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中药技师考试常见试题及答案分享考试时间:______分钟总分:______分姓名:______一、选择题(每题1分,共20分。下列每题的选项中,只有一项是最符合题意的,请将正确选项前的字母填在题干后的括号内)1.中药性能“升”主要指药物能上行、向上,下列药物中,主要体现此性能的是?A.黄芩B.桔梗C.石膏D.生地黄2.五味中的“酸”味能收、能涩,主要具有的功效是?A.燥湿、收敛B.泻下、软坚C.祛风、解表D.补阳、温中3.中药配伍“相使”是指?A.两药合用,一种药物为主,另一种药物辅助,能提高主药功效B.两药合用,产生新的功效C.两药合用,一种药物消除另一种药物的毒副作用D.两药性味功效相似,合用以增强疗效4.下列哪项不是中药“道地”通常强调的方面?A.药材的优良传统品质B.药材产地的独特性C.药材的加工炮制方法D.药材的稀缺性5.药材储存中,采用“发汗”方法主要是为了?A.除去杂质B.改变药性,便于粉碎或炮制C.杀灭虫卵D.使药材含水量均匀6.中药调剂过程中,“四查十对”不包括下列哪一项核对内容?A.对药名、剂型、规格B.对临床诊断、用药安全C.对数量、用法、浓度D.对生产厂家、生产批号7.根据GSP规定,储存药品的库房相对湿度应控制在?A.30%-40%B.35%-75%C.40%-70%D.60%-80%8.下列药材中,属于全草类的是?A.当归B.川芎C.薄荷D.白芍9.药材的“色、香、味、形”是进行性状鉴别的主要依据,其中“味”主要指?A.药材的苦、甜、酸、辣等味觉感受B.药材的香气C.药材的质地状态D.药材的色泽10.中药煎煮时,一般先用大火(武火)煮沸,然后改用文火(慢火)续煎,其主要目的是?A.提高煎出率B.使药液浓度更高C.避免有效成分被破坏D.节约药材11.下列哪项属于中药的“配伍禁忌”中的“十八反”?A.人参反藜芦B.芫花反甘草C.黄连反肉桂D.肉桂反石脂12.药材入库验收时,发现部分包装破损,内部药材受潮,应首先采取的措施是?A.拒收,并报告上级B.先入库,后期处理C.加快入库,不影响后续销售D.擦拭包装,继续入库13.中药名称“远志”的来源是?A.因其生长环境多在远山之中而得名B.因其具有远距离治疗疾病的能力而得名C.因其志向高远,引申为安神益智功效而得名D.因其发现者远志先生而得名14.炮制方法“酒炙”主要是为了?A.矫臭矫味B.引药上行C.滋阴润燥D.泻火解毒15.药品标签上必须标明的内容不包括?A.药品名称和规格B.生产厂家和地址C.适应症或功能主治D.药品批准文号和生产批号16.中药调剂时,发现处方中有配伍禁忌药物,正确的处理方法是?A.按处方调配,责任由医生承担B.拒绝调配,并告知医生C.替换其中一味毒性较小的药物D.询问患者意见,自行决定17.下列关于中药质量标准的描述,错误的是?A.中药质量标准包括性状、鉴别、检查、含量测定等项目B.含量测定是评价中药质量的关键指标C.中药质量标准只关注有效成分的化学指标D.不同来源的同一种药材,质量标准应完全一致18.药品储存过程中,易受光照影响而变质的药材应?A.放置在阴凉潮湿处B.放置在阳光直射处C.置于避光容器或包装内D.与其他药品混合存放19.中药调剂的“复核”环节的主要目的是?A.核对处方与患者信息B.再次检查药品名称、规格、数量是否准确无误C.检查药品质量是否完好D.签发调配凭证20.《药品管理法》规定,药品生产企业必须实施?A.GSP管理规范B.GMP管理规范C.GPP管理规范D.GLP管理规范二、多选题(每题2分,共30分。下列每题的选项中,至少有一项是符合题意的,请将正确选项前的字母填在题干后的括号内。多选、错选、漏选均不得分)1.中药的“四气”是指?A.寒B.凉C.温D.热E.平2.中药配伍“相须”是指?A.两药合用,能显著增强原有疗效B.两药性味功效相近,合用以提高疗效C.用量得当,能使两药协同作用D.一药为主,另一药辅助,提高主药疗效E.减少药物的毒副作用3.影响中药质量的因素包括?A.产地B.品种C.栽培/采收/加工D.储存条件E.生产企业的品牌4.药材的保管养护方法包括?A.控制温湿度B.避光C.空气流通D.使用防潮剂、吸味剂E.定期检查、及时处理5.中药调剂的流程一般包括?A.收方B.审方C.调配D.复核E.发药6.中药真伪鉴别常用的方法有?A.性状鉴别B.显微鉴别C.理化鉴别D.化学成分分析E.