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文档简介

医疗质量管理感染性疾病专业医疗质量控制指标(2026年版)解读与实施结构指标·过程指标·结果指标·院感防控发布日期2026年8月课程导览01政策引领2026年质控新形势与目标体系02结构筑基人员、床位、平台、防控四大基础指标03过程管控筛查、送检、隔离三大核心环节04结果导向感染性休克治疗与抗菌药物管理05院感防线2026新标准与智慧感控体系06落地实施从组织保障到信息化建设路径政策引领从目标管理到精准质控,2026年感染性疾病质控迈入新阶段解读国家医疗质量安全改进目标的延续与革新012026年国家医疗质量安全改进目标概览核心命题:提高感染性休克集束化治疗完成率10项国家医疗质量安全改进目标,延续自2021年起的目标管理体系,其中感染性休克集束化治疗是本次培训核心命题之一脑血管病急性期规范诊疗率肿瘤治疗前临床分期评估率静脉血栓栓塞症规范预防率感染性休克集束化治疗完成率住院患者静脉输液规范使用率医疗质量安全不良事件报告率四级手术术前多学科讨论完成率关键诊疗行为相关记录完整率非计划重返手术室再手术率医疗机构检查检验结果互认率2025与2026年目标对比:延续中提质扩面2项调整8项延续10项总目标2025年目标急性脑梗死再灌注治疗率→脑血管病急性期规范诊疗率旧目标单一病种:仅限急性脑梗死协调机制:未明确多部门要求二级预防:未强制延伸新目标全病程管理:扩大至整体脑血管病急性期多部门协调:急诊/神内/影像/检验/重症联动出院延伸:强化二级预防变化关键词:全病程2026年目标肿瘤治疗前临床TNM分期评估率→肿瘤治疗前临床分期评估率旧目标精准分期:限定TNM分期覆盖范围:部分病种新目标科学扩容:移除TNM限定,纳入更多肿瘤病种方案科学性:提升分期评估方案质量变化关键词:科学扩容感染性疾病质控的政策演进脉络感染性疾病质控的政策演进脉络2021年首次发布年度目标启动以目标为导向的医疗质量安全管理模式2024年发布急诊医学等6个专业质控指标院感指标从13项精简为12项,引入千日感染率等科学计算方式2025年发布感染性疾病专业质控指标建立结构-过程-结果三类指标框架2026年2月16项推荐性卫生行业标准正式实施覆盖空气净化、手术室、血液透析等关键领域2026年3月发布2026年国家医疗质量安全改进目标感染性休克集束化治疗成为十大目标之一2026年16项新卫生行业标准要点2026年2月1日起,16项推荐性卫生行业标准(WS/T855—2025)全面替代2012-2016年老版标准,院感防控迈入精准化、标准化、信息化新阶段环境与消毒空气净化管理规范规范空气消毒与净化流程环境表面清洁与消毒管理规范强化物表清洁消毒标准织物洗涤消毒技术规范规范医用织物洗消技术重点部门手术室医院感染控制规范手术室感控专项标准血液透析中心医院感染控制规范血透中心感控管理要求新生儿病房医院感染控制规范新生儿病区感控专项规范操作规范隔离技术规范标准预防与隔离技术手卫生规范医务人员手卫生管理无菌操作技术规范无菌技术操作标准监测管理医院感染监测规范感染监测方法与报告医院感染暴发控制指南暴发调查与处置流程多重耐药菌医院感染预防与控制指南MDRO防控策略与措施新标准强调过程质量与结果质量并重,推行基于循证医学和大数据分析的精准感控模式感染性疾病质控指标体系的三大支柱2026年版感染性疾病专业医疗质量控制指标延续结构-过程-结果三维框架,所有指标数据统计周期均为自然年度结构指标评估资源配置是否达标4项2026版数量执业医师资质符合率床位配置达标率过程指标衡量诊疗行为是否规范多项2026版数量发热筛查完成率病原学送检率结果指标验证质控成效是否达成多项2026版数量感染性休克集束化治疗完成率抗菌药物使用强度结构指标回答"有没有能力",过程指标回答"有没有做对",结果指标回答"有没有成效"——三者协同推进,方能实现感染性疾病诊疗质量的持续改进2026版指标的适用范围与强制属性各级各类医疗机构的强制性考核依据综合医院感染性疾病科满足全部结构、过程、结果指标三级医院须达到更高目标值传染病专科医院按病种配置床位标准病原学检测平台须具备三类基础检测能力基层医疗卫生机构至少2张感染性疾病临时留观床位落实发热患者首诊规范筛查分级诊疗背景下同质化质控——基层不再是盲区,而是感染性疾病防控的第一道关口结构筑基人员、床位、平台、防控——四大基石决定质控高度拆解感染性疾病科资源配置的强制性考核依据02指标一:执业医师资质符合率整体要求≥90%三级医疗机构≥95%感染性疾病科医师资质达标——最基础也最关键的人力底线定义在岗执业医师中,具备相应资格且完成3年以上感染性疾病专科系统进修的占比核心门槛:不仅考核"持证上岗",更强调3年以上专科进修经历——确保医师具备独立处理复杂感染病例的能力达标线对比确保每一位感染科医师都具备独立处理复杂病例的能力指标二:专科床位配置达标率2%综合医院床位占比85%整体达标率90%地市级达标率综合医院感染性疾病科开放床位数占全院总开放床位数

