2026版原发性肝癌诊疗指南解读

临床诊疗指南2026版原发性肝癌诊疗指南解读从疾病治疗到全周期管理·

分期路径重构·系统介入协同·规范化落地2026年9月内容导览01指南总览2026版更新背景与结构升级02筛查诊断预防筛查独立成章与精准诊断03分期治疗CNLC分期与治疗路线图重构04外科局部外科与局部治疗的循证更新05系统治疗免疫靶向一线格局与前沿突破06介入升级TAI多元化体系与TACE联合跃升07规范落地MDT、术后辅助与质控体系实施01指南总览从以治为主迈向全周期管理2026版完成结构升级，预防筛查独立成章，动态修订机制持续迭代版本沿革：两年一更新的国家级规范指南坚持每两年一次的动态修订机制，及时纳入国内外最新临床研究成果与技术创新坚持每两年一次动态修订机制，及时纳入最新研究成果与技术创新，覆盖人工智能辅助决策、精准靶向治疗、免疫治疗及转化医学2022版奠定基础启动系统修订国家卫生健康委启动系统修订2024年3月21日印发《原发性肝癌诊疗指南（2024年版）》完成系统修订印发出台，完成系统修订2026版完成更新，全国巡讲启动全国巡讲启动会·上海樊嘉、滕皋军、周俭三位院士参与解读结构升级：预防筛查独立成章预防、筛查和监测升级为独立章节，是2026版最显著的框架性变化2024版结构预防筛查内容散在于治疗章节内缺乏系统化的肝癌预防专业论述高危人群源头风险管控未成体系2026版变化预防、筛查和监测

独立成章首次系统纳入肝癌预防的专业论述从疾病治疗向

全周期管理

理念转变VS疾病负担：肝癌防治形势严峻我国肝癌新发36.77万例，死亡人数与死亡率均居第2位，多数患者确诊时已无法手术。发病与死亡我国肝癌疾病负担核心数据36.77万新发病例，癌症新发第4位第5位发病率第2位死亡人数与死亡率均居新发与死亡均居癌症前列，疾病负担沉重。病因构成与全球负担主要致病因素占比及全球影响62.4%乙肝病毒感染占比10.1%丙肝病毒8.2%酒精性肝病7.3%非酒精性脂肪性肝病第3位全球肝癌死亡病因，中国病例占全球近半病理构成：HCC占绝对主体75%至85%肝细胞癌占比绝对主体原发性肝癌主要包括肝细胞癌、肝内胆管癌、混合型肝细胞癌-胆管癌肝内胆管癌与混合型肝癌的名称及定义在指南中均得到进一步澄清标准中文名称规范为肝细胞癌，不推荐使用肝细胞肝癌或肝细胞性肝癌分子病理：从诊断走向指导治疗分子病理检测正式纳入推荐，病理诊断从描述走向

