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5/6作业8细胞的生命历程(滚动)1.(2025·河南安阳模拟)蝴蝶作为自然界中的美丽生物,常作为诗人笔下的灵感来源,如“儿童急走追黄蝶,飞入菜花无处寻”。蝴蝶的发育会经历由幼虫到蛹的阶段,下列叙述错误的是()A.由幼虫到蛹的过程有细胞的分化B.由幼虫到蛹的过程有细胞的凋亡C.由幼虫到蛹的主要原因是遗传物质发生改变D.蝴蝶幼虫的体细胞分裂时,会发生DNA的复制解析:C由幼虫到蛹的过程中细胞结构和功能发生了变化,所以发生了细胞的分化,A正确;由幼虫到蛹的过程中有细胞的更新,出现了细胞的凋亡,B正确;由幼虫到蛹的主要原因是基因的选择性表达,C错误;蝴蝶幼虫的体细胞分裂时,会发生DNA的复制,将遗传物质平均分配到子细胞中,D正确。2.(2025·河北衡水模拟)某种干细胞中,蛋白APOE进入细胞核可作用于细胞核骨架(属于细胞骨架)和异染色质(如着丝粒处的染色质)蛋白,诱导其发生自噬性降解,从而影响异染色质中基因的表达,促进该种干细胞的衰老。下列有关叙述错误的是()A.异染色质主要由蛋白质和DNA组成B.细胞核骨架的主要成分是蛋白质,可能具有运输功能C.敲除APOE基因可能加速该种干细胞的衰老D.上述自噬性降解过程需要溶酶体的参与解析:C着丝粒处的染色质主要由蛋白质和DNA组成,A正确;细胞骨架是真核细胞中由蛋白质纤维组成的网架结构,主要包括微丝、微管和中间纤维三种类型,在细胞形态维持、细胞运动(如肌肉收缩、细胞质环流等)、物质运输等方面发挥重要作用,B正确;分析题意,蛋白APOE可作用于异染色质蛋白,诱导异染色质蛋白发生自噬性降解,影响异染色质上的基因的表达,促进该种干细胞衰老,故蛋白APOE可促进该种干细胞的衰老,敲除APOE基因可延缓该种干细胞的衰老,C错误;溶酶体内有多种水解酶,可分解衰老、损伤的细胞器,异染色质蛋白发生的自噬性降解与溶酶体有关,D正确。3.(2026·重庆八中月考)研究发现,核仁稳定性下降、线粒体功能失调等会引起细胞衰老。而当线粒体渗透性发生变化,其膜间隙中的细胞色素C等蛋白质会释放至细胞质,可激活一类被称为Caspase的蛋白酶(凋亡执行者),进而引发一系列反应,最终导致细胞凋亡。据此分析,下列叙述正确的是()A.线粒体功能失调会导致衰老细胞不能产生能量,物质运输功能降低B.线粒体广泛分布于发菜、绿藻、水绵等生物细胞中C.核仁稳定性下降和线粒体功能失调均可能通过影响基因的表达过程来引起细胞衰老D.线粒体膜间隙的蛋白质释放到细胞核中,直接激活凋亡基因转录,从而引发细胞凋亡解析:C线粒体功能失调会导致ATP合成减少,但细胞质基质仍可通过无氧呼吸产生少量ATP,A错误;发菜属于蓝藻(原核生物),其细胞中不含线粒体,而绿藻和水绵为真核生物,含有线粒体,B错误;核仁与核糖体形成有关,核仁稳定性下降会影响蛋白质(酶)的合成,从而干扰基因表达;线粒体功能失调导致能量供应不足,可能影响基因表达所需酶和原料的合成,两者均可能通过影响基因表达引发细胞衰老,C正确;线粒体膜间隙的细胞色素C释放至细胞质后激活Caspase蛋白酶,而非直接进入细胞核激活凋亡基因转录,D错误。4.(2026·河南新未来联考)科研人员发现胎盘形成过程中,滋养层干细胞(TSCs)分化为两种细胞:合体滋养层细胞(STB)和绒毛外滋养层细胞(EVT)。当使用线粒体呼吸抑制剂处理TSCs时,TSCs分化形成STB数量显著下降,且在细胞碎片中检测到凋亡小体;而TSCs分化形成EVT数量未受影响。下列叙述正确的是()A.TSCs分化为STB时核DNA序列发生改变B.呼吸抑制剂可能通过阻断能量供应抑制TSCs分化为STBC.该实验证明细胞分化均需要依赖线粒体供能D.使用呼吸抑制剂处理TSCs后,STB和EVT均发生细胞凋亡解析:BTSCs分化为STB是细胞分化的过程,核DNA序列不会改变,A错误;线粒体是有氧呼吸的主要场所,能为细胞生命活动提供能量。