2025 饲料添加剂 第8部分：防腐剂、防霉剂和酸度调节剂 苯甲酸

GB7300804—2025

.

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件为饲料添加剂的第部分已经发布了以下部分

GB7300《》804。GB7300:

第部分氨基酸氨基酸盐及其类似物苏氨酸

———1:、L-(GB7300.101);

第部分氨基酸氨基酸盐及其类似物甘氨酸

———1:、(GB7300.102);

第部分氨基酸氨基酸盐及其类似物蛋氨酸羟基类似物

———1:、(GB7300.103);

第部分氨基酸氨基酸盐及其类似物缬氨酸

———1:、L-(GB7300.104);

第部分维生素及类维生素抗坏血酸磷酸酯盐

———2:L--2-(GB7300.201);

第部分维生素及类维生素维生素油

———2:D3(GB7300.202);

第部分维生素及类维生素甜菜碱

———2:(GB7300.203);

第部分维生素及类维生素甜菜碱盐酸盐

———2:(GB7300.204);

第部分矿物元素及其络螯合物碘化钾

———3:()(GB7300.301);

第部分矿物元素及其络螯合物亚硒酸钠

———3:()(GB7300.302);

第部分矿物元素及其络螯合物碘酸钾

———3:()(GB7300.303);

第部分矿物元素及其络螯合物甘氨酸铁络合物

———3:()(GB7300.304);

第部分矿物元素及其络螯合物碱式氯化铜

———3:()(GB7300.305);

第部分矿物元素及其络螯合物烟酸铬

———3:()(GB7300.306);

第部分矿物元素及其络螯合物甘氨酸锌

———3:()(GB7300.307);

第部分矿物元素及其络螯合物苏氨酸锌螯合物

———3:()(GB7300.308);

第部分酶制剂木聚糖酶

———4:(GB7300.401);

第部分酶制剂植酸酶

———4:(GB7300.402);

第部分酶制剂纤维素酶

———4:(GB7300.403);

第部分酶制剂β甘露聚糖酶

———4:-(GB7300.404);

第部分酶制剂α半乳糖苷酶

———4:-(GB7300.405);

第部分微生物酿酒酵母

———5:(GB7300.501);

第部分微生物植物乳杆菌

———5:(GB7300.502);

第部分微生物屎肠球菌

———5:(GB7300.503);

第部分微生物嗜酸乳杆菌

———5:(GB7300.504);

第部分微生物凝结芽孢杆菌

———5:(GB7300.505);

第部分非蛋白氮尿素

———6:(GB7300.601);

第部分防腐剂防霉剂和酸度调节剂碳酸氢钠

———8:、(GB7300.801);

第部分防腐剂防霉剂和酸度调节剂丙酸

———8:、(GB7300.802);

第部分防腐剂防霉剂和酸度调节剂氯化铵

———8:、(GB7300.803);

第部分防腐剂防霉剂和酸度调节剂苯甲酸

———8:、(GB7300.804);

第部分着色剂β胡萝卜素粉

———9:-(GB7300.901);

第部分着色剂ββ胡萝卜素二酮斑蝥黄

———9:,--4,4-()(GB7300.902);

Ⅰ

GB7300804—2025

.

第部分调味和诱食物质谷氨酸钠

———10:(GB7300.1001);

第部分调味和诱食物质大蒜素

———10:(GB7300.1002);

第部分调味和诱食物质新甲基橙皮苷二氢查尔酮

———10:(GB7300.1003);

第部分其他胆汁酸

———13:(GB7300.1301)。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由中华人民共和国农业农村部提出并归口

。

Ⅱ

GB7300804—2025

.