指导治疗报告内容规范全面，重视影响预后的重要因素除微血管侵犯分级外，纳入组织学类型、分化程度、浸润性生长方式推荐采用EB病毒编码小核糖核酸原位杂交检测，筛选免疫治疗反应较好的EB病毒相关ICC患者MDT缺口：规范化推广迫在眉睫用覆盖数据揭示落地难题“多学科诊疗的临床获益明确，但覆盖率缺口构成规范化落地的最大瓶颈”手术转化率提升18.3%早期肝癌手术转化率提升中位生存期延长4.2个月中晚期患者9.3→13.5个月生存期延长MDT覆盖率缺口缺口41.2%2024年中国肝癌MDT覆盖率基层医院不足15%MDT覆盖率低是规范化诊疗落地的最大瓶颈覆盖不足更新主线：三大关键词贯穿全篇三者共同构成理解2026版更新的核心框架全周期管理预防筛查独立成章从源头干预走向全程闭环。以预防为起点，形成覆盖筛查、诊断、治疗、随访的闭环管理路径。联合治疗化局部与系统治疗联合成为中晚期标准去除可选属性。联合方案由「可选项」升级为「必选项」，成为中晚期治疗的既定路径。诊疗同质化质控体系分层推进缩小不同地区与层级医院差距。通过分层推进的质控体系，推动诊疗水平在不同地区与层级医院间趋于一致。02筛查诊断早筛早诊是疗效提升的关键预防筛查独立成章，影像与病理诊断标准进一步精准细化高危人群：每隔6个月筛查一次高危人群至少每隔6个月进行1次筛查筛查与监测关键举措筛查与监测可显著降低死亡风险精准筛查一体化肝癌风险预测评分助力社区、医院一体化精准筛查早期诊断降低病死率提升早期诊断率，从源头降低病死率超声造影：全氟丁烷定位病灶核全氟丁烷超声造影核心机制血管后期成像注射用全氟丁烷微球可被Kupffer细胞吞噬，形成血管后期成像显影时间长血管后期对比剂显影时间可达30至120分钟，适合病灶检出适用场景适用于肝内多发微小病灶检出、消融或手术后监测以早期发现复发灶动脉晚期：增强扫描新规范厘清影像扫描术语规范术语规范增强影像扫描描述应采用动脉晚期而非动脉期注射对比剂后约35秒扫描，此时门静脉开始强化首选影像学检查动态增强CT、MRI、肝细胞特异性MRI对比剂动态增强MRI及超声造影肝脏动态增强MRI是临床诊断、分期和疗效评价的优选影像手段快进快出：典型影像学特征典型肝癌影像学特征使多数患者免于诊断性穿刺活检快进快出强化方式动态增强扫描肝癌影像学诊断的主要依据，根据动态增强扫描的强化方式完成判断。PET-CT分期疗效评价分期与疗效有助于对肝癌进行分期及疗效评价。影像学结合分子标志物临床诊断与血液学分子标志物结合，依据诊断线路图完成临床诊断。亚厘米肝癌：更早的治愈窗口亚厘米肝癌直径≤1.0cm局部切除术后5年生存率98.5%小肝癌直径1.0–2.0cm5年生存率89.5%液体活检：从筛查到复发预警液体活检以循环肿瘤细胞、循环肿瘤DNA、循环游离microRNA为核心技术，贯穿肝癌管理全程。提升诊疗精确度，覆盖从筛查到随访的多个关键节点。环节1早期筛查辅助肿瘤早期诊断借助液体活检在肝癌萌芽阶段即捕捉循环肿瘤信号，为早期干预争取窗口。环节2疗效监测动态评价治疗反应实时追踪分子标志物变化，客观反馈治疗成效，及时调整方案。环节3复发预警术后随访监测复发术后持续随访，提前预警复发风险，守护长期生存质量。病理评估：pCR与MPR标准明确病理完全缓解pCR术语统一称谓统一称谓统一为病理完全缓解，替代原完全病理缓解表述。国际对齐使疗效判定标准与国际通用术语对齐。主要病理缓解MPR判断与评估判断标准术前治疗后存活肿瘤细胞减少至可影响临床预后的阈值以下。评估范围同时观察肿瘤坏死与间质反应的程度及范围。MVI分级M2高危组进一步细分为M2a与M2b。诊断线路图：多信息联合判断第1步综合评估三信息汇入结合肝癌发生的高危因素、影像学特征与血液学分子标志物第2步临床诊断避免依赖单一依据依据路线图的步骤对肝癌进行临床诊断第3步术中探查发现隐匿微小病灶术中超声和腹腔镜超声，判断切除范围和切缘第4步智能预测精准预测复发与转移融合临床与影像信息建立智能预测模型多源证据融合，形成综合诊断结论03分期治疗分期路径重构，联合治疗成标准CNLCIIb与IIIa期治疗推荐去除系统治疗可选属性CNLC分期：中国特色的分层体系CNLC结合中国国情，是治疗决策的前提分期范围七期Ia期至IV期共七期国情特色源自中国实践与巴塞罗那分期不同，源自中国实践积累分期依据三方面情况体力活动状态、肝肿瘤及肝功能情况临床价值决策与评估关键治疗方案选择与预后评估的关键前提IIb期修订：联合治疗成标准中期肝癌从单纯TACE正式升级为联合治疗2024推荐方案TACE单纯介入治疗2026推荐方案TACE联合系统抗肿瘤治疗标准地位肿瘤数目4个及以上的中期肝癌，治疗手段从单纯TACE正式升级为TACE联合系统治疗去除系统治疗的可选属性，确立联合治疗的标准地位IIIa期修订：可选变必需修订意义与循证依据2项修订意义两处修订均去除系统治疗的可选属性，标志着联合治疗成为标准循证依据综合了LEAP-012等多项III期临床研究数据及真实世界经验2024版推荐方案CNLCIIIa期推荐为TACE或TACE联合系统抗肿瘤治疗2026版推荐方案标准配置明确修订为TACE联合系统抗肿瘤治疗三联方案：国内唯一获批组合三联组合路径：TACE›

