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文档简介
高二化学试卷总分分,考试时间分钟。注意事项:.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。.考试结束后,将答题卡交回。一、选择题:本题共小题,每小题3分,共分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.化学与人类生产、生活、科研、环境等密切相关。下列说法错误的是A.我国科学家近期成功构筑了一类超分子金属配位笼,超分子具有分子识别和自组装特征B.我国研究人员成功制备出铝-锆-钪(Al-Zr-Sc)合金材料,合金的导电性与自由电子的运动相关C.医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜,其单体四氟乙烯属于烃D.嫦娥六号探测器外钻杆是由碳化硅颗粒增强铝基复合材料制造,碳化硅属于共价晶体2.下列表示正确的是A.乙醛的结构简式:CHCOHB.丁烯的键线式:C.S的结构示意图:D.羟基的电子式:3.药物异搏定合成路线中的某一步反应如图所示(部分产物未给出),下列说法正确的是A.X分子中共面的碳原子最多有8个B.有机物X不能与酸性高锰酸钾溶液反应C.与溶液反应,最多消耗D.有机物Z与足量的氢气加成所得分子中含有2个手性碳原子4.下列说法错误的是A.等离子体的基本构成粒子只有阴、阳离子B.晶体都具有自范性,自范性是晶体的本质属性C.共价晶体中,共价键越强,共价晶体的熔点越高D.离子化合物一定含离子键,但不一定含金属元素5.对铁钉进行预处理,并用铜氨溶液给铁钉镀铜。下列操作不能达到实验目的的是A.除油污B.除铁锈C.制铜氨溶液D.铁钉镀铜A.AB.BC.CD.D6A只含有CHO三种元素,使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定,相关结果如下:下列有关说法正确的是A.图甲为质谱图,图丙为红外光谱图B.图乙表明该有机化合物的相对分子质量为31C.由图甲可知该有机物分子中有2种不同的氢原子,且个数比为D.有机化合物A的结构简式为7.设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.标准状况下,22.4L由甲烷和乙烯组成的混合物中含碳氢共价键的数目为4B.18.9g三肽(相对分子质量:189)中的肽键数目为0.3C.1mol与足量在光照下反应生成的分子数为D.4.4g中含有σ键数目为0.68.随着碳原子数目的增加,普通命名已不能满足需求。下列烷烃的系统命名正确的是A.5-甲基-4-乙基己烷B.2,4,4-三甲基-3-乙基戊烷C.2,2,3-三甲基丁烷D.3,3-二甲基-4-乙基戊烷9.有机物a、b、c的结构如图。下列说法正确的是A.a在一定条件下可发生1,4-加成B.b是的单体C.c中碳原子杂化方式均为D.a、b、c互为同分异构体10.黄鸣龙还原反应机理如下(R、R′均代表烃基,表示一对电子的转移),下列有关说法不正确的是A.肼(NH)的沸点高于氨气,原因是分子间氢键数目更多,且相对分子质量更大B.过程①发生加成反应,过程②发生消去反应,过程③发生取代反应C.过程④的反应历程可表示为+OH→+N↑+HOD.应用该机理,可以在碱性条件下与NH4反应转变为12.Ru(Ⅱ)催化剂(用表示)能高效电催化氧化合成A.配离子中,配位原子为N原子B.M中Ru的化合价为C.该过程有非极性键的形成D.该过程的总反应式:13.有下列几种反应类型:①消去、②取代、③氧化、④加成、⑤还原、⑥水解,用丙醛制取1,丙二醇()A.⑤①④⑥B.④①④②C.⑤①④②D.⑤③⑥①14.常温下,向的溶液中滴加的溶液,溶液中随的变化关系如图所示(取)。下列说法正确的是A.常温下,的电离常数为B.当溶液的时,消耗溶液C.溶液中水的电离程度大小:D.c点溶液中:二、非选择题:本题共4小题,共分。15.(14分)按要求回答下列问题:(1)根据系统命名法写出下列物质名称①___________。