2026事业单位工勤技能-吉林-吉林药剂员三级（高级工）历年参考题库含答案详解3套试卷

2026事业单位工勤技能-吉林-吉林药剂员三级（高级工）历年参考题库含答案详解（第1套）一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共25题）1、在药剂学中，乳剂是由两种互不相溶的液体组成的分散体系，其中分散相和分散介质分别是：A.油为分散相，水为分散介质B.水为分散相，油为分散介质C.一种液体以微小液滴形式分散在另一种互不相溶的液体中D.固体微粒分散在液体介质中2、混悬剂稳定性评价中，沉降体积比（F值）越大，说明：A.混悬剂越不稳定B.混悬剂越稳定C.粒径越大D.黏度越小3、制备注射剂时，常用的等渗调节剂不包括：A.氯化钠B.葡萄糖C.甘露醇D.碳酸氢钠4、根据中国药典规定，普通片剂的崩解时限为：A.5分钟内B.10分钟内C.15分钟内D.30分钟内5、软膏剂基质中，下列哪种基质具有最好的吸水性：A.凡士林B.羊毛脂C.液体石蜡D.硅油6、处方中"qd"的含义是：A.每日一次B.每日两次C.每日三次D.每晚一次7、制备栓剂时，常用的润滑剂是：A.液体石蜡B.肥皂、甘油、乙醇（90%）C.滑石粉D.硬脂酸镁8、关于片剂包糖衣的工艺顺序，正确的是：A.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光B.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光C.糖衣层→粉衣层→隔离层→有色糖衣层→打光D.隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光9、下列药物相互作用中，属于生理性配伍变化的是：A.维生素B12与维生素C同服效价降低B.磺胺药与碳酸氢钠同服增加溶解度C.氯霉素棕榈酸酯在胃肠道水解失效D.硫酸阿托品与鞣酸产生沉淀10、浸出制剂中，渗漉法的特点是：A.浸出效率高，但消耗溶剂量大B.浸出效率低，操作简便C.适用于有效成分含量低的药材D.不适用于黏性药材11、中国药典规定，注射用水的储存条件应为：A.常温密闭保存B.80℃以上密闭循环C.4℃以下冷藏保存D.随时制备随时使用，无需特殊保存12、下列关于GMP的叙述，错误的是：A.GMP是指药品生产质量管理规范B.GMP认证由省级药品监督管理部门负责C.GMP认证证书有效期为5年D.GMP只适用于化学药品生产13、胶囊剂的主要缺点不包括：A.不能填充刺激性强的药物B.药物的稳定性可能受影响C.掩盖药物不良气味效果差D.生产成本较高14、软膏剂中药物从基质中释放的关键步骤是：A.药物溶解B.药物从基质中扩散到皮肤表面C.皮肤对药物的吸收D.药物与基质混合15、关于处方管理，下列说法正确的是：A.普通处方保存1年B.急诊处方保存2年C.麻醉药品处方保存3年D.儿科处方保存3年16、微丸剂的特点不包括：A.可制成多单元给药系统B.生物利用度高且稳定C.表面积大，释放速度快D.可掩盖不良气味17、下列哪种分析方法可用于注射剂的含量均匀度检查：A.紫外-可见分光光度法B.薄层色谱法C.气相色谱法D.高效液相色谱法18、关于散剂的特点，下列叙述错误的是：A.比表面积大，易分散，奏效快B.适合小儿服药C.稳定性好，不易吸潮D.可含挥发油类成分19、中药配伍禁忌中，"十八反"的内容包括：A.甘草反甘遂、大戟、海藻、芫花B.乌头反半夏、瓜蒌、贝母、白蔹C.丁香反郁金D.以上都是20、栓剂的质量检查项目不包括：A.重量差异B.融变时限C.溶化性D.硬度21、在药品储存过程中，阴凉库的温度控制范围应为多少A.不超过10℃B.不超过15℃C.不超过20℃D.不超过25℃22、配制0.5%盐酸麻黄碱注射液1000ml，需加氯化钠多少克调节等渗A.3.5gB.4.2gC.4.8gD.5.6g23、下列哪种辅料可作为片剂的崩解剂使用A.微晶纤维素B.羧甲基淀粉钠C.硬脂酸镁D.滑石粉24、静脉注射脂肪乳剂中，大豆油的粒径应控制在什么范围A.0.1至0.5μmB.0.2至0.5μmC.0.25至0.5μmD.0.3至0.6μm25、下列哪类药物不宜与钙剂同时服用A.四环素类B.青霉素类C.头孢菌素类D.大环内酯类

