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药理学练习题及答案73考试时间:______分钟总分:______分姓名:______一、选择题(每题1分,共30分。下列每题备选答案中,只有一个是正确的,请将正确答案的字母序号填在题干后的括号内)1.药物产生作用的最小有效剂量称为:A.治疗指数B.效价强度C.最小有效量D.最大效应E.半数有效量2.与受体结合后不产生效应,但能竞争性拮抗激动剂与受体结合的药物称为:A.拟态激动剂B.拟拮抗剂C.竞争性拮抗剂D.非竞争性拮抗剂E.反激动剂3.药物从给药部位进入血液循环的过程称为:A.分布B.代谢C.排泄D.吸收E.药物作用4.某药物口服后吸收良好,但经过肝脏代谢失活,生物利用度较低,这种现象称为:A.药物相互作用B.首过效应C.药物耐受D.药物依赖E.剂量依赖性5.药物与血浆蛋白结合后,暂时失去药理活性的状态称为:A.药物储存B.药物失活C.药物结合D.药物游离E.药物代谢6.药物效应的强度随剂量增加而增强,达到一定程度后不再增强的现象称为:A.药物耐受B.药物依赖C.剂量效应关系D.药物作用时间E.药物半衰期7.某药物作用持续时间较长,主要因为其原型药物在体内蓄积,这种现象称为:A.持久作用B.药物蓄积C.药物半衰期长D.药物作用增强E.药物作用延长8.能够降低药物代谢速度,导致药物血药浓度升高的药物相互作用称为:A.相加作用B.增强作用C.协同作用D.相拮抗作用E.减慢代谢9.作用于神经节前胆碱能神经末梢,使其释放乙酰胆碱的药物是:A.新斯的明B.碘解磷定C.氯化琥珀胆碱D.硝酸银E.樟磺匹林10.选择性阻断α1受体的药物,主要可引起:A.血压下降B.骨骼肌收缩C.脑血管收缩D.心率加快E.鼻黏膜收缩11.主要通过阻断M胆碱能受体发挥抗胆碱能作用的药物是:A.毛果芸香碱B.碘解磷定C.东莨菪碱D.新斯的明E.阿托品12.能够直接与骨骼肌神经肌肉接头处的N2胆碱能受体结合,拮抗乙酰胆碱作用的药物是:A.氯化琥珀胆碱B.新斯的明C.碘解磷定D.阿托品E.非去极化型肌松药13.主要用于治疗心房颤动和心房扑动的药物是:A.维拉帕米B.地尔硫䓬C.普罗帕酮D.胺碘酮E.美托洛尔14.能够抑制血管平滑肌细胞钙离子内流,从而扩张冠状动脉的药物是:A.硝苯地平B.氨氯地平C.维拉帕米D.地尔硫䓬E.比索洛尔15.主要通过阻断β1肾上腺素能受体发挥降压作用的药物是:A.拉贝洛尔B.卡维地洛C.普萘洛尔D.美托洛尔E.妥拉唑啉16.临床用于治疗心源性休克的药物是:A.硝普钠B.肼屈嗪C.多巴胺D.硝酸甘油E.氢氯噻嗪17.主要通过抑制血管紧张素转化酶(ACE)活性,降低血管紧张素II生成,从而发挥降压作用的药物是:A.氢氯噻嗪B.卡托普利C.氨苯蝶啶D.螺内酯E.拉贝洛尔18.能够增加肾小球滤过率和肾血流量,主要用于治疗高血压和心功能不全的药物是:A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.美托洛尔D.卡托普利E.硝普钠19.主要通过阻断利尿剂受体,拮抗利尿剂的作用,用于治疗利尿剂引起的低钾血症的药物是:A.醛固酮B.氨苯蝶啶C.螺内酯D.氢氯噻西泮E.阿米洛利20.临床用于治疗糖尿病的药物,其作用机制是刺激胰岛β细胞释放胰岛素:A.格列本脲B.格列齐特C.瑞他格列净D.胰岛素E.苯乙双胍21.主要通过抑制肝脏葡萄糖合成和肠道葡萄糖吸收发挥降糖作用的药物是:A.格列本脲B.瑞他格列净C.格列齐特D.胰岛素E.苯乙双胍22.能够增强胰岛素敏感性,降低血糖,且低血糖风险较低的药物是:A.格列本脲B.二甲双胍C.瑞他格列净D.阿卡波糖E.胰岛素23.临床用于治疗甲状腺功能亢进的药物是:A.丙硫氧嘧啶B.甲巯咪唑C.碘化钾D.复方碘溶液E.以上都是24.主要通过抑制甲状腺过氧化物酶,阻止甲状腺激素合成,用于治疗甲状腺功能亢进的药物是:A.丙硫氧嘧啶B.甲巯咪唑C.碘化钾D.复方碘溶液E.普萘洛尔25.可用于治疗甲状腺功能亢进危象的药物是:A.丙硫氧嘧啶B.甲巯咪唑C.普萘洛尔D.复方碘溶液E.肾上腺素26.临床用于治疗肾上腺皮质功能减退症的药物是:A.