第5章生物遗传规律练习题

第5章生物遗传规律练习题考核对象：高中生物学生题型分值分布：-单项选择题（10题，每题2分，共20分）-填空题（10题，每题2分，共20分）-判断题（10题，每题2分，共20分）-简答题（8题，每题2分，共16分）-应用题（8题，每题4分，共32分）一、单项选择题（每题2分，共20分）请选出最符合题意的选项。1.下列哪项是孟德尔遗传实验中观察到的关键现象？A.子二代性状分离比接近3：1，且性状独立遗传B.子一代性状完全一致，无性状分离C.子二代性状分离比严格为1：2：1D.等位基因在形成配子时会分离参考答案：A解析：孟德尔在豌豆杂交实验中观察到子一代全表现显性性状，子二代性状分离比接近3：1，且显性性状与隐性性状独立遗传。选项B错误，子一代性状一致但受隐性基因控制；选项C错误，分离比是近似值；选项D描述的是分离定律，但未体现孟德尔实验的核心现象。2.假设某性状由位于常染色体上的两对等位基因（A/a、B/b）控制，且A_B_表现为显性，其余组合均表现为隐性。若用双隐性个体（aabb）与双显性个体（A_B_）杂交，后代中表现隐性性状的比例是多少？A.1/16B.3/16C.7/16D.9/16参考答案：C解析：双显性个体（A_B_）可产生AB、Ab、aB、ab四种配子，比例为1：1：1：1。双隐性个体（aabb）只产生ab配子。杂交后代的基因型及比例：A_B_（1/16）、A_bb（1/16）、aaB_（1/16）、aabb（3/16）。表现隐性性状需为aabb或aaB_，总比例为3/16+1/16=4/16=1/4。选项C计算错误，正确比例应为1/4。3.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病。一对表现正常的夫妇（男方XBY，女方XBXB）生育了一个红绿色盲女儿，该女儿与一个表现正常的男性（XBY）生育，后代患病的概率是多少？A.25%B.50%C.75%D.100%参考答案：B解析：女儿基因型为XbXb，其母亲为XBXb（携带者）。女儿与正常男性（XBY）杂交，后代基因型为XBXB、XBXb、XbY，其中XbY表现为色盲，患病概率为1/2。4.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在哪个阶段？A.前期ⅠB.中期ⅠC.后期ⅠD.后期Ⅱ参考答案：C解析：同源染色体分离是减数第一次分裂（减I）的特征性事件，发生在后期Ⅰ。前期Ⅰ进行同源染色体配对和交叉互换，中期Ⅰ同源染色体成对排列，后期Ⅱ是着丝粒分裂。5.假设某生物体细胞中有2n=4条染色体，进行减数分裂后，其卵细胞中的DNA含量是体细胞的一半。以下哪个结论是正确的？A.该生物为二倍体B.该生物为四倍体C.卵细胞中无同源染色体D.减数分裂过程中DNA含量先减半后加倍参考答案：D解析：体细胞DNA含量为2C，卵细胞为C（减半），说明减数分裂过程中DNA含量经历了减数第一次分裂的减半和减数第二次分裂的恢复（但染色体数减半）。若2n=4，则该生物为二倍体，但选项D描述的DNA含量变化更符合题意。6.下列哪项是基因重组的典型实例？A.等位基因的分离B.同源染色体的交叉互换C.染色体数目的变异D.基因突变参考答案：B解析：基因重组包括同源染色体交叉互换（减I前期）和非同源染色体自由组合（减I后期）。选项A是分离定律的体现，选项C是染色体畸变，选项D是基因突变。7.玉米的高秆（D）对矮秆（d）为显性，非糯性（W）对糯性（w）为显性。若用纯合高秆非糯性玉米与纯合矮秆糯性玉米杂交，F₂代中表现型不同于亲本的个体占多少比例？A.3/16B.9/16C.13/16D.15/16参考答案：C解析：杂交组合为DWDW×dwdw→F₁全为DdWw（高秆非糯）。