第5章生物遗传变异习题集

第5章生物遗传变异习题集【考核对象】生物学科高中/大学阶段学生及相关专业从业者【题型分值分布】单项选择题（10题×2分=20分）填空题（10题×2分=20分）判断题（10题×2分=20分）简答题（8题×2分=16分）应用题（8题×4分=24分）一、单项选择题（每题2分，共20分）1.在孟德尔豌豆杂交实验中，若用纯合高茎（DD）与纯合矮茎（dd）进行正交和反交，F1代的表现型及基因型比例分别是（）。A.全部高茎（DD），比例1:1B.全部矮茎（dd），比例1:1C.全部高茎（Dd），比例3:1D.高茎：矮茎=1:1，基因型均为Dd2.人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病，若一个色盲患者与一个正常女性（其父亲正常）生育子女，则女儿患病的概率是（）。A.0%B.25%C.50%D.100%3.减数分裂过程中，等位基因分离和同源染色体分离分别发生在（）。A.前期Ⅰ、中期ⅠB.中期Ⅰ、后期ⅠC.后期Ⅰ、中期ⅡD.后期Ⅱ、前期Ⅱ4.基因突变和基因重组的区别在于（）。A.前者发生在有丝分裂，后者发生在减数分裂B.前者改变基因结构，后者不改变基因结构C.前者具有可逆性，后者不可逆D.前者不改变染色体数目，后者可能改变染色体数目5.条件反射的形成依赖于（）。A.染色体结构变异B.基因重组C.神经系统的完整性D.基因突变6.下列哪项不属于染色体结构变异？（）A.缺失B.易位C.倒位D.基因突变7.DNA复制过程中，需要哪些酶的参与？（）A.DNA聚合酶、解旋酶、连接酶B.RNA聚合酶、DNA连接酶、拓扑异构酶C.蛋白激酶、磷酸化酶、激酶D.转录酶、RNA聚合酶、RNA连接酶8.人类多指症由显性基因（A）控制，若一个多指患者与正常女性生育，后代中不患病的概率是（）。A.0%B.25%C.50%D.75%9.下列哪种变异最容易发生且对生物有利？（）A.基因突变B.染色体结构变异C.染色体数目变异D.基因重组10.人类21三体综合征的病因是（）。A.X染色体单体缺失B.Y染色体长臂缺失C.21号染色体三体D.18号染色体倒位二、填空题（每空2分，共20分）1.孟德尔发现遗传定律的实验材料是__________，其遗传定律包括__________和__________。2.人类红绿色盲的致病基因位于__________染色体上，属于__________性遗传病。3.减数分裂过程中，同源染色体联会发生在__________期，分离发生在__________期。4.基因突变是指基因结构的改变，主要类型包括__________和__________。5.条件反射的形成需要__________的中枢参与，其建立过程体现了神经系统的__________特性。6.染色体结构变异包括__________、__________和__________。7.DNA复制的方式是__________复制，其特点是__________、__________和__________。8.人类多指症由显性基因（A）控制，若一个多指患者（Aa）与正常女性（aa）生育，后代中患病的概率是__________。9.基因重组发生在__________和__________过程中，其意义在于__________。10.人类21三体综合征的病因是21号染色体__________，主要表现为__________、__________和__________。三、判断题（每题2分，共20分）1.基因突变和基因重组都能产生新的基因型，但基因突变是可遗传变异的根本来源。（）2.人类白化病属于伴X隐性遗传病，患者与正常女性（其父亲正常）生育，后代中儿子患病的概率是50%。（）3.减数分裂过程中，同源染色体分离后进入子细胞的染色体数目减半。（）4.基因突变和基因重组都能改变生物的基因组成，但前者发生在DNA水平，后者发生在染色体水平。（）5.条件反射的形成需要大脑皮层的参与，其建立过程体现了神经系统的可塑性。（）6.染色体结构变异不会改变生物的遗传物质总量，但可能影响基因的表达。（）7.DNA复制是半保留复制，每个新合成的DNA分子都包含一条亲代链和一条新合成的链。（）8.人类多指症由显性基因（A）控制，若一个多指患者（Aa）与正常女性（aa）生育，后代中不患病的概率是50%。（）9.基因重组发生在减数分裂过程中，其意义在于增加遗传多样性。（）10.人类21三体综合征的病因是21号染色体三体，主要表现为智力低下、生长迟缓和特殊面容。