仑伐替尼

›

帕博利珠单抗，箭头连接体现联合关系TACE›仑伐替尼›帕博利珠单抗TACE联合仑伐替尼和帕博利珠单抗，是国内唯一获国家药品监督管理局批准的循证等级证据等级1推荐强度A治疗价值为初始不可切除非转移性肝癌患者提供循证充分的标准选择。分期路径：中晚期治疗路线重构TACE联合系统治疗已贯穿中晚期HCC治疗的全过程，体现更加综合、个体化的治疗理念阶段01晚期晚期姑息性联合从晚期肝癌的姑息性联合起步阶段02中期中期主动联合推进至中期肝癌的主动联合阶段03转化转化治疗联合延伸至潜在可切除肝癌，涵盖IIa至IIIa期的转化治疗联合个体化决策：多维度综合评估个体化方案，而非按分期机械照搬患者因素评估4项充分尊重患者意愿以患者诉求为中心，个体化制定决策综合体质状况与基础疾病全面评估身体条件与合并症影响评估肿瘤负荷与病理分型明确疾病特征指导方案选择考量肝功能储备及器官功能状态保障治疗安全性与耐受基础治疗因素评估3项明确治疗目标与药物机制精准匹配治疗策略与药物特性评估安全性与耐受性权衡获益与不良反应风险考量可及性及医保政策覆盖保障方案落地可行与经济可负担性治疗地图：七期分层一图概览分期结合肿瘤大小、数目、血管侵犯、肝外转移与肝功能综合判定分期核心特征Ia期单个肿瘤直径

≤2cm，无血管肝外转移，肝功能

A级Ib期单个肿瘤直径

>2cm，无转移，肝功能

A级IIa期单瘤

5cm

或多瘤

2-3个，肝功能

A或B级分期核心特征IIb期肿瘤数目

≥4个，联合系统治疗成标准IIIa期合并血管侵犯，TACE联合系统治疗

为标准IIIb期存在肝外转移，以

系统治疗

为核心分期核心特征IV期终末期，对症支持

为主分层清晰是规范化执行的基础04外科局部以手术切除为目标的综合策略转化与新辅助治疗正式确立，局部治疗精细化分层综合策略：以手术切除为目标外科治疗已转向以手术切除为目标的综合治疗策略治疗地位确立转化治疗与新辅助治疗正式确立，提升手术根治率首选人群明确肝脏储备功能良好的

CNLCIa、Ib、IIa期肝癌首选手术切除多学科协同肝胆外科与介入、系统治疗协同，扩大可切除人群转化治疗：给不可切除者创造机会转化治疗指不适合手术切除的肝癌患者，经干预后获得手术切除的机会干预手段2项有功能的剩余肝体积转化剩余肝体积满足手术切除条件肿瘤学转化肿瘤学评估达可切除标准转化手段3项抗血管联合免疫抗血管生成联合免疫治疗靶向药物联合免疫靶向药物联合免疫治疗已成为中晚期肝癌的重要转化手段联合策略2项HAIC/TACE+系统治疗肝动脉灌注化疗和/或TACE联合系统抗肿瘤治疗可进一步提高转化率新辅助治疗：锁定高危复发人群适合手术切除但具有术后高危复发转移风险的患者分期限定适用分期覆盖CNLCIb至IIa期和部分CNLCIIb、IIIa期术前干预治疗方式术前进行局部治疗或系统抗肿瘤治疗远期获益治疗目标降低术后复发风险，改善长期生存消融治疗：早期根治的微创选择主要适用于CNLCIa期

