2026年7月消毒供应中心业务学习考试试题及答案(N2层级)

2026年7月消毒供应中心业务学习考试试题及答案(N2层级)一、单项选择题（每题1分，共20分）1.根据WS310.2-2016《医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》，关于清洗质量监测的表述，正确的是：A.日常监测应在检查包装时进行，应使用带光源放大镜对器械的清洗质量进行检查B.定期抽查是指每月应至少随机抽查3个~5个待灭菌包内全部物品的清洗质量C.清洗后的器械表面及其关节、齿牙应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质D.可使用蛋白残留测定、ATP生物荧光测定等监测清洗效果，并记录结果，监测方法应遵循生产厂家的使用说明答案：C解析：A选项错误，“日常监测应在检查包装时进行”应为“日常监测应在检查包装时进行，应目测和/或借助带光源放大镜进行检查”。B选项错误，“每月应至少随机抽查3个~5个待灭菌包”应为“每月应至少随机抽查3个~5个待灭菌包内全部物品”。D选项错误，后半句应为“监测方法及结果的判定应符合相关标准的要求”，而非仅遵循厂家说明。C选项为规范原文。2.关于压力蒸汽灭菌生物监测，以下说法错误的是：A.应每周监测一次B.紧急情况灭菌植入物时，可在生物PCD中加用5类化学指示物C.采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一支生物指示物置于空载的灭菌器内D.生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理答案：C解析：根据WS310.3-2016，采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一支生物指示物置于空载的灭菌器内进行监测。但C选项表述为“应直接将一支生物指示物置于空载的灭菌器内”，缺少了“进行监测”这一关键目的描述，且在实际操作中，快速程序监测有具体要求（如132℃灭菌程序），选项表述不完整易引发歧义，视为错误。A、B、D选项均符合规范要求。3.硬质容器包装的无纺布包装的无菌物品，其有效期宜为：A.7天B.14天C.180天D.遵循包装材料生产商提供的有效期，且不应超过180天答案：D解析：根据WS310.2-2016，使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布、硬质容器、一次性纸塑袋等包装的无菌物品，有效期宜为180天。但未达到环境标准时，有效期宜为7天。同时，规范指出应遵循包装材料生产商提供的有效期。因此最准确的表述是D。4.超声波清洗机清洗器械时，水温应控制在：A.20℃-25℃B.30℃-40℃C.40℃-45℃D.50℃-55℃答案：C解析：根据《医院消毒供应中心清洗消毒技术操作指南》及相关规范，超声波清洗机清洗时，水温宜控制在40℃-45℃，此温度下清洗剂活性较好，且有利于污物溶解。5.下列哪项不属于酸性氧化电位水的主要有效成分指标？A.有效氯含量60mg/L±10mg/LB.pH值2.0-3.0C.氧化还原电位（ORP）≥1100mVD.残留氯离子<1000mg/L答案：D解析：根据《酸性氧化电位水生成器安全与卫生标准》（GB28234-2020）及相关应用规范，酸性氧化电位水用于消毒的主要指标包括：有效氯含量、pH值和氧化还原电位。残留氯离子是生成器生产用水的指标要求，不属于酸性氧化电位水成品的主要有效成分指标。6.关于过氧化氢低温等离子体灭菌的注意事项，错误的是：A.灭菌物品必须充分干燥B.管腔器械的内径应≥1mm，长度≤500mmC.可吸收性材料、粉剂、油剂、液体等均可使用该法灭菌D.灭菌物品及包装材料不应含有植物性纤维材质答案：C解析：过氧化氢低温等离子体灭菌法不能用于处理吸收液体的材料，如棉布、亚麻、纸、纤维素海绵等；不能用于处理粉剂、油剂、液体等。因此C选项错误。