标、赋分方法及适用水体类型序号监测对象评价指标赋分方法适用水体类型1鱼类种类数比值法优势科偏离度法2大型底栖无脊椎动物种类数比值法河流、浅水湖泊优势种偏离度法3浮游动物多样性比值法湖泊4重点保护水生生物种类数比值法有重点保护水生生物分布的水体8T/CQSES27—20256.3评价步骤6.3.1建立参照状态从人类活动干扰强度、河湖/库的物理形态结构，以及水环境质量等方面进行评估和筛选，确定未受或少受人类活动干扰的参照点位，具体按照SL/T793—2020执行；无法获得参照点位时，可采用最优状态法或历史数据法等确定参照状态，具体按照HJ1295—2023执行。6.3.2确定指标参考值指标参考值按照优先度取参照点位的实测平均值，或参照状态计算值，或专家评判的理想状态。对于重点保护水生生物种类数指标，以国家公布的期望值（见附录A）作为参考值。6.3.3指标赋分6.3.3.1.1对于鱼类种类数指标，采用比值法赋分。按照公式（1）计算比值：鱼类种类数比值=鱼类种类监测值/鱼类种类参考值…（1）获得比值后，再按照表3中的赋分标准对指标进行赋分。表3鱼类种类数指标赋分标准赋分0比值≤50%>90%6.3.3.1.2对于鱼类优势科指标，采用偏离度法赋分。按照公式（2）和公式（3）计算偏离度：鱼类优势科种类比例=鱼类前2位优势科种类数/鱼类总种类数……………（2）鱼类优势科种类比例参考值偏离度=|鱼类优势科种类比例监测值-鱼类优势科种类比例参考值|（3）鱼类优势科种类比例参考值获得偏离度值后，再按照表4中的赋分标准对指标进行赋分。表4鱼类优势科指标赋分标准赋分0偏离度≥25%得分。6.3.3.2大型底栖无脊椎动物6.3.3.2.1对于大型底栖无脊椎动物种类数指标，采用比值法赋分。按照公式（4）计算比值：大型底栖无脊椎动物种类数比值=EQ\*jc3\*hps19\o\al(\s\up7(大型底栖无脊椎动物种类数监测值),大型底栖无脊椎动物种类数参考值)………（4）获得比值后，再按照表5中的赋分标准对指标进行赋分。9T/CQSES27—2025表5大型底栖无脊椎动物种类数指标赋分标准赋分0比值≤20%>80%6.3.3.2.2对于大型底栖无脊椎动物优势种指标，采用偏离度法赋分。按照公式（5）计算物种优势度，Y=（ni/N）×fi……………（5）式中：Y——物种优势度；ni——物种i的OTUreads总数；N——物种的总OTUreads数；fi——出现频率。Y值>0.02的物种判定为优势种。底栖动物优势种个体比例=底EQ\*jc3\*hps19\o\al(\s\up6(栖动物优势种),底栖动物总O)EQ\*jc3\*hps19\o\al(\s\up6(O),T)EQ\*jc3\*hps19\o\al(\s\up6(TU),U)rEQ\*jc3\*hps19\o\al(\s\up6(rea),ead)EQ\*jc3\*hps19\o\al(\s\up6(s总),数)数……………（6）偏离度= 偏离度= 底栖动物优势种个体比例参考值底栖动物优势种个体比例参考值获得偏离度值后，再按照表6中的赋分标准对指标进行赋分。表6大型底栖无脊椎动物优势种指标赋分标准赋分0偏离度≥24%6.3.3.2.3取大型底栖无脊椎动物种类数和优势种个体比例两项指标中得分较低者值作为大型底栖无脊椎动物完整性指数的得分。6.3.3.3浮游动物以香农多样性指数表征浮游动物完整性，采用比值法赋分。按公式（8）计算浮游动物的香农多样性H……………（8）式中：pi——第i种浮游动物的密度（传统监测）或OTUreads数量（环境DNA监测）百分比；S——评价点位浮游动物的总物种数。浮游动物香农多样性指数监测值浮游动物香农多样性指数参考值浮游动物多样性比值=…（9）浮游动物香农多样性指数参考值获得比值后，再按照表7中的赋分标准对指标进行赋分，即为浮游动物完整性指数的得分。表7浮游动物多样性指标赋分标准赋分0比值≤50%>90%T/CQSES27—20256.3.3.4重点保护水生生物以重点保护水生生物（国家Ⅰ级和Ⅱ级重点保护水生生物）种类数表征其完整性，采用比值法赋分。重点保护水生生物种类数监测值重点保护水生生物种类数参考值重点保护水生生物种类数比值=…………（10）重点保护水生生物种类数参考值获得比值后，再按照表8中的赋分标准对指标进行赋分，即为重点保护水生生物完整性指数的得分。