2026年黑龙江省北师大版高中化学高三年级上册第6章有机化学基础练习题

2026年黑龙江省北师大版高中化学高三年级上册第6章有机化学基础练习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.下列有机物中，属于饱和烃的是（）A.乙烯（C₂H₄）B.乙炔（C₂H₂）C.甲烷（CH₄）D.苯（C₆H₆）解析：饱和烃是指分子中只含碳-碳单键的烃类，通式为CnH₂n+₂。甲烷（CH₄）符合该通式，为饱和烃；乙烯（C₂H₄）和乙炔（C₂H₂）分别含碳-碳双键和三键，为不饱和烃；苯（C₆H₆）为芳香烃，含苯环结构，不属于饱和烃。故选C。2.下列有机反应中，属于加成反应的是（）A.乙醇与氧气反应生成乙醛B.乙烷与氯气光照反应生成氯乙烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液褪色D.乙酸与乙醇发生酯化反应解析：加成反应是指不饱和键断裂，与其他原子或原子团结合生成新化合物的反应。乙烯与溴的四氯化碳溶液褪色，是乙烯中的碳-碳双键断裂，每个碳原子上各加一个溴原子生成1,2-二溴乙烷，属于加成反应。其他选项：A为氧化反应，B为取代反应，D为酯化反应（取代反应）。故选C。3.下列物质中，既能发生取代反应又能发生加成反应的是（）A.甲烷B.苯C.丙烷D.丙烯解析：甲烷和丙烷为饱和烃，只能发生取代反应；苯虽然为芳香烃，但苯环的特殊稳定性使其既能发生亲电取代反应（如硝化反应），也能在催化剂作用下发生加成反应（如与氢气加成生成环己烷）；丙烯为不饱和烃，主要发生加成反应，也能发生取代反应。故选B。4.下列有机物中，沸点最高的是（）A.CH₄B.C₂H₆C.C₃H₈D.C₄H₁₀解析：沸点与分子间作用力有关，碳原子数越多，范德华力越强，沸点越高。因此，C₄H₁₀（正丁烷）的沸点最高，依次为C₃H₈（丙烷）、C₂H₆（乙烷）、CH₄（甲烷）。故选D。5.下列关于同分异构体说法正确的是（）A.分子式相同但结构不同的化合物互为同分异构体B.同分异构体一定具有相同的物理性质C.同分异构体一定具有相同的化学性质D.同分异构体分子中原子种类不同解析：同分异构体是指分子式相同但结构不同的化合物，因此A正确。同分异构体因结构不同，物理性质（如沸点、溶解度）可能不同，化学性质也可能因反应活性位点不同而有所差异，B、C错误。同分异构体分子中原子种类相同，只是原子连接顺序不同，D错误。故选A。6.下列有机物中，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（）A.乙烯B.乙烷C.苯D.乙炔解析：酸性高锰酸钾溶液能氧化不饱和烃（含双键或三键）和某些芳香烃衍生物。乙烯（C₂H₄）、乙炔（C₂H₂）和苯的同系物（如甲苯）均可被氧化而褪色，乙烷（C₂H₆）为饱和烃，不能被氧化。故选B。7.下列有机物中，属于醇类的是（）A.CH₃COOHB.CH₃OCH₃C.CH₃CH₂OHD.CH₃COOCH₂CH₃解析：醇类的官能团是羟基（-OH），且羟基直接连接在饱和碳原子上。CH₃CH₂OH（乙醇）符合该条件；CH₃COOH为羧酸，CH₃OCH₃为醚，CH₃COOCH₂CH₃为酯。故选C。8.下列有机物中，最易发生酯化反应的是（）A.乙醇B.乙酸C.乙醛D.乙烷解析：酯化反应通常由羧酸与醇在酸催化下反应生成。乙酸（CH₃COOH）和乙醇（CH₃CH₂OH）是典型的酯化反应原料，但乙醇的羟基氢原子较活泼，更易参与反应。故选A。9.下列有机物中，属于酚类的是（）A.苯甲醇B.苯酚C.苯甲酸D.苯甲醚解析：酚类的官能团是羟基直接连接在苯环上。苯酚（C₆H₅OH）符合该条件；苯甲醇（C₆H₅CH₂OH）为醇，苯甲酸（C₆H₅COOH）为羧酸，苯甲醚（C₆H₅OCH₃）为醚。故选B。10.下列有机物中，属于卤代烃的是（）A.CH₂Cl₂B.CH₃COOHC.CH₃OHD.CH₃COOCH₃解析：卤代烃是指烃分子中的氢原子被卤素原子（F、Cl、Br、I）取代形成的化合物。CH₂Cl₂（二氯甲烷）为卤代烃；CH₃COOH为羧酸，CH₃OH为醇，CH₃COOCH₃为酯。故选A。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.有机物的结构特点决定了其性质，例如甲烷（CH₄）分子中碳原子以______键结合，形成正四面体结构，因此沸点较低。参考答案：单；解析：甲烷中碳原子与四个氢原子通过单键（C-H）连接，单键键能较弱，分子间作用力小，导致沸点低。