第7章生物遗传变异习题

第7章生物遗传变异习题考核对象：高中生物学生/生物专业基础阶段学习者题型分值分布：-单项选择题（10题，每题2分，共20分）-填空题（10题，每题2分，共20分）-判断题（10题，每题2分，共20分）-简答题（8题，每题2分，共16分）-应用题（8题，每题4分，共32分）一、单项选择题（每题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，纯合高茎豌豆（DD）与矮茎豌豆（dd）杂交，F1代的表现型及基因型比例分别是？A.全部高茎（3/4DD，1/4Dd），高茎：矮茎=3：1B.全部矮茎（1/2DD，1/2Dd），高茎：矮茎=1：1C.全部高茎（1/2DD，1/2Dd），高茎：矮茎=1：1D.高茎：矮茎=3：1（基因型为1/4DD，1/2Dd，1/4dd）2.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，一个色觉正常的女性（XBXB）与一个红绿色盲男性（XbY）的子女中，女儿患病的概率是？A.0%B.25%C.50%D.100%3.减数分裂过程中，等位基因分离和同源染色体分离分别发生在哪个阶段？A.减数第一次分裂前期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂前期D.减数第二次分裂后期4.在果蝇中，控制翅形和眼色的基因位于X染色体上，翅形正常（V）对翅形残缺（v）为显性，红眼（W）对白眼（w）为显性。一个翅形正常红眼的雌蝇（XWXw）与翅形残缺白眼的雄蝇（XwY）杂交，F1代中雌蝇的表现型及基因型比例是？A.全部翅形正常红眼（XWXW，XWXw），无翅形残缺B.翅形正常红眼：翅形残缺白眼=1：1（XWXw：XwY）C.翅形正常红眼：翅形正常白眼：翅形残缺红眼：翅形残缺白眼=1：1：1：1D.全部翅形残缺白眼（XwY），无翅形正常5.基因突变和基因重组分别属于哪种变异类型？A.都属于可遗传变异B.基因突变属于可遗传变异，基因重组属于不可遗传变异C.都属于不可遗传变异D.基因突变属于不可遗传变异，基因重组属于可遗传变异6.在多倍体育种中，利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，主要目的是？A.促进基因重组B.增加染色体数目C.降低基因突变率D.改变基因表达方式7.下列哪种变异类型发生在减数分裂过程中，而非有丝分裂？A.染色体结构变异B.基因突变C.基因重组D.染色体数目变异8.人类21三体综合征的病因是？A.X染色体单体缺失B.Y染色体单体缺失C.21号染色体三体D.18号染色体三体9.在DNA复制过程中，下列哪种酶起关键作用？A.DNA聚合酶B.解旋酶C.连接酶D.核糖核酸酶10.基因突变最可能发生在DNA复制过程中的哪个阶段？A.DNA解旋B.DNA合成C.DNA修复D.DNA转录二、填空题（每题2分，共20分）1.孟德尔遗传定律包括__________定律和__________定律。2.X染色体隐性遗传病的特点是__________、__________、__________。3.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在__________，等位基因分离发生在__________。4.基因突变是指DNA分子中__________发生改变，导致__________改变。5.多倍体育种的常用方法是利用__________处理植物细胞，使其染色体数目加倍。6.人类镰刀型细胞贫血症的病因是__________基因突变，导致血红蛋白__________。7.基因重组是指同源染色体上__________的交换或非同源染色体之间的__________。8.21三体综合征的患儿比正常人多出的一条染色体是__________。9.DNA复制的基本特点是__________、__________、__________。10.基因突变的主要类型包括__________和__________。三、判断题（每题2分，共20分）1.纯合子自交后代全部为纯合子。（√）2.杂合子自交后代性状分离比为3：1。（√）3.X染色体显性遗传病男性患者多于女性患者。（×）4.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂后期。（√）5.基因突变是可遗传变异的根本来源。（√）6.秋水仙素可以抑制DNA复制，从而防止基因突变。（×）7.基因重组只发生在减数分裂过程中。（√）8.人类无耳垂是显性性状，有耳垂是隐性性状。（√）9.DNA复制是半保留复制，每个新DNA分子含一条亲链和一条新链。（√）10.基因突变只会导致生物性状改变。（×）四、简答题（每题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤。2.解释什么是伴性遗传，并举例说明。3.减数分裂与有丝分裂的主要区别是什么？4.基因突变的类型有哪些？5.多倍体育种的原理是什么？6.什么是基因重组？7.人类镰刀型细胞贫血症的致病机理是什么？8.如何判断一个性状是显性还是隐性？五、应用题（每题4分，共32分）1.一个豌豆植株自交后代出现高茎和矮茎，比例为3：1。请写出该性状的遗传图解，并解释其原理。2.一个女性患有红绿色盲，其丈夫正常。他们有一儿一女，儿子是否可能患病？女儿是否可能正常？请写出遗传图解并解释。3.果蝇中，控制眼色的基因（W）对白眼（w）为显性。一个红眼雌蝇（XWXw）与白眼雄蝇（XwY）杂交，请写出F1代的基因型和表现型比例，并说明是否会发生性状分离。