高一生物遗传规律与变异习题

高一生物遗传规律与变异习题【考核对象】高一学生【题型分值分布】-单项选择题（10题×2分=20分）-填空题（10题×2分=20分）-判断题（10题×2分=20分）-简答题（8题×2分=16分）-应用题（8题×4分=24分）一、单项选择题（每题2分，共20分）请选择最符合题意的选项。1.在孟德尔豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性。若将杂合子高茎豌豆（Dd）连续自交3代，F3代中纯合子（DD或dd）的比例约为（）A.1/4B.1/2C.3/4D.7/8解析：自交过程中杂合子比例逐代减半，F1为1/2，F2为1/4，F3为1/8纯合子（DD或dd），杂合子为3/8，故纯合子比例合计为1/2。2.人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病。一个色觉正常的女性（XBX_）与一个红绿色盲男性（XbY）婚配，他们所生女儿患病的概率是（）A.0B.1/4C.1/2D.1解析：女性基因型为XBXb或XBXB，男性为XbY，女儿均含X染色体，若母亲为XBXb，女儿有1/2概率为XBXb（患病）；若母亲为XBXB，女儿均正常。综合概率为1/2。3.基因突变和基因重组分别是（）A.DNA复制差错和同源染色体分离B.DNA复制差错和等位基因分离C.DNA复制差错和交叉互换D.染色体结构变异和自由组合解析：基因突变是DNA碱基对的改变，基因重组发生在减数分裂过程中。选项C正确。4.下列不属于可遗传变异来源的是（）A.基因突变B.染色体结构变异C.染色体数目变异D.环境诱导的表型改变解析：环境诱导的表型改变不改变遗传物质，不可遗传。5.若某动物种群中，AA基因型频率为16%，Aa基因型频率为48%，则aa基因型频率和A基因频率分别是（）A.36%；60%B.36%；40%C.64%；60%D.64%；40%解析：aa=1-16%-48%=36%；A=（16%×2+48%）/2=40%。6.减数第一次分裂后期，染色单体数为体细胞的一半，但染色体数与体细胞相同，这种现象可能发生在（）A.哺乳动物精巢B.雌性动物卵巢C.两者皆有D.两者皆无解析：精子和卵细胞形成均经历减数分裂，但精巢分裂频率远高于卵巢。7.下列关于基因型与表现型的叙述，错误的是（）A.基因型相同的个体，表现型一定相同B.表现型相同的个体，基因型一定相同C.环境因素会影响表现型的表达D.隐性性状的出现必须由纯合子形成解析：杂合子（如Aa）与纯合子（AA）表现型不同，但环境可影响表现型。8.人类多指症由显性基因M控制，患者与正常女性婚配，后代中女性患者比例是（）A.1/4B.1/2C.1/8D.0解析：男性患者（X^MY）与正常女性（X^mX^m）后代女性均正常（X^mX^m）。9.下列哪项不属于染色体结构变异（）A.缺失B.易位C.倒位D.基因突变解析：基因突变属于点突变，非染色体结构变异。10.若某性状由两对独立遗传的等位基因控制，纯合显性个体与隐性个体杂交，F2代中纯合子比例是（）A.1/16B.1/9C.1/4D.1/8解析：设基因型为A_B_与aabb，F1为AaBb，F2中纯合子（AABB、AAbb、aaBB、aabb）比例为1/16。---二、填空题（每空2分，共20分）1.孟德尔发现遗传定律用了________法，其核心是________和________。2.人类镰刀型细胞贫血症是________性遗传病，其病因是控制血红蛋白合成基因中________个碱基对缺失。3.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在________分裂后期；非同源染色体自由组合发生在________分裂后期。4.若一个DNA分子含1000个碱基，其中腺嘌呤占30%，则该DNA复制2次后，需消耗胸腺嘧啶脱氧核苷酸________个。5.基因型为AaBb的个体，自交产生F1，F1中基因型为AaBb的比例是________。6.伴X染色体隐性遗传病的特点是________，男性患者的女儿________患病。7.染色体数目变异包括________和________，前者如21三体综合征。8.用含15N标记的DNA培养细菌，连续复制两代后，含15N标记的DNA分子占________。9.若某性状由X染色体上的显性基因（B）控制，女性杂合子（X^BX^b）与男性正常者（X^bY）婚配，后代中女性表现型比例为________。10.染色体结构变异中的________会使基因的排列顺序发生颠倒。---三、判断题（每题2分，共20分）请判断正误并简述理由。1.基因重组只能发生在减数分裂过程中。（）2.纯合子自交后代不会发生性状分离。（）3.基因突变和基因重组都能产生新的基因。（）4.人类红绿色盲患者中，男性比例高于女性。（）5.减数分裂过程中，姐妹染色单体始终连接在一起。（）6.DNA复制是半保留复制，每个子代DNA分子各含一条亲代链。（）7.基因型为AABb的个体，自交后代不会出现aa基因型。（）8.伴X染色体显性遗传病男性患者多于女性患者。（）9.染色体结构变异一定会导致性状改变。（）10.表型相同的个体基因型一定相同。（）---四、简答题（每题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的科学方法及其三个基本定律。