（）四、简答题（每题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传定律的主要内容及其适用范围。2.解释伴X隐性遗传病的特点，并举例说明。3.比较有丝分裂和减数分裂过程中染色体的行为差异。4.描述基因突变的类型及其对生物的影响。5.解释条件反射的形成机制及其生理基础。6.列举染色体结构变异的四种类型，并简述其特点。7.说明DNA复制的过程及其生物学意义。8.比较基因突变和基因重组的区别与联系。五、应用题（每题4分，共24分）1.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，若用纯合高茎与纯合矮茎杂交，F1代再自交，请计算F2代中高茎与矮茎的比例，并写出遗传图解。2.人类血友病属于伴X隐性遗传病，若一个血友病患者与一个正常女性（其父亲正常）生育，请计算后代中儿子患病的概率，并说明理由。3.某种动物的红眼（B）对白眼（b）为显性，若用纯合红眼与纯合白眼杂交，F1代再进行测交，请计算后代中红眼与白眼的比例，并写出遗传图解。4.基因突变导致某种酶的活性降低，请解释这种突变可能对生物体产生哪些影响，并举例说明。5.条件反射的形成需要大脑皮层的参与，请解释其生理机制，并举例说明条件反射在人类生活中的应用。6.染色体结构变异可能导致遗传疾病，请举例说明倒位杂合子在减数分裂中可能产生哪些异常配子，并解释其遗传后果。标准答案及解析一、单项选择题1.D解析：高茎（DD）与矮茎（dd）杂交，F1代全为杂合子Dd，表现型为高茎，基因型比例为1:1。2.B解析：色盲患者（XcY）与正常女性（XBX-）生育，儿子可能患病（XcY），女儿可能正常（XBX-或XcX-），女儿患病的概率为25%。3.B解析：同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期Ⅰ，等位基因分离也发生在此时。4.B解析：基因突变改变基因结构，基因重组不改变基因结构，两者都是可遗传变异。5.C解析：条件反射的形成依赖于神经系统的完整性，其建立过程体现了神经系统的可塑性。6.D解析：基因突变属于基因水平变异，其他三项均属于染色体水平变异。7.A解析：DNA复制需要DNA聚合酶、解旋酶、连接酶等酶的参与。8.C解析：多指患者（Aa）与正常女性（aa）生育，后代中不患病的概率为50%（aa）。9.A解析：基因突变最容易发生且可能产生新的功能蛋白，对生物有利。10.C解析：21三体综合征的病因是21号染色体三体，表现为智力低下、生长迟缓和特殊面容。---二、填空题1.豌豆，分离定律，自由组合定律2.X，隐3.前期Ⅰ，后期Ⅰ4.点突变，插入/缺失突变5.大脑皮层，可塑性6.缺失，易位，倒位7.半保留，连续，半保留8.50%9.减数第一次分裂，减数第二次分裂，增加遗传多样性10.三体，智力低下，生长迟缓，特殊面容---三、判断题1.√2.×解析：患者（XcY）与正常女性（XBX-）生育，儿子患病的概率为50%，女儿患病的概率为50%。3.√4.×解析：基因重组发生在染色体水平，基因突变发生在DNA水平。5.√6.√7.√8.√9.√10.√---四、简答题1.孟德尔遗传定律的主要内容：分离定律（等位基因在减数分裂中分离）和自由组合定律（非同源染色体上的基因自由组合）。适用范围：真核生物有性生殖的细胞核遗传。2.伴X隐性遗传病特点：男性患者多于女性，交叉遗传（母患子必患，父患女必患），隔代遗传。例如红绿色盲。3.有丝分裂：染色体复制一次，细胞分裂一次，子细胞染色体数目与母细胞相同。减数分裂：染色体复制一次，细胞分裂两次，子细胞染色体数目减半。4.基因突变类型：点突变（碱基替换），插入/缺失突变。影响：可能有害、无害或有利。5.条件反射形成机制：非条件刺激与条件刺激多次结合，大脑皮层参与形成新的神经联系。生理基础：神经系统的可塑性。6.类型：缺失，易位，倒位，重复。特点：改变染色体结构，不改变染色体数目。7.DNA复制过程：解旋→合成互补链→连接。意义：保证遗传信息的准确传递。8.区别：基因突变改变基因结构，基因重组不改变基因结构。联系：两者都是可遗传变异。---五、应用题1.F2代高茎：矮茎=3:1，遗传图解：```P：DD×dd→F1：DdF1自交：Dd×Dd→F2：DD:Dd:dd=1:2:1```2.儿子患病概率：50%，理由：```P：XcY×XBX-→F1：XBXc:XBY:XcY:XcX-儿子可能XcY（患病），XBY（正常），概率各50%。```3.后代红眼：白眼=1:1