≥2%传染病专科医院按收治病种对应的床位配置标准执行基层医疗卫生机构设置至少

2张

感染性疾病临时留观床位以1000张床位的综合医院为例,感染性疾病科至少需配置

20张

开放床位。床位不足将直接制约发热门诊运转和传染病患者收治能力指标三:病原学检测平台配置达标率对于不具备mNGS自检能力的三级医院,可通过与第三方检测机构建立对接机制满足要求,但须确保标本转运时效和结果回报周期符合临床需求。三类基础检测能力细菌/真菌培养常见呼吸道/消化道病毒核酸检测常见耐药基因检测三级医疗机构额外要求mNGS对接能力须具备宏基因组二代测序检测对接能力病原学检测平台是感染性疾病精准诊疗的技术底座95%整体达标率100%三级医疗机构指标四:院感防控专员配置率1名每

100张

床位配置

专职防控专员≥100%院感防控专员配置率

目标值能力要求公共卫生专业具备公共卫生相关学历背景感染性疾病防控相关专业具备感染防控专业背景临床医学背景且完成专项培训临床医学出身并完成院感防控专项培训管理要点所有开展感染性疾病诊疗的机构均须配置专职人员,不得以兼职形式替代该指标目标值设定为100%床位不足

100张

的机构,也须至少配置

1名

专职专员结构指标综合对比与达标难点分析四项结构指标综合对比指标整体目标值三级医院目标值常见达标难点医师资质符合率≥90%≥95%二级医院专科培训医师不足床位配置达标率≥85%≥90%综合医院感染科床位长期被压缩检测平台达标率≥95%≥100%基层缺乏核酸检测和耐药基因检测能力防控专员配置率≥100%≥100%基层缺乏公共卫生专业背景人员优先级建议:床位配置和人员资质是结构指标中的基础,应优先解决。检测平台和防控专员可结合区域医疗中心建设和医联体协作逐步推进,通过资源共享弥补单体机构能力不足。结构指标整改路径与阶段性目标第一阶段(1-3个月)自查与规划完成四项结构指标基线数据摸底制定感染性疾病科床位调整方案梳理现有医师资质,制定培训与引进计划第二阶段(4-6个月)资源配置落地完成床位调整,确保占比≥2%启动病原学检测平台能力建设或第三方对接完成专职防控专员招聘与培训第三阶段(7-12个月)持续优化医师资质符合率达标,建立长效培训机制检测平台通过能力验证结构指标全部达标,进入常态化监测结构指标数据采集与上报规范医师资质统计周期:自然年度(1月1日-12月31日)以年度末在岗执业医师为基数,截至12月31日指标项床位配置统计周期:自然年度(1月1日-12月31日)以年度平均开放床位数为准,按月求和后除以12指标项检测平台统计周期:自然年度(1月1日-12月31日)以年度内是否具备三类检测能力为准,任一项缺失即视为不达标指标项防控专员统计周期:自然年度(1月1日-12月31日)以年度末在岗专职人员为准指标项上报要求011月31日前完成填报各医疗机构须于次年1月31日前完成数据填报02附原始佐证材料须附原始佐证材料(医师资质证书、床位统计报表、检测平台清单等)03双重审核确认数据须经科主任和医务部门双重审核确认过程管控1小时筛查、48小时送检、100%隔离——过程指标考验执行力聚焦诊疗流程中关键环节的质量控制要求03指标一:发热患者首诊规范筛查完成率发热门诊就诊患者中,首诊1小时内完成三项核心筛查内容的患者占比≥98%1小时硬性时限首诊1小时内完成三项核心筛查流行病学史调查旅居史、接触史、聚集性发病史立即完成时限生命体征评估体温、心率、呼吸、血压、血氧饱和度15分钟完成时限常见病原体快速筛查根据流行病学特征选择针对性检测1小时完成时限同步推进而非串行执行,确保三项筛查内容在1小时硬性时限内高效完成指标二:病原学检测送检率——三维度分级管理维度适用对象送检时限目标值维度一轻症社区获得性感染患者接诊