②___________。(2)某烷烃的相对分子质量为86且有两种化学环境的氢,则其键线式为___________。(3)下列物质的沸点按由高到低的顺序排列的是___________。(填序号)①CH(CH)CH3②CH(CH)CH3③(CH)CH④(CH)CHCHCH3⑤CH(CH)CHOH(4)有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质改变。有机物①乙醇②苯酚③乙酸中均有羟基,羟基活性由大到小为______________________(以上内容填序号)等物质的量的①与乙二醇加入足量钠,常温常压下产生氢气的体积比为___________。(5)写出乙炔与水反应的化学方程式:___________。(17(夹持及加热装置已略去)制备乙酸异戊酯(沸点为142℃)环己烷水的共沸体系(沸点为69℃)带出水分。制备原理为。回答下列问题:已知:①环己烷的沸点为81℃;②。(1)仪器a在使用前,应先_______。(2)仪器a的名称为_______。(3)实验过程中,冷凝管中冷却水的方向为_______(填“b进c出”或“c进b出”),原因为_______。(4)装置中毛细玻璃管的作用为_______。(5的化合物有_______(填具体数字)的化合物与金属钠反应的化学方程式:_______。14()广泛。回答下列问题:(1)联氨的结构式可以表示为①联氨分子中极性键与非极性键的个数之比为___________。②联氨的相对分子质量与相近,但肼的沸点()远高于(),主要原因是:___________。③联氨易溶于水,也易溶于甲醇、乙醇等有机溶剂,但难溶于四氯化碳()。从相似相溶原理角度分析,联氨难溶于的原因是___________。(2)一定温度下,钛基催化剂可以催化储氢物质肼()的分解反应:①恒容密闭容器中,反应达到平衡的标志是___________(填标号)。A.体系压强不再变化B.气体密度不再变化C.D.混合气体平均摩尔质量不再变化②升高温度,反应的平衡常数___________;恒容条件下,通入一定量的Ar气,的平衡转化率___________。(填“增大”“减小”或“不变”)(3)为研究某钛基催化剂对上述反应的影响,以肼的水溶液为原料(含的物质的量为),进行实验,得到、随时间为生成物的物质的量之和;为剩余的物质的量。内,的转化率为___________(用含的代数式表示)。18.(13分)碘酸铜因独特的氧化性和颜色特性,在医药、农业、工业等领域有重要价值。一种从黄铜矿(主要含有,以及、以及其它惰性杂质)获得的流程如下图所示:“闪速焙烧”的温度范围是1100~1300(未配平,下同)、。②、;当金属离子浓度小于时,视为沉淀完全。请回答下列问题:(1)写出基态价电子排布式:_______。(2)当反应“”生成,该反应转移_______mol电子。(3)可用碱性NaClO溶液为“脱硫液”吸收烟气中的。①下列做法对脱硫率的影响:a:_______,b:_______(均填“增大”“减小”或“无影响”)。a.吸收塔中喷淋的“脱硫液”与烟气逆向接触b.加快进入吸收塔的烟气速率②写出被“脱硫液”氧化时的离子方程式:_______。(4)“酸溶”工序发生的和氧化还原反应有关的离子方程式为_______。(5)“调pH”的目的使沉淀完全,则工序所用的试剂最好是_______(填字母序号)。a.b.c.Cu粉(6)若“调pH”工序后的滤液中,则所得滤液的pH范围为_______。参考答案1.C2.D3.A4.A5.D6.D7.A8.C9.A10.B11.C12.B13.D14.A15.1)①.2,4,4-三甲基己烷②.4-甲基-2-戊醇(2)(3)⑤②④①③(4)①.③②①②.