2.乙烯（C₂H₄）分子中含有一个碳-碳双键，可以与溴的四氯化碳溶液发生______反应，使溶液褪色，该反应可用于检验不饱和烃。参考答案：加成；解析：乙烯中的碳-碳双键断裂，每个碳原子上各加一个溴原子生成1,2-二溴乙烷，使溴的四氯化碳溶液褪色。3.苯（C₆H₆）分子中含有一个苯环，苯环具有特殊的稳定性，可以发生______反应，如硝化反应，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。参考答案：取代；解析：苯环中的氢原子可以在催化剂作用下被硝基取代生成硝基苯，但苯环结构稳定，不易被氧化。4.乙醇（CH₃CH₂OH）分子中含有一个羟基（-OH），可以与金属钠反应生成氢气，反应方程式为：2CH₃CH₂OH+2Na→2CH₃CH₂ONa+______。参考答案：H₂；解析：乙醇中的羟基氢原子被钠取代，生成乙醇钠和氢气。5.乙酸（CH₃COOH）分子中含有一个羧基（-COOH），具有酸性，可以与碳酸钠反应生成乙酸钠、水和______。参考答案：二氧化碳；解析：乙酸与碳酸钠反应，羧基氢原子与碳酸根反应生成二氧化碳。6.苯酚（C₆H₅OH）分子中含有一个羟基直接连接在苯环上，可以与浓溴水发生______反应，生成三溴苯酚沉淀。参考答案：取代；解析：苯酚中的羟基对苯环有活化作用，使溴更容易取代苯环上的氢原子。7.卤代烃是指烃分子中的氢原子被卤素原子取代形成的化合物，例如氯甲烷（CH₃Cl）属于______卤代烃。参考答案：一；解析：氯甲烷分子中只有一个氢原子被氯原子取代，属于一卤代烃。8.酯化反应是指羧酸与醇在酸催化下生成酯和水的反应，例如乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯和水，反应方程式为：CH₃COOH+CH₃CH₂OH⇌______+H₂O。参考答案：CH₃COOCH₂CH₃；解析：乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯（CH₃COOCH₂CH₃）和水。9.苯的同系物是指苯环上有一个或多个氢原子被烃基取代的化合物，例如甲苯（C₆H₅CH₃）属于______同系物。参考答案：一；解析：甲苯分子中苯环上只有一个氢原子被甲基取代，属于一取代同系物。10.有机物的沸点通常随分子量增大而升高，但含有______官能团的有机物沸点反常升高，例如醇和羧酸。参考答案：羟基；解析：醇和羧酸分子间可以形成氢键，氢键作用力强，导致沸点反常升高。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.乙烯（C₂H₄）和乙烷（C₂H₆）互为同分异构体。（×）解析：同分异构体分子式相同但结构不同，乙烯和乙烷分子式不同（C₂H₄vsC₂H₆），不属于同分异构体。2.苯（C₆H₆）分子中所有碳-碳键长度相同。（√）解析：苯环中碳-碳键介于单键和双键之间，所有碳-碳键长度相同，体现芳香环的离域π电子特性。3.乙醇（CH₃CH₂OH）和甲醚（CH₃OCH₃）互为同分异构体。（√）解析：乙醇和甲醚分子式相同（C₂H₆O）但结构不同，属于同分异构体。4.乙酸（CH₃COOH）和乙酸乙酯（CH₃COOCH₂CH₃）互为同分异构体。（√）解析：乙酸和乙酸乙酯分子式相同（C₄H₈O₂）但结构不同，属于同分异构体。5.苯酚（C₆H₅OH）可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。（√）解析：苯酚中的羟基对苯环有活化作用，使苯环上的氢原子易被氧化，因此苯酚可以氧化酸性高锰酸钾。6.乙烷（C₂H₆）和丙烷（C₃H₈）都能发生加成反应。（×）解析：乙烷和丙烷为饱和烃，不含不饱和键，不能发生加成反应。7.卤代烃（如CH₃Cl）在光照条件下可以发生取代反应生成CH₃CH₂Cl。（×）解析：卤代烃在光照条件下发生自由基取代反应，CH₃Cl→CH₃CH₃+Cl，而不是生成CH₃CH₂Cl。8.苯甲酸（C₆H₅COOH）和苯甲醇（C₆H₅CH₂OH）互为同分异构体。（√）解析：苯甲酸和苯甲醇分子式相同（C₇H₈O₂）但结构不同，属于同分异构体。9.乙醇（CH₃CH₂OH）和乙醛（CH₃CHO）互为同分异构体。（√）解析：乙醇和乙醛分子式相同（C₂H₆O）但结构不同，属于同分异构体。10.苯（C₆H₆）和环己烷（C₆H₁₂）互为同分异构体。（×）解析：苯和环己烷分子式不同（C₆H₆vsC₆H₁₂），不属于同分异构体。