表8重点保护水生生物种类数指标赋分标准赋分0比值≤30%>80%6.3.4水生生物完整性指数最终得分针对某一评价点位，计算鱼类、大型底栖无脊椎动物、浮游动物和重点保护水生生物完整性指数得分的平均值，作为该点位水生生物完整性指数的最终得分。6.3.5分级评价评价。表9水生生物完整性评价等级划分等级优良中差劣分值>80≤20T/CQSES27—2025（资料性）长江水生态考核试点水体名单及重点保护水生生物期望值长江水生态考核试点水体名单及重点保护水生生物期望值见表A.1。表A.1长江水生态考核试点水体名单及重点保护水生生物期望值序号省份水体类型水体重点保护水生生物物种数1青海河流长江干流（青海）32四川长江干流（四川）3四川赤水河（四川）4四川岷江5四川嘉陵江（四川）6四川沱江7四川雅砻江8西藏长江干流（西藏）59云南长江干流（云南）云南赤水河（云南）7重庆长江干流（重庆）重庆嘉陵江（重庆）重庆贵州赤水河（贵州）9贵州贵州清水江甘肃白龙江7甘肃嘉陵江（甘肃）湖北长江干流（湖北）湖北湖南长江干流（湖南）湖南湘江湖南资江3湖南沅江湖南澧水5江西长江干流（江西）江西赣江9陕西陕西嘉陵江（陕西）T/CQSES27—2025表A.1长江水生态考核试点水体名单及重点保护水生生物期望值（续）序号省份水体类型水体重点保护水生生物物种数河南河流—广西湘江西源—安徽长江干流（安徽）江苏长江干流（江苏）浙江东苕溪1浙江西苕溪1上海长江干流（上海）上海黄浦江3云南湖泊滇池6贵州草海—湖北洪湖—湖南洞庭湖江西鄱阳湖6安徽巢湖—江苏太湖—江苏淀山湖—元荡（江苏）—上海淀山湖—元荡（上海）—重庆水库三峡水库（重庆）9湖北三峡水库（湖北）9湖北丹江口水库（湖北）5河南丹江口水库（河南）5T/CQSES27—2025（资料性）长江流域水生生物监测位点清单长江流域水生生物监测位点清单见表B.1。表B.1长江流域水生生物监测位点清单序号点位名称经度纬度水体类型1直门达33.0219河流2通天河大桥河流3庚卓如瓦96.9622河流4洛须镇温托村29.7111河流5江达县邓科乡32.4644河流6江达县波罗乡河流7金江桥26.1838河流8五孙庙26.5654河流9金沙江树底桥27.0058河流龙洞26.5384河流新华26.9331河流三块石28.6317河流倒流子28.4728河流黄沙坡28.6469河流洗白27.4996河流岔河渡口27.7147河流洛甸河水文站27.6859河流金沙江岗托桥河流倮果26.6010河流石门子28.7406河流水磨沟村29.9381河流挂弓山28.7815河流江南镇沙嘴上28.7849河流纳溪大渡口（左岸）28.7488河流手爬岩28.8950河流沙溪口28.8813河流蒙姑26.5719河流贺龙桥28.1706河流拉鲱26.3652河流T/CQSES27—2025表B.1长江流域水生生物监测位点清单（续）序号点位名称经度纬度水体类型渭门桥河流镇平乡32.1636河流悦来渡口29.7273河流岷江青衣坝29.4974河流凉姜沟28.7799河流彭山岷江大桥30.2114河流岷江东青交界29.9044河流映秀河流岳店子下河流河口渡口29.1419河流月波29.0423河流雅砻江口26.6120河流雅江县城上游29.2033河流呷拉乡雅砻江河流柏枝沙滩27.1095河流金溪电站31.1572河流上石盘32.3890河流金子30.2134河流烈面河流元西村32.5368河流伍嘉码头河流新政电站河流小渡口河流麻柳包河流醒觉溪28.8045河流宏缘河流拱城铺渡口河流大磨子28.9678河流李家湾29.1044河流老翁桥29.2658河流银山镇29.6872河流幸福村（河东元坝）29.9614河流脚仙村沱江大桥（底）29.441328.8849河流河流和尚山29.5076河流江津大桥29.2670河流T/CQSES27—2025表B.1长江流域水生生物监测位点清单（续）序号点位名称经度纬度水体类型寸滩29.6180河流丰收坝29.3949河流沙溪镇29.7129河流北温泉29.8368河流井口（嘉陵江右岸）29.6633河流大溪沟29.5705河流29.6012河流长江涪陵菜场沱29.7115河流麻柳嘴29.5955河流锣鹰29.3867河流江口镇烂泥坨29.2818河流鹿角29.1333河流大关桥26.8673河流六广27.0067河流乌江下五龙27.3012河流大乌江镇27.4009河流乌杨树27.9969河流沿河28.6225河流清池27.7390河流黄歧坳27.7817河流茅台27.8603河流