2026年陕西省湘教版十一年级生物第2章遗传与变异练习题

2026年陕西省湘教版十一年级生物第2章遗传与变异练习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，子一代全部表现为高茎。若将子一代自交，子二代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例约为________。A.1:1B.3:1C.1:3D.9:12.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的致病基因由其母亲传递，则该男孩的色盲基因可能来源于其父亲的________。A.精子细胞B.卵细胞C.X染色体D.Y染色体3.基因突变是生物变异的根本来源，其主要发生在________过程中。A.DNA复制B.RNA转录C.蛋白质翻译D.染色体复制4.在减数分裂过程中，等位基因分离发生在________时期。A.有丝分裂后期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.减数第一次分裂前期5.下列关于基因重组的叙述，正确的是________。A.只发生在减数分裂过程中B.只发生在有丝分裂过程中C.是生物变异的唯一来源D.不会改变生物的遗传物质6.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，抗病（B）对感病（b）为显性。若将纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，子一代自交后，子二代中表现型为高茎抗病植株的比例为________。A.1/4B.3/8C.1/2D.3/47.人类多指症是一种常染色体显性遗传病。若一对夫妇均正常，但男方家族中有多指症患者，则他们生育一个多指症孩子的概率为________。A.1/4B.1/2C.1/8D.08.在观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，需要用________溶液对细胞进行染色，以便观察染色体。A.甲基绿-吡罗红染液B.苏丹Ⅲ染液C.醋酸洋红染液D.品红染液9.下列关于基因突变的叙述，错误的是________。A.基因突变是随机发生的B.基因突变具有不定向性C.基因突变是可遗传变异的唯一来源D.基因突变可能对生物有害10.在减数分裂过程中，同源染色体分离后，染色体数目减半发生在________时期。A.减数第一次分裂后期B.减数第二次分裂后期C.减数第一次分裂前期D.减数第二次分裂前期二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.孟德尔遗传实验中，高茎豌豆的基因型为________，矮茎豌豆的基因型为________。2.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其致病基因位于________染色体上。3.基因突变是指DNA分子中发生________的改变，从而引起基因结构的改变。4.在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离，发生在________时期。5.基因重组是指在有性生殖过程中，控制________的基因重新组合的过程。6.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，若将杂合高茎植株自交，子一代中矮茎植株的比例为________。7.人类多指症是一种常染色体显性遗传病，其致病基因用A表示，则正常个体的基因型为________。8.在观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，需要用________溶液对细胞进行解离，以便观察细胞分裂。9.基因突变是生物变异的根本来源，其主要发生在________过程中。10.在减数分裂过程中，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换，发生在________时期。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.基因突变和基因重组都是可遗传变异的来源，但基因突变是可遗传变异的根本来源。（________）2.在减数分裂过程中，同源染色体分离后，染色体数目减半发生在减数第一次分裂后期。（________）3.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，女性患者的儿子一定患病。（________）4.基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，从而引起基因结构的改变。（________）5.在有性生殖过程中，等位基因分离和自由组合都发生在减数第一次分裂后期。（________）6.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，若将杂合高茎植株自交，子一代中高茎植株的比例为3/4。（________）7.人类多指症是一种常染色体显性遗传病，其致病基因用A表示，则正常个体的基因型为aa。（________）8.在观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，需要用醋酸洋红染液对细胞进行染色，以便观察染色体。（________）9.基因突变是生物变异的根本来源，其主要发生在DNA复制过程中。（________）10.在减数分裂过程中，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换，发生在减数第二次分裂前期。（________）四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤。2.简述基因突变的特点。3.简述减数分裂过程中同源染色体分离的过程。4.简述基因重组的类型。5.简述观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验的步骤。