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班级: 姓名: 得分: 阶段测评卷[考查范围:免疫调节]一、选择题(本题共15题,每题2分,共30分)1.[2024·海淀期中]丙肝病毒(HCV)是一种致病性强的单链RNA病毒。HCV感染不仅可以引起肝脏损伤,还常出现与自身免疫相关的甲状腺疾病。下列相关分析不正确的是()A.HCV中的含氮碱基有A、G、C、U四种B.HCV容易发生变异,给丙肝防治带来困难C.HCV蛋白与甲状腺组织的某些蛋白可能有相似的氨基酸序列D.HCV寄生在肝细胞内,体液免疫对丙肝康复不发挥作用2.[2025·朝阳期末]对卵清蛋白过敏的人接种流感疫苗后可能发生过敏反应。在灭活病毒引起的特异性免疫和卵清蛋白引起的过敏反应中,都会发挥作用的免疫系统组成成分是()A.细胞毒性T细胞B.肥大细胞C.抗体D.溶菌酶3.[2025·朝阳二模]巨噬细胞表面的Dectin-1受体与真菌细胞壁的常见组分β-1,3-葡聚糖结合后,会引发巨噬细胞的细胞骨架重排将真菌细胞吞噬。此过程属于()A.非特异性免疫B.细胞免疫C.体液免疫D.过敏反应4.[2020·丰台期末]流行性感冒(流感)由流感病毒引起。HA和NA是流感病毒表面的两种糖蛋白,甲型流感病毒的HA、NA氨基酸序列的变异频率非常高,导致每年流行的病毒毒株可能不同。下列有关叙述不正确的是()A.流感病毒包膜的磷脂双分子层来自宿主细胞膜B.控制HA和NA的DNA改变引起氨基酸序列改变C.HA和NA作为抗原能刺激B细胞产生记忆细胞D.注射流感疫苗有助于降低流感感染风险5.[2024·朝阳二模]研究者对小鼠注射过敏原卵清蛋白(蛋清的蛋白质成分),得到免疫小鼠,两周后让小鼠自由选择正常水和含有蛋清的水,检测小鼠饮水偏好,结果如图。以下叙述正确的是()注:过敏原可激发体液免疫产生IgE抗体。A.注射卵清蛋白后小鼠免疫自稳异常,出现过敏反应B.野生型免疫鼠在饮用蛋清水后开始产生IgE抗体C.未免疫时敲除IgE基因加强小鼠对蛋清水的偏好D.卵清蛋白诱发机体产生的IgE参与小鼠对过敏原的回避6.[2024·房山期末]免疫系统作用异常对人体健康不利,下列不属于免疫失调的是()A.再次接触过敏原后发生的过敏反应B.HIV侵染T细胞导致免疫功能缺陷C.注射流感疫苗后机体产生流感病毒抗体和记忆细胞D.抗甲状腺球蛋白抗体引起免疫系统攻击甲状腺细胞7.[2020·西城期末]过敏反应发生机制如图所示。过敏原可激发体液免疫产生IgE抗体,当过敏原再次入侵机体时,肥大细胞可产生组胺,使血管壁通透性增强,引起过敏症状。下列说法不正确的是()A.IgE抗体可吸附在肥大细胞表面B.IgE抗体的产生可能需要T细胞参与C.组胺使组织液渗透压降低引起组织水肿D.过敏原再次入侵时与肥大细胞表面IgE抗体结合引发过敏症状8.[2026·海淀期中]特定人群感染乙型溶血链球菌后,免疫系统在清除病菌的同时也会攻击心脏瓣膜,从而导致风湿性心脏病。下列相关叙述错误的是()A.风湿性心脏病属于自身免疫病B.乙型溶血链球菌与患者心脏瓣膜存在相似的抗原C.清除该病菌后即可治愈风湿性心脏病D.该病与免疫缺陷病均属于免疫失调9.[2024·朝阳期末]免疫学在临床实践上的应用包括免疫预防、免疫诊断和免疫治疗。下列叙述错误的是()A.给健康人注射流感疫苗可以预防流感B.HIV抗体可用于HIV感染者的诊断C.给自身免疫病患者使用免疫抑制剂以减弱其免疫应答D.给肿瘤患者直接移植任意健康人的T细胞以提高其免疫力10.[2020·海淀一模]新型冠状病毒是带有包膜的RNA病毒,它利用包膜上的刺突蛋白与宿主细胞的受体结合,完成侵染。在宿主细胞中,病毒RNA通过复制产生子代遗传物质并作为翻译的模板。