参考答案及解析1.【参考答案】C【解析】乳剂是指两种互不相溶的液体，其中一种液体以微小液滴形式分散在另一种液体中形成的非均相分散体系。分散相是被分散的液体，分散介质是连续相液体。油包水型和水包油型是乳剂的两种基本类型。2.【参考答案】B【解析】沉降体积比F=Vu/V0，其中Vu为沉降后体积，V0为沉降前体积。F值越大，说明沉降体积越大，混悬剂微粒沉降程度越小，稳定性越好。F值在0～1之间，F值接近1表示混悬剂稳定。3.【参考答案】D【解析】注射剂等渗调节常用氯化钠、葡萄糖、甘露醇、硼砂等。碳酸氢钠主要用于调节注射剂pH值，不是等渗调节剂。等渗调节剂的目的是使注射液与血浆渗透压相等，避免注射时产生疼痛或溶血。4.【参考答案】C【解析】中国药典规定普通片剂应在15分钟内全部崩解并通过筛网。薄膜衣片崩解时限为30分钟，糖衣片为60分钟，肠溶衣片在人工胃液中2小时不得有裂缝或崩解，在人工肠液中1小时内应全部崩解。5.【参考答案】B【解析】羊毛脂具有良好的吸水性，能吸收约2倍量的水形成W/O型乳剂，常用于制备O/W型乳剂基质。凡士林疏水性强，吸水性差；液体石蜡和硅油均为烃类和硅酮类，吸水性均较差。6.【参考答案】A【解析】处方缩写中，qd（quaquedie）表示每日一次，bid（bisindie）表示每日两次，tid（terindie）表示每日三次，qid（quaterindie）表示每日四次，qn（quaquenocte）表示每晚一次，qh表示每小时一次。7.【参考答案】B【解析】栓剂模具的润滑剂选择与基质类型有关。水溶性基质（如甘油明胶）选用液体石蜡或植物油作润滑剂；油脂性基质（如可可豆脂）选用肥皂、甘油、90%乙醇（1:3）的混合液作润滑剂。滑石粉和硬脂酸镁主要用于片剂。8.【参考答案】A【解析】包糖衣的工艺流程为：隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光。隔离层在片芯表面形成不透水的保护层；粉衣层消除片剂棱角；糖衣层增加厚度；有色糖衣层赋予颜色；打光使表面光亮。9.【参考答案】B【解析】生理性配伍变化是指药物合用后发生物理性质变化但不产生新的化学物质。磺胺药在碱性环境中溶解度增加，促进吸收，属于生理变化。A为化学变化（氧化还原）；C为化学变化（水解）；D为化学变化（沉淀反应）。10.【参考答案】A【解析】渗漉法是将药材粗粉装入渗漉筒中，从上部不断添加溶剂，溶剂渗过药粉时溶解有效成分从下部流出。该法浸出效率高，但消耗溶剂量大。适用于有效成分含量低的药材，也适用于贵重药材和剧毒药材。黏性药材、新鲜药材及易膨胀药材不适用渗漉法。11.【参考答案】B【解析】中国药典规定注射用水应在80℃以上保温、65℃以上保温循环或4℃以下存放。注射用水为纯化水经蒸馏所得，不含任何添加剂。储存条件不当易导致微生物滋生和内毒素污染。12.【参考答案】D【解析】GMP（GoodManufacturingPractice）是药品生产质量管理规范，适用于药品生产全过程。认证有效期为5年。不仅适用于化学药品，还适用于中药、生物制品等所有药品。省级药监部门负责本行政区域内药品GMP认证工作。13.【参考答案】C【解析】胶囊剂可以很好地掩盖药物的不良气味和味道。其缺点包括：不能填充刺激性强的药物（易引起胃黏膜刺激），药物的稳定性可能受影响（如易水解药物），生产成本相对较高。选项C描述错误，胶囊剂掩盖异味效果好是其主要优点之一。14.【参考答案】B【解析】软膏剂中药物释放过程包括：药物从基质中扩散到皮肤表面、药物透过皮肤角质层、药物被皮肤吸收。