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述乙烯（C₂H₄）和乙烷（C₂H₆）在性质上的主要区别。解答：乙烯含碳-碳双键，可发生加成反应（如与溴的四氯化碳溶液褪色）和氧化反应（如使酸性高锰酸钾溶液褪色）；乙烷为饱和烃，只含碳-碳单键，不能发生加成和氧化反应，主要发生取代反应。2.解释为什么苯（C₆H₆）不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。解答：苯环中的π电子离域稳定，不易被氧化，因此苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；而含有碳-碳双键或三键的烃（如乙烯）容易被氧化。3.写出乙醇（CH₃CH₂OH）与金属钠反应的化学方程式，并说明反应现象。解答：化学方程式为2CH₃CH₂OH+2Na→2CH₃CH₂ONa+H₂↑；反应现象为钠粒逐渐溶解，产生气泡（氢气）。4.解释为什么乙酸（CH₃COOH）具有酸性。解答：乙酸分子中的羧基（-COOH）会部分电离出氢离子（H⁺），使溶液呈酸性，电离方程式为CH₃COOH⇌CH₃COO⁻+H⁺。5.简述苯酚（C₆H₅OH）与浓溴水反应的化学方程式及产物。解答：苯酚与浓溴水发生取代反应，生成三溴苯酚沉淀和溴化氢，化学方程式为C₆H₅OH+3Br₂→C₆H₂Br₃OH+3HBr。6.解释为什么卤代烃（如CH₃Cl）在光照条件下可以发生取代反应。解答：卤代烃在光照条件下发生自由基取代反应，氯原子被甲基上的氢原子取代，过程包括光照产生氯自由基（Cl•），Cl•夺取CH₃Cl中的氢原子生成HCl和甲基自由基（CH₃•），CH₃•再与Cl₂反应生成CH₃Cl和Cl•，循环往复。7.写出乙酸（CH₃COOH）与乙醇（CH₃CH₂OH）发生酯化反应的化学方程式。解答：化学方程式为CH₃COOH+CH₃CH₂OH⇌CH₃COOCH₂CH₃+H₂O；该反应在浓硫酸催化下进行。8.解释为什么醇（如乙醇）的沸点比同碳原子数的烷烃（如乙烷）高。解答：醇分子间可以形成氢键，氢键作用力强，需要更多能量克服分子间作用力，因此醇的沸点比同碳原子数的烷烃高。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某有机物A的分子式为C₄H₁₀，燃烧生成4.4gCO₂和2.2gH₂O。求有机物A的结构简式。解答：-计算CO₂和H₂O的物质的量：n(CO₂)=4.4g/44g/mol=0.1mol，n(H₂O)=2.2g/18g/mol=0.122mol；-计算C和H的原子数：n(C)=0.1mol，n(H)=0.122mol×2=0.244mol；-最简式为CH₂；-分子式为(C₂H₅)₂，即正丁烷或异丁烷。结构简式：CH₃CH₂CH₂CH₃（正丁烷）或(CH₃)₂CHCH₃（异丁烷）。2.某有机物B能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴的四氯化碳溶液褪色。写出有机物B的可能结构简式。解答：有机物B能使酸性高锰酸钾褪色，说明含有碳-碳双键或三键；但不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明不含碳-碳双键，可能为苯的同系物（如甲苯）或醛类。可能的结构简式：甲苯（C₆H₅CH₃）或乙醛（CH₃CHO）。3.某有机物C能与金属钠反应生成氢气，但不能与碳酸钠反应。写出有机物C的可能结构简式。解答：有机物C能与金属钠反应，说明含有羟基（-OH）或羧基（-COOH）；但不能与碳酸钠反应，说明不含羧基，因此为醇类。可能的结构简式：乙醇（CH₃CH₂OH）或甲醇（CH₃OH）。4.某有机物D能与浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚，写出有机物D的结构简式。解答：有机物D能与浓溴水发生取代反应，说明含有苯环且苯环上有活泼氢（如酚羟基）。可能的结构简式：苯酚（C₆H₅OH）。5.某有机物E能与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，写出有机物E的结构简式。解答：有机物E能与乙醇发生酯化反应，说明含有羧基（-COOH）。可能的结构简式：乙酸（CH₃COOH）。6.某有机物F的分子式为C₅H₁₂，燃烧生成8.8gCO₂和4.4gH₂O。求有机物F的结构简式。