2.解释基因突变的概念、类型及意义。3.比较减数分裂与有丝分裂在染色体行为上的主要区别。4.说明人类遗传病监测和预防的主要措施。5.描述基因自由组合定律的实质及其适用条件。6.分析近亲结婚的危害及其遗传学原理。7.解释表型与基因型的关系，举例说明环境因素的影响。8.概述染色体变异的类型及其对生物性状的影响。---五、应用题（每题4分，共24分）1.某校生物兴趣小组调查发现，班级中色盲患者有2名（男），正常色觉者有30名（其中男22名，女8名）。请回答：（1）该班色盲的遗传方式是________性遗传，推测该班色盲基因携带者（女性）有________名；（2）若该班一名正常男生与一名色盲基因携带者（女性）婚配，他们所生女儿患病的概率是________。2.假设某植物高茎（T）对矮茎（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，两对基因独立遗传。现有纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，F1自交产生F2。请回答：（1）F2中表现型为高茎抗病的概率是________；（2）若F1中随机选取一株高茎抗病植株，其基因型为________的概率是1/3。3.某家族中，祖父和祖母均正常，但他们的儿子患有镰刀型细胞贫血症。请回答：（1）该病属于________性遗传，患者的基因型是________；（2）若该患者与正常女性（其父母均正常）婚配，他们所生子女中正常：患病的比例是________。4.假设某昆虫种群中，体色由基因A（深色）对a（浅色）显性控制，基因频率A=60%，a=40%。若环境压力使浅色个体生存率提高，请回答：（1）该种群中深色个体基因型频率是________；（2）若经过5代自然选择，浅色基因频率上升至50%，深色基因型频率将变为________。5.某实验室用基因型为AaBb的个体进行正交和反交实验，结果如下：正交：F1全为显性表现；反交：F1出现1:1的显隐性比例。请回答：（1）该实验验证了________定律；（2）若F1自交，F2中纯合子比例是________。6.染色体数目变异会导致严重遗传病，如21三体综合征。请回答：（1）该病患者的染色体数目异常是________条；（2）若患者母亲正常，父亲为平衡易位携带者（如14/21易位），他们所生后代中患病的概率是________。---标准答案及解析一、单项选择题1.B2.C3.C4.D5.A6.C7.B8.D9.D10.A解析示例：第4题，基因突变和染色体变异属于分子水平变异，而环境诱导的表型改变（如温度影响昆虫休眠）不改变遗传物质，故选D。二、填空题1.假设-验证；分离定律；自由组合定律2.隐性；13.减数第一次；减数第二次4.6005.9/166.男性患者多于女性；交叉遗传7.染色体数目增加；染色体数目减少8.1/49.1/210.倒位三、判断题1.√；减数分裂过程中同源染色体分离和交叉互换可导致基因重组。2.√；纯合子（如AA）自交后代均为纯合子（AA），无性状分离。3.×；基因重组不产生新基因，基因突变才产生新基因。4.√；男性X染色体隐性致病基因无显性等位基因，发病率高于女性。5.×；减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离。6.√；DNA半保留复制保证遗传连续性。7.×；AABb可产生AB、Ab两种配子，自交可能产生aabb。8.×；男性患者致病基因来自母亲，女性患者需两条X染色体均携带致病基因。9.×；染色体片段缺失或重复可能不改变基因数量。10.×；如Aa与AA表现型相同但基因型不同。四、简答题1.孟德尔用豌豆杂交实验，通过假设-验证法发现遗传定律。分离定律：杂合子自交后代性状分离比为3:1；自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因自由组合。2.基因突变是DNA碱基对的改变，类型包括点突变、移码突变等，意义是新基因的来源，为生物进化提供原材料。3.减数分裂同源染色体分离、非同源染色体自由组合，染色体数目减半；有丝分裂染色体数目不变，同源染色体不分离。4.遗传咨询、婚前检查、禁止近亲结婚、产前诊断。近亲结婚增加隐性致病基因纯合概率。5.基因自由组合定律的实质是减数分裂过程中同源染色体分离后，非同源染色体上的非等位基因自由组合，适用于独立遗传的基因。6.近亲结婚后代隐性致病基因纯合概率增加，如苯丙酮尿症、白化病等。7.表型是基因型与环境共同作用的结果，如基因型TT（高茎）遇干旱可能表现矮茎。8.类型：染色体数目变异（多倍体、单体）和结构变异（缺失、易位、倒位），均可能导致功能异常。五、应用题1.（1）伴X隐性；4；（2）1/4；解析：男性色盲基因来自母亲，女性携带者（X^BX^b）与正常男性（X^BY）婚配，后代女儿均正常。2.（1）9/16；（2）1/3；解析：F1为TtRr，自交F2中高茎抗病（9T_R_）概率为9/16，其中纯合子（TTRR、TTRr、TtRR）占1/3。3.（1）隐性；aa；（2）1:1；解析：患者aa由正常父母（Aa）遗传，其配偶正常（Aa）后代1/4AA、1/2Aa、1/4aa。4.（1）36%；（