7.CSSD去污区工作人员进行手工清洗操作时，应佩戴的防护用品不包括：A.圆帽、口罩B.护目镜或防护面罩C.防渗透围裙、袖套D.无菌手套答案：D解析：去污区进行手工清洗时，应佩戴的防护用品包括：圆帽、口罩、护目镜/防护面罩、防渗透围裙、橡胶手套或防刺穿乳胶手套、专用鞋等。无菌手套用于无菌操作区域，如检查包装及灭菌区、无菌物品存放区，去污区应使用防渗透、防刺穿的清洁手套。8.灭菌包重量要求：器械包不宜超过（），敷料包不宜超过（）。A.5kg；5kgB.7kg；5kgC.7kg；7kgD.5kg；7kg答案：B解析：根据WS310.2-2016，灭菌包重量要求：器械包重量不宜超过7kg，敷料包重量不宜超过5kg。9.下列哪项是B-D测试的合格标准？A.测试包中央的化学指示图均匀一致变色B.测试包中央与边缘的化学指示图变色一致C.测试包中央的化学指示图变色，边缘可不变色D.测试包中央的化学指示图变色深于边缘答案：A解析：B-D测试用于检测预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器冷空气的排除效果。合格标准是测试包中央的B-D测试图（化学指示图）变色均匀一致，且变色达到标准色要求。10.消毒供应中心工作区域中，检查包装及灭菌区的相对湿度应控制在：A.20%-40%B.30%-60%C.40%-70%D.50%-80%答案：B解析：根据WS310.1-2016《医院消毒供应中心第1部分：管理规范》，检查包装及灭菌区的相对湿度宜控制在30%-60%。11.关于器械润滑，正确的是：A.所有器械清洗后均需进行润滑B.应使用石蜡油等非水溶性油进行润滑C.润滑剂应与器械材质、灭菌方式兼容D.润滑可采用浸泡方式，浸泡时间越长效果越好答案：C解析：A错误，并非所有器械都需要润滑，主要针对带关节、齿牙的金属器械。B错误，应使用水溶性润滑剂。C正确，润滑剂必须与器械材质和后续的灭菌过程（如高温高压、低温等离子等）兼容。D错误，润滑应遵循产品说明书，浸泡时间有要求，并非越长越好。12.无菌物品存放区工作人员手卫生消毒效果监测的细菌菌落总数标准是：A.≤5cfu/cm²B.≤10cfu/cm²C.≤15cfu/cm²D.≤20cfu/cm²答案：B解析：根据《医务人员手卫生规范》（WS/T313-2019），卫生手消毒后，监测的细菌菌落总数应≤10cfu/cm²。无菌物品存放区工作人员接触无菌物品前需进行卫生手消毒。13.下列哪项物品不适合采用干热灭菌？A.玻璃制品B.油脂、粉剂C.不耐高温的塑料制品D.金属器械答案：C解析：干热灭菌温度高（通常160℃-180℃），时间长，适用于耐高温但不耐湿热的物品，如玻璃、金属、油脂、粉剂等。不耐高温的塑料制品会在该温度下熔化或变形，故不适合。14.环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是：A.嗜热脂肪杆菌芽孢B.枯草杆菌黑色变种芽孢C.短小杆菌芽孢D.萎缩芽孢杆菌芽孢答案：B解析：环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示微生物是枯草杆菌黑色变种芽孢（ATCC9372）。嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953或SSIK31）用于压力蒸汽灭菌生物监测。15.关于消毒供应中心纺织品包装材料，以下要求不正确的是：A.应为非漂白织物B.包布除四边外不应有缝线，不应缝补C.初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆D.使用次数无限制，直至破损答案：D解析：根据规范，纺织品包装材料应一用一清洗，无污渍，灯光检查无破损。使用次数是有限制的，通常建议不超过50次，且每次使用前需检查完好性，并非无限制使用。16.脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌敷料包所需的温度和时间为：A.121℃，30minB.121℃，20minC.132℃-134℃，4minD.132℃-134℃，10min答案：C解析：根据WS310.2-2016，脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌敷料、器械包，在132℃-134℃条件下，所需最短灭菌时间均为4min。121℃常用于下排气式灭菌器。17.CSSD建筑布局应遵循的基本原则是：A.单向流程，由污到洁，强制通过，不得交叉、逆行B.双向流程，洁污分明，可适当交叉C.流程便捷为主，可灵活设计D.以工作高效为主，分区可不明确答案：A解析：消毒供应中心的建筑布局必须遵循“单向流程”的原则，即物品处理从污到洁，不交叉、不逆流。空气流向由洁到污。这是控制感染、保证工作质量的核心原则。18.用于监测压力蒸汽灭菌效果的3M包内化学指示卡（爬行卡），其合格标准是：A.指示色块全部变为均匀的黑色B.指示色带均匀进入“ACCEPT”（接受）窗口C.指示色块由米白色变为深褐色D.指示色块由蓝色变为黑色答案：B解析：3M包内化学指示卡（爬行卡）通过一条移动的色带指示是否达到灭菌参数。合格标准是色带均匀地进入并停留在“ACCEPT”（接受）窗口内。A选项描述的是某些单色块指示卡的变化。19.关于精密器械的处理，错误的是：A.应遵循生产厂家提供的使用说明或指导手册B.可与其他普通器械一同放入超声波清洗机清洗C.清洗时应使用软毛刷轻柔刷洗D.应采用干燥柜进行干燥答案：B解析：精密器械结构复杂、价格昂贵、易损坏，处理时应格外小心。不应与普通器械混杂清洗，尤其是超声波清洗可能对某些精密部件（如镜头、密封件）造成损害，必须遵循厂家说明。通常建议手工清洗或使用专用的清洗消毒器程序。20.消毒供应中心应对灭菌过程的监测数据进行审核，审核人员资质要求是：A.必须由护士长完成B.必须由经过专业培训的专人负责C.可由当班任何工作人员完成D.必须由医院感染管理科人员完成答案：B解析：根据WS310.3-2016，应定期对监测资料进行总结分析，做到持续质量改进。审核灭菌过程监测数据是一项专业性工作，需要审核人员了解灭菌原理、监测方法及标准，因此应由经过专业培训的专人负责，不一定是护士长或院感科人员。二、多项选择题（每题2分，共20分，多选、少选、错选均不得分）1.下列哪些情况需要进行灭菌过程挑战装置（PCD）的测试？（）A.新安装的灭菌器B.灭菌器维修后C.每日灭菌运行前D.改变灭菌器重要部件后E.年度检测时答案：A、B、D、E解析：根据WS310.3-2016，新安装、移位、大修、灭菌器故障维修后及每年应进行灭菌过程的重复性鉴定。PCD是用于这种鉴定测试的重要工具。每日灭菌运行前进行的是设备安全检查及B-D测试（针对预真空灭菌器），并非全面的PCD测试。2.关于消毒供应中心水处理系统的要求，正确的是：（）A.终末漂洗用水应为软水、纯化水或蒸馏水B.纯化水应符合《中华人民共和国药典》的要求C.水处理系统应定期进行水质监测，并记录D.清洗用水可使用自来水E.蒸汽冷凝水对灭菌器无影响，无需特别处理答案：A、B、C、D解析：A、B、C、D均符合WS310.1及相关规范要求。E错误，蒸汽质量对灭菌器和灭菌效果有重要影响，蒸汽冷凝水过多或含有杂质会影响灭菌过程，甚至损坏灭菌器，因此锅炉用水也需进行处理，并对蒸汽质量进行监测。3.器械清洗后出现锈蚀的可能原因包括：（）A.清洗用水含氯离子过高B.器械在清洗前长时间处于潮湿状态C.使用了酸性清洗剂但未充分漂洗D.干燥不彻底E.润滑剂使用不当答案：A、B、C、D、E解析：所有选项均可能导致金属器械生锈。A：氯离子是促进金属腐蚀的常见因素。B：血液、盐水等残留物在潮湿环境下会加速腐蚀。C：酸性清洗剂若残留，会腐蚀金属。D：水分残留是生锈的必要条件。E：某些不合格或不相容的润滑剂可能含有腐蚀性成分或无法形成有效保护膜。4.下列哪些物品属于高度危险性物品，必须灭菌？（）A.手术器械B.穿刺针C.腹腔镜D.气管镜E.麻醉机管道答案：A、B、C解析：根据斯伯尔丁分类法，高度危险性物品指进入无菌组织或血管系统的物品，必须灭菌。