F₂代基因型及表现型：-高秆非糯（9D_W_）：1/16DDWW+2/16DdWW+2/16DDWw+4/16DdWw-高秆糯性（3D_ww）：1/16DDww+2/16Ddww-矮秆非糯（3ddW_）：1/16ddWW+2/16ddWw-矮秆糯性（1ddww）：1/16ddww亲本表现型为高秆非糯和矮秆糯性，F₂中高秆糯性（3/16）和矮秆非糯（3/16）与亲本不同，总比例为3/16+3/16=6/16=3/8。选项C计算错误，正确比例应为3/8。8.人类多指（A）对正常指（a）为显性，且由常染色体基因控制。若一个多指患者与一个正常指者生育了三个孩子，其中两个正常指、一个多指，该正常指者是否携带致病基因？A.一定携带B.不携带C.50%概率携带D.无法确定参考答案：C解析：多指患者基因型为AA或Aa，正常指者基因型为aa。若患者为AA，则后代全为多指；若患者为Aa，后代比例为1AA（多指）：2Aa（多指）：1aa（正常指）。已知三个孩子中两个多指、一个正常指，符合Aa×aa→1Aa：1aa的比例，因此患者为Aa且正常指者为aa。9.下列哪项是伴性遗传的特点？A.基因位于常染色体上B.遗传方式与性别无关C.隐性性状在男性中更常见D.基因位于X染色体上参考答案：C解析：伴性遗传通常指X连锁遗传。隐性基因在男性（X₀Y）中更易表现，因男性只有一个X染色体。常染色体遗传（A）与性别无关；伴性遗传（D）基因位于X染色体，但选项C更符合伴性遗传的典型现象。10.染色体结构变异可能导致哪些后果？A.基因数量不变B.基因排列顺序改变C.新基因产生D.以上均可能参考答案：B解析：染色体结构变异包括缺失、重复、易位、倒位，其中易位和倒位会改变基因排列顺序。缺失和重复会改变基因数量，倒位可能影响基因表达但不会产生新基因。选项A错误，易位和重复会改变基因数量。---二、填空题（每题2分，共20分）请将正确答案填入横线。1.孟德尔通过豌豆杂交实验，发现了__________定律和__________定律。参考答案：分离；自由组合2.基因型为AaBb的个体，若进行减数分裂，其产生的配子类型及比例为__________。参考答案：AB：Ab：aB：ab=1：1：1：13.人类红绿色盲属于__________性遗传病，致病基因位于__________染色体上。参考答案：隐性；X4.减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，这一过程体现了__________。参考答案：基因自由组合5.基因突变是指DNA分子中__________发生改变，可能导致__________改变。参考答案：碱基序列；蛋白质6.若某性状由两对独立遗传的等位基因控制（显性上位），纯合显性个体与双隐性个体杂交，后代中表现隐性性状的比例为__________。参考答案：1/167.人类镰刀型细胞贫血症是因__________基因突变导致血红蛋白β链第6位氨基酸由__________变为__________。参考答案：HBB；谷氨酸；缬氨酸8.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在__________和__________。参考答案：减数第一次分裂后期；减数第二次分裂后期9.伴X隐性遗传病中，女患者的父亲和儿子__________患病，女儿__________患病。参考答案：一定；一定10.染色体易位是指__________上的染色体片段移接到__________上。参考答案：一条；另一条---三、判断题（每题2分，共20分）请判断下列说法的正误。1.基因型为AaBb的个体自交，子二代中纯合子占1/4。参考答案：正确2.减数分裂过程中，DNA复制发生在减数第一次分裂前期。参考答案：错误（发生在间期）3.人类多指（A）对正常指（a）为显性，若Aa×Aa杂交，后代中正常指占25%。参考答案：正确4.基因重组只能发生在减数分裂过程中。参考答案：正确5.红绿色盲患者中，男性患病率高于女性。参考答案：正确6.基因突变是可遗传变异的唯一来源。参考答案：错误（还包括基因重组、染色体变异）7.