48小时

内≥30%维度二中重度感染患者经验性用药

前≥80%维度三使用特殊使用级抗菌药物患者用药

前≥100%计算公式:各维度分别计算:(符合送检要求且完成样本送检的患者数

÷

同期对应类别感染患者总数)×

100%核心原则:病情越重,送检越严管理逻辑:三维度精准送检轻症避免过度检查精准送检理念中重度须获取病原学证据指导用药特殊级必须先送检后用药杜绝盲目使用病原学送检标本采集与转运规范标本类型采集时机关键要求血培养寒战或体温高峰前30分钟成人每瓶采血量8-10mL,需氧+厌氧各一瓶痰标本晨起深咳后漱口后采集,镜检白细胞>25/低倍视野尿标本清洁中段尿女性避开月经期,1小时内送检脑脊液无菌操作下立即送检,不可冷藏脓液/分泌物清创后尽量采集组织而非拭子标本不合格,送检率再高也无意义转运时限:采集后2小时内送达实验室血培养标本:室温保存脑脊液、痰标本:不可冷藏,禁止延迟处理超时处理:须在报告中注明特殊使用级抗菌药物用药前送检的临床意义100%送检率——遏制碳青霉烯耐药的最后一道防线核心指标精准治疗特殊使用级药物多为抗感染"最后防线",病原学证据是制定精准方案的前提,避免"大炮打蚊子"式用药耐药防控碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌(CRE)已被WHO列为最高优先级威胁,减少不必要使用即降低诱导耐药风险管理闭环硬性要求倒逼"先送检、后用药"标准化流程,为AMS事后审核提供依据,形成送检-用药-评估完整链条指标三:重点耐药菌感染隔离措施落实率ICU患者每周2次主动筛查+100%隔离率是阻断耐药菌传播的关键防线MRSA耐甲氧西林金黄色葡萄球菌皮肤软组织血流呼吸系统CRE耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌泌尿系统腹腔血流VRE耐万古霉素肠球菌泌尿系统腹腔血流隔离措施标准单间隔离或同类集中隔离接触隔离标识专用听诊器、血压计等物品耐药菌主动筛查与去定植策略仅靠临床标本检出耐药菌,只能发现冰山一角,大量定植患者是院内传播的隐蔽传染源主动筛查方案筛查部位鼻拭子(MRSA)、直肠拭子或肛周拭子(CRE、VRE)筛查频率ICU患者每周2次,普通病房入院时1次筛查对象既往有耐药菌感染史、长期住院、ICU转入患者去定植干预措施MRSA鼻部定植莫匹罗星鼻软膏每日2次,连续5天MRSA体表定植氯己定洗浴每日1次CRE肠道定植目前无成熟去定植方案,以接触隔离和手卫生为核心主动筛查与接触隔离相结合,是国际公认的耐药菌防控组合策略过程指标执行难点与改进策略执行难点根本原因改进策略发热筛查1小时完成率不足快速检测设备不足、流程串行配置POCT分子检测设备,建立预检-分诊-筛查并行流程轻症患者送检率偏低临床认为"没必要"、患者拒绝将送检率纳入科室绩效考核,加强患者沟通特殊级抗菌药物"先用药后补送检"临床惯性、急重症抢救观念信息系统强制拦截,未送检则无法开具特殊级抗菌药物医嘱耐药菌隔离执行不到位单间资源不足、标识管理松散建立同类集中安置方案,电子病历系统自动标记隔离状态过程指标的改进不能仅靠人工督促,必须借助信息化手段实现实时监测、自动预警和强制拦截,将质控要求嵌入临床工作流程结果导向集束化治疗完成率、抗菌药物使用强度——结果指标衡量质控成效解读2026年国家医疗质量安全改进目标中的感染性疾病核心要求04感染性休克集束化治疗:1小时黄金窗口≥75%1小时内集束化治疗完成率感染性休克早期识别与及时干预是改善预后的关键1小时黄金窗口集束化治疗措施01测量血乳酸水平02抗菌药物使用前获取血培养标本03启用广谱抗菌药物治疗04低血压或血乳酸≥4mmol/L时,启动快速液体复苏30mL/kg晶体液05液体复苏后仍持续低血压,启用血管活性药物维持平均动脉压≥65mmHg感染性休克的早期识别与预警体系集束化治疗完成率达标的前提是不遗漏任何一例感染性休克患者qSOFA快速筛查(床旁3项)评估项目评分标准分值意识状态GCS<151