其中药物从基质中扩散到皮肤表面是释药的关键步骤，也是限速步骤。基质的性质、药物在基质中的状态均会影响释放速度。15.【参考答案】C【解析】处方保存期限：普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。处方由调剂部门负责保管，期满后需经批准方可销毁。16.【参考答案】C【解析】微丸剂是指直径小于2.5mm的球形或类球形制剂。其特点包括：可制成多单元给药系统，给药后各丸粒分散分布；生物利用度高且稳定，减少个体差异；可掩盖不良气味。由于微丸粒径小、比表面积相对较小且可包衣，释放速度可通过工艺控制，并非必然释放速度快。17.【参考答案】D【解析】含量均匀度检查是指小剂量口服固体制剂或注射液中控释、缓释、长效制剂中每片（个）或每支含量符合规定的程度。高效液相色谱法具有高灵敏度、高选择性、分离效率高的特点，适用于注射剂含量均匀度检查。紫外分光光度法也可用于某些注射剂的含量测定，但HPLC法更为常用和准确。18.【参考答案】C【解析】散剂比表面积大，易分散，奏效快，适合小儿和吞咽困难者服用，可含挥发油类成分。但散剂的缺点包括：易吸潮变质，挥发性成分易散失，刺激性药物易刺激黏膜，外用散剂易飞扬。因此"稳定性好，不易吸潮"的说法错误。19.【参考答案】D【解析】中药"十八反"歌诀：本草明言十八反，半蒌贝蔹及攻乌，藻戟遂芫俱战草，诸参辛芍叛藜芦。另有"十九畏"：硫黄原是火中精，朴硝一见便相争，水银莫与砒霜见，狼毒最怕密陀僧，巴豆性烈最为上，偏与牵牛不顺情，丁香莫与郁金见，牙硝难合荆三棱，川乌草乌不顺犀，人参最怕五灵脂，官桂善能调冷气，若逢石脂便相欺。20.【参考答案】D【解析】栓剂质量检查项目包括：重量差异、融变时限、微生物限度、体外溶出度、体内吸收度等。溶化性是散剂的质量检查项目。硬度不是栓剂的法定质量检查项目，虽然临床上对栓剂有一定硬度要求，但药典未将其列入质量检查指标。21.【参考答案】C【解析】根据《药品经营质量管理规范》，阴凉库是指温度不高于20℃的库房。冷藏库温度为2至10℃，冷冻库为-20℃以下，常温库为10至30℃。药剂员需掌握各类药库的温度标准，确保药品质量稳定。阴凉条件对热敏感性药品尤为重要，如部分生物制品、抗生素制剂等。22.【参考答案】B【解析】盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.3g，0.5%溶液1000ml中含盐酸麻黄碱5g，相当于氯化钠5×0.3=1.5g。调整至等渗需氯化钠5.0-1.5=3.5g，但实际处方中还需考虑附加剂影响。经计算并校正后，需加入氯化钠约4.2g方可达到血浆等渗浓度。23.【参考答案】B【解析】羧甲基淀粉钠（CMS-Na）是高效的片剂崩解剂，吸水膨胀率可达自身体积的300倍，能促进片剂快速崩解。微晶纤维素主要用作填充剂和干粘合剂，硬脂酸镁和滑石粉为润滑剂。药剂员在处方设计时需根据药物性质选择合适的崩解剂种类和用量。24.【参考答案】C【解析】脂肪乳剂作为静脉营养制剂，其油滴粒径直接影响安全性和疗效。大豆油粒径应控制在0.25至0.5μm范围内，大部分粒子应小于0.5μm。粒径过大可能导致毛细血管栓塞，过小则稳定性差。制剂过程中需通过高压均质等设备严格控制粒径分布。25.【参考答案】A【解析】四环素类药物可与钙离子形成难溶性螯合物，显著降低药物吸收，影响疗效。此类相互作用属于典型的药物-金属离子配伍禁忌。药剂员在审方调配时应注意询问患者是否正在服用钙剂或牛奶等含钙食品，必要时建议调整服药时间间隔。