使用线粒体呼吸抑制剂处理TSCs时,TSCs分化形成STB数量显著下降,推测呼吸抑制剂可能通过阻断能量供应抑制TSCs分化为STB,B正确;该实验只是表明TSCs分化为STB需要线粒体供能,但不能证明所有细胞分化均需要依赖线粒体供能,C错误;根据题意,使用呼吸抑制剂处理TSCs后,只有STB相关的细胞碎片中检测到凋亡小体,EVT数量未受影响,说明只有STB发生细胞凋亡,EVT未发生,D错误。5.(2025·湖北黄石模拟)下列有关减数分裂与受精作用的叙述,正确的是()A.人的次级精母细胞中不可能无Y染色体B.受精作用体现了生物膜的选择透过性C.受精卵中的遗传物质来自父方和母方的比例相同D.减数分裂和受精作用共同保证了有性生殖后代的多样性解析:D人的次级精母细胞中可能含有0条、1条(减数分裂Ⅱ前期和中期)或2条(减数分裂Ⅱ后期和末期)Y染色体,A错误;受精作用是精子与卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程,体现了细胞膜的流动性,B错误;受精卵中的核遗传物质一半来自卵细胞,一半来自精子,而细胞质中的遗传物质几乎都来自卵细胞,C错误;减数分裂和受精作用共同保证了有性生殖后代的多样性,D正确。6.(2026·湖南株洲模拟)科学家用荧光染料标记某二倍体动物细胞(2n=4)的同源染色体,观察细胞分裂过程中染色体的行为,发现某时期细胞中出现“荧光点配对现象”,且每条染色体含2个荧光点。下列相关叙述正确的是()A.该细胞处于有丝分裂中期,同源染色体未分离B.该生物精原细胞分裂后产生的子细胞均含2条染色体C.该细胞可能处于减数第一次分裂前期,发生同源染色体联会D.荧光点配对现象在有丝分裂和减数分裂中均会出现解析:C荧光点配对现象特指同源染色体联会,仅发生在减数第一次分裂前期,有丝分裂中期不会发生配对(联会),A错误;精原细胞既可以进行有丝分裂,又可以进行减数分裂,精原细胞通过有丝分裂产生的子细胞含4条染色体,而通过减数分裂产生的子细胞含2条染色体,B错误;该时期细胞中出现“荧光点配对(即同源染色体联会)现象”,且每条染色体含2个荧光点(每条染色体含有2条姐妹染色单体),故该细胞可能处于减数第一次分裂前期,发生同源染色体联会,C正确;荧光点配对现象(同源染色体联会)仅发生在减数第一次分裂,有丝分裂中不存在联会行为,D错误。7.(2025·山东威海模拟)某基因型为AaXBY的小鼠因减数分裂过程中染色体分离异常,产生了一个基因型为aaY的配子。已知A/a基因位于2号染色体上。下列关于染色体分离异常的分析,正确的是()A.性染色体在减数分裂Ⅰ时未分离B.2号染色体在减数分裂Ⅱ时未分离C.X染色体在减数分裂Ⅱ时未分离D.2号染色体在减数分裂Ⅰ时未分离解析:B性染色体在减数分裂Ⅰ时未分离:若性染色体在减数Ⅰ未分离,配子中性染色体应为XBY或缺失,但该配子仅含Y,说明性染色体在减数Ⅰ正常分离,A错误;2号染色体在减数分裂Ⅱ时未分离:Aa个体在减数Ⅰ时A和a分离。若减数Ⅱ时姐妹染色单体未分离,会导致一个配子含aa,另一配子无a。该配子含aa,符合减数Ⅱ异常,B正确;X染色体在减数分裂Ⅱ时未分离:配子中性染色体为Y,未涉及X染色体,X未分离与此无关,C错误;2号染色体在减数分裂Ⅰ时未分离:若减数Ⅰ未分离,配子中应含AA或aa,但另一配子需含对应缺失,但题干未提及其他异常配子,且该配子仅含aa,更可能为减数Ⅱ异常,D错误。8.(2025·四川绵阳模拟)如图是细胞分裂过程中的一个示意图(不考虑变异,不考虑细胞大小、形状的变化),甲、乙为连续两次分裂的过程,下列相关叙述正确的是()A.甲和乙过程中均发生了核DNA的复制B.甲肯定会发生染色体数目加倍及减半的变化C.B、C细胞染色体数目和D、F细胞一定不同D.