辽宁省名校联盟2026年高三9月开学联考生物试题+答案

本试卷满分100分，考试时间75分钟。注意事项：1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。1.下列细胞中，与人体细胞结构最接近的是A.支原体B.颤蓝细菌C.变形虫D.酵母菌细胞2.人体维持血糖稳态时，升高血糖的途径不包括A.肝糖原分解B.肌糖原分解C.淀粉消化吸收D.脂肪、氨基酸转化3.生物膜中的脂质具有重要的生物学功能。下列叙述错误的是A.磷脂双分子层构成生物膜的骨架B.胆固醇参与动物细胞膜的组成C.糖脂可以参与细胞表面的识别D.耐低温细菌的膜脂富含饱和脂肪酸4.蛋白质表面富含极性基团。当蛋白质溶于水时，这些极性基团可与水分子形成氢键，促使水分子在蛋白质表面有序排列，形成紧密包裹的“水化层”。下列相关叙述错误的是A.水化层中与蛋白质结合的水分子属于结合水B.水化层被破坏的蛋白质容易聚合在一起C.水化层的形成会改变蛋白质的氨基酸序列D.水化层的形成能增加蛋白质的热稳定性5.在构建蜜蜂肠道微生物序列数据库的过程中发现了一段功能未知的新序列，研究者快速识别出其为四环素抗性基因。目前，该种识别主要依赖A.序列比对工具B.PCR技术C.DNA分子杂交技术D.电泳技术6.核孔复合物(NPC)是镶嵌在核膜上的一种大型、动态的蛋白质复合物。当细胞能量供应充足时，NPC磷酸化水平升高，核质运输活跃。下列叙述错误的是A.NPC应跨越两层生物膜B.NPC可转运mRNA等生物大分子C.蛋白质不能通过NPC进入细胞核D.NPC磷酸化的过程常与ATP水解相关联A.用体积分数为50%的酒精洗去实验材料上残留的苏丹Ⅲ浮色B.用体积分数为95%的冷酒精溶解实验材料中的DNAC.用体积分数为70%的酒精对超净工作台进行消毒D.用体积分数为70%的酒精对植物组织培养的外植体进行消毒8.用差速离心等方法能初步分离肝组织匀错误的是A.中心体发出的星射线属于细胞骨架的一部分B.囊泡在胞内定向运输依赖细胞骨架提供轨道C.细胞骨架上通常不会附着ATP水解酶D.高尔基体的位置锚定需要细胞骨架支撑10.脂质纳米粒(LNP)是一种向细胞内递送核酸的新型载体，LNP中的磷脂会和核酸中的磷酸相吸引，从而包裹住核酸(图1);LNP经胞吞进人细胞后被内体包裹，内体低pH环境使LNP磷脂带正电，磷脂与带负电的内体膜相互作用、形成锥形结构，刺破内体膜释放核酸至细胞质(图2)。下列叙述正确的是pH改变pH改变性，内部具有亲水性B.被LNP包裹的核酸分子更容易进人组织细胞C.LNP递送的目的基因更容易整合到染色体DNA上D.靶向目标细胞的LNP不应含有蛋白质成分11.利用PCR技术获取目的基因，以下步骤中通常不需要的是A.提供耐高温的DNA聚合酶B.提供相应限制酶切割目的基因C.根据目的基因序列信息设计引物D.根据目的基因序列信息优化温度设定A.提高食盐水的浓度B.在夏季高温环境C.使用气密性强的容器D.将蔬菜完全浸没于发酵液中B.配制牛肉膏蛋白胨培养基时，应先灭菌后调pHD.从土壤样本中分离特定细菌应使用液体培养基14.传统体细胞核移植技术效率低下，原因之一是着床后滋养层发育缺陷，中国科学院团队成功破解内细胞团内细胞团透明带聚合胚胎囊胚克隆小鼠四倍体的4细胞胚胎A.用PEG诱导二倍体胚胎细胞融合可获得T4EB.T4E将发育成克隆胚胎的胎膜与胎盘组织C.