市场价格比较7.药品储存中常见的变异现象有?A.变色B.变味C.虫蛀D.霉变E.水解8.中药调剂时需要“查配伍禁忌”的主要目的是?A.防止药物相互作用产生毒副作用B.防止药物功效抵消C.保证用药安全有效D.遵守操作规程E.提高调剂质量9.下列哪些药材属于根及根茎类?A.人参B.黄芪C.大蒜D.丹参E.天麻10.中药性状鉴别包括对药材的哪些方面的观察?A.形状B.大小C.色泽D.气味E.质地11.炮制方法对中药的影响主要体现在?A.改变药性B.降低毒性C.便于制剂D.提高疗效E.改善外观12.GSP规范主要涉及药品经营环节的哪些方面?A.药品采购B.药品储存C.药品养护D.药品调配E.药品销售13.中药处方审核时,需要关注的内容包括?A.处方规范性B.药物配伍禁忌C.用法用量是否适宜D.患者过敏史E.药品价格14.下列关于中药质量标准的说法,正确的有?A.是评价中药质量的依据B.应根据药材来源和品种制定C.只包含理化鉴别项目D.是药品生产、检验、流通、使用的重要技术依据E.需要不断修订和完善15.中药调剂中常见的错误包括?A.错调药味B.错调剂量C.遗漏药味D.调配药品变质E.处方涂改三、填空题(每空1分,共10分)1.中药性能“升浮”和“沉降”体现了药物对于人体正气的作用趋向,一般而言,__性药物多升浮,__性药物多沉降。2.中药配伍“相畏”是指__药物的毒性反应或副作用,能减轻或消除__药物的毒性反应或副作用。3.药材入库验收应按照__、__、__、__的程序进行。4.常用的中药养护技术有__、__、__等。5.中药调剂的“四查十对”中的“对科别、姓名、年龄”是为了核对__。四、简答题(每题5分,共10分)1.简述中药调剂过程中“查处方”的主要内容。2.简述中药储存中应控制的温湿度范围及其原因。五、论述题(10分)结合实际,论述中药调剂人员应具备哪些职业素养和技能要求。试卷答案一、选择题1.B解析:桔梗性味苦、辛,微温,归肺经,具有宣肺、利咽、祛痰、排脓的功效,其宣肺作用体现“升”性。2.A解析:“酸”味能收、能涩,主要功效是收敛固涩,如酸枣仁安神、五味子敛肺止咳等,均体现了燥湿、收敛的作用。3.A解析:相使是指一种药物为主,另一种药物辅助,能显著提高主药疗效的配伍关系。4.D解析:道地强调的是药材的优良传统品质、产地和品种特性,以及质量稳定性,稀缺性不是其核心内涵。5.B解析:发汗是为了改变或缓和某些药材的药性,使其便于粉碎、煎煮或贮藏,如厚朴、杜仲等。6.D解析:“四查十对”包括对科别、姓名、年龄;对药名、剂型、规格;对数量、用法、浓度;查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药安全。7.B解析:根据GSP规定,药品储存库房的相对湿度应保持在35%-75%之间。8.C解析:薄荷是全草类药材,用于疏散风热、清利头目、利咽透疹、疏肝行气。当归、川芎、白芍是根或根茎类药材。9.A解析:药材的“味”是指用舌尖尝药材粉末或水浸液时产生的味觉感受,如苦、甘、酸、咸、辛、涩等。10.C解析:先用武火煮沸是为了快速使药材有效成分溶出,然后改用文火续煎是为了防止有效成分因高温而被破坏,并使药液浓度适宜。11.B解析:芫花反甘草、甘遂反大戟、海藻反甘草、乌头反贝母、瓜蒌、半夏、白蔹、白及(被称为“十八反”)。12.A解析:发现药材包装破损、受潮,应首先拒收,并报告上级处理,以防影响药品质量或造成污染。13.A解析:“远志”之名来源于其多生长在远山之中,是因其产地环境而得名。14.B解析:酒炙能引药上行,增强药物对头面的疗效,常用于治疗头风疼痛的药物,如黄连、川芎等。15.E解析:药品标签必须标明药品名称、规格、生产厂家、批准文号、适应症或功能主治、用法用量、生产批号、有效期等,生产厂家和地址是必须标明的,但地址有时会简化或整合在批准文号中,且并非所有信息都必须单独成行显著标注,但生产批号是关键项,常被要求显著标示。此题选项设置可能存在争议,但根据常见考试思路,可能意在考察除了核心治疗信息外,地址是否必然独立显著标注,或者考察批号的必要性。若必须选一个非必然独立显著标注的,地址可能更符合此描述,但批号错误更常见。假设题目意在考察“必须标明”的核心要素,地址有时可整合,批号通常必须显著。此题答案判断依赖对标签要求的精确理解,按标准答案E。16.B解析:发现处方有配伍禁忌,调剂人员应拒绝调配,并立即告知医生,由医生决定是否修改处方或采取其他措施。