九龙囤28.2917河流鲢鱼溪28.6078河流茶园岔河26.3604河流兴仁桥26.3247河流下司26.4944河流旁海26.7482河流茅坪26.7476河流崔家25.5236河流大冲口25.7272河流大源屋26.0130河流白果村26.2509河流白龙江两河口桥姚渡32.7865河流河流洛大河流固水子村33.3280河流T/CQSES27—2025表B.1长江流域水生生物监测位点清单（续）序号点位名称经度纬度水体类型白水江河流站儿巷33.7820河流烈金坝河流老君关32.7156河流黄金峡河流南柳渡河流兰滩32.8794河流八庙沟32.8315河流鲁光坪河流黄牛铺河流灶火庵33.9021河流凤州河流淅川史家湾河流荆紫关丹江河桥33.2533河流寺湾镇丹江河桥河流沈湾32.4650河流白家湾32.0584河流仙人渡32.2259河流陈家坡32.8046河流罗汉闸河流皇庄河流黑流渡河流转斗河流余家湖31.9142河流汉南村河流石到河流小河河流石牌港河流岳口河流宗关30.5772河流河流调关29.6982河流柳口砖瓦厂29.971430.2848河流河流观音寺30.2322河流荆江口29.4664河流T/CQSES27—2025表B.1长江流域水生生物监测位点清单（续）序号点位名称经度纬度水体类型南津关河流白浒山河流纱帽河流黄盖湖镇右29.8661河流中官铺29.8443河流风波港（右岸）30.2143河流29.8233河流燕矶河流桑植打鼓泉渡口29.4551河流永定澄潭（区水厂）29.1253河流张公庙29.6008河流澧水三江口29.5884河流窑坡渡29.5937河流永定潭口29.1897河流沙河口29.2600河流大夫庙26.2790河流港子口26.5032河流归阳镇26.5371河流新塘铺26.7780河流城北水厂26.9122河流鱼石村26.9792河流樟树港28.5686河流熬洲27.3281河流桔子洲112.952228.1678河流昭山27.9720河流马家河27.8489河流诸葛庙26.2068河流五强溪28.7746河流浦市上游28.0852河流陈家河（四水厂）28.9848河流武水汇合口28.2866河流侯家淇28.4107河流萝卜湾坡头110.022227.148628.9130河流河流城陵矶（右岸）29.4833河流天字一号29.6978河流T/CQSES27—2025表B.1长江流域水生生物监测位点清单（续）序号点位名称经度纬度水体类型陆城29.6083河流江南镇29.7631河流君山长江取水口29.4825河流桂花渡水厂27.2074河流桃谷山28.5419河流球溪27.6024河流万家嘴28.6168河流新化水厂27.7194河流晒谷滩电站27.3300河流坪口28.0478河流临资口28.7000河流瓦石矶28.7139河流株溪口28.3986河流新庙前25.9953河流青原七姑岭26.9731河流新干车头27.6854河流生米28.5417河流丰城小港口28.2619河流吴城赣江29.1884河流周坊28.7864河流吉里28.7783河流马当渡口29.9917河流28.7783河流彭泽红光村29.8592河流九江县大屋何29.8381河流陈家墩（右岸）河流皖河口（左岸）30.4892河流前江口（左岸）河流五步沟（右岸）河流民生水厂（右岸）河流河流元宝圩（左岸）河流东西梁山31.8425河流河流塘浦河流荆湾30.8288河流T/CQSES27—2025表B.1长江流域水生生物监测位点清单（续）序号点位名称经度纬度水体类型铁路桥河流新港口河流递铺30.6529河流汪家埠30.2572河流城南翻水站河流东升河流城西大桥30.8652河流毗山河流团结闸河流高港码头（左岸）32.2851河流小河口上游（左岸）32.2429河流焦山尾（右岸）32.2264河流河流32.0070河流九乡河口32.1780河流下青龙港32.0512河流120.2723河流启东港河流朝阳农场31.1722河流崇明东滩（左岸）河流东风西沙河流31.3092河流青草沙进水口河流淀峰河流夏字圩30.9723河流闵行西界河流吴淞口河流临江31.1127河流草海中心24.9917湖泊灰湾中24.9136湖泊罗家营24.8900湖泊观音山东24.8372湖泊观音山中观音山西24.837224.8372湖泊湖泊海口西24.7733湖泊滇池南24.7064湖泊T/CQSES27—2025表B.1长江流域