包括手术器械、穿刺针、手术植入物、腹腔镜、活检钳、心脏导管等。D气管镜和E麻醉机管道属于中度危险性物品，接触完整黏膜，需达到高水平消毒。5.压力蒸汽灭菌器物理监测（工艺监测）的参数主要包括：（）A.温度B.压力C.时间D.浓度E.湿度答案：A、B、C解析：物理监测（工艺监测）是通过灭菌器自带的监测系统，连续监测并记录每个灭菌周期的关键参数，如温度、压力和时间。浓度是环氧乙烷、过氧化氢等低温灭菌方式的监测参数。湿度在某些灭菌过程中（如环氧乙烷）是影响因素，但不是压力蒸汽灭菌物理监测的直接核心记录参数。6.无菌物品发放时的查对制度应包括：（）A.查无菌物品的名称、数量B.查化学指示胶带变色情况C.查无菌包包装完整性、干燥度D.查无菌物品的有效期E.查运送容器是否清洁答案：A、B、C、D、E解析：无菌物品发放是质量控制的最后关口，必须严格执行查对制度。所有选项均属于查对内容，确保发出的物品安全、合格、可追溯。7.关于低温甲醛蒸汽灭菌，以下描述正确的有：（）A.适用于不耐高温、湿热的医疗器械灭菌B.灭菌效果主要受温度、浓度、湿度、时间影响C.灭菌后物品上会有甲醛残留，需充分解析D.可用于管腔器械的灭菌，但对其长度和内径有要求E.生物监测使用的指示菌是嗜热脂肪杆菌芽孢答案：A、B、C、D解析：A、B、C、D均为低温甲醛蒸汽灭菌的特点和要求。E错误，低温甲醛蒸汽灭菌的生物指示物应为嗜热脂肪杆菌芽孢（用于高温）的同属不同种，或根据国际标准，常用萎缩芽孢杆菌（ATCC9372）等，具体需遵循灭菌器及指示物厂家说明。嗜热脂肪杆菌芽孢主要用于压力蒸汽灭菌生物监测。8.消毒供应中心可追溯系统的信息应至少包括：（）A.回收、清洗、消毒、检查包装、灭菌、储存、发放等关键环节信息B.操作人员信息C.灭菌器编号、批次号D.灭菌日期、失效日期E.使用患者信息答案：A、B、C、D解析：根据WS310.1-2016，消毒供应中心应建立质量管理追溯制度，记录应易于识别和追溯。A、B、C、D均是CSSD内部处理流程的关键追溯信息。E使用患者信息是临床使用部门在物品使用时记录的信息，属于外部追溯链，通常不在CSSD记录范围内，但通过无菌包标识（如批次号）可与患者信息关联。9.影响环氧乙烷灭菌效果的主要因素有：（）A.浓度B.温度C.相对湿度D.暴露时间E.物品的干燥程度和包装材料答案：A、B、C、D、E解析：环氧乙烷灭菌是一个多参数过程，所有选项均是其关键影响因素。浓度、温度、湿度、时间是最基本的四大参数。物品过于潮湿或干燥都不利，包装材料必须允许EO气体穿透和解析。10.下列哪些是检查包装及灭菌区的核心工作内容？（）A.器械清洗质量的目视及放大镜检查B.根据器械清单进行装配、核对C.选择合适的包装材料与方法进行包装D.进行灭菌器装载和灭菌操作E.对灭菌后物品进行冷却、卸载和储存答案：A、B、C、D、E解析：检查包装及灭菌区承担着从接收清洗后器械到完成灭菌后物品处理的全过程。A是清洗质量检查；B是器械装配；C是包装；D是灭菌操作；E是灭菌后处理。这些都是该区域的核心工作。三、填空题（每空1分，共15分）1.WS310系列标准的三部分分别是：第1部分：______；第2部分：______；第3部分：______。答案：管理规范；清洗消毒及灭菌技术操作规范；清洗消毒及灭菌效果监测标准2.消毒供应中心的三个核心工作区域是：______、______、______。答案：去污区；检查包装及灭菌区；无菌物品存放区3.压力蒸汽灭菌的四个必要因素是：______、______、______、______。答案：饱和蒸汽；温度；时间；压力4.无菌物品存放区灭菌物品存放架或柜应距地面高度______cm，离墙______cm，距天花板______cm。答案：20-25；5-10；505.医院应对消毒供应中心清洗、消毒、灭菌工作和效果进行______或______，发现问题及时处理。答案：定期监测；不定期抽查四、简答题（共25分）1.（6分）简述器械清洗的重要性，并列出三种常用的器械清洗方法。