17.C解析:中药质量标准不仅关注有效成分的化学指标,也关注性状、鉴别、检查等项目,以综合评价药品质量。不同来源的同一种药材,质量标准会根据来源差异有所调整。18.C解析:易受光照影响变质的药材应置于避光容器或包装内储存,如棕色瓶或避光包装。19.B解析:复核的主要目的是再次核对处方与调配药品的名称、规格、数量、用法等信息是否准确无误。20.B解析:《药品管理法》规定,药品生产企业必须实施GMP(药品生产质量管理规范)管理规范。二、多选题1.A,C,D,E解析:中药的“四气”即寒、凉、温、热,平性是另外一种药性分类。2.A,B解析:相须是指两药合用,一种药物为主,另一种药物辅助,能显著增强原有疗效;两药性味功效相近,合用以提高疗效。相使、相畏、相杀、相恶、相反是配伍关系的五种类型。3.A,B,C,D解析:产地、品种、栽培/采收/加工、储存条件都是影响中药质量的直接因素。品牌影响市场认可度,但非内在质量因素。4.A,B,C,D,E解析:控制温湿度、避光、空气流通、使用防潮剂/吸味剂、定期检查处理都是常见的药材养护方法。5.A,B,C,D,E解析:中药调剂流程包括收方、审方、调配、复核、发药五个主要环节。6.A,B,C解析:性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别是中药真伪鉴别常用的传统方法。化学成分分析是现代检测手段,但非传统鉴别方法。市场价格比较不能作为鉴别真伪的依据。7.A,B,C,D,E解析:药品储存中常见的变异现象包括变色、变味、虫蛀、霉变、水解、脆裂、软化、粘连等。8.A,B,C解析:查配伍禁忌是为了防止药物相互作用产生毒副作用、抵消功效,保证用药安全有效。9.A,B,D,E解析:人参(根)、黄芪(根)、丹参(根)、天麻(根茎)属于根及根茎类药材。大蒜是鳞茎类药材。10.A,B,C,D,E解析:中药性状鉴别需全面观察药材的整体形状、大小、色泽、气味(香、味)、质地(轻重、坚实度、弹性等)。11.A,B,C,D,E解析:炮制能改变药性、降低毒性、便于制剂、提高疗效、改善外观,从而保证中药的质量和临床疗效。12.A,B,C,D,E解析:GSP(药品经营质量管理规范)全面涵盖药品经营企业从采购、验收、储存、养护、销售、出库等全过程的质量管理要求。13.A,B,C,D解析:处方审核需关注处方规范性、药物配伍禁忌、用法用量适宜性、患者过敏史等,以确保用药安全有效。药品价格非审核重点。14.A,B,D,E解析:中药质量标准是评价质量的依据,应依据药材来源和品种制定,是药品生产、检验、流通、使用的重要技术依据,并需不断修订完善。标准不仅包含理化鉴别,也包含性状等。C错误。15.A,B,C解析:中药调剂常见错误包括错调药味、错调剂量、遗漏药味。调配药品变质属于调剂环节的意外情况,而非人为操作错误。处方涂改是违规行为,但不是调剂操作本身产生的错误类型。三、填空题1.升浮,沉降解析:药物升浮、沉降的趋向性与其性味、归经及作用部位有关,一般性温、味辛的药物多升浮,性寒、味苦的药物多沉降。2.相畏,相杀解析:相畏是指一种药物的毒性反应或副作用,能减轻或消除另一种药物的毒性反应或副作用。相杀是指一种药物能减轻或消除另一种药物的毒性反应或副作用。3.收,验,存,发解析:药材入库验收一般按接收、验收、入库储存、发放的程序进行。4.控制温湿度,避光,防虫防霉解析:常用的养护技术包括控制温湿度、避光、保持通风、使用防潮防虫防霉剂等。5.处方与患者信息解析:“对科别、姓名、年龄”是为了核对处方是否与就诊患者信息一致,防止发药错误。四、简答题1.查处方的主要内容:核对处方的合法性(是否有医师签名或电子签名),检查处方是否规范,包括药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名等是否齐全、清晰;核对处方中的药物是否与患者的诊断相符,是否有配伍禁忌或妊娠禁忌;检查特殊管理药品(如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品)是否按规定开具。2.中药储存温湿度控制范围及原因:库房相对湿度应控制在35%-75%。温度一般控制在0℃-30℃,特殊情况(如阴凉库)不超过20℃。原因:温湿度是影响药品质量的重要因素。过高或过低的温湿度会导致药品发生霉变、虫蛀、

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