2025 家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能 第7部分：电坐便器便座的特殊要求

GB/T215517—2025

.

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅳ

范围

1………………………1

规范性引用文件

2…………………………1

术语和定义

3………………1

技术要求

4…………………1

试验方法

5…………………2

标志和使用说明

6…………………………4

附录规范性除菌功能试验方法

A()……………………5

附录规范性除病毒功能试验方法

B()…………………8

附录规范性气味强度差试验方法

C()…………………13

附录资料性容污量试验方法

D()………………………16

附录资料性净化效率试验方法

E()……………………18

附录资料性防微生物飞溅功能试验方法

F()…………20

参考文献

……………………22

Ⅰ

GB/T215517—2025

.

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件是家用和类似用途电器的抗菌除菌净化功能的第部分

GB/T21551《、、》7。GB/T21551

已经发布了以下部分

:

第部分通则

———1:;

第部分抗菌材料的特殊要求

———2:;

第部分空气净化器的特殊要求

———3:;

第部分电冰箱的特殊要求

———4:;

第部分洗衣机的特殊要求

———5:;

第部分空调器的特殊要求

———6:;

第部分电坐便器便座的特殊要求

———7:。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由中国轻工业联合会提出

。

本文件由全国家用电器标准化技术委员会归口

(SAC/TC46)。

本文件起草单位中国家用电器研究院佛山市顺德区阿波罗环保器材有限公司九牧厨卫股份有

:、、

限公司东陶中国有限公司厦门瑞尔特卫浴科技股份有限公司中家院北京检测认证有限公司

、()、、()、

台州市产品质量安全检测研究院浙江怡和卫浴有限公司松下家居科技杭州有限公司恒洁卫浴集

、、()、

团有限公司龙游喜尔康智家科技有限公司中国质量检验检测科学研究院广东华美骏达电器有限公

、、、

司厦门建霖健康家居股份有限公司泉州科牧智能厨卫有限公司青岛海尔智能技术研发有限公司

、、、、

广东省科学院微生物研究所广东省微生物分析检测中心佳合浙江检验检测有限公司安徽中认倍

()、()、

佳科技有限公司曼胡默尔管理上海有限公司南京海关纺织工业产品检测中心安徽省产品质量监

、()、、

督检验研究院佛山市质量计量监督检测中心威凯检测技术有限公司

、、。

本文件主要起草人张晓朱吉兴李珊珊陈良权李轶刘川王兵焦晓兰项京成唐武刘翔

:、、、、、、、、、、、

彭志遒吴锡山张庆玲刘伟彭琼刘中南林山陈斐谢小保吴兵黄诗文邵磊磊董磊区卓琨

、、、、、、、、、、、、、、

徐燕君

。

Ⅲ

GB/T215517—2025

.

引言

家用和类似用途电器抗菌除菌净化功能系列标准划分为若干部分由通用要求和

GB/T21551《、、》,

特殊要求构成第部分为通用要求其他部分为特殊要求对于特殊要求范围涵盖的产品其要求按

,1,。,

照特殊要求的相关规定

。

拟发布以下部分

GB/T21551。

第部分通则目的在于规定家用和类似用途电器的抗菌除菌净化功能的通用要求和试

———1:。、、

验方法

。

第部分抗菌材料的特殊要求目的在于规定家用和类似用途电器使用的材料零部件的抗

———2:。、

菌防霉抗过敏原抗病毒的基本性能参数和试验方法

、、、。

第部分空气净化器的特殊要求目的在于规定家用和类似用途空气净化器的抗菌防霉

———3:。、、

抗过敏原抗病毒除菌除过敏原除病毒除异味的基本性能参数和试验方法

、、、、、。

第部分电冰箱的特殊要求目的在于规定家用和类似用途电冰箱的抗菌防霉除菌净

———4:。、、、

化除异味的基本性能参数和试验方法

/。

第部分洗衣机的特殊要求目的在于规定家用和类似用途洗衣机的抗菌防霉除菌除

———5:。、、、

螨除过敏原除病毒除异味的基本性能参数和试验方法

、、、。

第部分空调器的特殊要求目的在于规定家用和类似用途空调器的抗菌防霉除菌室内

———6:。、、、

空气净化自洁净的基本性能参数和试验方法

、。

第部分电坐便器便座的特殊要求目的在于规定家用和类似用途电坐便器便座的抗菌防

———7:。、

霉除菌除异味的基本性能参数和试验方法

、。

第部分储水式电热水器的特殊要求目的在于规定家用和类似用途储水式电热水器的抗

———8:。

菌防霉除菌净化的基本性能参数和试验方法

、、、。

Ⅳ

GB/T215517—2025

.