甲、乙过程中细胞质可能都存在不均等分配的情况解析:D若该图表示连续两次有丝分裂,则甲、乙过程中均发生了核DNA的复制;若该图表示减数第一次分裂和减数第二次分裂,则乙过程中未发生核DNA的复制,A错误;只有该图表示连续两次有丝分裂时,甲过程中才会发生染色体数目加倍的变化,B错误;若该图表示连续两次有丝分裂,B、C细胞中染色体数目和D、F细胞中的相同,均为体细胞中染色体数目;若该图表示减数第一次分裂和减数第二次分裂,B、C细胞中染色体数目和D、F细胞中的相同,均为体细胞中染色体数目的一半,C错误;若该图表示减数分裂形成卵细胞的过程,则甲过程中减数第一次分裂后期细胞质不均等分配,乙过程中减数第二次分裂时次级卵母细胞不均等分裂,D正确。9.(2025·云南昆明模拟)为了确定某品种虾的染色体数目,研究者以肝胰腺和精巢组织为材料,制备多个染色体装片,统计染色体数目如图。下列说法错误的是()A.制备装片时需用碱性染料将染色体染成深色B.在精巢组织装片中可观察到减数分裂的过程C.染色体装片制备效果会影响染色体数目统计结果D.图中结果相互验证得出该虾的染色体数为200条解析:B制备装片时需用碱性染料将染色体染成深色,便于统计染色体数量,A正确;在精巢组织装片中的细胞已经被杀死,不能观察到减数分裂的过程,B错误;染色体装片制备效果会影响染色体数目统计结果,如染色不均匀等,图中结果也能验证该结论,C正确;图中结果相互验证得出该虾的染色体数为200条,即体细胞中染色体数为200条,精子中的染色体数为100条,其余数据为制片过程导致统计结果受影响,D正确。10.(2025·北京西城模拟)如图中甲和乙分别是某种哺乳动物(2n=38)精子和卵细胞产生过程中某时期的分裂示意图。相应雄性动物和雌性动物的基因型分别为AAXBY和AaXBXb。不考虑图示之外的其他变异,下列相关分析正确的是()A.图甲的形成是同源染色体之间的互换所致B.图乙的形成是染色体结构变异的结果C.图甲所示时期的细胞中共有38个核DNA分子D.图乙所示细胞最终产生两种基因型的子细胞解析:C雄性动物基因型为AAXBY,无a基因。图甲细胞(精子形成过程)中出现a基因,是基因突变导致(而非同源染色体互换,因为原基因型无a),A错误;雌性动物基因型为AaXBXb,图乙细胞(卵细胞形成过程)中染色体的异常是同源染色体非姐妹染色单体互换(基因重组),属于基因重组,不是染色体结构变异,B错误;图甲、乙细胞处于减数分裂Ⅱ前期(次级精母细胞、次级卵母细胞),则核DNA数为38(2n,因减数分裂Ⅰ后染色体数n=19,但每条染色体含2个DNA,所以19×2=38),C正确;图乙细胞为次级卵母细胞(或第一极体),若处于减数分裂Ⅱ,最终产生的子细胞(卵细胞+极体或极体)基因型取决于染色体分离情况。因无额外变异(除互换),若为次级卵母细胞,分裂后产生1种基因型的卵细胞和1种极体;若为第一极体,分裂后产生2种极体,但有效子细胞(卵细胞)只有1种,D错误。11.(2025·四川眉山模拟)如图表示基因型为AaBb的某种生物的卵原细胞在减数分裂过程中染色体(仅显示部分染色体)的行为变化和数量变化示意图。下列有关叙述正确的是()A.图甲①染色体的两条染色单体上的DNA分子的碱基数量一定相同B.图乙细胞分裂结束会产生两种生殖细胞C.形成图乙细胞时产生的另一个细胞的基因型为AabbD.图甲可对应图丙的b时期,与其属于同一次减数分裂的d、e细胞出现的先后顺序是b→d→e解析:D图甲中的一对同源染色体的非姐妹染色单体之间发生过互换,因此①染色体的两条染色单体上的DNA分子的碱基数量可能不同,A错误;图乙细胞处于减数分裂Ⅱ,为次级卵母细胞或极体,分裂结束会产生一种卵细胞(生殖细胞)和一种(第二)极体或两种极体,B错误;该动物的基因型为AaBb,在减数分裂前的间期染色体复制后,初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb,图乙所示细胞的基因组成为Aabb,因此形成图乙细胞时产生的另一个细胞的基因型为AaBB,C错误;若b、d、e属于同一次减数分裂的细胞,b细胞染色体数等于体细胞的染色体数,且每条染色体含有两个DNA分子,为减数分裂Ⅰ的细胞,可对应图甲细胞;d细胞染色体数目为体细胞的一半,每条染色体含有两个DNA分子,为减数分裂Ⅱ前期或中期的细胞;e细胞染色体数目为体细胞的一半,每条染色体含有1个DNA分子,为卵细胞,那么b、d、e的细胞在同一次减数分裂中,出现的先后顺序是b→d→e,D正确。