答：器械清洗的重要性：清洗是消毒灭菌前至关重要的第一步。彻底清除器械上的有机物、无机物和微生物污染物，是保证后续消毒或灭菌成功的关键。如果清洗不彻底，残留的有机物（如血液、蛋白质）会在器械表面形成保护层，严重阻碍消毒因子或灭菌因子与微生物的接触，导致消毒或灭菌失败。同时，残留的污染物也可能腐蚀器械，缩短其使用寿命。三种常用的器械清洗方法：（1）手工清洗：适用于精密、复杂、易损的器械，以及有机物污染较重器械的初步处理。使用清洗剂，在水面下刷洗，避免气溶胶。（2）超声波清洗：利用超声波在液体中产生空化效应，清除器械缝隙、关节、齿槽等难以触及部位的污染物。适用于金属器械、玻璃器皿等。（3）机械清洗（清洗消毒器）：通过设定的程序，自动完成冲洗、洗涤、漂洗、消毒、干燥等步骤。标准化程度高，效率高，可减少人员暴露风险，适用于大多数耐热耐湿的器械。2.（6分）何谓灭菌过程的“湿包”？其危害是什么？如何预防？答：“湿包”是指经压力蒸汽灭菌后，冷却至室温时，包裹内部或表面仍存在肉眼可见的潮湿、水滴或水渍的灭菌包。危害：（1）破坏无菌屏障：水分可作为载体，使微生物穿透包装材料，造成二次污染，使灭菌包在储存期间失效。（2）促进微生物滋生：潮湿环境为残留的或后续污染的微生物提供了生长条件。（3）影响物品使用：湿的敷料、器械包可能无法正常使用。（4）造成器械锈蚀。预防措施：（1）规范包装：控制包的大小、重量（器械包≤7kg，敷料包≤5kg），合理摆放，避免过紧。使用合适的包装材料，保证蒸汽穿透和干燥空气置换。（2）规范装载：物品摆放不应过密，应留有间隙（垂直摆放，盆碗类斜放），织物类与金属类分锅灭菌或金属放下层，织物放上层。（3）规范灭菌操作：选择正确的干燥程序和时间（脉动真空灭菌器干燥时间通常不少于30分钟）。确保蒸汽质量，避免蒸汽含水量过高。（4）规范冷却和卸载：灭菌周期结束后，充分冷却（在灭菌器内或专用冷却区）至室温再卸载。卸载时检查有无湿包，发现湿包视为灭菌失败，不应发放，需重新处理。（5）定期维护灭菌器及蒸汽、管道、疏水阀等，确保其干燥性能良好。3.（7分）列出消毒供应中心与临床科室之间需要建立并执行的关键交接流程（至少5个），并简述其意义。答：（1）污染器械回收交接流程：临床科室将使用后的器械密闭放置在专用回收容器中，CSSD定时或按需回收。双方核对器械种类、数量，并签字记录。意义：确保污染器械不遗失、不外露，实现从源头的密闭转运，防止交叉感染，明确责任。（2）特殊污染器械（如朊病毒、气性坏疽、突发不明原因传染病病原体污染）标识与交接流程：临床科室必须做明显标识并双层密封包装。CSSD单独回收，按特殊处理流程处理。意义：警示操作人员，采取额外防护和特殊的处理程序，防止感染扩散。（3）紧急手术器械需求沟通流程：建立绿色通道或电话通知机制。CSSD优先处理、灭菌，并快速发放。意义：保障急诊、抢救手术的及时进行。（4）无菌物品发放与接收流程：CSSD按科室申领单或配送计划准备物品，核对无误后发放。临床科室接收时，当面核对物品名称、数量、包装完整性、有效期、化学指示物等。意义：确保临床收到的无菌物品准确、合格、可用。（5）无菌物品质量信息反馈流程：临床科室在使用过程中如发现器械功能不良、清洗不净、包装破损、湿包等问题，应及时向CSSD反馈。CSSD进行调查、分析原因并改进。意义：形成质量闭环管理，促进CSSD工作持续改进，保障患者安全。（6）植入物与外来医疗器械处理预约与交接流程：临床科室需提前将手术通知单及器械送达CSSD。双方详细清点、检查器械完整性并记录。意义：确保这类高风险器械有充足的时间进行规范处理、灭菌和生物监测，保证手术安全。4.（6分）简述如何对消毒供应中心工作人员进行职业安全防护培训，培训内容应至少包括哪些方面？答：对CSSD工作人员进行职业安全防护培训应制度化、定期化，并针对不同区域、不同岗位的风险特点进行。培训内容应至少包括：（1）标准预防原则：将所有患者的血液、体液、分泌物、排泄物等均视为具有传染性，接触时均需采取防护措施。