泼尼松B.地塞米松C.氢化可的松D.培哚普利E.螺内酯27.主要通过抑制细菌二氢叶酸还原酶,阻止四氢叶酸合成,从而抑制细菌生长繁殖的药物是:A.青霉素B.头孢氨苄C.四环素D.甲氧苄啶E.万古霉素28.主要通过抑制细菌细胞壁合成,导致细菌死亡的药物是:A.青霉素B.链霉素C.大环内酯类D.万古霉素E.喹诺酮类29.临床用于治疗结核病的药物是:A.青霉素B.链霉素C.异烟肼D.利福平E.甲硝唑30.对铜绿假单胞菌具有较强抗菌作用的喹诺酮类药物是:A.环丙沙星B.左氧氟沙星C.莫西沙星D.加替沙星E.氧氟沙星二、多项选择题(每题2分,共20分。下列每题备选答案中,有二个或二个以上是正确的,请将正确答案的字母序号填在题干后的括号内。多选、错选、漏选均不得分)1.下列哪些属于药物效应动力学研究的内容?A.药物的作用机制B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物的剂量效应关系D.药物的时量关系E.药物的不良反应2.下列哪些药物属于胆碱酯酶抑制剂?A.新斯的明B.氯化琥珀胆碱C.胆碱碱酯酶复活药D.东莨菪碱E.阿托品3.下列哪些属于β肾上腺素能受体激动剂的作用?A.心率加快B.心输出量增加C.血压下降D.肌肉收缩E.骨骼肌血管舒张4.下列哪些药物属于抗高血压药?A.利尿药B.肾上腺素能α受体阻滞剂C.肾上腺素能β受体阻滞剂D.血管紧张素转换酶抑制剂E.钙通道阻滞剂5.下列哪些是治疗糖尿病的药物?A.胰岛素B.格列本脲C.二甲双胍D.瑞他格列净E.阿卡波糖6.下列哪些属于甲状腺功能亢进的病因?A.甲状腺炎B.甲状腺腺瘤C.甲状腺癌D.碘缺乏E.自身免疫性甲状腺疾病7.下列哪些药物属于糖皮质激素?A.泼尼松B.地塞米松C.氢化可的松D.培哚普利E.螺内酯8.下列哪些属于氨基糖苷类抗生素?A.青霉素B.链霉素C.庆大霉素D.四环素E.大观霉素9.下列哪些属于喹诺酮类抗生素?A.环丙沙星B.左氧氟沙星C.莫西沙星D.头孢氨苄E.氧氟沙星10.药物相互作用可能引起哪些后果?A.药物作用增强B.药物作用减弱C.出现新的不良反应D.药物代谢加快E.药物排泄减慢三、名词解释(每题2分,共20分)1.药物效应动力学2.药物代谢动力学3.拟态激动剂4.竞争性拮抗剂5.首过效应6.药物半衰期7.药物相互作用8.传出神经系统9.心血管效应10.抗菌谱试卷答案一、选择题1.C2.C3.D4.B5.C6.C7.B8.E9.A10.A11.C12.E13.C14.C15.C16.C17.B18.E19.E20.A21.B22.C23.E24.B25.D26.C27.D28.A29.C30.A二、多项选择题1.ACD2.AC3.ABCD4.ABCDE5.ABCDE6.ABE7.ABC8.BCE9.ABCE10.ABCE三、名词解释1.药物效应动力学:研究药物对机体(包括病原体)的作用及作用机制,重点研究药物的药理作用、作用机制、药物的作用强度和性质(如效价强度、最大效应)以及药物作用的时间动态等。2.药物代谢动力学:研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的动态变化规律。3.拟态激动剂:与受体结合后虽能激动受体,但产生的效应与内源性激动剂不同,或产生部分激动剂效应(激动部分受体,拮抗另一部分受体)。4.竞争性拮抗剂:与激动剂竞争与同一受体结合的药物,其结合是可逆的,通过增加激动剂浓度可解除拮抗作用。5.首过效应:药物经口服吸收后,在到达全身血液循环前,在肝脏被代谢灭活,使进入全身血液循环的药量减少的现象。6.药物半衰期:血药浓度降低一半所需的时间,反映药物在体内消除的速度。7.药物相互作用:一种药物影响另一种药物的作用(包括作用强度或性质),或一种药物影响另一种药物的代谢或排泄过程。8.传出神经系统:神经末梢释放的递质直接作用于效应器细胞膜上的受体,引起细胞功能改变的神经过路。根据递质种类不同,分为胆碱能神经系统和去甲肾上腺素能神经系统。9.心血管效应:药物对心脏(如心率、心肌收缩力)和血管(如血管舒张、收缩、血压)产生的影响。10.抗菌谱:一种抗生素对哪些种类的细菌具有抗菌活性,以及对这些细菌的敏感程度范围。