分收缩压≤100mmHg1

分呼吸频率≥22

次/分1

分≥2

分即提示脓毒症高风险,触发预警血乳酸确认血乳酸>2mmol/L启动集束化治疗;≥4mmol/L积极液体复苏预警体系建设急诊分诊台嵌入qSOFA评估模块,病房建立NEWS评分监控信息系统自动预警自动抓取生命体征数据,实时触发预警提示住院患者抗菌药物使用率管控指标一:住院患者抗菌药物使用率≤60%目标值定义:住院患者中使用抗菌药物(全身给药)的患者占比指标二:抗菌药物使用强度(AUD)≤40DDD目标值定义:每100人天住院患者消耗的抗菌药物DDD数计算公式:(累计DDD数

÷

同期住院患者总人天数)×100两指标须联合监控,不可偏废使用率反映"多少人用",使用强度反映"用了多少量"。使用率正常但强度偏高,提示单次剂量过大或疗程过长门诊抗菌药物处方管理≤20%门诊患者抗菌药物处方比例≤20%遏制社区耐药的第一道防线统计口径:全身给药的抗菌药物处方(口服、肌肉注射、静脉给药)核心定位:衡量门诊合理用药水平的核心指标遏制社区耐药的第一道防线I类切口手术预防用抗菌药物管理管理维度核心要求使用比例预防用药患者占比≤30%给药时机术前给药窗口

30分钟至2小时使用时长术后持续用药≤24小时≤30%预防用药患者占比30min~2h术前给药窗口≤24h术后持续用药时长特殊情况允许预防用药手术范围大、时间长(超过3小时)涉及重要脏器(心脏、颅脑等)有异物植入(人工关节、心脏瓣膜等)患者存在感染高危因素(糖尿病、免疫抑制等)管理要点术后24小时自动停药是信息化管控关键节点,须在医嘱系统中设置强制提醒。碳青霉烯类与替加环素专项管理碳青霉烯类和替加环素是抗感染治疗的"最后防线",须实施最严格的管控品规限制药物类别剂型上限碳青霉烯类注射剂≤3个