家用和类似用途电器的抗菌除菌净化功能

、、

第7部分电坐便器便座的特殊要求

:

1范围

本文件规定了具有抗菌除菌净化功能的家用和类似用途电坐便器便座的卫生安全性和功能要

、、

求标志和使用说明描述了相应的试验方法

、,。

本文件适用于具有抗菌防霉抗病毒除菌除病毒除异味一种或多种功能的家用和类似用途电

、、、、、

坐便器便座以下简称坐便器的研发生产销售和检验等

(“”)、、。

本文件不适用于专门用于医疗用途的电坐便器

。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

。

生活饮用水卫生标准

GB5749

数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T8170

实验室生物安全通用要求

GB19489

家用电动洗碗机性能测试方法

GB/T20290

家用和类似用途电器的抗菌除菌净化功能第部分通则

GB/T21551.1、、1:

家用和类似用途电器的抗菌除菌净化功能第部分抗菌材料的特殊要求

GB/T21551.2、、2:

家用和类似用途电器的抗菌除菌净化功能第部分洗衣机的特殊要求

GB/T21551.5、、5:

家用和类似用途电坐便器便座

GB/T23131

家用和类似用途电器健康技术规范

GB44498

恶臭嗅觉实验室建设技术规范

HJ865

环境空气和废气臭气的测定三点比较式臭袋法

HJ1262

空气净化器测试用试验舱技术要求和评价方法

QB/T5364

3术语和定义

界定的术语和定义适用于本文件

GB/T21551.1、GB/T23131。

4技术要求

41卫生安全性要求

.

411整机

..

坐便器本身所产生的有害物质应符合表要求

1。

1

GB/T215517—2025

.

表1坐便器产生有害物质限值要求

有害物质种类要求

臭氧泄漏量出风口器具周边处符合相关要求

(/5cm)GB44498

紫外线泄漏量器具周边处符合相关要求

(30cm)GB44498

注1臭氧泄漏量测试适用于具有产生臭氧装置的坐便器

:。

注2紫外线指波段紫外线即波长范围为简称紫外线泄漏量测试适用于具有紫外

:C,200nm~280nm,UVC,

线装置的坐便器

。

412材料和零部件

..

明示具有抗菌功能且使用中与人体密切接触的材料或其制成的零部件应符合中

,GB/T21551.1

相关卫生安全性要求

。

42抗菌除菌净化功能要求

.、、

421材料和零部件

..

明示具有抗菌防霉抗病毒功能的材料或含有上述功能材料的部件其抗菌率防霉等级抗病毒

、、,、、

率应符合的要求具有抗菌功能的零部件应至少包括坐圈便器内壁喷嘴控制器

GB/T21551.2。、、、

如遥控器操作面板旋钮等四个零部件中的一个部件

(:、、)。

422整机

..

4221除菌

...

明示具有除菌功能的坐便器除菌率不应低于

,90%。

4222除病毒

...

明示具有除病毒功能的坐便器病毒去除率不应低于

,99%。

4223除异味

...

明示具有除异味功能的坐便器气味强度差应大于

,1。

5试验方法

51试验条件

.

511一般试验条件

..

除本文件附录描述的特殊要求之外按中规定的条件进行试验

,GB/T23131。

512测量仪器

..

试验通用测量仪器应符合下述要求

:

用于型式试验的电工测量仪表除已具体规定的仪表外其准确度等级不低于级出厂试

a),,0.5,

验不低于级

1.0;

温度计最大允许误差

b):±0.5℃;

2

GB/T215517—2025

.

湿度计最大允许误差

c):±2%;

计时仪表最大允许误差

d):±1s/24h;

紫外辐照计分辨力不低于2

e):0.1μW/cm;

臭氧分析仪分辨力不低于3

f):0.001mg/m。

513测试程序

..

坐便器进行有害物质除菌除病毒除异味等测试时应在制造商明示的正常工作状态下有害物

、、、,(

质试验开启最不利模式除菌除病毒除异味试验开启最佳功能模式运行如制造商未明示应运行落

;、、),,

座后自动开启的模式并开启所有相关功能

,。

52卫生安全性试验方法

.

521整机

..

5211采样点布置

...

整机卫生安全性测试时应在器具各平面周边布置采样点采样点应符合要求若

,,GB/T21551.1,

坐便器有出风口净化出风口烘干出风口则在距离风口所在平面的出风方向垂直规定距离的中间

(、),

处增加布置个采样点若器具有多个出风口则每个出风口均布置一个采样点各出风口浓度同时测

,1,,,

试不测试器具后方和下方

;。

5212臭氧泄漏量

...

