CN119425616A 一种分子筛干燥剂及制备方法 （中国石油化工股份有限公司）_第1页
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司2的阳离子位为钾离子占据，所述干燥剂的颗粒当量直径为1.0～1.4mm，动态水吸附量≥2.按照权利要求1所述的干燥剂，其特征在于所述非转晶A型分子筛由NaA分子筛经钾3.按照权利要求1所述的干燥剂，其特征在于所述基质为粘结剂经原位晶化处理后的5.按照权利要求1所述的干燥剂，其特征在于所述非转晶A分子筛为干燥剂中A型分子8.按照权利要求7所述的干燥剂，其特征在于所述干燥剂的形状为条形，截面直径为原粉和粘结剂总质量的25～40所述助剂含量为NaA分子筛原粉和粘结剂总质量的2~320.按照权利要求9所述的方法，其特征在于步骤(34为微米级的细小粉末状，需加入一定量的粘结剂聚结或挤压成型后才能满足工业应用要粘结剂的存在会降低单位质量3A分子筛吸附剂的静态水吸附量，为了保证吸附塔的处理子的吸附速率，降低动态水吸附容量。GB/T10504_2017规定3A分子筛原粉静态水吸附量(35±1)℃]不低于21.0重量后者指标仅为前者的约85.7这主要就是由于3A球形分[0006]CN113697824A公开了一种改性3A分子筛的制备方法，(1)利用高岭土和4A沸石造5质，所述A型分子筛由非转晶A型分子筛和转晶生成的A型分子筛组成，所述A型分子筛50%吸附量≥21优选≥22静态水吸附量≥23.5优选≥24.0灼基堆密度≥0.75g/[0017]所述非转晶A型分子筛由NaA分子筛经钾离子交换得到，所述NaA分子筛的平均晶所述非转晶A型分子筛为干燥剂中A型分子筛总质量的2045优选2339％。625～45所述助剂含量为NaA分子筛原粉和粘结剂总质量的2～4所述NaA分子筛原粉[0025]根据本发明方法，步骤(2)中通过干燥和高温焙烧使干燥剂第一中间体内的埃洛活性的硅铝酸盐转晶成A型分子筛，同时将NaA型分子筛中50％以上的钠离子交换为钾离述水洗温度为90～98℃,水洗终点为水洗水pH9～11；所述第二干燥温度为80～150℃,时器内装填所述干燥剂第二中间体，转晶交换液自下而上通过柱式容器，体积空速为0.5~7[0030]实施例和对比例中用到的NaA分子筛均购自中国石化催化剂齐鲁分公司，静态水[0034]实施例和对比例中干燥剂样品的K交换度计算方法如下：采用X射线荧光光谱法83h，得到干燥剂第二中间体。取干燥剂第二中间体在35℃,相[0040]上述转晶交换用去转晶交换液1000mL，转晶交换柱顶收集到700mL1.18mol/L液，因此实际每245mL干燥剂第二中间体转晶交换需要151mL5.09mol/LKOH溶液，副产9[0049]上述转晶交换用去转晶交换液1000mL，转晶交换柱顶收集到600mL1.23moL/L液，因此实际每245mL干燥剂第二中间体转晶交换需324mL2.18mol/LKOH溶液，副产[0057]按照实例2的方法制备干燥剂，不同之处在于转晶交换液不含N

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