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文档简介
(疾控科)2026年《疫苗法》之预防接种培训试题及答案满分:110分考试时间:120分钟一、单项选择题(本大题共20小题,每小题2分,共40分。每小题只有一个最符合题意的选项)1.《中华人民共和国疫苗管理法》的施行日期是()。A.2018年12月1日B.2019年6月29日C.2019年12月1日D.2020年1月1日2.关于免疫规划疫苗,下列表述正确的是()。A.由居民自费自愿接种B.政府免费提供,居民依法享有接种权利、履行接种义务C.仅限儿童接种D.由疫苗上市许可持有人免费提供3.接种单位接种免疫规划疫苗()。A.可以收取疫苗成本费B.可以收取接种服务费C.不得收取任何费用D.可以收取冷链运转费4.儿童出生后,监护人应当在其出生后()内到接种单位办理预防接种证。A.15日B.1个月C.2个月D.3个月5.接种记录保存时间不得少于()。A.2年B.3年C.5年D.10年6.疫苗储存、运输全过程应当处于规定温度环境,冷藏疫苗通常储存温度为()。A.-20℃B.0~4℃C.2~8℃D.常温7.接种单位发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应时,应当在()内向所在地县级卫生健康主管部门和药品监督管理部门报告。A.2小时B.12小时C.24小时D.48小时8.预防接种异常反应是指()。A.因疫苗质量问题造成的损害B.因接种单位违反工作规范造成的损害C.合格的疫苗在实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应D.接种后的一般反应9.下列情形中,属于预防接种异常反应的是()。A.接种后24小时内注射部位红肿、热痛B.受种者接种时正处于麻疹潜伏期,接种后发病C.因心理因素发生的晕厥D.合格疫苗规范接种后发生的过敏性休克并造成机体损害10.接种人员实施接种前,应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及现场留观等注意事项。接种后应当现场留观()。A.10分钟B.15分钟C.20分钟D.30分钟11.非免疫规划疫苗由()组织在省级公共资源交易平台集中采购。A.县级疾病预防控制机构B.市级疾病预防控制机构C.省级疾病预防控制机构D.接种单位12.每批疫苗销售前或者进口时,应当经()指定的批签发机构进行审核、检验。A.国家卫生健康主管部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级疾病预防控制机构13.接种单位应当具备的条件不包括()。A.取得医疗机构执业许可证B.具有经过县级卫生健康主管部门培训并考核合格的医师、护士或者乡村医生C.具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和冷藏保管制度D.必须是二级以上医疗机构14.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录,并保存至疫苗有效期满后不少于()年备查。A.2B.3C.5D.1015.托幼机构、学校在儿童入托、入学时应当查验()。A.出生医学证明B.预防接种证C.体检报告D.户口簿16.对疑似预防接种异常反应组织调查诊断的机构是()。A.接种单位B.疾病预防控制机构C.医学会D.卫生健康主管部门17.国家实行疫苗全程电子追溯制度,下列单位中应当建立疫苗电子追溯系统的是()。A.疫苗上市许可持有人B.疾病预防控制机构C.接种单位D.以上都是18.受种者或者其监护人要求自费选择接种非免疫规划疫苗的,接种单位应当()。A.拒绝接种B.直接接种C.告知疫苗品种、作用、禁忌、不良反应及费用等信息,遵循知情自愿原则D.要求必须接种免疫规划疫苗19.接种单位发现疫苗存在质量问题或者疑似质量问题,应当()。A.继续使用B.立即停止使用,并报告所在地县级卫生健康主管部门和药品监督管理部门C.自行销毁D.退给供货单位即可20.预防接种异常反应鉴定由()负责组织。A.接种单位B.疾病预防控制机构C.医学会D.卫生健康主管部门二、多项选择题(本大题共10小题,每小题2分,共20分。每小题有两个或两个以上正确选项,多选、少选、错选均不得分)1.根据《中华人民共和国疫苗管理法》,疫苗包括()。A.免疫规划疫苗B.非免疫规划疫苗C.第一类疫苗D.第二类疫苗2.接种单位应当具备的条件包括()。A.取得医疗机构执业许可证B.具有经过县级人民政府卫生健康主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的医师、护士或者乡村医生C.