仔猪、育肥阶段常见疾病

仔猪及育肥阶段常见疾病防控手册汇报人:文小库2025-10-13目录02断奶期仔猪疾病防控01哺乳期仔猪常见疾病03育肥猪细菌性疾病04育肥猪病毒性疾病05营养相关疾病06综合防控措施01哺乳期仔猪常见疾病红痢（魏氏梭菌感染)由C型魏氏梭菌产生的β毒素引起,主要侵害1-3日龄仔猪,发病急、死亡率高,病程短至数小时,特征为出血性肠炎和血便。

01突发性精神沉郁、拒食,排暗红色或番茄酱样稀粪,腹部皮肤发绀,后期出现神经症状如抽搐,死亡前体温降至常温以下。

02病理变化小肠壁充血水肿呈暗红色,肠腔内充满血样内容物,肠系膜淋巴结出血肿胀,其他脏器可见淤血性病变。

03妊娠母猪产前30天和15天分别免疫C型魏氏梭菌疫苗,产房严格消毒并保持干燥,发病仔猪立即隔离并注射魏氏梭菌抗血清。

04早期使用青霉素或头孢噻呋钠配合甲硝唑静脉注射,补充葡萄糖生理盐水防止脱水,严重病例可尝试输血疗法。

05临床症状治疗要点防控措施病原特性010204030506病原症状诊断1-3日龄高发，黄色水样腹泻，死亡率达80%。

疗效调整巩固预防消毒治疗发病特点ETEC菌株通过菌毛定植小肠,产肠毒素导致分泌性腹泻。

致病机理三早原则（早发现、早隔离、早治疗)+环境管理+母源免疫。

防控框架口服补液盐+抗菌药（如恩诺沙星)+肠道黏膜保护剂。

治疗措施产房保温（32℃)、干燥，每日消毒，确保乳头清洁。

环境控制治疗3天后腹泻率下降至5%以下视为防控有效。

效果评估防控要点监测黄痢/白痢（大肠杆菌感染)病原学特征免疫程序处置流程生物安全病理诊断典型症状轮状病毒主要感染7-21日龄仔猪，传染性胃肠炎病毒（TGEV)可感染各年龄段，冬季高发，传播速度极快。

喷射状水样腹泻（轮状病毒呈黄绿色，TGEV为灰黄色)，迅速脱水导致眼球下陷，哺乳仔猪常因酸中毒出现"奶泻死亡"现象。

小肠绒毛显著萎缩（TGEV感染后18小时绒毛高度可减少80%)，肠壁变薄呈半透明状，肠系膜淋巴管无乳糜。

母猪产前5-6周接种轮状病毒-TGE二联弱毒苗,后备母猪需基础免疫2次,间隔3周,抗体水平监测确保IgA达标。

立即封锁发病单元，腹泻仔猪口服蒙脱石散（3g/头)吸附毒素，饮水中添加电解多维和柠檬酸（0.3%)，病猪皮下注射阿托品（0.1mg/kg)抑制肠蠕动。

运输车辆使用戊二醛复合消毒剂处理，产房设置超声波加湿器维持65%湿度，发病场暂停转群至少21天。

病毒性腹泻（轮状病毒、传染性胃肠炎)02断奶期仔猪疾病防控营养性腹泻防控分阶段饲喂程序水源管理免疫增强措施环境过渡管理断奶应激综合征断奶后仔猪因消化酶分泌不足易出现营养性腹泻,需采用低蛋白高消化率日粮,并添加酸化剂和酶制剂以改善肠道健康。

断奶后应保持原圈饲养1周，逐步过渡至育肥舍，避免温度骤变（温差不超过3℃)，湿度控制在60%-70%以减少应激。

在断奶前后7天内补充维生素E（200-300mg/kg饲料)和硒（0.3mg/kg)，同时添加β-葡聚糖等免疫增强剂提升抗病力。

实施"三阶段饲喂法"（断奶后0-7天、8-14天、15-28天)，逐步降低乳制品比例并增加植物蛋白含量，日粮粗蛋白水平从20%降至18%。

安装乳头式饮水器（水流速500ml/min)，水中添加电解多维（1g/L)和葡萄糖（2%)，促进仔猪主动饮水。

病原诊断预防管理综合措施由猪肺炎支原体引起,通过空气传播,多发于6-12周龄断奶仔猪。

症状临床表现为持续性干咳、喘气、生长迟缓,剖检可见肺尖叶肉变。

治疗采用PCR检测鼻拭子或血清抗体检测,需与猪流感等呼吸道疾病鉴别。

疫苗泰妙菌素+多西环素联合用药7天,配合氨茶碱缓解呼吸困难症状。

消毒免疫程序全进全出酸化饮水断奶期支原体肺炎流行特点支原体肺炎（喘气病)圆环病毒相关疾病（PMWS)疫苗免疫策略病理学监测混合感染控制使用圆环病毒2型亚单位疫苗，3周龄首免1ml，间隔3周后二免，可降低PMWS发病率达70%。