重构胚和T4E中表达的基因完全不同D.通过该技术获得的克隆小鼠为二倍体15.试管婴儿技术可以辅助人类生殖。下列与该技术相关的叙述正确的是A.精子需获能处理才具有受精能力B.用显微操作对卵母细胞进行去核处理C.早期胚胎需体外培养至原肠胚阶段D.胚胎移植后母亲应服用免疫抑制剂目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。16.小鼠骨髓瘤细胞是生物制药中常用的工程细胞，可用于生产单克隆抗体、重组蛋白等生物制品。数细胞株(如F0、J558)为贴壁生长。下列有关小鼠骨髓瘤细胞培养的叙述中，错误的是A.SP2/0-Ag14传代时需使用胰蛋白酶消化B.培养5TGM1时通常不会出现接触抑制现象C.J558经多次传代后，端粒明显缩短，逐渐失去分裂能力D.培养骨髓瘤细胞的培养基需定期更换，以清除代谢废物17.白血病是血液系统恶性肿瘤，造血干细胞(HSC)移植是唯一根治性疗法。靶向CD45的抗体一药物偶联物(ADC)可清除患者体内异常HSC,但也会杀伤移植的健康HSC。通过对拟移植的健康HSC进行改造，可实现ADC选择性清除异常HSC。下列叙述正确的是A.推测CD45在造血干细胞表面特异性表达B.适配该ADC的抗体，能够直接从CD45免疫后的动物血清中提取C.改造用于移植的健康HSC时，应改变CD45的空间结构D.用放射性物质替代ADC中的细胞毒素，可用于肿瘤细胞定位对照(添加无菌水)类型1添加抗菌剂类型2培养时间A.对照组的主要作用是验证无抗菌剂时菌群可正常增殖B.实验需控制抗菌剂添加量等无关变量，确保结果可信C.抑菌剂处理的结果最可能对应类型2D.计数时，使用台盼蓝进行染色可使计数结果更可信19.近期科研发现，快速脱水会诱导洋葱鳞片叶表皮细胞极端质壁分离，原生质体收缩并产生外排囊泡(如图);复水时，形成囊泡的细胞能快速复原。通过特定方法可分离外排囊泡用于研究。下列叙述正确的是A.处于浓度极低的低渗溶液中会引发细胞快速脱水B.图中囊泡的形成依赖细胞膜的流动性且消耗ATPC.复水时快速复原可能与囊泡一原生质体融合有关D.用胰蛋白酶处理细胞有助于分离出外排囊泡20.水蛭蛋白是水蛭产生的具有抗凝血作用的蛋白质。科研人员将提取的水蛭蛋白分别用甲、乙两种蛋白酶进行水解，测定不同酶解时间下水解产物的肽含量和抗凝血活性，结果如图所示。下列叙述正确的是酶解时间(h)A.酶甲、酶乙均能催化水蛭蛋白的肽键断裂酶解时间(h)B.两种处理后酶解产物的抗凝血活性差异与肽的种类无关C.实验结果表明，酶解产物中肽的含量与抗凝血活性有关D.酶解产物的抗凝血活性与肽的空闾结构无关三、非选择题：本题共5小题，共55分。21.(11分)外源蛋白重组表达是将外源蛋白编码基因导人受体细胞并实现表达的技术。毕赤酵母作为工业蛋白生产常用菌株，已成功表达千余种外源蛋白，探索其表达量提升的方法，对降低工业化生产成本、提高经济效益意义重大。在此背景下，某研究团队聚焦分泌蛋白葡萄糖氧化酶(GOD)的生产，开展了技术优化路线的研究。分泌蛋白的合成、加工的部分途径如下图所示。信号肽序列SRP受体细胞质②转运通道回答下列问题：(1)在合成分泌蛋白的过程中，mRNA与①结合开始进行肽链的翻译，首先合成的信号肽序列会被细胞质中的信号识别颗粒(SRP)识别并结合。