按照描述的方法进行试验

GB/T21551.1。

5213紫外线泄漏量

...

按照描述的方法进行试验

GB/T21551.1。

522材料和零部件

..

坐便器明示具有抗菌功能且使用中与人体密切接触的材料或其制成的零部件按照

,GB/T21551.1

描述的方法进行试验

。

53抗菌除菌净化功能试验方法

.、、

531材料和零部件

..

坐便器使用的具有抗菌防霉抗病毒功能的材料或含有上述功能材料的零部件其抗菌率防霉等

、、,、

级抗病毒率按中描述的方法进行试验

、GB/T21551.2。

532整机

..

5321除菌

...

按照附录进行试验

A。

5322除病毒

...

按照附录进行试验

B。

5323除异味

...

气味强度差按照附录进行试验

C。

3

GB/T215517—2025

.

容污量试验见附录

D。

净化效率试验见附录

E。

5324防微生物飞溅

...

坐便器冲水过程中防微生物飞溅功能试验方法见附录

F。

6标志和使用说明

具有抗菌防霉抗病毒除菌除病毒除异味功能的坐便器的标志或使用说明中应包括以下内容

、、、、、:

具有的功能种类如抗菌防霉抗病毒除菌除病毒除异味及其主要作用因子例

———(“”“”“”“”“”“”)(

如热力紫外线电解水等

,、、);

对于涉及由使用者清洁或更换的抗菌防霉抗病毒除菌除病毒除异味材料或零部件明示

———、、、、、,

其更换周期或清洁方法

;

功能种类对应的污染物名称所达到的技术指标和对应的测试状态程序

———,、;

使用抗菌防霉抗病毒材料的部位

———、、。

4

GB/T215517—2025

.

附录A

规范性

()

除菌功能试验方法

A1试验原理

.

本试验采用去除率试验法评价坐便器的除菌能力

“”。

该方法适用于对器具水路中的水喷嘴便器内壁等位置进行除菌的测试在运行特定程序后根

、、。,

据明示除菌位置选择中对应的除菌方式测定水路喷嘴便器内壁的菌浓度比较细菌

A.5.2~A.5.4,、、,

真菌的减少程度

()。

其他位置或部件的除菌性能测试可参照本方法

。

A2试验环境及操作要求

.

试验采取无菌操作技术实验室环境试验操作及其他涉及生物安全的部分应符合和

,、GB19489

中相关要求

GB/T21551.1。

试验房间内应有单独的紫外杀菌系统该系统装配的紫外线灯应不小于在灯下处的紫外

,30W,1.0m

线强度应不小于2紫外线灯的规格应与试验房间的内部空间匹配应不小于3试验

70μW/cm,,1.5W/m。

时保持房间门为关闭状态试验结束后整个试验房间要进行紫外灯杀菌杀菌运行时间应不少于

。,,

杀菌运行完成后排风

30min,20min。

实验室排风系统中也应装配紫外灯

。

试验过程产生的污水应收集进行灭菌处理后再排放

,。

A3试验仪器菌种和试剂

.、

A31专用仪器

..

试验用测量仪器应满足下述要求

:

生化培养箱最大允许误差

———:±1℃;

恒温恒湿培养箱最大允许误差相对湿度

———:±1℃;≥90%;

冷藏箱

———:2℃~10℃;

二级生物安全柜

———;

压力蒸汽灭菌器最大允许误差

———:±1℃;

离心机

———;

生物光学显微镜

———;

平皿试管血球计数板移液枪接种环酒精灯等实验室常用仪器

———、、、、、。

A32试验用菌

..

细菌菌种包括

:

大肠埃希氏菌Escherichiacoli等同

———CGMCC1.2385ATCC25922;

金黄色葡萄球菌金黄亚种Staphylococcusaureussubsp.Aureus等同

———CGMCC1.89ATCC6538P;

肠沙门氏菌肠亚种伤寒血清型Salmonellaentericasubsp.entericaserovarTyphi

———CICC10867。

真菌菌种包括

:

白假丝酵母白色念珠菌Canidiaalbicans等同

———()CGMCC2.2086ATCC10231;

5

GB/T215517—2025

.

巴西曲霉Aspergillusbrasiliensis等同

———CGMCC3.5487ATCC16404。

注巴西曲霉旧称黑曲霉

:。

应至少选择一种菌进行测试如需要也可选用其他菌种作为试验菌种

,,。

所有菌种或菌株应由国家相应菌种保藏管理机构提供并在报告中标明试验用菌种名称及编号

。

实验室应根据国家相关规定安全使用试验用菌如选用其他试验用菌实验室应具备与其危害性相

,,

适应的生物安全防护等级不涉及人间传染的病原微生物目录中的第一类和第二类病原微生物

;《》。

培养菌种使用的各种培养基组分应符合菌种保藏管理机构的要求

,。

所有涉及微生物操作的器皿和材料都应提前进行相应灭菌处理

。

A33试验用水

..