12.〔多选〕(2025·山东枣庄模拟)研究发现,MPF(一种促成熟因子)在细胞分裂过程中发挥着重要作用,MPF含量升高,可促进核膜解体,使染色质浓缩成染色体,当MPF被降解时,染色体则解螺旋。下图表示青蛙卵原细胞体外成熟的分裂机制,其中的蛋白质甲、乙、丙、丁均与分裂过程正常进行有关,DE段为减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ之间短暂的间期。下列说法正确的是()A.细胞分裂都具有周期性,MPF在无丝分裂中也发挥作用B.用甲蛋白的抑制剂处理青蛙卵原细胞可能使其停留在分裂间期C.CD段可发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合D.EF段和GH段可发生着丝粒的分裂和姐妹染色单体的分离解析:BCD分析题意可知,MPF与染色体的变化有关,无丝分裂过程中不出现染色体的变化,故MPF在无丝分裂中不发挥作用,A错误;据图可知,蛋白甲作用时期MPF含量较低,此时染色体解螺旋,细胞中进行DNA分子复制和有关蛋白质合成,可表示减数分裂Ⅰ前的间期(分裂间期),用甲蛋白的抑制剂处理青蛙卵原细胞可使其停留在分裂间期,B正确;分析题意,DE段为减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ之间短暂的间期,则CD段可表示减数分裂Ⅰ,该阶段可发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合,C正确;EF段和GH段中的MPF含量较高,在根据受精作用时间可知,EF段处于减数分裂Ⅱ,GH段为有丝分裂,在减数分裂Ⅱ后期和有丝分裂后期均可发生着丝粒的分裂和姐妹染色单体的分离,D正确。13.〔多选〕(2025·河北石家庄模拟)图1表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系;图2表示雄果蝇(2n=8)进行某种细胞分裂时,处于四个不同阶段的细胞(Ⅰ~Ⅳ)中遗传物质或其载体(①~③)的数量。下列说法错误的是()A.处于图1中CD段的细胞是图2中的Ⅱ和ⅢB.图1中DE段与图2中Ⅰ→Ⅳ的形成原因相同C.图2中Ⅱ表示初级精母细胞,该阶段可发生基因的自由组合D.图2中Ⅰ类型的细胞中不可能含有同源染色体解析:BD处于图1中CD段的细胞中每条染色体含有2个染色单体,即细胞中是染色体数∶染色单体数∶DNA数=1∶2∶2,因而可对应图2中的Ⅱ和Ⅲ,A正确;图1中DE段表示着丝粒分裂,细胞中染色体数目暂时加倍,此时染色单体消失,与图2中Ⅲ→Ⅰ的形成原因相同,B错误;图2中Ⅱ表示染色体数∶染色单体数∶DNA数=1∶2∶2,且染色体数目与体细胞相同,可代表初级精母细胞,该阶段可发生基因的自由组合,C正确;图2中Ⅰ类型的细胞中没有染色单体,细胞中染色体数目与体细胞相同,可表示体细胞,也可表示精原细胞和处于减数分裂Ⅱ后期、末期的次级精母细胞,因而可能含有同源染色体,D错误。14.(2025·山东烟台模拟)化疗后存活的癌细胞常高表达膜蛋白CD44,其可促进铁离子内吞,从而增强自身存活和转移能力。科学家设计了一种新型药物Fentor-1,其能激活溶酶体中的铁离子,通过诱导铁死亡(一种依赖铁的细胞死亡方式)杀伤癌细胞。下图为Fentor-1作用机制示意图:(1)Fentor-1的结构分为两部分,脂质结合域和铁反应域,则图中A部分是,B部分具有(填“亲水性”或“疏水性”)。(2)Fentor-1与铁离子结合后,加速产生自由基攻击具膜细胞器,若发现癌细胞对铁离子的吸收速率降低,说明自由基攻击的细胞器有(写出两种);癌细胞对铁离子的吸收速率降低的原因是(填图中

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