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文档简介

高中二年级化学选择性必修1电离平衡常数与水的电离平衡教学设计【设计依据】本课时隶属苏教版《化学反应原理》专题3第一单元,是学生从"化学平衡"走向"水溶液中的离子平衡"的关键驿站。课程标准对本课的要求是:能用电离平衡常数定量表征弱电解质的电离程度,认识水的离子积常数及其影响因素,体会定量研究的思想方法。前序学习中,学生已建立化学平衡的概念,掌握平衡移动原理,能用K值讨论可逆反应。本课的核心任务是把这一套"平衡的语言"迁移到弱电解质电离体系中,完成三个跨越:从可逆反应到电离反应的覆盖;从浓度商与K的比较到Ka、Kb的定量判断;从纯溶剂水出发理解Kw这一特殊常数。学情判定:高二学生对勒夏特列原理运用较熟,但普遍存在三个认知障碍——把弱电解质"难电离"等同于"电离程度固定不变";忽视Kw仅是温度的函数,误以为加酸加碱会改变Kw;对氢离子浓度与氢氧根浓度的乘积关系缺乏直观感受。本设计以问题链驱动,抓住"K只随温度变"这一主线,层层拆解。【教学目标】1.通过书写常见酸、碱的电离方程式与平衡表达式,理解电离平衡常数的定义,能正确写出Ka、Kb表达式,发展"变化观念与平衡思想"。2.通过数据对比不同弱酸的Ka值,归纳Ka大小与酸性强弱的关系,体化学定量证据,发展"证据推理"素养。3.通过分析纯水的电离实验事实与数据,理解水的离子积常数Kw,明确其只与温度有关,能进行Kw相关的简单计算。4.通过讨论升温、加酸、加碱对水电离平衡的影响,深化对化学平衡移动原理的理解与迁移,提升"模型认知"能力。【教学重点与难点】重点:电离平衡常数的意义与应用;水的离子积常数Kw的内涵。难点:Kw适用范围的理解;外加酸碱条件下由水电离出的氢离子浓度的判断。【教学准备】教师准备:课前印发导学案;准备0.1mol/L醋酸与盐酸的pH测定视频素材;设计阶梯式问题串板书框架;准备一组弱酸Ka数值表格。学生准备:复习化学平衡常数、勒夏特列原理、弱电解质电离方程式书写。【教学过程】一、情境导入:同浓度为何不同"酸感"教师投影一组实验事实:常温下,0.1mol/L盐酸的pH约为1,0.1mol/L醋酸的pH约为3。同样是0.1mol/L,醋酸中的氢离子浓度只有盐酸的大约百分之一。教师设问:醋酸"藏"起来的那些氢元素,是完全没有电离,还是藏着一套可以定量描述的规矩?学生回顾旧知:醋酸是弱电解质,部分电离,存在电离平衡。既然有平衡,就应当有平衡常数。教师顺势点题:今天我们要给"弱"字装上一把尺子,这把尺子叫电离平衡常数;我们还要回答一个看似遥远的问题——水本身也会电离吗?它电离多少?二、电离平衡常数:给"弱"一个数教师指导学生在导学案上完成醋酸电离平衡常数表达式的建构。醋酸电离:CH₃COOH⇌CH₃COO⁻+H⁺仿照化学平衡常数,电离平衡常数表达式为:Ka=c(CH₃COO⁻)·c(H⁺)/c(CH₃COOH)教师强调书写规范:各浓度均为平衡浓度;弱电解质电离通常可不写纯溶剂;一元弱碱用Kb表示,如氨水:NH₃·H₂O⇌NH₄⁺+OH⁻,Kb=c(NH₄⁺)·c(OH⁻)/c(NH₃·H₂O)教师追问:多元弱酸怎么办?以碳酸为例,学生独立书写后讨论:第一步:H₂CO₃⇌H⁺+HCO₃⁻,Ka1第二步:HCO₃⁻⇌H⁺+CO₃²⁻,Ka2教师给出数据:碳酸Ka1≈4.3×10⁻⁷,Ka2≈5.6×10⁻¹¹。学生对比发现Ka1远大于Ka2。教师引导归纳原因:第一步电离出的氢离子对第二步有抑制作用,且带负电的HCO₃⁻再失去H⁺更困难。