引言

饲料添加剂是指在饲料加工制作使用过程中添加的少量或者微量物质包括营养性饲料添加剂

、、,

和一般饲料添加剂为便于使用按照产品类型饲料添加剂分为以下个大类

。,,GB7300《》13:

氨基酸氨基酸盐及其类似物

———、;

维生素及类维生素

———;

矿物元素及其络螯合物

———();

酶制剂

———;

微生物

———;

非蛋白氮

———;

抗氧化剂

———;

防腐剂防霉剂和酸度调节剂

———、;

着色剂

———;

调味和诱食物质

———;

粘结剂抗结块剂稳定剂和乳化剂

———、、;

多糖和寡糖

———;

其他

———。

本文件的产品苯甲酸属于第大类防腐剂防霉剂和酸度调节剂因苯甲酸是此大类第个发布的

8、,4

产品标准所以本文件以编号作为的第部分

,GB7300.804,GB7300804。

Ⅲ

GB7300804—2025

.

饲料添加剂第8部分防腐剂防霉剂

:、

和酸度调节剂苯甲酸

1范围

本文件给出了苯甲酸的化学名称分子式相对分子质量和化学结构式规定了饲料添加剂苯甲酸

、、,

的技术要求检验规则标签包装运输贮存和保质期描述了取样和试验方法

、、、、、,。

本文件适用于以石油甲苯为原料经催化氧化精制提纯直接制得的饲料添加剂苯甲酸或以石油

,、,

甲苯经催化氧化制得的工业级苯甲酸为原料经进一步精制制得的饲料添加剂苯甲酸

,。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

。

化学试剂标准滴定溶液的制备

GB/T601

化学试剂杂质测定用标准溶液的制备

GB/T602

化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备

GB/T603

化学试剂水分测定通用方法卡尔费休法

GB/T606·

化学试剂熔点范围测定通用方法

GB/T617

分析实验室用水规格和试验方法

GB/T6682

数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T8170

饲料标签

GB10648

饲料采样

GB/T14699

中华人民共和国药典年版四部

(2020)

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义

。

4化学名称分子式相对分子质量和化学结构式

、、

41化学名称

.

苯甲酸

。

42分子式

.

C7H6O2。

43相对分子质量

.

按年国际相对原子质量计算

122.12(2022)。

1

GB7300804—2025

.

44化学结构式

.

苯甲酸的化学结构式见图

1。

图1苯甲酸的化学结构式

5技术要求

51外观与性状

.

白色有丝光的鳞片或针状结晶或结晶性粉末无臭或微臭

,。

52鉴别

.

521苯甲酸根鉴别

..

在碱性条件下试样中苯甲酸根与三氯化铁反应生成赭色沉淀再加盐酸溶液酸化后应析出白色

,,

沉淀

。

522红外光谱鉴别

..

试样的红外光谱图应与苯甲酸标准品的红外光谱图一致

。

53理化指标

.

应符合表的要求

1。

表1理化指标

项目指标

苯甲酸以干基计

()/%99.5~100.5

熔点

/℃121~123

易氧化物通过试验

易炭化物通过试验

氯化物以计

(Cl)/%≤0.014

水分

/%≤0.5

灼烧残渣

/%≤0.05

邻苯二甲酸

/(mg/kg)≤100

联苯类物质

/(mg/kg)≤100

2

GB7300804—2025

.

54卫生指标

.

应符合表的要求

2。

表2卫生指标

项目指标

重金属以计

(Pb)/(mg/kg)≤10

6取样

按的规定执行

GB/T14699。

7试验方法

警示试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性操作时需小心谨慎并采取适当安全和防护措施

:,,。

71一般规定

.

除非另有规定仅使用分析纯试剂试验用水为规定的三级水所用标准滴定溶液杂

,,GB/T6682;、

质测定用标准溶液制剂或制品应按和的规定制备

、,GB/T601、GB/T602GB/T603。

72外观与性状

.

取适量试样置于清洁干净的白磁盘中在自然光下观察其状态色泽嗅其气味

,、,。

73鉴别试验

.

731苯甲酸根鉴别

..

7311试剂或材料

...

73111氢氧化钠溶液

....:40g/L。

73112三氯化铁溶液

....:100g/L。

73113盐酸溶液盐酸水

....:+=1+3。

7312仪器设备

...