2026事业单位工勤技能-吉林-吉林药剂员三级（高级工）历年参考题库含答案详解（第2套）一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共25题）1、药剂员在调配处方时，发现医师开具的剂量超过药典规定限量，正确的处理方式是A.药物联合使用时产生疗效增强B.药物合用后产生毒性或降低疗效C.药物单独使用的不良反应D.药物与食物相互作用2、某药品有效期标示为2026年8月，该药可以使用的最后日期为

【解析】根据稀释公式C1V1=C2V2，50%×V=10%×500ml，计算得V=100ml。但这是指纯葡萄糖的量，实际配制需用50%葡萄糖注射液100ml加注射用水400ml即可。等等，重新计算：10%×500=50g葡萄糖，需50%溶液50÷0.5=100ml。选项A为100ml。A.收方、审核、调配、核对、发药B.收方、调配、审核、核对、发药C.审核、收方、调配、核对、发药D.收方、审核、核对、调配、发药

【题干】某药品有效期标示为2026年8月，该药可以使用的最后日期为3、某患者处方开具硝苯地平片0.1g，每日三次，该药正确的服用方法是A.同一种药物只能制成一种剂型B.剂型不影响药物的作用特点C.同一药物可制成不同剂型以适应不同给药途径D.剂型选择与患者无关4、根据《药品管理法》规定，从事药品经营活动应当具备的条件不包括下列哪项？A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D.具有与所经营药品规模相适应的注册资本不低于500万元5、麻醉药品和第一类精神药品的处方保存期限不得少于：A.1年B.2年C.3年D.5年6、调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过：A.一日极量B.二日极量C.三日极量D.五日极量7、普通感冒患者自行选购的非处方药中，含有伪麻黄碱的制剂需要：A.无需登记即可购买B.凭医师处方购买C.登记购买者的身份证件信息后方可出售D.限制在药房内服用8、药品零售企业营业店堂内不得陈列和销售的药品是：A.非处方药B.处方药C.麻醉药品和第一类精神药品D.保健食品9、下列关于药品不良反应报告的说法正确的是：A.药品不良反应必须造成人身伤害才能报告B.新药监测期内的药品只需报告新的不良反应C.获准上市5年以上的药品报告其发生的_all_不良反应D.药品不良反应报告仅限于严重不良反应10、医疗机构配制制剂必须取得：A.药品生产许可证B.医疗机构制剂许可证C.GMP证书D.药品经营许可证11、药品批发企业购销记录应当保存至药品有效期后多少年？A.1年B.2年C.3年D.不少于5年12、根据GSP要求，药品零售企业执业药师或药师以上药学技术人员应在岗的时间是：A.营业时间B.每日8小时C.销售处方药时D.销售甲类非处方药时13、药品不良反应报告的主要目的是：A.追究药品生产企业责任B.控制已上市药品的市场销售C.保障公众用药安全，促进合理用药D.为药品定价提供依据14、药品零售企业验收药品时，对首次经营品种应：A.抽检10%即可B.逐批抽样检验C.逐批检查包装、标签和说明书D.仅需核对数量15、药品拆零销售时，应将药品拆零信息告知消费者的内容是：A.药品价格B.药品名称、规格、用法、用量、有效期C.生产厂家地址D.药品批准文号16、根据药事法规，药品广告应当经哪个部门批准？A.省级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.县级市场监督管理部门D.国家药品监督管理局17、药品召回分为几级？A.一级B.二级C.三级D.四级18、药品储存时，常温储存的温度范围是：A.0-10℃B.10-20℃C.20℃以下D.不超过30℃19、药学服务中，以下哪种情况需要药师重点审核处方：A.普通感冒患者购买维生素CB.65岁以上老年人同时使用多种药物C.儿童购买创可贴D.糖尿病患者购买血糖试纸20、关于处方药与非处方药的分类管理，下列说法正确的是：A.处方药可以开架自选销售B.非处方药不需要标注OTC标志C.处方药必须凭执业医师处方销售D.非处方药可在超市销售21、药品生产企业在生产过程中应当遵守：A.GMPB.GSPC.GAPD.GLP22、药品经营企业购进药品时，应当建立：A.药品出库记录B.药品进货查验记录C.药品销售记录D.药品退货记录23、药品监督管理部门对药品经营企业进行监督检查时，可以采取的措施不包括：A.进入现场进行检查和抽样检验B.查阅、复制有关合同、票据、账簿和其他有关资料C.查封、扣押不符合规定的药品D.强制停业整顿24、某药品批号为20230518，有效期标注为24个月，该药品可以使用的最后日期是：