解析一、选择题1.C最小有效量是指能引起药理效应的最低药物剂量。A治疗指数是半数致死量与半数有效量的比值。B效价强度是引起相同强度药理效应所需的药物剂量。D最大效应是药物达到的理论上最大效应,超过剂量不再增强。E半数有效量是产生50%最大效应的剂量。2.C竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同受体,阻止激动剂结合,表现为可逆性。3.D吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。4.B首过效应指口服药物经肝脏代谢失活,生物利用度降低。5.C药物与血浆蛋白结合后暂时失去活性,但仍可被解离而重新进入血液循环。6.C剂量效应关系描述药物剂量与效应强度之间的正比关系,达到最大效应后不再增强。7.B持久作用指药物作用持续时间长,可能与药物在体内蓄积有关。8.E减慢代谢会导致药物血药浓度升高,称为减慢代谢。9.A新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制剂,能促进乙酰胆碱释放。10.A阻断α1受体主要引起血管扩张、血压下降等。11.C东莨菪碱是M胆碱能受体阻断剂。12.E非去极化型肌松药(如筒箭毒碱)与N2胆碱能受体结合,阻断乙酰胆碱作用。13.C普罗帕酮是广谱抗心律失常药,用于房颤、房扑。14.C维拉帕米是钙通道阻滞剂,能扩张冠状动脉。15.C普萘洛尔是β1受体阻滞剂,主要降压机制是减慢心率、降低心肌收缩力。16.C多巴胺能激动α、β1和多巴胺受体,小剂量兴奋β1受体增加心输出量,中等剂量兴奋α受体收缩血管,大剂量兴奋多巴胺受体扩张肾血管,用于心源性休克。17.B卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。18.E硝普钠是直接血管扩张药,能扩张小动脉和小静脉,降低前负荷和后负荷。19.E阿米洛利是保钾利尿剂受体拮抗剂。20.A格列本脲是磺酰脲类,刺激胰岛β细胞释放胰岛素。21.B格列齐特是磺酰脲类,主要抑制肝脏葡萄糖合成和肠道葡萄糖吸收。22.C瑞他格列净是SGLT2抑制剂,增强胰岛素敏感性,低血糖风险低。23.E以上药物(丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑、碘化钾、复方碘溶液)均可用于治疗甲亢。24.B甲巯咪唑通过抑制甲状腺过氧化物酶,阻止T3、T4合成。25.D复方碘溶液在甲亢危象时可用于抑制甲状腺激素释放。26.C氢化可的松是糖皮质激素,用于治疗肾上腺皮质功能减退症。27.D甲氧苄啶(Trimethoprim)抑制二氢叶酸还原酶。28.A青霉素通过抑制细菌细胞壁合成(转肽酶)发挥作用。29.C异烟肼是首选的抗结核药物。30.A环丙沙星对铜绿假单胞菌抗菌活性强。二、多项选择题1.ACD药物效应动力学研究作用、机制、剂量效应、时量关系。B属于药代动力学。E不良反应属于药物不良反应研究范畴。2.AC胆碱酯酶抑制剂有新斯的明和胆碱碱酯酶复活药(如碘解磷定)。B氯化琥珀胆碱是N2受体阻断剂。D东莨菪碱是M受体阻断剂。E阿托品是M受体阻断剂。3.ABCDβ受体激动剂兴奋β1、β2受体,引起心率加快、心输出量增加、血管舒张(骨骼肌、支气管)、平滑肌舒张。C血管收缩是α受体作用。4.ABCDE所列各项均为临床使用的抗高血压药。5.ABCDE所列各项均为治疗糖尿病的药物。6.ABE甲状腺功能亢进病因包括Graves病(自身免疫)、毒性甲状腺腺瘤、甲状腺炎(亚急性、产后等)。D碘缺乏导致甲状腺肿,严重时可能继发甲亢,但非直接病因。E自身免疫是Graves病病因。7.ABC泼尼松、地塞米松、氢化可的松均为糖皮质激素。8.BCE链霉素、庆大霉素、大观霉素属于氨基糖苷类。A青霉素属于β-内酰胺类。D四环素属于四环素类。9.ABCE环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、氧氟沙星属于喹诺酮类。D头孢氨苄属于头孢菌
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