具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备D.具有冷藏保管制度3.“三查七对一验证”中“三查”包括()。A.查受种者健康状况和接种禁忌证B.查预防接种卡(簿)与儿童预防接种证C.查疫苗和注射器外观、批号、有效期D.查接种人员资质4.下列属于疫苗接种记录应当包含内容的有()。A.疫苗品种、上市许可持有人B.最小包装单位识别信息、有效期C.接种时间、实施接种的医疗卫生人员D.受种者姓名5.下列情形中,不属于预防接种异常反应的有()。A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应B.因疫苗质量问题给受种者造成的损害C.因接种单位违反预防接种工作规范给受种者造成的损害D.受种者接种时正处于某种疾病潜伏期,接种后偶合发病E.因心理因素发生的个体或者群体心因性反应6.关于预防接种异常反应补偿,下列表述正确的有()。A.接种免疫规划疫苗引起的异常反应,由省级财政在补偿经费中安排B.接种非免疫规划疫苗引起的异常反应,由疫苗上市许可持有人承担C.国家鼓励通过商业保险等多种形式对异常反应受种者予以补偿D.所有补偿均由接种单位承担7.接种单位在接种前应当履行的义务包括()。A.询问受种者健康状况B.核查接种禁忌C.如实记录询问情况D.告知疫苗品种、作用、禁忌、不良反应和留观事项8.关于疫苗冷链管理,正确的有()。A.疫苗储存、运输全过程应当处于规定温度环境B.应当定时监测、记录温度C.接收疫苗时应当索取运输、储存全过程温度监测记录D.温度异常疫苗可继续使用9.疑似预防接种异常反应监测中,属于责任报告单位的有()。A.接种单位B.医疗机构C.疾病预防控制机构D.疫苗上市许可持有人10.接种单位违反疫苗管理法规定,可能承担的法律责任包括()。A.由县级以上卫生健康主管部门责令改正B.给予警告C.情节严重的对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分D.构成犯罪依法追究刑事责任三、填空题(本大题共20空,每空1分,共20分)1.《中华人民共和国疫苗管理法》于______年______月______日通过,自______年______月______日起施行。2.国家对疫苗实行最严格的管理制度,坚持______、______、______、______、______。3.居住在中国境内的居民依法享有接种______疫苗的权利,履行接种______疫苗的义务。4.接种单位应当取得______许可证;接种人员应当是经过______人民政府卫生健康主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的医师、护士或者______。5.接种记录保存时间不得少于______年;接收或者购进疫苗时索取的温度监测记录保存至疫苗有效期满后不少于______年备查。6.预防接种异常反应是指______的疫苗在实施______接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应。四、简答题(本大题共4小题,每小题5分,共20分)1.简述接种单位应当具备的条件。2.简述预防接种实施过程中“三查七对一验证”的具体内容。3.简述我国疫苗的分类及免疫规划疫苗、非免疫规划疫苗的供应和收费规定。4.简述预防接种证的办理、用途及入托入学查验要求。五、应用题(本大题共2小题,每小题5分,共10分)1.某社区卫生服务中心接种门诊新到一批非免疫规划疫苗,冷链车运输温度记录显示途中温度一度达到10℃,且持续时间约2小时。接种门诊负责人应如何处理?请结合疫苗管理法和预防接种规范说明。2.某3岁儿童由家长带至接种单位接种疫苗。接种人员未询问健康状况直接实施接种,接种后儿童原有发热、咳嗽症状加重。家长主张属于预防接种异常反应并要求补偿。请分析:该情形是否属于预防接种异常反应?为什么?答案及解析一、单项选择题答案1.C解析:《中华人民共和国疫苗管理法》于2019年6月29日通过,自2019年12月1日起施行。2.B解析:居住在中国境内的居民依法享有接种免疫规划疫苗的权利,履行接种免疫规划疫苗的义务。免疫规划疫苗由政府免费提供。3.C解析:接种单位接种免疫规划疫苗不得收取任何费用。4.B解析:儿童出生后一个月内,监护人应当到儿童居住地承担预防接种工作的接种单位或者出生医院为其办理预防接种证。5.C解析:接种单位应当真实、准确、完整记录接种信息,接种记录保存时间不得少于五年。6.C解析:除另有规定外,疫苗通常按说明书要求在2~8℃条件下避光储存和运输。7.A解析:发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应等,责任报告单位应当在2小时内报告。