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文档简介
一种基于螺吡喃修饰的金纳米团簇复合材一种基于螺吡喃修饰的金纳米团簇复合材料的性的牛血清白蛋白进行包覆即得到基于螺吡喃吡喃改性的牛血清白蛋白对金纳米团簇进行修性质以及由于螺吡喃的存在而具有光致变色性2将活化的羧基螺吡喃与牛血清白蛋白溶液搅拌反应2_4h2.根据权利要求1所述的基于螺吡喃修饰的金纳米团簇复合材料的制备方法,其特征3.根据权利要求2所述的基于螺吡喃修饰的金纳米团簇复合材料的制备方法,其特征4.根据权利要求2所述的基于螺吡喃修饰的金纳米团簇复合材料的制备方法,其特征5.根据权利要求1所述的基于螺吡喃修饰的金纳米团簇复合材料的制备方法,其特征6.根据权利要求1所述的基于螺吡喃修饰的金纳米团簇复合材料的制备方法,其特征7.根据权利要求1所述的基于螺吡喃修饰的金纳米团簇复合材料的制备方法,其特征8.根据权利要求1所述的基于螺吡喃修饰的金纳米团簇复合材料的制备方法,其特征9.基于螺吡喃修饰的金纳米团簇复合材料在信息存储3致变色基团在光照射下通过具有不同物理和化学性质的两种化学结构之间的的可逆异构[0003]由几个到几十个原子组成的金纳米团簇(AuNCs)具有接近电子费米波长的超小尺物相容性和稳定可调的光致发光性质,AuNCs极具潜力作为新型发光材料应用于信息存储[0004]尽管目前已有部分研究尝试将AuNCs直接用作防伪材料,然而由于它们的静态荧合起来,可以通过时间门控紫外光照射实现动态多色荧光。构建基于AuNCs的动态发光材[0005]针对现有技术中螺吡喃和AuNCs应用于防伪领域的不足,本发明的目的是提供一喃对牛血清白蛋白进行改性,然后用螺吡喃改性的牛血清白蛋白对金纳米团簇进行包覆,得到基于螺吡喃修饰的金纳米团簇复合材料。基于螺吡喃的开环异构体MC与AuNCs之间的4基氨丙基)碳酰二亚胺和N_羟基丁二酰亚胺混合均匀之后静置反应,得到活化的羧基螺吡[0016]本发明借助牛血清白蛋白这一桥梁,即通过螺吡喃改性的牛血清白蛋白对AuNCs[0017]进一步的,由于螺吡喃的开环异构体MC的吸收光谱与本发明所选取的AuNCs的发中的基于螺吡喃修饰的金纳米团簇复合材料具有独特的动态荧光性质。在紫外光的照射[0021]图3是本发明实施例1制备的AuNCs@BSA_SP复合材料溶液在紫外光照射下的动态[0022]图4是本发明实施例1制备的AuNCs@BSA_SP复合材料溶液在紫外光照射不同时间5[0023]图5是本发明实施例2制备的AuNCs@BSA_SP/PVA防伪膜在信息储存和高级防伪领6'_硝基苯并螺吡喃,SPOH)为原材料制备羧基螺吡喃(SPCOOH),具体制备步骤参考:LinfengChen,WenqianWang,BinSu,etal.ALight_ResponsiveReleasePlatformbyControllingtheWettingBehaviorofHydrophobicSurface[J].ACSNano,2014,8(1),744_751。向SPCOOH(20mM,200μL)中加入4mg1_乙基_3_(3_二甲基氨丙基)碳酰二亚胺(EDC)以及4mgN_[0027](2)螺吡喃改性的牛血清白蛋白的制备:将活化的SPCOOH(20mM,27.6μL)在[0028](3)螺吡喃修饰的金纳米团簇复合材料的制备:预先合成以精氨酸/6_氮杂_2_硫代胸腺嘧啶作为配体的金纳米团簇(Arg/ATT_AuNCs),具体制备步骤参考Hao_HuaDeng,Xiao_QiongShi,Fei_FeiWang,etal.FabricationofWater_Soluble,Green_EmittingGoldNanoclusterswitha65%PhotoluminescenceQuantumYieldviaHost_[0030](1)活化的SPCOOH的制备:以SPOH为原材料制备SPCOOH,具体制备步骤参考:LinfengChen,WenqianWang,BinSu,etal.ALight_ResponsiveReleasePlatformbyControllingtheWettingBehaviorofHydrophobicSurface[J].ACSNano,2014,8(1),744_751。向[0031](2)BSA_SP的制备:将SPCOO[0032](3)AuNCs@BSA_SP的制备:预先合成以精氨酸/6_氮杂_2_硫代胸腺嘧啶作为配体的Arg/ATT_AuNCs,具体制备步骤参考Hao_HuaDeng,Xiao_QiongShi,Fei_FeiWang,etal.FabricationofWater_Soluble,Green_EmittingGoldNanoclusterswitha65%6得到基于AuNCs@BSA_SP的防伪膜(AuNC[0035](1)活化的SPCOOH的制备:以SPOH为原材料制备SPCOOH,具体制备步骤参考:LinfengChen,WenqianWang,BinSu,etal.ALight_ResponsiveReleasePlatformbyControllingtheWettingBehaviorofHydrophobicSurface[J].ACSNano,2014,8(1),744_751。