在SRP引导下，mRNA—①复合物与②膜上的SRP受体结合，随后复合物与②膜上的转运通道结合，完成后续翻译过表的细胞器分别是。分泌蛋白的加工、分泌还需要(填细胞器) (2)a-factor是毕赤酵母自身的信号肽，研究者用a-factor编码序列替代GOD基因原有的信号肽编码序列后，GOD的产量显著提高，请推测该做法提高GOD产量的可 ;不同的生物密码子使用偏好性不同，如精氨酸密码子有CGG、AGA,毕赤酵母偏爱AGA,密码子由CGG改变为AGA能使毕赤酵母中GOD合成的过程效率(3)实践中发现，多肽链翻译过快会导致肽链滞留，滞留的肽链可能会被送人某种细胞器中降解，该细胞器是。据此，研究者向毕赤酵母中导人了二硫键异构酶(PDI)基因，PDI在肽链二硫键形成中起关键作用，提高了毕赤酵母蛋白加工的能力，PDI应定位于(填细胞器)中。22.(10分)ATP是细胞生命活动的直接能源物质，为探究ADP、ATP的跨膜运输机制，研究者开展了系列实验。回答下列问题：CATR能够抑制它的功能。组别线粒体内ATP产量相对值(5min培养)甲组一十高乙组十十中十一中一一中注：表中“十”“一”表示在线粒体培养液中是否添加相应物质。(3)米酵菌酸(BKA)是另一种线粒体功能抑制剂。放射性同位素标记实验表明：将C标记的ATP导人线粒体基质，在无BKA的条件下，培养液中检测到较强的放射性，在BKA存在的条件下，培养液中几乎检测不到放射性。表明线粒体膜上可能存在,BKA会抑制其发挥作用。(4)研究者分别用CATR、BKA处理线粒体内膜，提纯得到两种可分别与两种抑制剂结合的蛋白注：膜间隙指线粒体外膜、内膜的间隙；图中罗马数字表示ADP或ATP。①研究者判断c态、m态的蛋白质是同种蛋白质的依据可能是_。23.(11分)尿素分解菌产生的脲酶可用于降解黄酒中的尿素，避免尿素与乙醇反应生成潜在致癌物氨基甲酸乙酯，从而提升黄酒的品质与安全性。回答下列问题： 落数在的平板上进行计数。该方法的统计结果往往比实际活菌数目(3)研究人员利用高产脲酶的菌种在不同条件下分批发酵生产脲酶，测定培养液中的脲酶活力，结果如图所示。推测pH是该菌种高脲酶活力的关键因素，依据是0k培养pH注：脲酶活力是指单位体积培养液催化尿素分解的能力；乙组培养液中添加了缓冲液，甲组未添加。24.(11分)人参皂苷是人参应对外界胁迫的一类核心防御物质，在干旱、虫害或微生物侵害等胁迫过产量。研究者以人参根段作为组织培养材料繁育人参种苗并探讨人参皂苷高产新途径。回答下(1)离体的人参根段在适宜条件下可以培育出完整植株，是因为其体细胞具有。在组织培养过程中，根段细胞经过形成愈伤组织，此后调整培养基中的比例可诱导愈伤组织再分化获得参苗。(3)利用植物细胞培养技术可工厂化生产人参皂苷，但培养环境中难以提供干早、虫害等侵害胁(4)糖基转移酶(UGT)和12-羟基化酶(D12H)是人参皂苷合成的两种关键酶，研究者通过基因工程将UGT基因和D12H基因导人酿酒酵母，使其成为能合成人参皂苷的工程菌。在构建基①天然UGT基因和D12H基因的启动子②酵母菌呼吸酶基因的启动子③ABA合成酶基因的启动子④改造后的噬菌体⑤改造后的酿酒酵母菌质粒⑥农杆菌的Ti质粒(5)扩大培养该工程菌大量生产人参皂苷的技术属于工程。25.(12分)镉(Cd)可降低叶绿素含量，抑制植物生长。