6.简述人类红绿色盲的遗传方式。7.简述人类多指症的遗传方式。8.简述基因突变的意义。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，抗病（B）对感病（b）为显性。若将纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，子一代自交后，子二代中表现型为高茎抗病植株的比例为多少？请写出遗传图解。2.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的致病基因由其母亲传递，则该男孩的色盲基因可能来源于其父亲的哪个精细胞？请写出遗传图解。3.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，若将杂合高茎植株自交，子一代中矮茎植株的比例为多少？请写出遗传图解。4.人类多指症是一种常染色体显性遗传病，其致病基因用A表示。若一对夫妇均正常，但男方家族中有多指症患者，则他们生育一个多指症孩子的概率为多少？请写出遗传图解。5.在观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，需要用哪些试剂？请简述实验步骤。6.基因突变是生物变异的根本来源，其主要发生在哪个过程中？请简述基因突变的意义。7.在减数分裂过程中，同源染色体分离和自由组合都发生在哪个时期？请简述其过程。8.简述人类红绿色盲和人类多指症的遗传方式有何不同。【标准答案及解析】一、单项选择题1.B解析：高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，子一代全部表现为高茎，说明高茎为显性性状，矮茎为隐性性状。子一代的基因型为Aa，自交后，子二代的基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1，表现型比例为高茎:矮茎=3:1。2.A解析：人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，男孩的致病基因由其母亲传递，说明母亲的基因型为XBXb，男孩的基因型为XbY。母亲的致病基因Xb可能来源于其父亲的精子细胞，因为父亲的基因型为XBY，精子细胞可能为Xb或Y。3.A解析：基因突变是生物变异的根本来源，其主要发生在DNA复制过程中。DNA复制过程中，碱基对的替换、增添或缺失可能导致基因结构的改变，从而产生基因突变。4.B解析：在减数分裂过程中，等位基因分离发生在减数第一次分裂后期。同源染色体分离时，等位基因也随之分离，进入不同的子细胞中。5.A解析：基因重组只发生在减数分裂过程中。在减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换，导致基因重组。6.B解析：纯合高茎抗病植株的基因型为AABB，纯合矮茎感病植株的基因型为aabb。杂交后，子一代的基因型为AaBb，表现型为高茎抗病。子一代自交后，子二代的基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1，Bb:bb=1:1，表现型比例为高茎抗病:高茎感病:矮茎抗病:矮茎感病=9:3:3:1。高茎抗病植株的比例为3/8。7.A解析：人类多指症是一种常染色体显性遗传病，其致病基因用A表示。若一对夫妇均正常，但男方家族中有多指症患者，则男方可能为杂合子Aa，女方为aa。他们生育一个多指症孩子的概率为1/4。8.C解析：在观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，需要用醋酸洋红染液对细胞进行染色，以便观察染色体。醋酸洋红染液可以将染色体染成红色，使其在显微镜下可见。9.C解析：基因突变是可遗传变异的来源之一，但不是唯一来源。基因重组也是可遗传变异的来源之一。10.A解析：在减数分裂过程中，同源染色体分离后，染色体数目减半发生在减数第一次分裂后期。同源染色体分离后，每个子细胞中的染色体数目减半。二、填空题1.AABB；aa解析：高茎豌豆的基因型为AABB，矮茎豌豆的基因型为aa。2.X解析：人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其致病基因位于X染色体上。3.碱基对的替换、增添或缺失解析：基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，从而引起基因结构的改变。4.减数第一次分裂后期解析：在减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。同源染色体分离时，等位基因也随之分离。5.控制性状的基因解析：基因重组是指在有性生殖过程中，控制性状的基因重新组合的过程。6.1/4解析：杂合高茎植株的基因型为Aa，自交后，子二代的基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1，表现型比例为高茎:矮茎=3:1。矮茎植株的比例为1/4。7.aa解析：人类多指症是一种常染色体显性遗传病，其致病基因用A表示，则正常个体的基因型为aa。8.酒精解析：在观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，需要用酒精溶液对细胞进行解离，以便观察细胞分裂。酒精可以使细胞壁软化，便于观察。9.DNA复制解析：基因突变是生物变异的根本来源，其主要发生在DNA复制过程中。DNA复制过程中，碱基对的替换、增添或缺失可能导致基因结构的改变，从而产生基因突变。10.减数第一次分裂前期解析：在减数分裂过程中，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换，发生在减数第一次分裂前期。交叉互换可以导致基因重组。三、判断题1.√解析：基因突变和基因重组都是可遗传变异的来源，但基因突变是可遗传变异的根本来源。基因突变可以产生新的基因，而基因重组只是重新组合已有的基因。2.√解析：在减数分裂过程中，同源染色体分离后，染色体数目减半发生在减数第一次分裂后期。同源染色体分离后，每个子细胞中的染色体数目减半。3.