品规三代及四代头孢口服剂型≤5个

品规三代及四代头孢注射剂型≤8个

品规使用审批流程高级职称医师处方权准入AMS会诊感染科医师审核同意病原学送检目标100%72小时疗效评估动态决策供应目录调整周期不短于

1年抗菌药物供应目录调整周期不短于

1年,确保品规管理的稳定性与延续性抗菌药物管理综合策略三联策略形成事前管控、事中干预、事后点评的全流程管理体系行政干预事前管控院长作为抗菌药物管理第一责任人抗菌药物使用指标纳入科室绩效考核建立处方权分级管理制度技术支撑事中干预AMS小组定期开展处方点评临床微生物实验室提供耐药监测数据临床药师参与查房,提供个体化用药建议信息化手段事后点评医嘱系统嵌入分级权限管控特殊使用级抗菌药物会诊审批后方可开具自动监控使用强度、使用率,超标科室实时预警结果指标数据汇总与达标分析指标名称目标值达标难度感染性休克1小时集束化治疗完成率≥75%高住院患者抗菌药物使用率≤60%中抗菌药物使用强度≤40DDD中高门诊抗菌药物处方比例≤20%中I类切口预防用抗菌药物比例≤30%低特殊级抗菌药物用药前送检率100%中高结果指标是检验结构投入与过程执行是否转化为临床成效的最终标尺达标策略切入策略从I类切口预防用药(难度低)切入,建立管理流程与信心,逐步攻克感染性休克集束化治疗(难度高)关键杠杆信息化建设是提升全指标达标率的关键杠杆院感防线从被动监测到主动预警,智慧感控重塑院感防线2026年院感防控新标准与信息化建设要求052026年院感新标准核心变化解读变化维度旧标准特点新标准要求感控理念被动应对式防控主动预警式防控,强调风险识别前置监测方式人工回顾性调查信息系统自动抓取+AI辅助识别指标计算感染率(%)千日感染率,消除住院时间影响人员配置无明确配比要求1000张床

≥8人,500张床

≥5人,300张床

≥3人从经验感控到循证感控——2026年2月实施的16项新标准底层逻辑转变最显著变化:信息化建设从"加分项"变为强制性要求。医院感染监测信息系统须与HIS、LIS、PACS、EMR等多系统实现数据接口对接,AI算法自动识别疑似感染病例,系统自动筛查率不低于95%。院感监测指标体系:从综合到目标性监测综合监测(基础)全院发病率医院感染发病率、例次发病率感染部位构成各类感染部位构成比漏报率控制须控制在10%以下10%漏报率上限目标性监测(重点)VAP发生率每1000机械通气日,关注ICU、呼吸科CLABSI发病率每1000导管日,关注ICU、血液科CAUTI发病率每1000导尿管日,关注ICU、外科三大导管相关感染是院感防控的核心战场,须建立每日评估拔管必要性的工作机制三大导管相关感染是院感防控的核心战场重点部门目标性监测与防控要点管理要求各重点部门须建立院感防控清单,每日核查关键防控措施执行情况,由科室感控护士负责记录并签字确认。ICUVAPCLABSICAUTI多重耐药菌每日评估拔管指征抬高床头30-45°洗必泰口腔护理每周2次耐药菌主动筛查新生儿病房按出生体重分组感染风险差异大按体重分组统计千日感染率严格执行手卫生母乳喂养促进限制不必要的侵入性操作血液透析中心血管导管感染乙肝/丙肝血源性传播透析设备分区使用患者定期病毒标志物筛查透析用水微生物监测导管出口护理智慧感控:信息化建设与AI预警≥95%自动筛查率终结人工回顾性调查时代"自动筛查率