③③.1:2(5)CH≡CH+HOCHCHO解析:(1)①根据系统命名法,支链最近最简,编号和最小原则,选最长碳链做主链从左边编号,名称为2,4,4-三甲基己烷;②根据系统命名法,从距离羟基最近一端开始编号,名称为4-甲基-2-戊醇;(2)某烷烃的相对分子质量为86且有两种化学环境的氢,说明有2种等效氢,根据烷烃的通式,进行计算,,有2中等效氢结构高度对称,故其键线式为;(3)烷烃碳原子数越多沸点越高,碳原子数相同时支链越多沸点越低;相对分子质量相近的醇的沸点比烷烃的高,②为不含支链碳原子数最多的烷烃,⑤为醇且相对分子质量与②相近,故沸点按由高到低的顺序排列依次是⑤②④①③;(4)酸性越强羟基的活性越大,乙酸的酸性大于苯酚,乙醇为中性,故羟基活性由大到小为③②①;羧酸能与碳酸氢钠反应,醇和酚不会和碳酸氢钠反应,故选③;等物质的量的①与乙二醇加入足量钠,1mol羟基对应,1个乙醇中有1个羟基,一个乙二醇中有2量之比,为;(5)乙炔与水发生加成反应,因碳碳双键上连羟基不稳定,故生成乙醛,化学方程式为。16.(1)检查是否漏液或检漏(2)分液漏斗(3)①.c进b出②.使冷凝管充满冷却水,冷却水与蒸气逆流接触,提升冷凝效果(4)提供气化中心,防止液体加热时暴沸(5)①.2②.+2Na→+H↑解析:【分析】乙酸和异戊醇在浓硫酸催化作用下生成乙酸异戊酯,实验中利用环己烷—水的共沸体系(沸点为69)带出水分,促使反应生成乙酸异戊酯,据此分析;(1)仪器a为分液漏斗,带有活塞,使用前需要检查是否漏液;(2)根据仪器结构,a为分液漏斗;(3)冷凝管冷却水遵循"下进上出"原则,图中c为冷凝管下口、b为上口,因此为c进b出;该方向能使冷凝管充满冷却水,冷却水与蒸气逆流接触,提升冷凝效果;(4)加热液体时,毛细玻璃管可以提供气化中心,作用和沸石类似,防止液体加热时暴沸;(5)根据酯化反应机理"酸脱羟基醇脱氢"只会存在于未反应完的异戊醇、生成的乙酸异戊酯中,共2种;只有异戊醇的羟基能与Na反应,据此写出反应方程式:+2Na→+H↑。17(1)①.②.联氨分子间存在氢键,而氧气分子间只存在范德华力,氢键作用力强于范德华力,因此联氨沸点远高于氧气③.是极性分子,是非极性分子,根据相似相溶原理,极性溶质难溶于非极性溶剂,因此联氨难溶于四氯化碳(2)①.ACD②.减小③.不变(3)解析:(1)①极性键共4个,非极性键共1个,所以比值为;②联氨分子结构中存在键,N原子电负性大、半径小、有孤电子对,因此联氨分子间能形成氢键;而氧气分子间只存在范德华力,氢键作用力强于范德华力,因此联氨沸点远高于氧气;③是极性分子,是非极性分子,根据相似相溶原理,极性溶质难溶于非极性溶剂,因此联氨难溶于四氯化碳;(2)①AA符合题意;BB不符合题意;CC符合题意;D.平均摩尔质量不变,即总物质的量不变,反应达到平衡状态,D符合题意;故答案选ACD;②反应的,为放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,减小;恒容条件下,通入惰性气体,体系中各组分浓度不发生变化,平衡不移动,的平衡转化率不变;(3)因为肼()为反应物,随着反应进行,肼的含量逐渐下降,起始时,时,,则内,的转化率为。18.18.(1)DAD(2)>反应iiP20.38E1)①按盖斯定律,(反应i-反应ii)得:该条件下与反应生成NO的热化学方程式为(通过计算而得)。②在恒温恒容密闭容器中,对于反应i:A.正逆反应速率相等时存在,而代表正逆反应速率不相等,不处于平衡状态,A错误;B.n个n个B错误;C.根据质量守恒,混合气体的质量不变,体积也不变,故混合气体的密度为定值,故恒温恒容时,混合气体的密度保持不变不能说明上述反应达到平衡状态,C错误;D上述反应达到平衡状态,D正确;选D。③对于反应i与反应ii:A.由图可知,氨催化氧化生成时,温度应控制在400左右,A正确;B.反应i与反应ii均为放热反应,升温平衡左移,故反应升温会降低反应物转化率,B不正确;C.提高物料比的值,相当于增大氧气浓度、减小氨气浓度,主要目的的是提高氨气的转化率,C不正确;D.由图知,840后,NO产率下降的主要原因是以反应(ii)为主,D正确;选AD。(2ii为:移,氨气的转化率减小,则图中>,理由是:反应
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