等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因。参考答案：正确8.减数分裂和有丝分裂过程中，染色体数目都减半。参考答案：错误（减数分裂减半，有丝分裂不变）9.基因型为aaBb的个体自交，后代中纯合子占1/4。参考答案：错误（纯合子占1/2）10.人类21三体综合征是染色体数目变异的典型实例。参考答案：正确---四、简答题（每题2分，共16分）请简要回答下列问题。1.简述孟德尔遗传实验的设计思路及其主要发现。参考答案：孟德尔选择豌豆作为实验材料，因其具有多对易于区分的性状、闭花授粉且易于杂交。他采用正交和反交实验，发现性状的遗传遵循分离定律和自由组合定律。2.解释什么是基因重组及其两种主要类型。参考答案：基因重组是指减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，或同源染色体交叉互换导致基因排列顺序改变。类型包括交叉互换和自由组合。3.为什么说伴X隐性遗传病在男性中更常见？参考答案：男性只有一个X染色体，若X染色体携带隐性致病基因，则直接发病；女性有两个X染色体，需两个X染色体均携带致病基因才发病，因此男性患病率更高。4.减数分裂过程中，DNA含量和染色体数目的变化规律是什么？参考答案：DNA含量：间期复制后为2C，减I后期为C，减II后期为2C；染色体数目：间期后为2n，减I后期为n，减II后期为2n。5.什么是基因突变？举例说明其意义。参考答案：基因突变是指DNA分子中碱基序列发生改变。意义：是生物变异的根本来源，为进化提供原材料，如镰刀型细胞贫血症是基因突变导致的遗传病。6.为什么说等位基因是控制相对性状的基因？参考答案：等位基因位于同源染色体相同位置，控制同一性状的不同表现类型，如A和B控制高秆和矮秆。7.解释染色体结构变异的四种类型及其影响。参考答案：类型包括缺失、重复、易位、倒位。缺失导致基因丢失，重复导致基因增多，易位改变基因位置，倒位改变基因排列顺序，均可能影响生物性状。8.为什么说基因型为AaBb的个体自交，子二代性状分离比符合9：3：3：1？参考答案：因两对基因独立遗传，遵循自由组合定律。Aa自交后子代基因型比例为1AA：2Aa：1aa，Bb自交同理。组合后9A_B_（显性），3A_bb+3aaB_（显性），1aabb（隐性），分离比9：3：3：1。---五、应用题（每题4分，共32分）请结合案例进行分析。1.某农场培育出高产抗病小麦（基因型为AABBCC），现需通过杂交获得基因型为aabbcc的个体。请设计杂交方案并说明理由。参考答案：方案：AABBCC×aabbcc→F₁（AaBbCc）→F₂理由：首先让亲本与隐性纯合子杂交，F₁表现为杂合子。F₁自交或测交，通过连续选择隐性个体，最终获得aabbcc。2.人类白化病是常染色体隐性遗传病。一对表现正常的夫妇（已知男方祖母患白化病）生育了一个白化病女儿，求该夫妇再生一个正常男孩的概率。参考答案：-祖母患白化病，则祖父为Aa，祖母为aa，父母基因型为Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa。男方为Aa概率为2/3。-女儿aa需父母均携带a基因，概率为1/4×1/4=1/16。-夫妇基因型为Aa×Aa，后代正常概率为3/4，男孩概率为1/2，总概率为3/4×1/2=3/8。3.假设某性状由位于常染色体上的两对等位基因（E/e、F/f）控制，E/F_表现为显性，其余组合为隐性。若用双隐性个体（eef）与双显性个体（E_F_）杂交，后代中表现隐性性状的比例是多少？参考答案：双显性个体E_F_可产生EF、Ef、eF、ef四种配子（1：1：1：1）。eef只产生ef配子。杂交后代表现型及比例：-E_F_（1/4）：显性-E_ee（1/4）：显性-ef（1/4）：显性-eeff（1/4）：隐性隐性性状比例为1/4。4.