所以多元弱酸的酸性主要由第一步电离决定,比较碳酸酸性强弱时看Ka1。投影对比表格:醋酸Ka≈1.8×10⁻⁵,碳酸Ka1≈4.3×10⁻⁷,次氯酸Ka≈3.0×10⁻⁸。学生归纳:同温度下,Ka越大,弱酸电离程度越大,酸性越强。定量比较取代了粗浅的"强中弱"标签。教师点明温度因素:电离一般吸热,升温Ka增大;Ka只与温度和电解质本性有关,与浓度无关。让学生辨析一句常见错误说法:"醋酸稀释后Ka变大,所以酸性增强。"学生指出错误所在:稀释促进电离,氢离子物质的量增多,但浓度反而减小,Ka本身不变。三、水的电离:最熟悉的陌生反应教师提问:纯水导电性极弱但不为零,精确实验测得25℃时纯水中氢离子浓度为1×10⁻⁷mol/L。这说明了什么?学生得出结论:水自身能发生微弱电离。书写水的电离方程式:H₂O⇌H⁺+OH⁻(也可写为2H₂O⇌H₃O⁺+OH⁻)教师引导推导:套用平衡常数表达,K=c(H⁺)·c(OH⁻)/c(H₂O)。由于水的电离程度极小,c(H₂O)可视为常数,与K合并为一个新常数,记作Kw:Kw=c(H⁺)·c(OH⁻)Kw叫水的离子积常数。25℃时,Kw=1×10⁻¹⁴。教师组织小组讨论三个关键问题:问题一:100℃时纯水的Kw约等于1×10⁻¹²,说明什么?学生结合电离吸热回答:升温促进水的电离,Kw增大,Kw只是温度的函数。问题二:100℃的纯水中c(H⁺)=1×10⁻⁶mol/L,呈中性吗?学生易答"酸性"出错。教师点拨:中性的判据是c(H⁺)与c(OH⁻)相等,而非pH等于7。纯水中两者永远相等,故仍为中性。pH=7是25℃下的中性标准,不能跨温度滥用。问题三:向纯水中滴加少量盐酸,Kw变不变?c(H⁺)、c(OH⁻)怎么变?学生运用平衡移动原理解释:氢离子浓度增大,平衡逆向移动,氢氧根浓度减小,二者乘积不变,因为温度未变。教师板书结论并强化:Kw适用于纯水,也适用于任何稀的水溶液;外源加入酸或碱,只是改变c(H⁺)与c(OH⁻)的分配比例,乘积恒定。四、迁移应用:网格化训练课堂设置三个层级的练习题,限时完成。基础层:25℃时某溶液中c(OH⁻)=1×10⁻⁹mol/L,求c(H⁺)并判断酸碱性。答案:c(H⁺)=1×10⁻⁵mol/L,溶液呈酸性。提高层:0.1mol/L盐酸中,由水电离出的氢离子浓度是多少?教师提示思路:盐酸中氢氧根全部来自水的电离,而水电离出的氢离子与氢氧根相等。c(OH⁻)=Kw/0.1=1×10⁻¹³mol/L,故水电离出的c(H⁺)=1×10⁻¹³mol/L,比纯水中小得多——酸抑制了水的电离。挑战层:比较0.1mol/L盐酸与0.1mol/L氢氧化钠溶液中由水电离出的氢离子浓度大小。学生得出二者相等的结论,并进一步抽象出规律:等浓度的强酸强碱对水电离的抑制程度相同。五、课堂小结:一张结构图收束本课学生自主绘制知识结构:电离平衡常数Ka、Kb——定量表征弱电解质强弱;Kw——Ka的特殊情形,只随温度变化;平衡移动原理贯通全部讨论。教师用一句话收束:弱电解质的"弱"可以被精确度量,水的"安静"之下也有一条严密的定量法则;研究的方法不变——建立平衡、写出常数、用数据说话。【作业设计】必做:教材对应巩固练习;查表比较醋酸、碳酸、氢氟酸的Ka并排序酸性。选做:查阅资料说明"温度升高pH试纸测定纯水pH小于7"的原因,写一份不超过三百字的说明。【板书设计】主板书:一、Ka与Kb表达式及意义;二、Kw=c(H⁺)·c(OH⁻),25℃时为1×10⁻¹⁴,只随温度变;三、外加酸碱抑制水的电离。副板书:三道典型例题的关键数据演

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