8.C解析:预防接种异常反应是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应。9.D解析:A为一般反应,B为偶合症,C为心因性反应,均不属于预防接种异常反应。D符合异常反应定义。10.D解析:接种后应在接种现场留观30分钟。11.C解析:非免疫规划疫苗由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购。12.B解析:每批疫苗销售前或者进口时,应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构进行审核、检验。13.D解析:接种单位条件未要求必须是二级以上医疗机构。14.C解析:疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时索取的温度监测记录,保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。15.B解析:儿童入托、入学时,托幼机构、学校应当查验预防接种证。16.B解析:对疑似预防接种异常反应,疾病预防控制机构应当按照规定及时报告,组织调查、诊断。17.D解析:疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位均应当建立疫苗电子追溯系统。18.C解析:受种者或者其监护人要求自费选择接种非免疫规划疫苗的,接种单位应当告知疫苗品种、作用、禁忌、不良反应及费用等信息,遵循知情自愿原则。19.B解析:发现疫苗存在质量问题或者疑似质量问题的,应当立即停止使用,并报告所在地县级卫生健康主管部门和药品监督管理部门。20.C解析:对预防接种异常反应调查诊断结论有争议的,可以向医学会申请鉴定。二、多项选择题答案1.AB解析:疫苗管理法将疫苗分为免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗,不再使用第一类、第二类疫苗表述。2.ABCD解析:均为接种单位应当具备的条件。3.ABC解析:三查包括查受种者健康状况和接种禁忌证,查预防接种卡(簿)与儿童预防接种证,查疫苗和注射器外观、批号、有效期,不包含查接种人员资质。4.ABCD解析:疫苗接种记录应当包含疫苗品种、上市许可持有人、最小包装单位识别信息、有效期、接种时间、实施接种人员、受种者等信息。5.ABCDE解析:所列情形均不属于预防接种异常反应。6.ABC解析:接种免疫规划疫苗引起的异常反应补偿费用由省级财政安排;接种非免疫规划疫苗引起的异常反应补偿由疫苗上市许可持有人承担;国家鼓励通过商业保险等形式补偿。D项错误。7.ABCD解析:接种前应当询问受种者健康状况、核查接种禁忌、如实记录,并告知疫苗相关信息。8.ABC解析:温度异常疫苗不得继续使用,应当隔离存放并评估,D项错误。9.ABC解析:疾病预防控制机构、接种单位、医疗机构是疑似预防接种异常反应责任报告单位。疫苗上市许可持有人也有相应报告义务,但在监测责任报告单位中通常不列入。10.ABCD解析:均属于可能承担的法律责任。三、填空题答案1.2019、6、29、2019、12、12.安全第一、风险管理、全程管控、科学监管、社会共治3.免疫规划、免疫规划4.医疗机构执业、县级、乡村医生5.五、五6.合格、规范四、简答题参考答案1.接种单位应当具备下列条件:(1)取得医疗机构执业许可证;(2)具有经过县级人民政府卫生健康主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的医师、护士或者乡村医生;(3)具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和冷藏保管制度。2.“三查七对一验证”具体内容:三查:检查受种者健康状况和接种禁忌证;查对预防接种卡(簿)与儿童预防接种证;检查疫苗、注射器外观与批号、有效期。七对:核对受种者姓名、年龄、疫苗品名、规格、剂量、接种部位、接种途径。一验证:接种前请受种者或者其监护人验证疫苗种类和有效期。3.疫苗分为免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。免疫规划疫苗由政府免费提供,居住在中国境内的居民依法享有接种免疫规划疫苗的权利,履行接种免疫规划疫苗的义务,接种单位接种免疫规划疫苗不得收取任何费用。非免疫规划疫苗由居民自愿接种,疫苗上市许可持有人按采购合同向疾病预防控制机构供应疫苗,疾病预防控制机构向接种单位供应疫苗;非免疫规划
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