CN119390978A 一种含二氮杂萘酮结构的高性能聚酮共聚物及其合成方法 （奥瑞隆新材料(山东)有限公司）

一种含二氮杂萘酮结构的高性能聚酮共聚本发明公开了一种含二氮杂萘酮结构的高苯酚和含苯环的二卤代单体在有机溶剂中进行氮杂萘酮联苯酚和2_苯并咪唑啉酮为聚酮共聚萘酮联苯酚的非共平面结构弥补了因碳氮键增加造成材料溶解性降低的问题，提高材料溶解2所述2_苯并咪唑啉酮、二氮杂萘酮联苯酚的总物质的量和含苯环的二2.根据权利要求1所述的一种含二氮杂萘酮结构的高性能聚酮共聚物的合成方法，其3.根据权利要求2所述的一种含二氮杂萘酮结构的高性能聚酮共聚物的合成方法，其4.根据权利要求3所述的一种含二氮杂萘酮结构的高性能聚酮共聚物的合成方法，其5.根据权利要求2所述的一种含二氮杂萘酮结构的高性能聚酮共聚物的合成方法，其苯并咪唑啉酮的物质的量比为0.05_0.6:0.46.根据权利要求1所述的一种含二氮杂萘酮结构的高性能聚酮共聚物的合成方法，其7.根据权利要求2所述的一种含二氮杂萘酮结构的高性能聚酮共聚物的合成方法，其S2：将温度升至180_280℃,所述盐与含苯环的二卤代单体进行预聚反应得到预聚体，8.根据权利要求7所述的一种含二氮杂萘酮结构的高性能聚酮共聚物的合成方法，其39.根据权利要求7所述的一种含二氮杂萘酮结构的高性能聚酮共聚物的合成方法，其T2：在60_100℃下，将步骤T1中分散后的物料用质量分10.根据权利要求1_9任一项所述的合成方法得到的一种含二氮杂萘酮结构的高性能;;;;44'二氟二苯甲酮构成的聚酮共聚物的玻璃化转变温度为217℃235℃。[0004]由于上述聚酮共聚物的玻璃化转变温度相对较低，在255℃以上的环境下应用将受到限制。例如在电子设备的注塑成型工艺中，需要聚合物能在240℃的温度下保持其形[0005]有鉴于上述现有技术存在的问题，本发明结合相关领域5酚和2_苯并咪唑啉酮的物质的量比为0.05_0.6:0.4_0[0016]本发明还提供由上述合成方法得到的一种含二氮杂萘酮结构的高性能聚酮共聚;;6;1.本发明中2苯并咪唑啉酮和二氮杂萘酮联苯酚均能作为亲核单体与含苯环的[0023]本发明在聚合反应中以特殊单体2一苯并咪唑啉酮和二氮杂萘酮联苯酚作为亲核7[0025]本发明中含苯环的二卤代单体优选为式Ⅰ,和/或，唑啉酮和二氮杂萘酮联苯酚分别与含式Ⅰ结构的单体和含式聂结构的单体进行脱水缩合，含式聂结构的单体共同存在时改变了聚酮共聚物中式Ⅰ结构或式聂结构单独存在时的构8化，不利于后期聚合反应进行，本发明中成盐反应优选在140_200℃进行，进一步优选在[0031]步骤S1中通过在成盐反应开始前加入带水剂或真空蒸馏度优选为180_220℃,反应时间为0.5_6h；聚合反应温度优选为220_280℃,反应时间为2_[0034]含苯环的二卤代单体为含式Ⅰ结构的单体和含式聂结构[0037]具体的，本发明中步骤S3的聚合反应结束后，先将反应体系倒入纯水中混合3_[0038]本发明步骤T2中通过磷酸水溶液和纯水多次洗涤，最后9[0040]本发明还提供由上述制备方法合成的一种含二氮杂萘酮结构的高性能聚酮共聚;;;[0043]原料配比：二氮杂萘酮联苯酚5.86g（24.6mmol）、2一苯并咪唑啉酮1.77g300℃,反应2h，最后升温至320℃反应4h得到聚合物前驱体，然后将反应后的混合物倒入洗涤：控制温度在60℃,向四口烧瓶中加入过滤后的固体粉末、60mL质量分数为4双(4氟苯甲酰基)苯和4,4'二氟二苯甲酮的总物质的量不变，1,4双(4氟苯甲酰基)苯与4,4'二氟二苯甲酮的物质的量比为60:40。4双(4氟苯甲酰基)苯和4,4'二氟二苯甲酮的总物质的量不变，1,4双(4氟苯甲酰基)苯与4,4'二氟二苯甲酮的物质的量比为15:85。4双(4氟苯甲酰基)苯和4,4'二氟二苯甲酮的总物质的量不变，1,4双(4氟苯甲酰基)苯与4,4'二氟二苯甲酮的物质的量比为7:93。按照实施例2的步骤及反应条件进行聚合得聚酮共聚物，不同点在于改变反应体[0065]从表1可以得出，由本发明合成方法制备的聚酮共聚物具有