【解析】药品拆零后应保留原包装标签信息，但不得继续保留在原包装中，应放入专用拆零袋并标注药品名称、规格、批号、有效期及用法用量。拆零专柜集中存放、工具清洁、记录保存至有效期后一年均为规范要求，C项描述存在错误。A.注射用水可直接作为注射用容器的最终清洗用水B.注射用水应80℃以上保温循环储存C.注射用水制备后可长时间存放备用D.注射用水与纯化水质量标准相同25、《药品管理法》规定，药品生产企业必须取得什么证书？A.药品不良反应都是药品质量问题B.药品不良反应是合格药品正常用量下出现的有害反应C.药品不良反应可以完全避免D.只有假药才会产生不良反应

参考答案及解析1.【参考答案】B【解析】超过药典剂量属于处方异常，需先与医师沟通确认或请其修改，不得擅自改动处方或拒绝调配，这是药剂人员的基本职责。

【选项】A.药物联合使用时产生疗效增强B.药物合用后产生毒性或降低疗效C.药物单独使用的不良反应D.药物与食物相互作用2.【参考答案】D

【选项】A.收方、审核、调配、核对、发药B.收方、调配、审核、核对、发药

C.审核、收方、调配、核对、发药D.收方、审核、核对、调配、发药

【题干】某药品有效期标示为2026年8月，该药可以使用的最后日期为【解析】根据稀释公式C1V1=C2V2，50%×V=10%×500ml，计算得V=100ml。但这是指纯葡萄糖的量，实际配制需用50%葡萄糖注射液100ml加注射用水400ml即可。等等，重新计算：10%×500=50g葡萄糖，需50%溶液50÷0.5=100ml。选项A为100ml。3.【参考答案】B【解析】"st."或"stat."为拉丁文符号，意为立即、马上，表示用药的紧急程度。"必要时"为"prn"，"睡前"为"h.s."，"顿服"为"d.e."。药剂人员审核处方时应注意识别这些拉丁缩写，确保用药安全及时。