金属硫蛋白MT3是人体中参与重金属解毒的主要蛋白，EGFP是绿色荧光蛋白，研究人员构建MT3—EGFP融合基因表达载体，以烟草为材料探究MT3能否有利于植物富集Cd并减弱Cd对植物的毒害作用。基因表达载体的部分信息如图1所示。回答下列问题：3n个碱基可供EGF/基因插入区域的碱基序列LB限制酶1强启动子终止子一限制酶2Iygr(1)表达载体中Ori的存在能保证目的基因正常复制，推测Ori应为;强启动子的功能特点可以概括为(填编号)。①驱动高水平转录②驱动核糖体高效翻译③提高DNA复制效率(2)已合成的EGFP基因只含有编码序列。限制酶识别序列如图1,在使用两种限制酶对重组Ti质粒和EGFP基因进行酶切的前提下，为使EGFP基因插人重组Ti质粒并正确表达MT3—EGFP(3)为检验融合基因表达载体是否构建成功，用限制酶1和限制酶2切割后进行电泳鉴定，结果如图2。已知T-DNA和EGFP基因的长度远小于非T-DNA片段，则其中构建成功的样品电泳方向电泳方向样品1样品2(4)研究者拟定用农杆菌转化法将MT3—EGFP融合基因导人烟草细胞，融合基因表达载体中能插人烟草染色体DNA中的部分是。该表达载体采用了双标记基因设计——tet、Hyg",它们的作用依次是°_核、内质网、高尔基体等复杂细胞器，细胞结构最接近；支原体为原核细胞，无成形细胞核；颇蓝细菌为原核生物(蓝细菌);酵母菌为真菌细胞，具有细胞壁，与人体细胞结构差异较大。解、脂肪和氨基酸转化为葡萄糖、淀粉消化吸收均是升高血糖的途径。3.D【解析】耐低温细菌的膜脂富含不饱和脂肪酸，富含不饱和脂肪酸可增加膜的流动性，适应低温环境；磷脂双分子层构成生物膜基本骨架，胆固醇参与动物细胞膜的组成，糖脂参与细胞识别均为正确表述。4.C【解析】水化层的形成是蛋白质表面极性基团与水分子形成氢键的过程，不会改变蛋白质的氨基酸序列；水化层中的水与蛋白质形成氢键，为结合水，破坏水化层会导致蛋白质之间形成氢键而聚集，氢键的增加可增加蛋白质热稳定性。5.A【解析】识别未知序列是否为四环素抗性基因主要依赖序列比对工具，通过与已知数据库中的抗性基因序列进行比对分析；PCR技术用于扩增DNA,DNA分子杂交技术用于检测特定序列，电泳技术用于分离核酸或蛋白质。6.C【解析】核孔复合物(NPC)允许蛋白质(如DNA聚合酶、组蛋白等)进人细胞核，同时转运mRNA等大分子；NPC跨越核膜的两层生物膜，磷酸化过程需要ATP水解提供能量。数为95%的冷酒精析出DNA;体积分数为50%的酒精用于洗去苏丹Ⅲ浮色，体积分数为70%的酒精用于消毒超净工作台和外植体均为正确操作。8.D【解析】线粒体中没有催化葡萄糖分解的酶，葡萄糖需在细胞质基质中分解为丙酮酸后才能进人线粒体进一细胞内体积最小的细胞器之一，差速离心时，转速越高，此需要较高转速才能使其沉淀；高尔基体的功能是对分9.C【解析】细胞骨架上通常附着ATP水解酶，为细胞运动、物质运输等提供能量；中心体发出的星射线属于微管蛋白(细胞骨架成分),囊泡运输依赖细胞骨架轨10.B【解析】磷脂的头部亲水，LNP外层脂质亲水头部朝外接触水环境。核酸是大分子，难以穿过细胞膜；LNP将核酸完整包裹，通过胞吞途径进入细胞，大幅提升核酸进人组织细胞的效率。LNP仅将核酸释放至细胞质，而目的基因整合到染色体DNA的过程发生在细胞核内，因此LNP递送的核酸并没有容易整合到染色体DNA上的优势。