及部分Ib期

肝癌单个肿瘤直径

≤5厘米，或2至3个肿瘤最大直径

≤3厘米无血管、胆管和邻近器官侵犯及远处转移肝功能

Child-PughA或B级符合条件者可获得

根治性

治疗效果核心条件加粗突出肝移植：失代偿小肝癌之选肝移植是肝癌根治性治疗手段之一，尤其适用于肝功能失代偿、不适合手术切除及消融治疗的小肝癌患者3项核心定位失代偿小肝癌的优选根治路径需严格筛选需面对供体稀缺和长期抗排异问题术后管理强化新版指南及术后辅助共识均强化了肝移植术后的随访与辅助治疗管理介入联合消融：局部优势互补共识发布2026年发布《经动脉化疗栓塞联合消融治疗肝细胞癌专家共识》经动脉化疗栓塞联合消融治疗肝细胞癌专家共识联合优势Ib至IIa期联合应用，疗效优于单纯TACE或单纯消融通过优势互补提高肿瘤局部控制率和患者生存率机制协同对直径大于3厘米的病灶先行TACE可使肿瘤活性区域缩小、消融热量分布更均匀术后随访：监测节奏更加精准术后1至2个月首次复诊建立术后基线明确当前疾病状态，为后续对比提供参考基准。2年内每隔3个月密切监测影像学及血清标志物监测甲胎蛋白、异常凝血酶原、7个microRNA组合等标志物。2年后适当延长至3至6个月一次降低监测频率复发风险下降，按需动态调整复查间隔。终身随访持续监测全程守护不松懈防止远期复发遗漏，将监测贯穿患者整个生命周期。精准外科：三维可视化辅助规划三维可视化技术让切除规划从经验判断走向个体化精准设计常用肝切除技术涵盖入肝与出肝血流控制、肝脏离断及止血术前三维可视化可完成个体化肝脏体积计算与虚拟肝切除精准设计切除范围与路径，保护剩余肝脏管道结构保留足够剩余肝脏体积，降低术后肝功能衰竭风险05系统治疗免疫联合开启长期生存新时代ICI一线优先推荐，靶免与双免方案多元并进免疫时代：ICI成一线优先推荐免疫检查点抑制剂已成为肝癌一线优先推荐首选方案不可切除或转移性肝癌，免疫单药或联合成为首选方案之一作用机制PD-1/PD-L1抑制剂阻断刹车通路，重新激活抗癌功能中国力量多项自主研发药物纳入指南，体现中国肝癌研究全球影响力T+A方案：全球首个靶免联合成功T+A方案疗效：全球vs中国人群方案落地要点证据等级1

级，推荐

A适用人群肝功能

Child-PughA级、ECOGPS0至1分

患者治疗前需评估食管胃底静脉曲张出血风险STRIDE方案：双免联合首次成功给药方案度伐利尤单抗

1500毫克

每4周1次，联合替西木单抗单次给药

300毫克。审批状态证据等级1，推荐B，已获美国FDA、欧盟和日本批准，我国尚待NMPA批准。全球首个成功的国际多中心双免疫联合III期方案死亡风险降低24%整体患者24%亚洲患者34%乙肝阳性患者国产PD-1：替雷利珠单抗确定疗效替雷利珠单抗单药一线治疗不可切除或转移性肝癌疗效确切，中位总生存期达15.9个月，死亡风险降低15%。RATIONALE-301全球多中心III期研究证实疗效确切中位总生存期15.9个月vs索拉非尼

14.1个月死亡风险降低

15%安全性更优替雷利珠单抗组安全性更优证据等级

1·推荐等级

A获批与可及已获批单药一线治疗适应症中国肝癌免疫治疗的重要里程碑医保可及性高国产靶向：多纳非尼一线地位确立多纳非尼作为国产靶向药物，正式纳入一线治疗推荐，实现从一线治疗到术后辅助的全程覆盖。多纳非尼治疗价值3项术后辅助单药治疗高危患者的1年无复发生存率接近87%全程覆盖体现中国自主研发药物从一线治疗到术后辅助的全程覆盖替代选择为经济性或可及性受限场景提供循证充分的替代选择位临床定位指南地位正式纳入一线治疗推荐国产价值中国自主研发靶向药物O+Y双免：进入长期生存新时代CheckMate9DW

研究纳入指南，肝癌系统治疗进入长期生存新时代方案定位2项纳武利尤单抗联合伊匹木单抗双免组合方案2026版指南正式纳入获得权威指南推荐研究特征2项以仑伐替尼为对照组设计严谨的对照研究与