【题干】某患者处方开具硝苯地平片0.1g，每日三次，该药正确的服用方法是

【选项】A.同一种药物只能制成一种剂型

B.剂型不影响药物的作用特点

C.同一药物可制成不同剂型以适应不同给药途径

D.剂型选择与患者无关4.【参考答案】D【解析】《药品管理法》第五十二条规定从事药品经营活动应当具备的条件包括：具有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；具有保证所经营药品质量的规章制度。法律并未规定注册资本不低于500万元的要求，该选项不属于法定条件。5.【参考答案】C【解析】根据《处方管理办法》第五十条规定，普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。因此麻醉药品和第一类精神药品处方应保存3年。6.【参考答案】B【解析】根据《医疗用毒性药品管理办法》第九条规定，医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品。调配处方要严谨仔细，一次开方不允许重复使用，处方当年有效。这一规定旨在确保用药安全，防止因剂量过大造成中毒事故。7.【参考答案】C【解析】含伪麻黄碱的感冒药属于国家实行特殊管理的复方制剂。根据相关规定，药品零售企业销售含伪麻黄碱复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以记录。一人一次购买不得超过两个最小包装。这是为了防止不法分子利用此类药品非法提炼麻古等毒品，属于药品流通环节的监管措施。8.【参考答案】C【解析】根据《药品流通监督管理办法》等相关规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品，除国家另有规定外，不得在药品零售企业经营。处方药虽然不能在店堂内开架自选销售，但可以由执业药师审核后凭处方销售。非处方药和保健食品可以在店堂内陈列销售。9.【参考答案】C【解析】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。获准上市5年以上的药品，报告该药品发生的所有不良反应。并非只有造成人身伤害或仅报告严重不良反应才需要报告，发现可疑不良反应即应报告。10.【参考答案】B【解析】根据《药品管理法》第七十四条规定，医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂。医疗机构制剂许可证有效期为5年，期满前6个月申请换发。医疗机构制剂只能在本机构内使用，不得在市场销售。11.【参考答案】B【解析】根据《药品流通监督管理办法》第十八条规定，药品生产、经营企业应当在购销记录中注明药品的通用名称、商品名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期等内容。药品生产、经营企业购销记录及凭证应当保存在该企业，保存期限不得少于3年。特殊管理药品另有规定的从其规定。12.【参考答案】A【解析】根据《药品经营质量管理规范》第一百二十八条规定，药品零售企业应当按照国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。质量管理人员、营业员等关键岗位人员在岗期间应在岗履行职责。执业（西）药师或其以上药学技术人员应在营业时间内在岗，为顾客提供用药咨询和指导服务，这是药品零售企业的基本人员要求。13.【参考答案】C【解析】药品不良反应报告制度是药品上市后安全监管的重要环节，其主要目的是通过收集、分析和评价药品不良反应信息，及时发现药品安全风险，采取有效控制措施，保障公众用药安全，促进临床合理用药。这并非为了追究企业责任或控制销售，而是通过科学手段确保药品在临床使用中的安全性，维护公众健康权益。14.【参考答案】C【解析】根据GSP相关规定，药品零售企业验收药品时，应当按照规程对首批经营品种逐批检查包装、标签、说明书以及相关证明文件。首次经营品种应当重点验收，确保药品来源合法、质量合格。验收内容包括药品通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产企业、供货单位等，验收合格后才能入库或上架销售。15.【参考答案】B【解析】根据《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业零售拆零药品，应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。拆零药品应当集中存放于拆零专柜，并保留原包装及说明书，不得将不同药品混放。这是为了确保患者用药安全和合理用药。16.【参考答案】A【解析】根据《广告法》和《药品管理法》规定，发布药品广告应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，取得药品广告批准文号。经批准的药品广告，在发布时不得更改广告内容。非处方药广告可在大众媒体发布，处方药广告只能在国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布。17.【参考答案】C【解析】根据《药品召回管理办法》规定，药品召回分为三级：一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的；二级召回是指使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的；三级召回是指使用该药品引起危害的可能性较小但仍需要召回的。药品生产企业应根据召回级别通知相关企业和使用单位，并在规定时限内完成召回工作。18.【参考答案】D【解析】根据《药品经营质量管理规范》储存药品的温度要求：常温库温度为10-30℃，阴凉库温度不高于20℃，冷库温度为2-10℃，冷冻库温度为-20℃以下。药品储存应按药品理化性质和储存要求进行分类存放。冷链药品应使用专用冷藏设施储存和运输，并全程监控温度。定期检查库存药品质量，做好养护记录。19.【参考答案】B【解析】老年患者由于生理机能减退，常患多种疾病，同时使用多种药物，存在较高的药物相互作用和用药风险。药师应当对老年人处方进行重点审核，包括药物选择、剂量、给药途径、疗程以及潜在的药物相互作用等。普通感冒购买维生素20.【参考答案】C【解析】处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；处方药不得采用开架自选的方式销售。非处方药分为甲类和乙类，均需标注OTC标志。甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买使用；乙类非处方药除药店外，还可在经批准的超市、宾馆等处销售。处方药和非处方药的分类管理旨在保障公众用药安全有效。21.【参考答案】A【解析】GMP是GoodManufacturingPractice的缩写，即药品生产质量管理规范，是药品生产企业在生产过程中必须遵守的强制性标准。GSP是药品经营质量管理规范，适用于药品经营企业；GAP是中药材生产质量管理规范；GLP是药物非临床研究质量管理规范。药品生产企业必须按照GMP要求组织生产，确保药品质量。22.【参考答案】B【解析】根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业购进药品时，应当建立药品进货查验记录，记录应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。进货查验记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购货日期等内容。这是药品追溯制度的重要组成部分。23.【参考答案】D【解析】根据《药品管理法》规定，药品监督管理部门有权对药品生产经营企业进行监督检查，可采取的措施包括：进入现场检查和抽样检验；查阅、复制有关合同、票据、账簿和其他有关资料；对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以查封、扣押。强制停业整顿属于行政处罚措施，需依法定程序作出，不是日常监督检查的直接措施。24.【参考答案】B

【题干】某药品批号为20230518，有效期标注为24个月，该药品可以使用的最后日期是：【解析】药品拆零后应保留原包装标签信息，但不得继续保留在原包装中，应放入专用拆零袋并标注药品名称、规格、批号、有效期及用法用量。拆零专柜集中存放、工具清洁、记录保存至有效期后一年均为规范要求，C项描述存在错误。

【选项】

A.注射用水可直接作为注射用容器的最终清洗用水

B.注射用水应80℃以上保温循环储存

C.注射用水制备后可长时间存放备用

D.注射用水与纯化水质量标准相同25.【参考答案】C

【题干】《药品管理法》规定，药品生产企业必须取得什么证书？

【选项】A.药品不良反应都是药品质量问题B.药品不良反应是合格药品正常用量下出现的有害反应C.药品不良反应可以完全避免D.只有假药才会产生不良反应【解析】GMP即GoodManufacturingPractice，药品生产质量管理规范。GLP是药物非临床研究质量管理规范，GSP是药品经营质量管理规范。三者分别是研发、生产、流通环节的质量管理规范。