（2）区域隔离与着装要求：明确三区划分，掌握进入各区域必须穿戴的个人防护装备（PPE），如去污区的防水围裙、袖套、手套、防护面罩/护目镜、专用鞋；检查包装区的洗手衣/工作服、手套；无菌物品存放区的洗手衣/工作服等。（3）锐器伤预防与应急处理：教授如何安全处理针头、刀片等锐器（使用持针器取针、不徒手掰针、使用锐器盒等），以及一旦发生锐器伤后的局部处理（挤血、冲洗、消毒）、报告流程和后续追踪。（4）化学危害防护：正确配制和使用各种化学清洗剂、消毒剂、润滑剂，了解其MSDS（材料安全数据表），掌握发生化学喷溅时的紧急处理方法，保证良好通风。（5）物理危害防护：如高温灭菌器操作防烫伤、搬运重物防肌肉骨骼损伤、设备噪音防护等。（6）生物危害防护：针对特殊感染器械处理的强化防护措施。（7）手卫生：掌握洗手和卫生手消毒的指征及正确方法。（8）应急预案：如职业暴露、火灾、停电、停水、灭菌器故障等情况的应急处理流程。培训后需进行考核，确保每位员工掌握并能在工作中严格执行。五、案例分析/应用题（共20分）1.（10分）某医院消毒供应中心新购入一台过氧化氢低温等离子体灭菌器。现需制定该灭菌器的标准操作规程（SOP）。请列出该SOP中应包含的主要操作步骤（从灭菌前准备到灭菌后处理）。答：过氧化氢低温等离子体灭菌器标准操作规程（SOP）应包含以下主要步骤：一、灭菌前准备：1.操作人员准备：穿戴好工作服、圆帽、口罩、手套。2.环境检查：确认设备周围无易燃易爆物品，通风良好。3.设备检查：（1）检查灭菌舱内是否清洁、干燥、无异物。（2）检查过氧化氢卡匣是否在有效期内、包装完好、数量充足。（3）检查打印纸是否充足（如配备打印机）。（4）检查门封是否完好。（5）接通电源，设备自检。4.物品准备与装载：（1）确认待灭菌物品适用于过氧化氢低温等离子体灭菌（非吸收性材料、无植物纤维、无粉剂油剂液体等）。（2）物品必须彻底清洗并充分干燥。管腔器械需使用专用管腔干燥架或设备干燥。（3）使用专用灭菌包装材料（如特卫强Tyvek®纸塑袋、无纺布等），包装方法正确，松紧适宜。（4）将物品放入专用灭菌篮筐或架内，物品间留有间隙，纸塑包装纸面与塑料面不得重叠，塑料面朝下或朝向同一方向。（5）将生物指示剂和/或化学指示物放置在灭菌舱内最难灭菌的位置（通常为下层靠门位置或管腔器械PCD内）。二、灭菌程序运行：1.选择程序：根据物品材质和灭菌要求，选择合适的灭菌程序（如标准周期、加强干燥周期等）。2.放置过氧化氢卡匣：将卡匣正确插入卡槽。3.关门：平稳关闭舱门。4.启动程序：按“开始”键启动灭菌周期。设备将自动完成抽真空、注入过氧化氢、扩散、等离子体激发、通风等阶段。5.过程监控：观察设备运行状态、显示屏参数，监听设备运行声音是否正常。如有异常报警，按规程处理。三、灭菌后处理：1.程序结束：设备发出结束提示音，显示屏显示“完成”或类似信息。2.取出物品：待舱内压力与外界平衡后，方可打开舱门。佩戴手套，小心取出物品，避免烫伤（某些部件可能微热）。3.检查指示物：（1）检查化学指示物（包外、包内）变色是否合格。（2）如该批次进行了生物监测，取出生物指示剂，按说明书进行培养和结果判读。4.卸载与储存：检查无菌包包装是否完好、干燥、无破损。合格物品冷却后，转移至无菌物品存放区，按规范存放，并记录灭菌信息（日期、锅次、批次、操作者等）。5.设备维护：取出已使用的卡匣，丢弃至指定容器。清洁灭菌舱内部（必要时）。关闭设备电源。6.记录：完整、准确地记录灭菌过程的全部信息，包括物品名称、数量、灭菌参数、化学/生物监测结果、操作者等。2.（10分）某日，消毒供应中心在对一台脉动真空压力蒸汽灭菌器进行常规生物监测（每周一次）时，发现生物指示剂培养结果为阳性（不合格）。同时，查看该批次（即生物监测不合格对应的灭菌批次）的物理监测打印记录显示温度、压力、时间均达标，该批次所有包内、包外化学指示物变色均合格。作为当班负责人，你应如何处理？请详细阐述你的处理步骤和原因。答：当出现生物监测阳性而物理监测和化学监测均显示“合格”的矛盾情况时，必须采取最保守、最安全的处理原则，即视为灭菌失败。处理步骤如下：第一步：立即行动，启动应急预案1.紧急召回：立即通