向[0036](2)BSA_SP的制备:将SPCO[0037](3)AuNCs@BSA_SP的制备:预先合成以精氨酸/6_氮杂_2_硫代胸腺嘧啶为配体的Arg/ATT_AuNCs,具体制备步骤参考Hao_HuaDeng,Xiao_QiongShi,Fei_FeiWang,etal.FabricationofWater_Soluble,Green_EmittingGoldNanoclusterswitha65%[0039](1)活化的SPCOOH的制备:以SPOH为原材料制备SPCOOH,具体制备步骤参考:LinfengChen,WenqianWang,BinSu,etal.ALight_ResponsiveReleasePlatformbyControllingtheWettingBehaviorofHydrophobicSurface[J].ACSNano,2014,8(1),744_751。向[0040](2)BSA_SP的制备:将SPCOOH[0041](3)AuNCs@BSA_SP的制备:预先合成以精氨酸/6_氮杂_2_硫代胸腺嘧啶为配体的Arg/ATT_AuNCs,具体制备步骤参考Hao_HuaDeng,Xiao_QiongShi,Fei_FeiWang,etal.FabricationofWater_Soluble,Green_EmittingGoldNanoclusterswitha65%[0043](1)活化的SPCOOH的制备:以SPOH为原材料制备SPCOOH,具体制备步骤参考:LinfengChen,WenqianWang,BinSu,etal.ALight_ResponsiveReleasePlatformbyControl7lingtheWettingBehaviorofHydrophobicSurface[J].ACSNano,2014,8(1),744_751。向[0045](3)AuNCs@BSA_SP的制备:预先合成以精氨酸/6_氮杂_2_硫代胸腺嘧啶为配体的Arg/ATT_AuNCs,具体制备步骤参考Hao_HuaDeng,Xiao_QiongShi,Fei_FeiWang,etal.FabricationofWater_Soluble,Green_EmittingGoldNanoclusterswitha65%[0047](1)活化的SPCOOH的制备:以SPOH为原材料制备SPCOOH,具体制备步骤参考:LinfengChen,WenqianWang,BinSu,etal.ALight_ResponsiveReleasePlatformbyControllingtheWettingBehaviorofHydrophobicSurface[J].ACSNano,2014,8(1),744_751。向[0049](3)AuNCs@BSA_SP的制备:预先合成以精氨酸/6_氮杂_2_硫代胸腺嘧啶为配体的Arg/ATT_AuNCs,具体制备步骤参考Hao_HuaDeng,Xiao_QiongShi,Fei_FeiWang,etal.FabricationofWater_Soluble,Green_EmittingGoldNanoclusterswitha65%[0052](1)活化的SPCOOH的制备:以SPOH为原材料制备SPCOOH,具体制备步骤参考:LinfengChen,WenqianWang,BinSu,etal.ALight_ResponsiveReleasePlatformbyControllingtheWettingBehaviorofHydrophobicSurface[J].ACSNano,2014,8(1),744_751。向[0054](3)AuNCs@BSA_SP的制备:预先合成以精氨酸/6_氮杂_2_硫代胸腺嘧啶为配体的8Arg/ATT_AuNCs,具体制备步骤参考Hao_HuaDeng,Xiao_QiongShi,Fei_FeiWang,etal.FabricationofWater_Soluble,Green_EmittingGoldNanoclusterswitha65%[0056](1)活化的SPCOOH的制备:以SPOH为原材料制备SPCOOH,具体制备步骤参考:LinfengChen,WenqianWang,BinSu,etal.ALight_ResponsiveReleasePlatformbyControllingtheWettingBehaviorofHydrophobicSurface[J].ACSNano,2014,8(1),744_751。向[0057](2)BSA_SP的制备:将SPCOOH(20mM,69μL)在1000rpm搅拌下加入牛血清白蛋白中[0058](3)AuNCs@BSA_SP的制备:预先合成以精氨酸/6_氮杂_2_硫代胸腺嘧啶为配体的Arg/ATT_AuNCs,具体制备步骤参考Hao_HuaDeng,Xiao_QiongShi,Fei_FeiWang,etal.FabricationofWater_Soluble,Green_EmittingGoldNanoclusterswitha65%.ChemistryofMateriaAuNCs成功被螺吡喃改性的牛血清白蛋[0060]图3是实施例1制备的AuNCs@BSA_SP复合材料溶液在紫外光照射下的动态荧光变[0061]为了进一步探究AuNCs@BSA_SP复合材料的动态荧光变化,我们测试了实施例1制
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