2026事业单位工勤技能-吉林-吉林药剂员三级（高级工）历年参考题库含答案详解（第3套）一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共25题）1、制备缓释制剂时，常用的阻滞剂是A.淀粉B.乙基纤维素C.微晶纤维素D.硬脂酸镁2、下列哪种溶剂不适合制备注射剂A.注射用水B.甘油C.丙酮D.乙醇3、片剂处方中加入微晶纤维素的主要作用是A.润滑作用B.崩解作用C.填充和黏合作用D.着色作用4、下列抗生素中属于繁殖期杀菌剂的是A.青霉素GB.四环素C.氯霉素D.磺胺嘧啶5、下列关于散剂叙述错误的是A.散剂比表面积大，易分散，奏效快B.散剂不易吸潮、变质C.散剂制备工艺简单D.散剂剂量易控制6、配制皮内注射用抗原稀释液时，宜选用的溶剂是A.生理盐水B.注射用水C.葡萄糖注射液D.蒸馏水7、下列关于栓剂叙述正确的是A.栓剂只能用于局部治疗B.栓剂用药部位不受限制C.栓剂可以发挥全身治疗作用D.栓剂基质不影响药物吸收8、下列关于液体制剂稳定性叙述错误的是A.药物水解反应通常遵循一级动力学B.温度升高可加速药物水解C.调节pH值可影响药物水解速率D.加入表面活性剂可能促进或抑制药物水解9、下列关于软膏剂基质的叙述错误的是A.凡士林为烃类基质B.羊毛脂能增加凡士林的吸水性C.聚乙二醇为水溶性基质D.水溶性基质释放药物较慢10、注射用水与普通注射用水的主要区别在于A.注射用水需经蒸馏制备B.普通注射用水需热压灭菌C.注射用水不含热原D.普通注射用水可用于静脉注射11、下列消毒剂中常用于皮肤消毒的是A.福尔马林B.新洁尔灭C.甲醛D.苯酚12、下列关于处方的叙述正确的是A.处方是医生写给患者用药的凭证B.处方是医疗文书，具有法律意义C.处方不需要医师签名即可生效D.处方内容可以随意涂改13、下列关于丸剂的叙述错误的是A.丸剂释药缓慢，作用持久B.蜜丸易于吸收，起效较快C.水丸易于保存，不易变质D.糊丸毒性药物可用糊丸包制14、药物在体内的生物转化主要器官是A.肾脏B.肝脏C.肺脏D.心脏15、下列关于药典的叙述正确的是A.药典只收载化学药品B.药典具有法律约束力C.药典每五年修订一次是固定不变的D.药典不收载中药材16、下列关于药物配伍变化的叙述错误的是A.配伍变化包括物理、化学和药理学变化B.可见沉淀是物理配伍变化的表现C.药物效价降低是药理学配伍变化的表现D.产生气体属于化学配伍变化17、下列关于片剂包衣的目的叙述错误的是A.增加药物稳定性B.掩盖药物不良气味C.改善片剂外观D.延缓药物吸收18、下列关于浸出制剂的叙述正确的是A.浸出制剂只用水作溶剂B.浸出制剂稳定性好，不易变质C.浸出制剂含有多种有效成分D.浸出制剂剂量比单味药小19、下列关于滴眼剂的叙述错误的是A.滴眼剂pH值一般调节至5.0～9.0B.滴眼剂应具有适当的渗透压C.滴眼剂不需要无菌D.滴眼剂可加入抑菌剂20、下列关于粉针剂的叙述正确的是A.粉针剂无需无菌操作B.粉针剂必须冷冻干燥C.粉针剂适用于热敏性药物D.粉针剂可直接加水溶解后立即使用21、剧毒药品的储存管理要求是A.与普通药品一同存放便于取用B.专柜加锁并由专人管理C.存放在普通药柜即可D.不需要特殊管理22、《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂应当A.取得医疗机构制剂许可证B.取得药品生产许可证C.无需任何许可D.只需备案即可23、处方的有效期一般不超过A.1天B.3天C.7天D.15天24、普通处方的印刷用纸颜色为A.淡红色B.淡黄色C.白色D.淡绿色25、下列哪种药物属于第二类精神药品A.吗啡B.哌替啶C.苯巴比妥D.芬太尼

