SN∕T 5818-2025 进出口美甲产品中2-甲基丙烯酸羟基乙酯(HEMA)和2,2,4-三甲基己基二氨基甲酸二HEMA酯的测定 高效液相色谱法

ICS71.100.70CCSY42中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T5818—2025HEMA酯的测定Determinationof2-HydroxyethylmethacrylateandDi-2-methacryloxyethyl2,2,4-trimethylhexamethylenedicarbamateinnailproductsforimportandexport—HPLCmethod2025-12-11发布2026-07-01实施SN/T5818—2025ISN/T5818—2025三甲基己基二氨基甲酸二HEMA酯的测定高效液相色谱法本文件规定了高效液相色谱法测定美甲产品中2-甲基丙烯酸羟基乙酯(HEMA)和2,2,4-三甲基己基二氨基甲酸二HEMA酯的定性定量检测方法。本文件适用于指甲油和指甲胶中2-甲基丙烯酸羟基乙酯(HEMA)和2,2,4-三甲基己基二氨基甲酸二HEMA酯的测定。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有3术语、定义和缩略语Di-HEMA-TMHDC：2,2,4-三甲基己基二氨基甲酸二HEMA酯（Di-HEMAtrimethylhexyl样品经不同溶剂分散提取，加入正己烷沉淀聚合物，上清液用高效液相色谱仪分析，采用保留5试剂和材料1SN/T5818—20256仪器和设备7样品前处理d）检测波长：214nm；2SN/T5818—2025在仪器最佳工作条件下，对混合标准工作溶液，试样和空白进行测定，待测物的含量情况，选择响应值相近的标准工作液进行单点定量或以待测物色谱峰面积进行曲线定量。样品溶液中待测物的响应值均应在仪器测定的线性范围内，超过线性范围则应适再进样分析。在上述色谱条件下，待测物的液相色谱图参见附录B。必要时可采用液相色谱-质谱法8分析结果的表示Xi——试样中HEMA或Di-HEMA-TMHDC的含量,单位为百分比（%）；i——试样溶液中HEMA或Di-HEMA-TMHDC的峰面积响应值；0——空白液中HEMA或Di-HEMA-TMHDC的峰面积响应值；s——标准溶液中HEMA或Di-HEMA-TMHDC的浓度的数值，单位为微克每毫升(μg/mL）；s——标准溶液中HEMA或Di-HEMA-TMHDC的色谱峰面积响应值；）；Xi——试样中HEMA或Di-HEMA-TMHDC的含量，单位为百分比（%）；C——样液中HEMA或Di-HEMA-TMHDC的浓度，单位为微克每毫升(μg/mL0——空白液中HEMA或Di-HEMA-TMHDC的浓度，单位为微克每毫升(μg/mL）；）；3SN/T5818—2025结果含量大于10%时保留3位有效数字，含量小于10%时保留2位有效数字。HEMA和Di-HEMA-TMHDC在指甲油中的检测限为0.010%，定量限为0.025%；在指甲胶中的HEMA和Di-HEMA-TMHDC的加标回收和精密度数据参见表D.1。4SN/T5818—2025（规范性）1C6H10O3OOHO241137-60-4/72869-86-45SN/T5818—2025（资料性）6SN/T5818—2025附录C（资料性）C.1定性分析2-甲基丙烯酸羟基乙酯和2,2,4-三甲基己基二氨基甲酸二HEMA酯的紫外吸收光谱图不特征，必要时可采用液相色谱－质谱法确证结果，以检查美甲产品中是否有其他组分干扰目标相同的液相色谱-质谱实验条件下，如果样品中色谱峰的保留时间，所选择C.2液相色谱参考条件a）色谱柱：C18柱（3μm，150mm×2.0mm或等效色谱柱；A/%B/%C.3质谱参考条件d）碰撞气流速：Medium；7SN/T5818—2025去