若要实现靶向递送，需要在LNP表面修饰细胞膜特异性受体识别蛋白，依靠蛋白与靶细胞膜受体特异性结合，精准识别目标细胞；因此靶向型LNP需要添加特定蛋白质。11.B【解析】PCR技术获取目的基因时，无需限制酶切割，通过引物引导DNA聚合酶合成目的基因；耐高温12.B【解析】夏季高温环境下，杂菌繁殖速度快，乳酸菌活性受抑制，易导致泡菜变质；提高食盐水浓度、使用气密性强的容器、蔬菜浸没于发酵液中均是抑制杂菌繁殖的正确操作。13.C【解析】平板培养倒置可防止冷凝水回流污染培养基；并非所有碳源都能提供能量(如CO₂),配制培养基应先调pH后灭菌，灭菌后再调节pH会增加培养基污染的风险，分离特定细菌需使用固体培养基。的基因并非完全不同，如ATP合成酶基因都表达；PEG可诱导细胞融合获得T4E,T4E发育为滋养层，显微操作去核是核移植技术的步骤，并非试管婴儿技术所需(试管婴儿的主要技术是体外受精技术);早期胚胎一般需在体外培养至桑葚胚或囊胚阶段；胚胎移植后母亲无需服用免疫抑制剂，因为子宫为免疫豁免器官(不会对外来胚胎产生免疫排斥反应)。16.AC【解析】A选项错误：贴壁细胞传代时需胰蛋白酶细胞，无接触抑制现象。C选项错误：骨髓瘤细胞为无限增殖的肿瘤细胞，端粒酶活性较高，端粒不会因传代而明显缩短，也不会逐渐失去分裂能力。若该细胞传代后会逐渐失去分裂能力，则不适合用于制备杂交瘤细胞。D选项正确：骨髓瘤细胞培养需定期更换培养基，清除代谢废物。特异性表达，可作为ADC的靶向位点，因此该选项正确。B选项错误：适配ADC的抗体为单克隆抗体，需通过杂交瘤技术或基因工程制备，不能直接从免疫动物血清中提取，血清中含有多种抗体，难以分离某种特定的抗体。C选项正确：改造健康HSC的CD45空间结构，可使其避免被ADC杀伤，因此该选项正确。D选项正确：用放射性物质替代ADC中的细胞毒素，可用于肿瘤细胞定位。18.ABD【解析】A选项正确：对照组验证无抗菌剂时菌群可正常增殖。B选项正确：抗菌剂类型为自变量，抗菌剂添加量为无关变量。C选项错误：抑菌剂抑制细菌生长，菌群数量增长缓慢，对应类型1,杀菌剂使细菌死亡，对应类型2。D选项正确：题目中采用的是“显微镜直接计数法”,该方法的原理是统计视野内所有细胞的数量，无法区分活菌和死菌；台盼蓝只能对死菌进行染色，因此计数时，使用台盼蓝进行染色可使计数结果更可信。19.BC【解析】A选项错误：低渗溶液会导致细胞吸水膨胀，不会引发快速脱水。B选项正确：囊泡形成依赖细胞膜的流动性且消耗ATP。C选项正确：复水时囊泡与原生质体融合，有助于细胞快速复原。D选项错误：去除细胞壁有助于分离出外排囊泡，植物细胞壁的主要成分为纤维素和果胶。20.AC【解析】A选项正确：酶甲、酶乙处理后，肽的含量均增加，表明二者均能催化水蛭蛋白的肽键断裂，产生水解产物。B选项错误：两种处理后酶解产物的肽含量相差不大，但抗凝血活性差异有较大区别，故可能与肽的种类有关。C选项正确：实验结果表明，在一定范围内，酶解产物中肽的含量与抗凝血活性呈正相关。功能。三、非选择题(1)核糖体内质网高尔基体(高尔基体和线粒体)(2)a-factor作为毕赤酵母自身的信号肽与SRP的结合能力更强(1分),能更高效地引导GOD进入内质网进行加工(1分)(与毕赤酵母的分泌系统具有更好的适配性，能更高效地引导GOD进人内质网进行加工，减少蛋白在细胞内的滞留和降解，从而提高GOD的产(3)溶酶体(2分)内质网(内质网和高尔基体)(2分)白加工和分泌的场所是高尔基体。