对PCV2阳性场需同步防控PRRSV和副猪嗜血杆菌，饲料中添加20%替米考星（400ppm)+阿莫西林（300ppm)连用10天。

定期剖检消瘦仔猪，特征性病变包括淋巴结肿大（直径＞2cm)、间质性肺炎和肾苍白点状坏死。

营养调控措施生物安全强化提高日粮赖氨酸水平至1.4%（育肥期1.2%)，添加酵母β-葡聚糖（500g/t)和有机硒（0.3ppm)改善免疫功能。

实施严格的全进全出制，批次间用3%火碱溶液彻底消毒，空舍干燥时间不少于7天。

种源净化方案对持续发病场应淘汰PMWS阳性种猪,引进PCV2抗原阴性后备母猪,建立阴性种猪群。

03育肥猪细菌性疾病由猪丹毒杆菌（Erysipelothrixrhusiopathiae)引起，革兰氏阳性杆菌，对环境抵抗力强，可通过土壤、粪便及污染物长期存活。

病原体特征主要通过消化道感染,也可经皮肤伤口或蚊虫叮咬传播,潮湿环境和应激因素会加剧疫情。

急性型表现为高热（42℃以上)、皮肤菱形或方形紫红色疹块（钻石样病变)，慢性型则引发关节炎或心内膜炎，导致生长迟缓。

010302猪丹毒（钻石样皮肤病变)定期接种猪丹毒氢氧化铝疫苗，发病时首选青霉素类药物治疗，同时加强圈舍消毒（如用2%火碱溶液)。

避免饲料霉变,减少运输和混群应激,保持猪舍干燥通风以降低发病风险。

0405防控措施典型症状饲养管理传播途径猪肺疫（巴氏杆菌感染)病原体特性由多杀性巴氏杆菌（Pasteurellamultocida）引起，分A、B.D等血清型，B型毒力最强，常与猪流感病毒混合感染。

临床表现最急性型突发高热、口鼻流泡沫、呼吸困难，数小时内死亡;急性型可见纤维素性胸膜肺炎，慢性型表现为持续性咳嗽和消瘦。

诱发因素气候骤变、长途运输或空气质量差（如氨气浓度过高)均可诱发本病，常见于断奶后至育肥期猪群。

药物治疗早期使用氟苯尼考、替米考星等广谱抗生素有效，配合止咳平喘药物（如氨茶碱)缓解症状。

综合防控实行全进全出制度,接种猪肺疫氢氧化铝甲醛苗,定期用碘制剂或季铵盐类消毒剂对环境消杀。

病原体通过病猪咳嗽、打喷嚏产生的飞沫传播。飞沫传播病原体可经胎盘或产道由母猪传播给仔猪。垂直传播APP不通过昆虫媒介传播。无虫媒传播APP不能在土壤中长期存活传播。无土壤传播APP不通过血液接触传播。无血液传播病原体通过污染饲料或饮水经消化道感染。粪口传播接触传播传播方式病原传播传染性胸膜肺炎（APP)间接传播04育肥猪病毒性疾病非洲猪瘟（ASF)生物安全防控所有进入猪场的人员必须经过消毒通道，更换专用工作服和鞋靴;运输车辆需彻底清洗消毒并设立中转站，避免直接接触生产区。

严格人员与车辆管控饲料与水源安全管理猪群流动限制环境消毒强化野生动物防控疫情监测体系禁止使用泔水喂猪，饲料原料需经过高温制粒处理;饮用水需添加氯制剂或酸化剂，确保病原微生物灭活。

实行全进全出管理制度，避免不同批次猪群混养;引种前需进行ASF-PCR检测并隔离观察至少30天。

每周使用2%氢氧化钠或戊二醛对栏舍、通道进行全面喷洒消毒，病死猪须采用深埋或专业无害化处理。

安装防鸟网和防鼠板,定期灭杀蚊蝇等媒介生物,防止野猪进入场区污染环境。

每日记录猪群体温和采食量变化,对异常猪只立即采样送检,建立ASF抗体快速检测实验室。

疫苗选择选用高效猪瘟活疫苗（如C株)，根据毒株流行情况和猪群抗体水平科学选择疫苗类型，确保免疫效果达到国家标准要求。

01剂量调整按照疫苗说明书规范使用剂量,育肥猪1头份/次,种猪2头份/次,抗体监测不合格群体需补免并调整免疫程序。

03免疫时机育肥猪首免建议在断奶后3-4周进行,二免间隔4周,种猪每4-6个月加强免疫,建立完善免疫档案记录。

02抗体监测免疫后21天采集血清检测抗体效价，群体合格率应达85%以上，未达标猪群需分析原因并采取补免措施。

04区域净化疫区实施分阶段净化策略,结合检测剔除和强化免疫措施,逐步建立无猪瘟核心种猪群和商品猪生产体系。

06应激管理免疫前后3天添加多维电解质,避免转群、换料等应激操作,确保免疫期间猪群处于稳定健康状态。

05科学免疫,构建猪瘟防控屏障猪瘟（CSF)免疫程序优化病原检测分型通过ORF5基因测序确定流行毒株类型（如高致病性毒株NADC30-like)，针对性选择MLV疫苗进行免疫。