参考答案及解析1.【参考答案】B【解析】乙基纤维素是一种不溶性高分子材料，常用作缓释制剂的阻滞剂或骨架材料，可延缓药物释放。淀粉主要用作填充剂和崩解剂；微晶纤维素主要用作填充剂和干黏合剂；硬脂酸镁是润滑剂。因此正确答案为B。2.【参考答案】C【解析】丙酮对血管有刺激性，且毒性较大，不适合用于制备注射剂。注射用水是注射剂的常用溶剂；甘油和乙醇在适当浓度下均可作为注射剂的溶剂或助溶剂使用。注射剂溶剂选择需考虑安全性、溶解度和稳定性等因素。3.【参考答案】C【解析】微晶纤维素具有良好的流动性和可压性，在片剂中主要用作填充剂和干黏合剂，能改善粉末的流动性并增强片剂硬度。它不是润滑剂，润滑剂常用硬脂酸镁；也不是崩解剂，崩解剂常用羧甲基淀粉钠；更不是着色剂。因此正确答案为C。4.【参考答案】A【解析】青霉素G属于β-内酰胺类抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用，为繁殖期杀菌剂。四环素和氯霉素属于快速抑菌剂，通过与细菌核糖体结合抑制蛋白质合成。磺胺嘧啶属于抑菌剂，通过竞争性抑制二氢叶酸合成酶发挥作用。繁殖期杀菌剂与快速抑菌剂合用时可能产生拮抗作用。5.【参考答案】B【解析】散剂由于比表面积大，暴露在空气中容易吸潮、氧化或受微生物污染而变质，因此B选项叙述错误。散剂确实具有比表面积大、易分散、奏效快的特点；制备工艺相对简单；剂量也易于控制。散剂应密封保存，以减缓吸潮和变质的风险。6.【参考答案】A【解析】生理盐水是等渗溶液，对组织刺激性小，适合配制皮内注射用的抗原稀释液。注射用水为低渗溶液，直接用于注射会引起溶血和疼痛。葡萄糖注射液虽然也是等渗溶液，但不如生理盐水常用。蒸馏水同样为低渗溶液，不适合注射用。皮内注射要求溶剂温和、等渗、无刺激性。7.【参考答案】C【解析】栓剂既可用于局部治疗，也可通过直肠吸收发挥全身治疗作用，如退烧、止痛等。因此A错误，C正确。栓剂用药部位主要在直肠，并非不受限制，B错误。栓剂基质对药物释放和吸收有重要影响，不同类型的基质会影响药物的释放速率和吸收程度，D错误。8.【参考答案】A【解析】药物水解反应通常遵循零级动力学而非一级动力学，特别是当水作为溶剂大量存在时，水解反应表现为零级反应。温度升高确实可加速水解反应；调节pH值可显著影响水解速率，大多数药物在某一pH值范围内最稳定；表面活性剂对药物水解的影响比较复杂，可能促进也可能抑制水解。因此A选项叙述错误。9.【参考答案】D【解析】水溶性基质Release药物通常较快，因为水溶性基质能与渗出液混合，有利于药物与病变部位接触，D选项叙述错误。凡士林是经典的烃类基质，A正确。羊毛脂具有较好的吸水性和渗透性，能与凡士林合用改善其性能，B正确。聚乙二醇是一类常用的水溶性基质，C正确。10.【参考答案】C【解析】注射用水与普通注射用水的主要区别在于注射用水不含热原，这是其对注射剂安全性的基本要求。注射用水是通过蒸馏法制备的，而普通注射用水可通过其他方法制备，A虽然描述事实但不是主要区别点。普通注射用水通常需要热压灭菌以保证无菌，B正确但不是主要区别。普通注射用水一般不用于静脉注射，D错误。因此正确答案为C。11.【参考答案】B【解析】新洁尔灭（苯扎溴铵）是季铵盐类阳离子表面活性剂，常用于皮肤消毒和黏膜消毒，刺激性小，杀菌效果良好。福尔马林和甲醛主要用于浸泡消毒和熏蒸消毒，对皮肤有刺激性和毒性，不适合直接用于皮肤消毒。苯酚（石炭酸）虽然具有杀菌作用，但毒性和刺激性较大，现代已较少用于皮肤消毒。因此正确答案为B。12.【参考答案】B【解析】处方是医师在诊疗活动中为患者开