分析天平精度为

:0.01g。

7313试验步骤

...

称取试样精确至溶于氢氧化钠溶液加滴三氯化铁溶液

1g(0.01g),20mL(7.3.1.1.1),1

生成赭色沉淀再加盐酸溶液酸化析出白色沉淀则有苯甲酸根

(7.3.1.1.2),,(7.3.1.1.3),,。

732红外光谱鉴别

..

7321试剂与材料

...

溴化钾光谱纯

:。

3

GB7300804—2025

.

7322仪器设备

...

红外光谱仪

。

7323试验步骤

...

称取适量试样加溴化钾研磨均匀试样和溴化钾的大致比例为压片用红外光

,(7.3.2.1),1∶200,,

谱仪在波数-1-1内录制试样的红外光谱图试样的红外光谱图应与苯甲酸标准品的

4000cm~400cm,

红外光谱图见附录一致

(A)。

74苯甲酸

.

741原理

..

试样用中性乙醇溶液溶解以酚酞为指示液用氢氧化钠标准滴定溶液滴定根据消耗氢氧化钠标

,,,

准滴定溶液的体积计算苯甲酸含量

,。

742试剂或材料

..

7421中性乙醇溶液移取乙醇加水混匀加滴酚酞指示液用氢氧化钠标准

...:50mL95%,50mL,,2,

滴定溶液滴至溶液呈粉红色

。

7422氢氧化钠标准滴定溶液c

...:(NaOH)=0.1mol/L。

7423酚酞指示液

...:10g/L。

743仪器设备

..

7431分析天平精度为

...:0.1mg。

7432碱式滴定管

...:25mL。

744试验步骤

..

平行做两份试验称取试样精确至置于锥形瓶中用中性乙醇

。0.25g(0.1mg),250mL,25mL

溶液溶解加滴酚酞指示液用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至试样溶液呈

(7.4.2.1),2(7.4.2.3),(7.4.2.2)

粉红色

。

745试验数据处理

..

试样中苯甲酸以干基计的含量以质量分数w计数值以表示按式计算

()1,%,(1):

c×V×M

w=×

1m×-X×100…………(1)

1(1)1000

式中

:

c氢氧化钠标准滴定溶液的浓度单位为摩尔每升

———,(mol/L);

V试样溶液消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积单位为毫升

———,(mL);

M苯甲酸的摩尔质量单位为克每摩尔M

———,(g/mol)(=122.12);

m试样质量单位为克

1———,(g);

X试样中水分含量

———,%。

试验结果以两次平行测定结果的算术平均值表示计算结果保留至小数点后一位

。。

746精密度

..

在重复性条件下两次平行测定结果的绝对差值不大于

,0.2%。

4

GB7300804—2025

.

75熔点

.

将少量研细的试样装入熔点管中按的规定执行

,GB/T617。

试验结果以两次平行测定结果的算术平均值表示两次平行测定结果的绝对差值不大于

。0.2℃。

76易氧化物

.

761原理

..

试样中易氧化物与高锰酸钾反应反应完全后试样溶液呈高锰酸钾溶液的粉红色时为反应终

,,

点消耗高锰酸钾标准滴定溶液的体积数不应超过

,0.5mL。

762试剂或材料

..

7621硫酸

...。

7622高锰酸钾标准滴定溶液c

...:(1/5KMnO4)=0.1mol/L。

763仪器设备

..

7631分析天平精度为

...:1mg。

7632电热板

...。

7633滴定管

...:10mL。

764试验步骤

..

平行做两份试验称取试样精确至在水中缓慢加入硫酸

。1.0g(1mg)。100mL1.5mL

在电热板上边煮沸边滴加高锰酸钾标准滴定溶液至粉红色保持不褪色趁

(7.6.2.1),(7.6.2.2),30s。

热加入已称试样在溶液约时用高锰酸钾标准滴定溶液滴定至粉红色保持不褪

,70℃,(7.6.2.2),15s

色滴定试样溶液所用高锰酸钾标准滴定溶液不超过为通过试验

,0.5mL。

77易炭化物

.