4.在小麦中，抗病（R）对感病（r）为显性。一个抗病小麦（RR）与感病小麦（rr）杂交，F1代自交，请写出F2代的基因型和表现型比例，并解释其遗传规律。5.为什么多倍体育种常用于作物改良？举例说明多倍体育种的应用。6.基因突变对生物有什么意义？请从进化角度解释。7.在DNA复制过程中，如果发生碱基替换，可能导致哪些后果？8.如何通过实验验证一个性状是显性还是隐性？请设计一个简单的杂交实验方案。标准答案及解析一、单项选择题1.D解析：纯合高茎（DD）与矮茎（dd）杂交，F1代全部为杂合高茎（Dd），表现型为高茎。减数分裂时，等位基因分离，F2代基因型比例为1/4DD：1/2Dd：1/4dd，表现型比例为高茎：矮茎=3：1。2.C解析：女性（XBXB）与男性（XbY）杂交，后代基因型为XBXb（女儿正常）、XBY（儿子正常）。女儿患病的概率为0%。3.B解析：同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色体分离而分离，也发生在减数第一次分裂后期。4.B解析：杂交组合为XWXw（雌）×XwY（雄），后代基因型为XWXw（雌，翅形正常红眼）、XwY（雄，翅形残缺白眼），表现型比例为翅形正常红眼：翅形残缺白眼=1：1。5.A解析：基因突变和基因重组都属于可遗传变异，前者是DNA分子结构改变，后者是染色体结构或数目变化导致基因重新组合。6.B解析：秋水仙素抑制纺锤体形成，导致染色体数目加倍，常用于多倍体育种。7.C解析：基因重组只发生在减数分裂过程中，通过同源染色体交叉互换或非同源染色体自由组合实现。8.C解析：21三体综合征是21号染色体三体，患者比正常人多一条21号染色体。9.A解析：DNA复制需要DNA聚合酶合成新链，解旋酶解开双螺旋，连接酶连接片段。10.B解析：DNA复制过程中，DNA聚合酶可能插入错误的碱基，导致基因突变。二、填空题1.分离；自由组合2.男性患者多于女性；女性患者多于男性；隔代遗传3.减数第一次分裂后期；减数第一次分裂后期4.碱基对；遗传密码5.秋水仙素6.HBB；异常7.等位基因；交叉互换8.21号9.半保留；半同源；双向10.点突变；移码突变三、判断题1.√解析：纯合子自交后代全部为纯合子，如AA×AA→100%AA。2.√解析：杂合子自交（Aa×Aa）→F2代性状分离比为3：1（AA：Aa：aa=1：2：1）。3.×解析：X染色体隐性遗传病男性患者多于女性，因为男性只有一个X染色体，携带隐性基因即患病。4.√解析：减数第一次分裂后期，同源染色体分离，染色体数目减半。5.√解析：基因突变是可遗传变异的根本来源，提供生物进化原材料。6.×解析：秋水仙素抑制纺锤体形成，导致染色体数目加倍，与DNA复制无关。7.√解析：基因重组发生在减数分裂过程中，通过交叉互换或自由组合实现。8.√解析：人类无耳垂（aa）是隐性性状，有耳垂（A_）是显性性状。9.√解析：DNA复制是半保留复制，每个新DNA分子含一条亲链和一条新链。10.×解析：基因突变可能导致性状改变，也可能无变化（中性突变）。四、简答题1.孟德尔遗传实验的基本步骤：-选择性状：豌豆具有多对可区分的性状（如高茎/矮茎）。-杂交实验：纯合高茎（DD）×纯合矮茎（dd）→F1代全为高茎（Dd）。-自交F1：F1自交（Dd×Dd）→F2代出现性状分离（高茎：矮茎=3：1）。-分析比例：提出分离定律和自由组合定律。2.伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，遗传方式与常染色体不同。如人类红绿色盲（X染色体隐性遗传）。例子：男性（XbY）患病，女性（XBXb）携带者，女儿（XBXb或XbXb）可能患病，儿子（XBY或XbY）正常。3.减数分裂与有丝分裂的区别：-减数分裂：染色体数目减半（2n→n），形成生殖细胞；同源染色体配对和分离。-有丝分裂：染色体数目不变（n→n），形成体细胞；无同源染色体配对。4.基因突变的类型：-点突变：DNA中单个碱基替换、插入或缺失。-移码突变：DNA中插入或缺失3个或更多碱基，导致编码框移位。5.多倍体育种的原理：通过秋水仙素等处理，抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍，获得纯合多倍体，改良作物性状（如提高产量）。6.基因重组：减数分裂过程中，同源染色体交叉互换或非同源染色体自由组合，导致基因重新组合。7.镰刀型细胞贫血症致病机理：HBB基因突变导致血红蛋白β链异常，使红细胞变形，导致贫血。8.判断显隐性方法：-杂交实验：显性纯合×隐性纯合→F1全显性。-自交实验：显性个体自交→若后代出现隐性，则显性为不完全显性或显性纯合。五、应用题1.遗传图解：```P：高茎（DD）×矮茎（dd）F1：Dd（全高茎）F1自交：DdDDDDddDdddF2：DD（高）：Dd（高）：dd（矮）=1：2：1```原理：分离定律，等位基因分离，后代性状分离比为3：1。2.遗传图解：```母：红眼（XBXb）×父：白眼（XbY）女儿：XBXb（红眼）、XbXb（白眼）儿子：XBY（红眼）、XbY（白眼）```儿子可能患病（XbY），女儿可能正常（XBXb）。3.遗传图解：```母：红眼（XWXw）×父：白眼（XwY）F1：雌：XWXw（红）、XwXw（白）雄：XwY（白）```基因型比例：XWXw：XwXw：XwY：XWXw=1：1：1：1，表现型比例：红眼：白眼=1：1。4.遗传图解：```P：抗病（RR）×感病（rr）F1：Rr（全抗病）F1自交：RrRRRRrrRrrrF2：RR（抗）：Rr（抗）：rr（感）=1：2：1```