LEAP-002

并列少数采用仑伐替尼对照的

III期

研究临床意义2项为一线治疗提供又一双免组合选择拓展治疗选项丰富临床决策空间助力个体化治疗决策围术期三明治：无事件生存翻倍CARES-009研究首次证实，围术期使用卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼的“三明治”模式，标志着肝癌进入慢病化管理时代。42.1个月较对照翻倍中位无事件生存期35%主要病理缓解主要病理缓解率1阶段01新辅助治疗术前·免疫联合靶向卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼缩瘤降期·激活免疫应答2阶段02手术切除时机·根治性切除精准把握最佳手术窗口提升根治性切除机会3阶段03辅助治疗术后·巩固防复发围术期全程管理巩固疗效·降低复发风险转化突破：TALENTOP创造手术机会TALENTOP研究证实：阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗转化治疗，为初始不可切除的局部晚期肝癌患者开辟降期治愈路径。临床获益2项手术切除组中位至治疗失败时间

达20.4个月显著优于非手术组降期转化1项初始不可切除患者获得降期手术机会治疗价值1项印证系统治疗在转化治疗中的核心价值一线格局：五大方案同场竞技中国肝癌系统治疗一线已形成靶免与双免多元并进格局{{方案}}{{关键数据}}{{推荐等级}}T+A（IMbrave150）死亡风险降

34%，中国人群降

42%1级，ASTRIDE（HIMALAYA）死亡风险降

24%，HBV阳性降

34%1级，B替雷利珠单抗mOS15.9月vs14.1月1级，A多纳非尼单药1年无复发生存率近

87%1级O+Y（CheckMate9DW）双免联合新纳入已纳入细胞免疫：CAR-T与TCR-T的前沿探索为实体瘤CAR-T和乙肝相关肝癌提供了治疗新范式CAR-TC-CAR031机制靶向

GPC3，搭载TGF-β阻断剂解除免疫抑制疗效多线失败患者肿瘤持续缩小超

12个月TCR-TSCG101机制针对乙肝相关肝癌，识别乙肝表面抗原特定表位疗效肿瘤缩小

74.5%，乙肝病毒指标清零，无进展生存超

2年NK联合介入：中期缓解率近七成自体NK细胞无需预先致敏，可直接杀伤肿瘤细胞，联合肝动脉灌注化疗使中期肝癌患者客观缓解率接近70%，部分患者达完全缓解机制自体NK细胞无需预先致敏，可直接杀伤肿瘤细胞数据2025年ESMO大会数据显示，联合肝动脉灌注化疗使中期肝癌患者客观缓解率接近70%，部分患者达完全缓解意义传统介入联合免疫强化策略，为无法手术患者提供新选择06介入升级从单一TACE迈向多元TAI体系TACE联合系统治疗贯穿中晚期全程，HAIC与SIRT转正TAI体系：介入治疗的范式跨越TACE经动脉化疗栓塞肿瘤负荷门脉状态肝功能治疗目标肝动脉灌注化疗HAIC肿瘤负荷门脉状态肝功能治疗目标选择性内放射治疗SIRT肿瘤负荷门脉状态肝功能治疗目标经动脉栓塞TAE肿瘤负荷门脉状态肝功能治疗目标TACE基石：精细分层落地执行策略强调分次、重复评估与个体化管理，利于不同中心趋同执行质优质精细TACE目标一次治疗所有病灶达到

完全缓解

或近完全缓解适用相对局限、负荷较低的情形常常规精细TACE目标部分缓解

或疾病稳定适用中高负荷或伴血管侵犯HAIC转正：动脉化疗从配角到C位以

FOLFOX方案为基础，利用首过效应的逆向利用，经肝动脉直接灌注高浓度化疗药适应证明确推荐用于肝内高肿瘤负荷晚期患者最大径大于等于

7厘米

或合并门静脉癌栓给药体系配合一次性留置导管或药盒植入给药周期、并发症防治更成体系SIRT转正：钇90微球进入正文选择性内放射治疗即钇90微球，从附录内容正式进入正文核心部分适用场景早期不宜根治、余肝体积不足、肝移植桥接、中晚期高负荷伴癌栓操作细节补充钇90微球种类、锝99m-MAA模拟手术、处方剂量原则剂量要求肿瘤侧建议剂量≥100–120Gy，兼顾正常肝与肺剂量考量TAE纳入：急症出血的可选手段介入治疗工具箱再添利器，个体化策略由此更完整。TAE定位经动脉栓塞被纳入介入治疗体系，常作为肝癌破裂出血等急症的选择。急症出血工具组合与TACE、HAIC、SIRT共同构成经动脉介入治疗的完整工具组合，不同技术各有分工，共同服务于个体化介入策略。TACEHAICSIRT联合治疗：LEAP-012提供高级别证据循证升级：III期数据首次确立联合方案地位。III期研究确立TACE联合靶免的循证地位，全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照。样样本480例不可切除、非转移性肝细胞癌患者组分组1:1随机分配至联合组或对照组案方案联合组TACE联合仑伐替尼+帕博利珠单抗对照组TACE联合双安慰剂终终点PFS无进展生存期，为指南两处治疗路径修订提供核心循证依据循证证据：多项RCT共同支撑TACE联合系统治疗在中晚期肝癌的价值，已获得多项随机对照试验支持多项随机对照试验（RCT）与真实世界队列共同构成中晚期肝癌联合治疗的循证证据链。RCT研究矩阵5项EMERALD-1LEAP-012TALENTACECARES-005CHANCE2005真实世界证据CHANCE系列真实世界研究提供充分补充滕皋军院士牵头的