人类红绿色盲（X连锁隐性）与血友病（X连锁隐性）属于不同遗传病，若一个红绿色盲患者（X₀Y）与一个表现正常的女性（XBXB或XBX₀）生育，后代中可能出现的遗传病类型有哪些？参考答案：-若女性为XBXB：后代全为正常（XBXB、XBY）。-若女性为XBX₀：后代为XBXB（正常女）、XBX₀（携带者女）、XBY（正常男）、X₀Y（色盲男），女性均正常。5.减数分裂过程中，若某生物体细胞有2n=6条染色体，请画出减数分裂各阶段的染色体数目和同源染色体配对情况。参考答案：-间期：染色体数2n=6，DNA含量2C。-减I前期：同源染色体成对配对（共3对）。-减I中期：同源染色体成对排列。-减I后期：同源染色体分离，染色体数n=3。-减II前期：无同源染色体。-减II中期：染色体数n=3。-减II后期：着丝粒分裂，染色体数2n=6。6.基因型为AaBb的个体，若进行减数分裂，其产生的配子类型及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1。请解释为何会出现这种比例。参考答案：两对基因独立遗传，遵循自由组合定律。Aa自交产生AB、Ab、aB、ab（1：1：1：1），Bb自交同理。组合后按概率相乘，比例仍为1：1：1：1。7.假设某性状由位于常染色体上的两对等位基因（R/r、G/g）控制（显性上位：R_G_为紫色，R_gg为红色，rrG_和rrgg为绿色），若用纯合紫色个体（R_R_G_G）与纯合绿色个体（rrgg）杂交，F₂代中表现紫色的比例是多少？参考答案：杂交组合：R_R_G_G×rrgg→F₁（RrGg，紫色）→F₂F₁自交：-R/G组合：9R_G_（紫色）：3R_gg（红色）：3rG_（绿色）：1rgg（绿色）紫色比例=9/16。8.人类多指（A）对正常指（a）为显性，伴X隐性遗传病（B/b，b致病）。若一个多指男性（A_XBY）与一个正常女性（aaXBXB）生育，后代中可能出现的遗传病类型有哪些？参考答案：-性状遗传：-子代基因型：Aa（多指男）、Aa（多指女）、aa（正常男）、aa（正常女）-遗传病：-X连锁：女性不患病，男性可能患病（X₀Y为b型色盲）-综合类型：多指正常男、多指正常女、正常男（可能色盲）、正常女（携带者）---标准答案及解析一、单项选择题1.A2.C3.B4.C5.D6.B7.C8.C9.C10.B二、填空题1.分离；自由组合2.AB：Ab：aB：ab=1：1：1：13.隐性；X4.基因自由组合5.碱基序列；蛋白质6.1/167.HBB；谷氨酸；缬氨酸8.减数第一次分裂后期；减数第二次分裂后期9.一定；一定10.一条；另一条三、判断题1.√2.×3.√4.√5.√6.×7.√8.×9.×10.√四、简答题1.孟德尔选择豌豆作为实验材料，因其具有多对易于区分的性状、闭花授粉且易于杂交。他采用正交和反交实验，发现性状的遗传遵循分离定律（子一代性状分离比3：1，子二代性状独立遗传）和自由组合定律（两对或多对基因自由组合）。2.基因重组是指减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，或同源染色体交叉互换导致基因排列顺序改变。类型包括交叉互换（减I前期）和自由组合（减I后期）。3.男性只有一个X染色体，若X染色体携带隐性致病基因，则直接发病；女性有两个X染色体，需两个X染色体均携带致病基因才发病，因此男性患病率更高。4.DNA含量：间期复制后为2C，减I后期为C，减II后期为2C；染色体数目：间期后为2n，减I后期为n，减II后期为2n。5.基因突变是指DNA分子中碱基序列发生改变。意义：是生物变异的根本来源，为进化提供原材料，如镰刀型细胞贫血症是基因突变导致的遗传病。6.等位基因位于同源染色体相同位置，控制同一性状的不同表现类型，如A和B控制高秆和矮秆。7.类型包括缺失、重复、易位、倒位。缺失导致基因丢失，重复导致基因增多，易位改变基因位置，倒位改变基因排列顺序，均可能影响生物性状。8