下列有关新型冠状病毒的叙述,不合理的是()A.新型冠状病毒RNA复制遵循碱基互补配对原则B.新型冠状病毒的清除需要通过细胞免疫和体液免疫的共同参与C.康复者产生的抗体可以与新型冠状病毒的RNA结合D.抑制RNA复制的药物可以治疗新型冠状病毒感染11.[2025·朝阳一模]最新研究发现,HIV侵入细胞后,蛋白质外壳包裹着核酸穿越核孔进入细胞核,脱壳后病毒逆转录产生的cDNA整合到宿主基因组中。相关叙述错误的是()A.侵入人体的HIV可能来自感染者的血液或精液B.进入细胞核再脱壳逆转录能避免cDNA在核外被识别和降解C.HIV增殖所需的核苷酸和氨基酸均来自病毒自身D.研究HIV与核孔的互作能为治疗艾滋病提供新的方向12.[2023·东城期末]病原体入侵引起机体免疫应答,释放免疫活性物质。过度的免疫应答会造成机体炎症损伤,机体可通过一系列反应来降低损伤,如下图所示。下列叙述错误的是()A.下丘脑—垂体—肾上腺皮质轴分级调节实现了对②的分泌调节B.①与②均促进下丘脑分泌促肾上腺皮质激素释放激素C.适度使用②可缓解某些病原体引起的过度炎症反应D.神经、内分泌、免疫系统通过①②③等信息分子相互调节13.[2023·东城期末]慢性淋巴细胞性甲状腺炎患者会产生抗体作用于自身甲状腺,引起炎症,其中某些患者的甲状腺细胞被破坏,释放甲状腺激素,也称为甲亢性甲状腺炎。下列分析正确的是()A.慢性淋巴细胞性甲状腺炎是一种自身免疫病B.甲状腺细胞分泌的甲状腺激素通过导管运输至靶细胞C.甲亢性甲状腺炎患者体内的促甲状腺激素含量较高D.检测甲状腺激素含量水平即可诊断甲亢性甲状腺炎14.[2026·朝阳期中]人体内存在一类具有“刹车”功能的调节性T细胞,该细胞的Foxp3基因出现突变,会导致体内的免疫系统失控,导致免疫细胞攻击自身的正常细胞。下列叙述错误的是()A.调节性T细胞在骨髓中产生并在胸腺中成熟B.Foxp3基因突变可能导致调节性T细胞数量不足或功能缺陷C.调节性T细胞通过分泌抗体与自身抗原结合从而抑制免疫反应D.调节性T细胞的功能为治疗器官移植免疫排斥反应提供思路15.[2024·东城二模]下列与疾病预防有关的认识或做法正确的是()A.周围同学都接种了疫苗,自己就不需要接种了B.家中有人罹患癌症,自己患癌症的概率是100%C.与HIV感染者握手、拥抱等一般接触不会感染HIVD.烟草颗粒可均匀覆盖在肺部,吸烟可以预防病毒感染二、非选择题(本题共6题,共70分)16.(12分)[2022·丰台一模]研究发现,很多免疫细胞表面存在神经递质受体,它们本身也可以合成和分泌多种神经递质(如5-羟色胺)来调节免疫细胞的活性。(1)细胞毒性T细胞能合成5-羟色胺并结合自身表面的受体,增强自身 肿瘤细胞的能力,体现了免疫系统的 功能。免疫系统与神经系统、内分泌系统共同维持内环境 。(2)单胺氧化酶A(MAOA)是5-羟色胺的降解酶。研究发现黑色素瘤小鼠的细胞毒性T细胞中MAOA基因异常高表达。为探明MAOA基因表达与肿瘤细胞增殖的关系进行了实验。图甲结果显示, ,说明MAOA基因表达促进黑色素瘤细胞增殖。(3)进一步研究MAOA调控细胞毒性T细胞的机理,用肿瘤抗原激活细胞毒性T细胞。野生型小鼠细胞毒性T细胞中控制5-羟色胺合成的Tph1基因和控制5-羟色胺降解的MAOA基因表达都显著增强;而MAOA基因敲除小鼠细胞毒性T细胞中 ,细胞活性增强。(4)黑色素瘤细胞过表达PD-L1来结合T细胞表面的PD-1,抑制其活化。PD-1抗体是治疗肿瘤的常用药物,联合使用MAOA抑制剂和PD-1抗体治疗肿瘤,实验结果如图乙。结果表明,单独使用MAOA抑制剂的抗癌效果 PD-1抗体,两者表现出 关系。(5)结合以上研究,再提出一种治疗肿瘤的思路。 。17.