合能力更强，能更高效地引导GOD进人内质网进行加工(与毕赤酵母的分泌系统具有更好的适配性，能更高效地引导GOD进人内质网进行加工，减少蛋白在细胞内的滞留和降解，从而提高GOD的产量)。该技术操作的对象是DNA,因为DNA的结构比蛋白质简单，相对容易操作，且改造后的DNA能复制扩增。(3)多肽链翻译过快会导致加工的速度慢于合成的速体中水解。由于分泌蛋白的加工场所是内质网和高尔基体，故PDI应定位于其中。(1)A-P～P～PADP合成ATP(2)ADP转运蛋白(或转运ADP的转运蛋白)(2分)(4)①两种构象的蛋白质氨基酸种类、数目和排列顺序相同(或两种构象的蛋白质氨基酸序列完全相同)②载体蛋白ADPATP【解析】(1)ATP的结构简式为A一P～P～P,其中A代表腺苷，P代表磷酸基团，～代表特殊的化学键。线粒体是有氧呼吸主要场所，核心反应是利用ADP、Pi合成ATP,因此转化主要方向为ADP合成ATP。跨要载体蛋白。人工磷脂膜无蛋白质，ADP、ATP无法透过，证明二者不能通过自由扩散跨膜。(2)甲组无CATR,外源ADP可被转运进基质，持续合成ATP,产量高；乙组、丙组均添加抑制剂，外源ADP无法跨膜补充，仅能消耗基质内有限内源ADP为原料，ATP产量均为中等，丁组的ATP产量也为中等，推测有(3)BKA存在时，ATP无法从线粒体基质运出到培养载体蛋白功能(由于ATP在线粒体中可能分解生成ADP,故答转运ATP或ADP的转运蛋白也得分)。(4)①蛋白质种类由一级结构(氨基酸序列)决定；c态、m态只是同一种蛋白的两种空间构象，二者氨基酸的种②图中转运蛋白的空间构象与通道不同；AAC依靠c载体蛋白。细胞质(膜间隙)高浓度ADP与c态载体结合，载体将基质内新合成的ATP释放至膜间隙；构象切换为m态后，ADP释放进人线粒体基质，再结合基质内ATP,完成一轮反向交换。(3)甲组培养过程中pH由6.5下降至4.5左右，乙组添加了缓冲液pH保持6.5左右，(培养5h后，)乙组脲酶活力明显高于甲组(2分)【解析】(1)分离尿素分解菌应从富含尿素的土壤中取样，因为这类环境中尿素分解菌数量较多；所用培养基为选择培养基，其成分特点是以尿素为唯一氮源，只有能分解尿素的细菌才能生长繁殖；统计活菌数量常采用稀释涂布平板法，为保证结果准确，一般选择菌落数在30～300的平板计数；该方法统计结果往往比实际活菌数目低，因为当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是一个菌落。(2)脲酶能将尿素水解为氨，使培养基pH升高，酚红指示剂在碱性条件下由橙红色变为亮黄色，形成变色圈。变色圈越大，说明菌株产生的脲酶越多，分解尿素的能力越强，因此菌落周围变色圈大的菌株为高产(3)甲组未添加缓冲液，培养过程中pH逐渐下降，脲脲酶活力显著升高；对比两组实验可知，pH稳定是该菌种高脲酶活力的关键因素，因为pH下降会抑制脲酶活性，而维持pH稳定可显著提高脲酶活力。(1)全能性(全套的遗传物质等)脱分化生长素和细胞分裂素(或植物激素)(2)次生野山参在自然环境中面临多种胁迫(更多干旱、虫害或微生物侵害等)(2分)(5)发酵(或合成生物学)【解析】(1)离体的人参根段在适宜条件下可培育出完形成愈伤组织，此后调整培养基中植物激素(生长素