抗生素联合使用发生继发感染时，选用替米考星（20mg/kg)或多西环素（10mg/kg)拌料连续给药7天，控制副猪嗜血杆菌等细菌性并发症。

环境参数调控保持舍内氨气浓度低于15ppm，相对湿度60%-70%，温度波动不超过3℃，减少应激诱因。

批次化管理实施3周批生产模式,严格空栏消毒14天以上,切断病毒在场内的循环传播链。

后备猪驯化方案引入阴性后备猪需用本场阳性血清进行60天以上驯化,经PCR检测转阴后方可混群。

蓝耳病（PRRS)混合感染控制010203040505营养相关疾病缺铁性贫血（哺乳仔猪)哺乳仔猪因母乳中铁含量不足且自身储备有限,加之快速生长需求,易出现血红蛋白合成障碍,表现为皮肤苍白、呼吸急促、活力下降。

病因分析典型症状包括黏膜苍白（眼结膜/齿龈)、运动后喘息、吮乳无力，严重时出现生长停滞甚至突然死亡。

临床症状对已发病仔猪需紧急补铁（加倍剂量注射)，配合维生素B12和叶酸辅助治疗，重症者可考虑输血疗法。

治疗方案定期检测血红蛋白值（正常应＞90g/L)，跟踪断奶体重达标率，建立猪场贫血发生率的统计档案。

监测指标出生后3日内肌肉注射右旋糖酐铁（150-200mg/头)，同时可在产房铺设红土或添加有机铁预混料供母猪舔食。

预防措施症状对比病因维生素缺乏症（皮肤角化异常)病变皮肤角化异常表现为表皮增厚、皲裂,常见于维生素A/E缺乏的仔猪。

类型维生素A缺乏导致毛囊角化过度,维生素E缺乏引发皮脂腺萎缩。

防治与寄生虫性皮肤病相比,维生素缺乏症无瘙痒症状,需通过饲料添加剂补充。

010203主要毒素类型吸附剂使用原料管理肝脏支持疗法检测技术临床表现黄曲霉毒素B1（肝脏损伤)、玉米赤霉烯酮（雌激素样作用)、呕吐毒素（采食量下降)是三大危害性毒素。

渐进性消瘦、被毛粗乱，伴有腹泻/便秘交替，部分出现阴户红肿（玉米赤霉烯酮中毒)或神经症状（T-2毒素)。

采用ELISA试剂盒快速筛查原料，高效液相色谱（HPLC)定量分析，控制标准为黄曲霉毒素＜20ppb，呕吐毒素＜1ppm。

蒙脱石类（3-5kg/t)对黄曲霉毒素有效，酵母细胞壁提取物（2kg/t)针对玉米赤霉烯酮，需注意吸附剂对维生素的拮抗作用。

玉米入库水分须≤14%，定期清理料槽残料，霉变超过5%的原料应废弃处理，夏季料槽每日清空时间不超过8小时。

中毒猪群添加0.1%葡萄糖氧化酶促进解毒，配合水飞蓟素（200g/t)修复肝细胞，饮水中添加5%葡萄糖和维生素C。

霉菌毒素中毒（育肥猪生长迟缓)06综合防控措施猪瘟疫苗口蹄疫疫苗支原体肺炎疫苗伪狂犬病疫苗圆环病毒疫苗免疫程序制定（阶段化疫苗选择)选择高效价细胞苗或脾淋苗,根据猪群抗体监测结果调整免疫时间,确保母源抗体消退后及时接种,避免免疫空白期。

推荐在断奶前后接种,采用灭活苗或亚单位疫苗,配合免疫增强剂使用,可显著降低断奶后多系统衰竭综合征发生率。

使用基因缺失苗区分野毒感染,种猪群每季度普免,育肥猪在转群前加强免疫,建立稳定的群体免疫屏障。

选择多价灭活苗,育肥阶段需完成至少两次免疫,首次免疫后间隔4周加强,注意不同血清型疫苗的交叉保护评估。

活疫苗采用肺内注射或喷雾免疫,灭活苗需配合油佐剂,免疫后监测呼吸道症状改善情况及日增重变化。

耐药性评估执行评估联合评估效果评估定期评估评估要点01药效评估分析维度05监测指标02核查内容03协同指标04通过药敏试验评估替米考星对呼吸道病原体的敏感性,重点关注支原体肺炎防控效果。

根据药敏结果调整用药方案,优化轮换用药周期以提高防控效率。

量化比较轮换用药与单一用药的疾病发生率差异。总结用药经验,调整轮换周期以维持最佳防控效果。

统计氟苯尼考对大肠杆菌等肠道病原体的临床治愈率与耐药率。评估轮换用药方案对延缓细菌耐药性产生的实际效果。基于耐药监测数据,调整两种药物的使用配比与疗程。

收集不同猪舍采用轮换方案后的猪群健康数据与用药成本。评估生物安全措施与药物预防的协同防控成效。根据综合数据优化全场用药方案,降低交叉耐药风险。

检查猪群用药记录与轮换方案执行的一致性。评估药物预防对仔猪腹泻、育肥猪呼吸道病的实际防控效果。结合生长指标调整给药剂量,确保防控与生产性能的平衡。

药物预防方