CHANCE2005

与

CARES-005

研究，纳入全国22家中心、超千例患者，构建国际最大规模的介入联合靶免治疗数据队列TACE不适合：理性止损新理念理念革新：识别不获益场景，避免无效治疗。首次引入

TACE不适合

概念，打破只要肿瘤在就继续介入的旧思路。不适合场景3类肝功能严重受损，Child-PughC级体力状态评分差，ECOGPS大于2动脉通路无法建立转归路径一旦进入

TACE不适合

阶段，应果断终止无效甚至有害的TACE治疗转用系统治疗或最佳支持治疗避免患者白花钱、白受罪入路更新：经桡动脉改善体验路径优化：经桡动脉入路提升患者舒适度与安全性。经桡动脉入路写入指南改善患者

舒适度尤其适合

老年、凝血功能异常

患者绝对禁忌统一与补充类别经桡动脉入路写入指南绝对禁忌统一与补充TAI统一Child-PughC级、ECOGPS>2、严重感染无法控制、预期生存

不足3月TAI统一SIRT特有肺或正常肝剂量超限、存在风险分流致异位分布SIRT特有07规范落地有标可依，有据可查，有质可控MDT覆盖率亟待提升，术后辅助与质控体系闭环管理MDT模式：以患者为中心的多科会师多学科协作是肝癌规范化诊疗的核心机制，覆盖诊断、治疗与随访全程。每例患者初诊后

72小时

内完成MDT讨论，制定个体化方案并定期随访核心成员构成8科肝胆外科介入科肿瘤内科放疗科影像诊断科病理科肝病内科生物治疗科三项基本原则以患者为中心、以疗效为目的、以循证医学为依据遵循知情同意与自主选择，建立跨学科合作机制确保治疗连续协调服务对象：四类优先讨论人群MDT服务对象覆盖所有肝癌患者，优先讨论四类高价值人群首选方案不佳规范或指南推荐的首选治疗效果不佳，或不适宜执行的患者前期疗效不足前期治疗效果不佳，需要多学科联合治疗的患者潜在转化评估潜在可转化手术病例的阶段性评估者，需多学科联合判断探索研究与特殊需求参加探索性临床研究的患者，以及主管医生认为需要讨论的患者术后辅助：中高危患者系统治疗2026年1月《肝细胞癌术后辅助治疗专家共识（2026版）》在上海发布，明确术后系统治疗是降低复发率的关键手段。术后复发率高达

50%至70%系统治疗是降低复发风险的关键手段共识发布20262026年1月《肝细胞癌术后辅助治疗专家共识（2026版）》在上海发布牵头专家90余位樊嘉、周俭院士牵头，联合蔡建强、刘连新等全国

90余位

专家历时近一年修订治疗推荐6-12月明确系统治疗核心地位，推荐中高危患者进行

6至12个月

系统抗肿瘤治疗术后辅助：多方案疗效数据亮眼新版共识整合免疫治疗、靶向治疗及联合治疗的最新进展，新增肝移植与消融术后辅助治疗内容。87%多纳非尼单药治疗高危患者，1年无复发生存率96.7%联合治疗方案可使特定患者1年总生存率达共识更新要点2项整合免疫治疗、靶向治疗及联合治疗的最新进展新增肝移植与消融术后辅助治疗内容，引入液体活检技术用于复发预警复发预警：液体活检动态监测液体活检技术被引入术后辅助共识，用于复发预警。STEP1动态监测持续追踪通过循环肿瘤DN