771原理

..

硫酸使试样中的易炭化有机物失水炭化试样溶液呈现颜色与标准比色液比较试样溶液颜色应

、,,,

浅于标准比色液

。

772试剂或材料

..

7721硫酸优级纯

...:。

7722黄色号标准比色液按中华人民共和国药典年版四部通用技术要求溶液颜

...2:《》(2020)0901

色检查法的规定配制或市售黄色号标准比色液

,2。

773仪器设备

..

7731分析天平精度为

...:1mg。

7732纳氏比色管

...:10mL。

774试验步骤

..

平行做两份试验称取试样精确至置于的纳氏比色管中加硫酸

。0.50g(1mg),10mL,5mL

5

GB7300804—2025

.

振摇混匀使试样充分溶解后试样溶液颜色浅于黄色号标准比色液为通过

(7.7.2.1)。,,2(7.7.2.2)

试验

。

78氯化物以Cl计

.()

781原理

..

试样中含有有机氯芳香族氯化物和无机氯化合物通过加入碳酸钙在高温下灼烧使有机氯转

(),,,

化为氯化钙与无机氯一起溶入试样溶液在酸性条件下试样溶液中的氯离子与硝酸银溶液反应生成

,。,

氯化银沉淀其产生的浊度应不大于标准比浊溶液

,。

782试剂或材料

..

7821碳酸钙

...。

7822硝酸溶液硝酸水

...:+=1+9。

7823硝酸银溶液

...:17g/L。

7824氯化物标准溶液或购置有证标准物质

...(Cl):0.1mg/mL,。

783仪器设备

..

7831分析天平精度为

...:1mg。

7832恒温干燥箱控温精度

...:±2℃。

7833高温炉控温精度

...:±15℃。

7834纳氏比色管

...:50mL。

784试验步骤

..

平行做两份试验称取试样和约碳酸钙精确至置于瓷坩埚内加少

。0.50g0.7g(7.8.2.1)(1mg),,

量水混合干燥至无明显湿迹于灼烧冷却加硝酸溶液溶解残留

,100℃,600℃10min,,20mL(7.8.2.2)

物并过滤溶液于纳氏比色管中用水洗涤不溶物洗液与滤液合并用水定容至

,50mL,15mL,,

作为试样溶液

50mL,。

另称取约碳酸钙精确至加硝酸溶液溶解当有不溶物时过

0.7g(7.8.2.1)(1mg),20mL(7.8.2.2),

滤转入纳氏比色管中加氯化物标准溶液用水定容至作为标准

,50mL,0.7mL(Cl)(7.8.2.4),50mL,

比浊溶液

。

在试样溶液和标准比浊溶液中各加硝酸银溶液充分摇匀放置试样溶液

0.5mL(7.8.2.3),,5min,

的浊度不得大于标准比浊溶液的浊度

。

79水分

.

平行做两份试验称取试样精确至溶于甲醇按的规定执行

。2g(0.1mg),40mL,GB/T606。

试验结果以两次平行测定结果的算术平均值表示两次平行测定结果的绝对差值不大于

。0.2%。

710灼烧残渣

.

7101试剂或材料

..

硫酸

。

7102仪器设备

..

71021分析天平精度为

...:0.1mg。

6

GB7300804—2025

.

71022高温炉控温精度

...:±15℃。

7103试验步骤

..