设备运行用水应符合的市政供水或其他集中式供水供水压力为供

GB5749,0.1MPa~0.8MPa,

水温度

5℃~40℃。

试验用水符合关于试验用水的要求菌落总数应小于

GB/T20290,100CFU/mL。

当坐便器有电解水装置时其试验用水中氯化物含量不应大于

,250mg/L。

A4试验菌种的保藏活化及菌悬液的制备

.、

A41试验菌的保藏及活化

..

细菌霉菌保藏活化按中规定的方法进行操作

、、GB/T21551.2。

酵母保藏活化按中规定的方法进行操作

、GB/T21551.5。

A42加标菌液的制备

..

A421水路系统除菌

...

选择初始浓度为44的菌液

1.0×10CFU/mL~9.0×10CFU/mL。

A422喷嘴便器内壁等表面除菌

...、

细菌选择初始浓度为99的菌液

5.0×10CFU/mL~9.0×10CFU/mL。

真菌选择初始浓度为66的菌液

5.0×10CFU/mL~9.0×10CFU/mL。

A5试验步骤

.

A51样机的预处理

..

试验前用无菌水或去离子水冲洗试验管道和样机冲洗后在测试要求的取样口处取样检

,30min,

测菌落总数应不高于若冲洗后菌落总数达不到该要求应延长冲洗时间直至出

,10CFU/mL,30min,,

水的菌落总数达到上述要求同时对测试位置或部件如喷嘴便器内壁等通过体积分数乙

。,(、)75%()

醇擦拭紫外线照射无菌水冲洗等方式进行无菌处理并自然晾干

、、,。

A52水路系统除菌

..

试验组将样机进水口与装有加标菌液的容器连接样机在使用说明规定的条件下开启除菌程

:,

序在出水口处取样检测出水中残留的活菌数

,,。

阳性对照样机进水口端直接取样培养计数作为阳性对照

:,,。

A53喷嘴除菌

..

试验组菌液涂覆区域以所有喷嘴出水口上下限确定的距离为宽度在保证涂覆面积为2

:,100mm

6

GB/T215517—2025

.

的条件下在出水口喷嘴周围外表面确定长度涂覆区域应覆盖所有喷嘴出水口周围在确定的区域

,/,。

内涂覆加标菌液菌悬液与的黄原胶等体积混合不要堵塞喷水口放置

20μL(2%),。10min~15min

待表面微干后开启除菌程序程序结束后用质量分数生理盐水回收测定残留的活

,,,10mL0.85%(),

菌数

。

阳性对照将菌液涂覆微干后直接回收测定活菌数阳性对照回收的活菌数细菌不应低于

:,。1.0×

5真菌不应低于3

10CFU/mL,1.0×10CFU/mL。

通过水或喷雾对喷嘴进行除菌的器具若在除菌程序开启前有其他的水流通过喷嘴测试过程

(),,

中在除菌程序开启前将水源关闭确保只有除菌水通过喷嘴若除菌测试前有其他水流通过喷嘴且试

,,。

验前水源不能关闭可以其他水流通过后回收的活菌数作为对照

,。

通过照射对喷嘴进行除菌的器具程序结束后直接回收

,。

注若喷嘴出水口分布的区域不能满足要求的面积涂覆面积V使用的菌液量可为V

:,/100×20μL。

A54便器内壁除菌

..

试验组在便器内喷杆伸出方向正对的位置以及左右两侧中心位置各画出的区

:,50mm×50mm

域每个区域均匀涂覆加标菌液菌悬液与的黄原胶等体积混合待表面微干后开启除

,500μL(2%)。,

菌程序程序结束后立刻用浓度为质量分数的生理盐水回收测定残留的活菌数三

,10mL0.85%(),。

个位置分别回收后取平均值记为试验组残留活菌数

。

阳性对照将菌液涂覆微干后直接回收测定活菌数阳性对照回收的活菌数细菌不应低于

:,。1.0×

6真菌不应低于4

10CFU/mL,1.0×10CFU/mL。

若除菌程序开启前有其他和除菌操作无关的水流通过便器内壁测试过程中可在除菌程序开启前

,,

将水源关闭确保只有程序相关水通过便器内壁若不能关闭可以用其他水流通过后回收的活菌数作

,。,

为对照

。

A6