(12分)[2023·海淀一模]我国科研人员利用光遗传学开关控制细胞内的代谢过程,尝试对糖尿病进行精准治疗。(1)细胞质基质中的光敏蛋白(P)是植物细胞的光信号受体,被红光激活后,其 发生改变,与核输入蛋白(F)结合形成复合体,复合体会被转运到细胞核中。远红光则会诱导P和F分离。(2)受此启发,科研人员拟构建用于哺乳动物的红光/远红光诱导的开关系统。Gal4蛋白能与诱导型启动子UAS结合,但不能单独激活UAS下游的基因转录,VP蛋白不能与UAS结合但可以激活转录。①为实现UAS控制的胰岛素基因表达的光调控,需要构建的两种融合基因是 (选填下列字母)。a.P-F融合基因b.P-Gal4融合基因c.F-Gal4融合基因d.F-VP融合基因e.Gal4-VP融合基因②将上述两种融合基因和UAS控制的胰岛素基因导入一种通用受体细胞——人胚肾细胞后,在红光照射下,细胞内形成 复合体,招募细胞内的 酶与UAS结合,启动下游胰岛素基因的表达。(3)将上述受体细胞包裹在微囊内(细胞不会被释放,但物质可以进出),将微囊移植到糖尿病模型小鼠的背部,以检测其治疗效果。从免疫学角度分析,微囊包裹细胞的优势是 。(4)研究者计划在微囊中添加血糖监测装置,通过红光/远红光照射实现自动化给药的目的。请从稳态与平衡角度分析自动化给药实现血糖稳态的机理: 。18.(10分)[2021·西城一模]阅读下面的材料,回答(1)(5)题。抗癌新方法——嵌合抗原受体T细胞疗法免疫疗法是目前肿瘤治疗领域最具前景的发展方向之一。近年来出现的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法使人类的抗癌史翻开了新的篇章。细胞在癌变过程中产生了肿瘤抗原,其中一部分抗原与肿瘤细胞内的MHC分子结合形成“抗原-MHC”复合体,并呈递在肿瘤细胞表面。T细胞通过受体识别肿瘤细胞表面与MHC结合的肿瘤抗原,进而杀死肿瘤细胞。研究发现,肿瘤细胞可通过下调MHC的表达来逃避T细胞的识别。为应对这种“免疫逃逸”,科研人员分离出患者的T细胞,利用基因工程技术为T细胞装上特异性识别肿瘤抗原的嵌合抗原受体(CAR),CAR识别抗原不依赖于MHC。体外扩增培养CAR-T细胞,再输回患者体内,即可进行肿瘤免疫治疗。近来CAR-T细胞疗法又取得新进展。新一代CAR(SUPRA-CAR)分为两部分,一部分是在T细胞上表达的“通用”受体,另一部分则是单独的“肿瘤”受体。传统CAR-T细胞通过一次制备,只能针对一种癌症。而SUPRA-CAR-T细胞疗法通过一次制备,辅以不同的肿瘤受体scFv,可以治疗多种癌症。与手术、放疗、化疗等传统治疗方法相比,CAR-T细胞疗法具备许多优势,如治疗更精准、杀瘤效果更持久、杀瘤范围更广等。但目前CAR-T细胞疗法还存在一些问题,如易引起细胞因子释放综合征(CRS)、脱靶效应等。CAR-T细胞在杀伤肿瘤细胞时会释放大量细胞因子,使人体出现发热、呼吸衰竭等不良反应,严重时可危及生命。但我们相信,随着免疫学的发展,在不久的将来这些问题一定会得到解决,更完善的CAR-T细胞疗法将造福更多肿瘤患者。(1)通过基因工程制备CAR-T细胞时,需使用的工具酶有 。(2)CAR-T细胞疗法能克服肿瘤细胞通过下调MHC分子表达导致的免疫逃逸,原因是 。(3)与传统CAR相比,SUPRA-CAR能更灵活地调节T细胞激活。为抑制CRS的发生,根据SUPRA-CAR-T细胞疗法的原理,提出在必要时降低T细胞活性的思路: 。(4)在一名经过CAR-T细胞治疗后又复发的患者身上发现了“CAR-癌细胞”,经分析确定,原因是在生产CAR-T细胞时一部分CAR加到了癌细胞上。请分析“CAR-癌细胞”引起癌症复发的原因: 。(5)使用CAR-T细胞疗法治疗癌症时,应注意 方面的问题。19.