平行做两份试验取洁净的瓷坩埚置于高温炉中灼烧取出于干燥器中冷却至室温

。,800℃30min,

后称量再于高温炉中灼烧取出于干燥器中冷却室温后称量前后两次质量差不超过

。800℃30min,。

即为恒量称取试样精确至置于已在高温炉中灼烧至恒量的瓷坩埚

0.5mg,。2g(0.1mg),800℃

中在电炉上缓缓灼烧使试样炭化冷却后用硫酸润湿残渣慢慢加热至硫酸

,,,0.5mL~1mL(7.10.1),

蒸气逸尽于高温炉中灼烧取出于干燥器中冷却至室温后称量再于高温炉中灼

,800℃1.5h,。800℃

烧取出于干燥器中冷却至室温后称量前后两次质量差不超过即为恒量

30min,。0.5mg,。

注两次恒量值在最后计算中取质量较小的一次称量值

:,。

7104试验数据处理

..

试样中灼烧残渣以质量分数w计数值以表示按式计算

2,%,(2):

m-m

w=42×

2m100…………(2)

3

式中

:

m灼烧后残渣和瓷坩埚的质量单位为克

4———,(g);

m瓷坩埚质量单位为克

2———,(g);

m试样质量单位为克

3———,(g)。

试验结果以两次平行测定结果的算术平均值表示计算结果保留至小数点后两位

。。

7105精密度

..

在重复性条件下两次平行测定结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的

,20%。

711邻苯二甲酸

.

7111原理

..

试样用甲醇乙酸混合溶液溶解液相色谱仪测定外标法定量

-,,。

7112试剂或材料

..

71121水一级

...:GB/T6682,。

71122甲醇色谱纯

...:。

71123乙酸优级纯

...:。

71124乙酸溶液体积分数取乙酸用水稀释并定容至

...(0.1%,):1mL(7.11.2.3),1L。

71125甲醇乙酸混合溶液甲醇乙酸溶液

...-:(7.11.2.2)+(7.11.2.4)=2+3。

71126标准储备溶液称取邻苯二甲酸标准品号纯度不低于

...(100μg/mL):(CAS:88-99-3,99.0%)

精确至溶解于甲醇后用乙酸溶液定容至

10mg(0.01mg),30mL(7.11.2.2),(7.11.2.4)100mL。

保存有效期个月

2℃~8℃,6。

71127标准中间溶液准确移取邻苯二甲酸标准储备溶液于容

...(10μg/mL):5mL(7.11.2.6)50mL

量瓶中用甲醇乙酸混合溶液稀释并定容临用现配

,-(7.11.2.5),。

71128标准系列溶液准确移取邻苯二甲酸标准

...:0.1mL、0.2mL、0.5mL、1.0mL、2.5mL、5.0mL

中间溶液于容量瓶中用甲醇乙酸混合溶液稀释并定容配制成质量浓度

(7.11.2.7)10mL,-(7.11.2.5),

7

GB7300804—2025

.

为的标准系列溶液临用

0.1μg/mL、0.2μg/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL、2.5μg/mL、5.0μg/mL。

现配

。

71129微孔滤膜聚醚砜材质孔径

...:,0.45μm。

7113仪器设备

..

71131高效液相色谱仪具有紫外检测器或二极管阵列检测器

...:。

71132分析天平精度为

...:0.1mg、0.01mg。

7114试验步骤

..

71141试样溶液的制备

...

平行做两份试验称取试样精确至置于容量瓶中用甲醇溶解后用

。1g(0.1mg),50mL,20mL,

乙酸溶液定容至用微孔滤膜过滤待测

(7.11.2.4)50mL。(7.11.2.9),。

71142液相色谱参考条件

...

液相色谱参考条件如下

:

色谱柱柱柱长内径粒径或性能相当者

a):C18,250mm,4.6mm,5μm,;

流动相甲醇乙酸溶液

b):(7.11.2.2)+(7.11.2.4)=3+7;

柱温

c):40℃;

流速

d):1.0mL/min;

测定波长

e):228Nm;

进样量

f):20μL。

71143测定

...

711431标准溶液和试样溶液的测定

....

在仪器最佳条件下分别取标准系列溶液和试样溶液上机测定邻苯二甲酸

,(7.11.2.8)(7.11.4.1)。

标准溶液的高效液相色谱图见附录