解答：-计算CO₂和H₂O的物质的量：n(CO₂)=8.8g/44g/mol=0.2mol，n(H₂O)=4.4g/18g/mol=0.244mol；-计算C和H的原子数：n(C)=0.2mol，n(H)=0.244mol×2=0.488mol；-最简式为CH₂；-分子式为(C₂H₅)₂，即正戊烷或异戊烷或新戊烷。结构简式：CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃（正戊烷）、(CH₃)₂CHCH₂CH₃（异戊烷）或(C(CH₃)₃)₂CH（新戊烷）。7.某有机物G能与碳酸钠反应生成二氧化碳，但不能使溴的四氯化碳溶液褪色。写出有机物G的可能结构简式。解答：有机物G能与碳酸钠反应，说明含有羧基（-COOH）；但不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明不含不饱和键。可能的结构简式：乙酸（CH₃COOH）或丙酸（CH₃CH₂COOH）。8.某有机物H能与金属钠反应生成氢气，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色。写出有机物H的可能结构简式。解答：有机物H能与金属钠反应，说明含有羟基（-OH）或羧基（-COOH）；能使酸性高锰酸钾褪色，说明含有碳-碳双键或三键。可能的结构简式：丙烯醇（CH₂=CHCH₂OH）或丙二醇（CH₂OHCHOHCH₃）。【标准答案及解析】一、单项选择题1.C2.C3.B4.D5.A6.B7.C8.A9.B10.A二、填空题1.单；解析：甲烷中碳原子与四个氢原子通过单键（C-H）连接，单键键能较弱，分子间作用力小，导致沸点低。2.加成；解析：乙烯中的碳-碳双键断裂，每个碳原子上各加一个溴原子生成1,2-二溴乙烷，使溴的四氯化碳溶液褪色。3.取代；解析：苯环中的氢原子可以在催化剂作用下被硝基取代生成硝基苯，但苯环结构稳定，不易被氧化。4.H₂；解析：乙醇中的羟基氢原子被钠取代，生成乙醇钠和氢气。5.二氧化碳；解析：乙酸与碳酸钠反应，羧基氢原子与碳酸根反应生成二氧化碳。6.取代；解析：苯酚中的羟基对苯环有活化作用，使溴更容易取代苯环上的氢原子。7.一；解析：氯甲烷分子中只有一个氢原子被氯原子取代，属于一卤代烃。8.CH₃COOCH₂CH₃；解析：乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯（CH₃COOCH₂CH₃）和水。9.一；解析：甲苯分子中苯环上只有一个氢原子被甲基取代，属于一取代同系物。10.羟基；解析：醇和羧酸分子间可以形成氢键，氢键作用力强，导致沸点反常升高。三、判断题1.×2.√3.√4.√5.√6.×7.×8.√9.√10.×四、简答题1.解答：乙烯含碳-碳双键，可发生加成反应（如与溴的四氯化碳溶液褪色）和氧化反应（如使酸性高锰酸钾溶液褪色）；乙烷为饱和烃，只含碳-碳单键，不能发生加成和氧化反应，主要发生取代反应。2.解答：苯环中的π电子离域稳定，不易被氧化，因此苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；而含有碳-碳双键或三键的烃（如乙烯）容易被氧化。3.解答：化学方程式为2CH₃CH₂OH+2Na→2CH₃CH₂ONa+H₂↑；反应现象为钠粒逐渐溶解，产生气泡（氢气）。4.解答：乙酸分子中的羧基（-COOH）会部分电离出氢离子（H⁺），使溶液呈酸性，电离方程式为CH₃COOH⇌CH₃COO⁻+H⁺。5.解答：苯酚与浓溴水发生取代反应，生成三溴苯酚沉淀和溴化氢，化学方程式为C₆H₅OH+3Br₂→C₆H₂Br₃OH+3HBr。6.解答：卤代烃在光照条件下发生自由基取代反应，氯原子被甲基上的氢原子取代，过程包括光照产生氯自由基（Cl•），Cl•夺取CH₃Cl中的氢原子生成HCl和甲基自由基（CH₃•），CH₃•再与Cl₂反应生成CH₃Cl和Cl•，循环往复。7.解答：化学方程式为CH₃COOH+CH₃CH₂OH⇌CH₃COOCH₂CH₃+H₂O；该反应在浓硫酸催化下进行。8.解答：醇分子间可以形成氢键，氢键作用力强，需要更多能量克服分子间作用力，因此醇的沸点比同碳原子数的烷烃高。五、应用题1.解答：-计算CO₂和H₂O的物质的量：n(CO₂)=4.4g/44g/mol=0.1mol，n(H₂O)=2.2g/18g/mol=0.122mol；-计算C和H的原子数：n(C)=0.1mol，n(H)=0.122mol×2=0.244mol；-最简式为CH₂；-分子式为(C₂H₅)₂，