(12分)[2024·西城二模]免疫细胞能识别肿瘤,并浸润其中发挥重要作用。科学家利用免疫细胞这种“归巢性”,实现巨噬细胞“搭便车”的设计,将药物输入肿瘤内部。(1)机体识别并清除肿瘤细胞,体现了免疫系统 的功能。TAM是存在于肿瘤中的巨噬细胞,具有极强的“归巢”肿瘤的能力。(2)金纳米棒(AuNR)是一种光热材料,常用于局部肿瘤治疗,在808nm的激光照射下,产生光热效应,使肿瘤细胞快速死亡。科研人员将AuNR与肿瘤细胞进行孵育,再用紫外光照射,获得了装载AuNR的肿瘤细胞凋亡小体(AuNR/ABs)。①研究者对AuNR/ABs的光热性能进行考察,结果如图甲。该实验的对照组为 。②荧光标记AuNR和AuNR/ABs,分别与TAM进行孵育,检测TAM细胞内的荧光强度,结果如图乙。结合图甲和图乙实验结果,分析凋亡小体作为AuNR载体的优点是 。(3)为研究利用AuNR/ABs搭乘TAM靶向到肿瘤部位进行治疗的效果。科研人员在小鼠的右下肢皮下接种第一个肿瘤(R),一段时间后在左下肢皮下接种第二个肿瘤(L)模拟肿瘤转移,尾静脉注射相应药物。对右侧肿瘤R进行三次光疗,最后记录两个肿瘤的重量(图丙)。结合免疫学原理阐释左侧肿瘤L第4组重量显著减小的主要原因: 。1组:缓冲液+照光
2组:AuNR-CpG+照光
3组:AuNR/ABs+照光
4组:AuNR-CpG/ABs+照光
5组:AuNR-CpG/ABs注:CpG是可激活特异性免疫的佐剂。丙(4)利用上述实验材料研究本免疫疗法对肿瘤复发的抑制效果,请写出实验组设计思路: 。20.(12分)[2023·丰台一模]学习以下材料,回答(1)~(5)题。癌细胞的“大义灭亲”灭活的肿瘤细胞能够诱导抗肿瘤免疫反应,可作为癌症疫苗。但是它们不能在诱导免疫反应之前杀死肿瘤细胞,因而存在一定限制。研究人员尝试开发一种双功能的治疗策略,利用基因工程改造肿瘤细胞,使其能够释放肿瘤细胞杀伤物质——干扰素β(IFNβ),用以杀死原发性肿瘤,同时刺激免疫系统,预防癌症。该研究团队选用恶性程度高的脑胶质母细胞瘤(GBM)作为测试模型,利用基因编辑技术对活肿瘤细胞进行改造。首先进行某种编辑得到A细胞,随后对A细胞进一步改造,分别得到以下三种工程肿瘤细胞:细胞种类细胞功能IFNβ-TC释放肿瘤细胞杀伤剂IFNβ,致使肿瘤细胞凋亡CSF-TC分泌细胞因子CSF,引起特异性免疫Th-TC分泌IFNβ和CSFTh-TC的制备过程及其作用机制如图甲所示。在体外细胞共培养实验中,Th-TC能直接杀伤未经改造的GBM细胞。为了评估上述三类细胞能否在体内发挥抗肿瘤作用,研究团队构建GBM小鼠模型,分别在颅内注入等量的GBM、IFNβ-TC、CSF-TC和Th-TC,统计60天内小鼠的生存率,结果如图乙。为了检测Th-TC疫苗的效果,选择在第一次实验中存活的小鼠,在其对侧大脑半球再次注射等量GBM细胞,持续监测两个月,发现Th-TC组所有小鼠均没有出现肿瘤。这一实验证实了工程肿瘤细胞,特别是Th-TC可以诱导小鼠长期抗肿瘤免疫,揭示了工程化改造肿瘤细胞作为肿瘤疫苗的潜力。(1)注射灭活的肿瘤细胞可以作为 ,刺激机体产生免疫应答。(2)Th-TC疫苗治疗癌症效果优于另外两种工程肿瘤细胞的原因是 。(3)结合文中信息和图甲分析,A细胞与GBM细胞的差异是 ,这样改造的目的是 。(4)请结合免疫学知识解释Th-TC疫苗能有效抑制对侧肿瘤生长的原因: 。(5)有人认为Th-TC疫苗存在安全风险,请说明理由: 。21.(12分)[2025·朝阳一模]PD-L1抗体可用于治疗多种癌症。有些患者在接受PD-L1抗体治疗后,胰岛B细胞受损,研究者对其机制进行了研究。(1)
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