≥95%——终结人工回顾性调查时代"数据采集层对接HIS、LIS、PACS、EMR、麻醉系统五大数据源自动抓取体温、白细胞、降钙素原、C反应蛋白、微生物培养、抗菌药物使用记录AI分析层规则引擎+机器学习算法自动识别疑似感染病例;自动计算千日感染率、导管相关感染发生率同种同源感染病例超过3例立即触发预警预警推送层向感控专职人员推送疑似感染预警向临床科室推送隔离措施落实提醒;向管理层推送超标指标预警多重耐药菌防控的闭环管理第一步:监测发现临床标本检出+主动筛查微生物实验室第一时间报告危急值信息系统自动标记耐药菌阳性患者第二步:即时报告实验室30分钟内电话通知临床科室感控系统自动推送预警至感控专职人员电子病历系统自动生成隔离医嘱建议第三步:隔离落实单间隔离或同类集中安置接触隔离标识三处张贴(床头、病历、腕带)专用器械(听诊器、血压计、体温计),用后消毒第四步:规范治疗依据药敏结果选择敏感抗菌药物感染科医师或AMS会诊制定方案疗程结束后评估是否解除隔离闭环管理核心:任何一个环节中断,都可能导致耐药菌在院内扩散手卫生与无菌操作:基础但关键的防线≥95%手卫生依从性目标值五个关键时刻接触患者前清洁/无菌操作前接触患者体液后接触患者后接触患者周围环境后考核方式季度考核覆盖率100%覆盖医务人员、保洁、护工等直接观察法+电子监测系统双轨并行感应式消毒设备覆盖全部诊疗区域手术器械追溯率100%无菌操作底线,确保手术安全术前抗菌药物使用时机合格率≥90%规范用药,降低感染风险医疗废物每日巡查分类与交接合规,杜绝二次污染感控组织架构与多学科协作机制感控不是院感科一个部门的事,而是全院多学科协作的系统工程三级感控网络第一级:医院感染管理委员会主要负责人任主任,每季度至少1次会议第二级:医院感染管理部门独立设置,按床位配专职人员;1000张床≥8人,500张床≥5人,300张床≥3人第三级:临床科室感控小组科主任为第一责任人,纳入科室绩效考评MDT多学科协作机制五学科联合感染病学、临床微生物、临床药学、护理部、重症医学联合查房每周至少1次实时干预针对疑难感染病例和多重耐药菌问题即时响应落地实施从指标到行动,构建感染性疾病质控的长效机制组织保障、MDT协作与信息化落地的实施路径06组织保障:构建三级质控责任体系感染性疾病质控指标的落地,须建立三级责任体系三级质控责任体系院级·决策层院长为第一责任人,医务科统筹协调,纳入医院年度工作计划部门·管理层感染科主任负责指标达标,院感部门监控院感指标,临床药学管控抗菌药物指标,信息科建设智慧感控系统个人·执行层指标分解到个人绩效考核,建立月度公示制度,不达标进行专项辅导院级·决策层部门·管理层个人·执行层关键机制:每月召开质控指标分析会,通报各科室指标完成情况,红黄绿三色标识达标状态多学科协作机制的落地实施达标MDT会诊及时率达标记录完整率达标方案采纳率多学科协作不能停留在制度文件上,必须有固定的运行机制和频次AMS小组运作模式组成感染科医师+临床药师+微生物检验师+院感专员频次每周至少

1次

联合查房,每季度

1次

全院抗菌药物使用分析职责审核特殊使用级抗菌药物申请、处方点评、耐药监测报告解读MDT会诊机制触发条件感染性休克患者多重耐药菌感染且治疗效果不佳使用特殊使用级抗菌药物超过

72小时标准流程主管医师提交会诊申请24小时内

组织感染科、药学、微生物三方会诊形成书面会诊意见,纳入病历72小时后

评估方案执行情况培训与考核体系设计培训是让质控指标从纸面走进临床的桥梁培训体系培训层次对象核心内容学时要求新员工岗前培训新入职医护人员院感基础知识、手卫生、职业暴露处理≥8

学时全员年度培训全院医务人员新标准解读、耐药菌防控、抗菌药物合理使用≥2

次/年专项培训感控专员、AMS成员质控指标解读、数据分析方法、信息化工具使用≥4

次/年考核与追踪理论考核闭卷考试,合格线

80分实操考核手卫生、防护用品穿脱、标本采集绩效挂钩考核结果与年度考核、职称晋升挂钩培训后3个月

追踪知识转化率,通过信息系统监测相关指标是否改善培训后

3个月

追踪知识转化率,通过信息系统监测相关指标是否改善数据驱动:质控指标监测与反馈机制Plan(计划)目标值年初制定各科室指标目标值阶段性目标分解到季度和月度阶段性目标责任人明确数据采集责任人和采集频率Do(执行)自动采集信息系统自动采集指标数据时间节点每月10日前完成上月数据汇总双重审核数据须经科室主任和质控部门双重审核Che

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