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文档简介
1下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本（包4.1抗原检测在一定条件下，RHDV能凝2根据RHDVFDR株序列（GenBank登录号：NC_001543），针对VP60基因区段设计引（FAM）5’TGTCAGAACTTGT37.4.1.2核酸提取使用核酸提取试剂盒提取样），），），），），），45A.2原理根据兔出血症病毒2型保守区域的基因序列设计合成一对特异性引物和一条特异性探1.上游引物：5’TGGAACTTGGCTTGAGTGTTGA3’2.下游引物：5’ACAAGCGTGCTTGTGGACGG3’：（6RT-qPCR（50×)0.4µL，上下游引物各1µM，探针0.2µM，15min，95℃聚合酶活化2min；95℃,15sec，60℃,1min（收集信号），共40个循环。出现典型扩增曲线，判为可疑，需复检，复检仍出现35＜Ct值≤40，并且曲线有明显的对数增长
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