×解析：人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，女性患者的基因型为XBXb或XbXb，其儿子可能患病，也可能正常。4.√解析：基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，从而引起基因结构的改变。5.√解析：在有性生殖过程中，等位基因分离和自由组合都发生在减数第一次分裂后期。等位基因分离是指同源染色体分离时，等位基因也随之分离。自由组合是指非同源染色体上的非等位基因自由组合。6.√解析：某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，若将杂合高茎植株自交，子一代中高茎植株的比例为3/4。杂合高茎植株的基因型为Aa，自交后，子二代的基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1，表现型比例为高茎:矮茎=3:1。高茎植株的比例为3/4。7.√解析：人类多指症是一种常染色体显性遗传病，其致病基因用A表示，则正常个体的基因型为aa。8.√解析：在观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，需要用醋酸洋红染液对细胞进行染色，以便观察染色体。醋酸洋红染液可以将染色体染成红色，使其在显微镜下可见。9.√解析：基因突变是生物变异的根本来源，其主要发生在DNA复制过程中。DNA复制过程中，碱基对的替换、增添或缺失可能导致基因结构的改变，从而产生基因突变。10.×解析：在减数分裂过程中，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换，发生在减数第一次分裂前期。交叉互换可以导致基因重组。四、简答题1.孟德尔遗传实验的基本步骤包括：（1）提出问题：孟德尔选择豌豆作为实验材料，观察其性状的遗传规律。（2）做出假设：孟德尔假设生物的性状是由遗传因子控制的，遗传因子在形成配子时分离，在受精时重新组合。（3）设计实验：孟德尔设计了正交和反交实验，验证其假设。（4）分析结果：孟德尔分析了实验结果，发现性状的遗传符合分离定律和自由组合定律。（5）得出结论：孟德尔提出了遗传定律，包括分离定律和自由组合定律。2.基因突变的特点包括：（1）随机性：基因突变可以发生在任何基因和任何细胞中。（2）不定向性：基因突变的方向是不确定的，可以是正向突变或反向突变。（3）低频性：基因突变的频率较低，一般为10^-5～10^-10。（4）多害少利性：基因突变大多数是有害的，但也有一些是有益的。3.减数分裂过程中同源染色体分离的过程包括：（1）减数第一次分裂前期：同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换。（2）减数第一次分裂中期：同源染色体成对排列在赤道板上。（3）减数第一次分裂后期：同源染色体分离，进入不同的子细胞中。4.基因重组的类型包括：（1）减数第一次分裂前期：同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换。（2）减数第一次分裂后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。5.观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验的步骤包括：（1）取材：取洋葱根尖的分生区细胞。（2）解离：用酒精溶液对细胞进行解离，使细胞壁软化。（3）漂洗：用清水漂洗细胞，去除酒精。（4）染色：用醋酸洋红染液对细胞进行染色，使染色体显色。（5）制片：将染色后的细胞制成临时装片。（6）观察：用显微镜观察细胞的有丝分裂过程。6.人类红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。男性患者的基因型为XbY，女性患者的基因型为XBXb或XbXb。男性患者的致病基因由其母亲传递，女性患者的致病基因可能来源于其父亲或母亲。7.人类多指症的遗传方式为常染色体显性遗传。其致病基因用A表示，正常个体的基因型为aa。若父母均正常，但男方家族中有多指症患者，则男方可能为杂合子Aa，女方为aa。他们生育一个多指症孩子的概率为1/4。8.基因突变的意义包括：（1）产生新的基因：基因突变可以产生新的基因，从而增加生物的遗传多样性。（2）为自然选择提供原材料：基因突变可以为自然选择提供原材料，从而促进生物的进化。（3）导致生物变异：基因突变可以导致生物变异，从而改变生物的性状。五、应用题1.纯合高茎抗病植株的基因型为AABB，纯合矮茎感病植株的基因型为aabb。杂交后，子一代的基因型为AaBb，表现型为高茎抗病。子一代自交后，子二代的基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1，Bb:bb=1:1，表现型比例为高茎抗病:高茎感病:矮茎抗病:矮茎感病=9:3:3:1。高茎抗病植株的比例为3/8。遗传图解如下：AABB×aabb→AaBbAaBb×AaBb→AAAaAaaaBBBBBbBbBBBbBbbbABABAbabABAbababABAbababABAbabab高茎抗病:高茎感病:矮茎抗病:矮茎感病=9:3:3:12.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的致病基因由其母亲传递，则该男孩的基因型为XbY，其母亲的基因型为XBXb或XbXb。父亲的基因型为XBY，精子细胞可能为Xb或Y。遗传图解如下：XBXb×XBY→XBXBXBXbXbYXbYXbY×XBY→XbYXBYXbXbXBXb色盲男孩的致病基因可能来源于其父亲的精子细胞Xb。3.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，若将杂合高茎植株自交，子一代中矮茎植株的比例为1/4。杂合高茎植株的基因型为Aa，自交后，子二代的基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1，表现型比例为高茎:矮茎=3:1。矮茎植株的比例为1/4。遗传图解如下：Aa×Aa→AAAaA