2025-2026年江苏省部编版高三化学第9章有机化学习题

2025-2026年江苏省部编版高三化学第9章有机化学习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.下列有机物中，既能发生加成反应又能发生氧化反应，且分子中含碳碳双键和醛基的是（）A.CH3CH2CH2CHOB.CH2=CHCH2COOHC.CH3CHOD.CH3CH=CHCHO2.一定条件下，有机物A（C4H8O）与足量金属钠反应产生22.4LH2（标准状况），A氧化后只生成一种有机物B。则A的结构简式不可能是（）A.CH3COOCH2CH3B.CH3CH2CHOC.CH3COOCH3D.CH3CH2COOH3.下列关于有机反应类型的叙述正确的是（）A.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色属于加成反应，而乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色也属于加成反应B.乙醇与钠反应生成氢气属于氧化反应，而乙醇燃烧生成CO2和H2O也属于氧化反应C.乙酸与乙醇发生酯化反应属于取代反应，而乙酸乙酯的水解反应也属于取代反应D.苯与液溴在催化剂作用下发生取代反应，而苯在空气中燃烧也属于取代反应4.下列实验操作正确的是（）A.用分液漏斗分离乙醇和乙酸B.用新制的Cu(OH)2悬浊液检验乙醛C.用溴的四氯化碳溶液检验甲苯D.用稀硫酸催化蔗糖水解后直接用NaOH中和5.下列关于有机物性质的比较正确的是（）A.碳碳单键的键能大于碳碳双键的键能B.乙醇的沸点高于丙烷的沸点C.乙酸的水溶性大于丙酸的酸性强D.苯的邻位二元取代物有2种，而萘的邻位二元取代物有10种6.某有机物A（C3H6O）能与金属钠反应，且能发生银镜反应。将A完全燃烧生成4.4gCO2和2.7gH2O。则A的结构简式为（）A.CH3CHOB.CH3COOHC.CH3OCH3D.CH3CH2CHO7.下列关于同分异构体说法正确的是（）A.C5H12的同分异构体有3种B.CH3CH2COOH的同分异构体中属于羧酸的有4种C.C4H8O2的同分异构体中属于酯类的有4种D.苯的同系物中属于一溴代产物有3种8.一定条件下，有机物A（C4H8）与Br2发生加成反应后得到B，B再氧化得到C。若A与B互为同分异构体，则A的结构简式不可能是（）A.CH2=CHCH2CH3B.CH3CH=CHCH3C.CH2=C(CH3)2D.CH3CH2CH=CH29.下列关于有机合成路线设计合理的是（）A.以CH2=CH2为原料，经加成反应后得到CH3CH2ClB.以CH3COOH为原料，经酯化反应后得到CH3COOCH3C.以CH3CH2OH为原料，经氧化反应后得到CH3CHOD.以CH3COOH为原料，经加聚反应后得到聚乙烯10.下列关于有机物性质的实验现象描述正确的是（）A.乙醛溶液与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生砖红色沉淀B.乙酸溶液与Na2CO3溶液反应产生无色无味气体C.苯溶液与溴的四氯化碳溶液混合后分层D.乙醇溶液与金属钠反应产生无色刺激性气体二、填空题（本大题共10小题，每空2分，共20分）1.写出下列有机物的系统命名：(1)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3_______(2)CH2=CHCH2CH2OH_______(3)CH3COOCH2CH2CH3_______(4)CH3CH2CHBrCH2Br_______(5)CH3CH=CHCH2OH_______2.写出下列反应的化学方程式：(1)乙醇与氧气催化氧化生成乙醛_______(2)乙酸与乙醇发生酯化反应_______(3)苯与液溴在催化剂作用下发生取代反应_______(4)乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液共热_______(5)蔗糖在酸性条件下水解_______3.填写下列有机物的官能团：(1)CH3COOH_______(2)CH2=CH2_______(3)CH3CH2OH_______(4)CH3COOCH3_______(5)CH3CHO_______4.比较下列有机物的性质：(1)乙醇和乙酸，酸性更强的是_______，沸点更高的是_______(2)苯和甲苯，更易发生取代反应的是_______，更易发生加成反应的是_______(3)乙醛和丙酮，更易发生银镜反应的是_______，更易发生氧化反应的是_______5.完成下列有机合成路线：(1)CH2=CH2→CH3CH2OH_______(2)CH3COOH→CH3COOCH3_______(3)CH3CH2OH→CH3CHO_______(4)CH3COOCH3→CH3COOH_______6.填写下列有机物的分子式：(1)甲基丙烯酸甲酯_______(2)乙二醇_______(3)苯酚_______(4)丙三醇_______(5)乙酸乙酯_______7.填写下列有机反应的类型：(1)CH3COOH+CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3+H2O_______(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br_______(3)CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O_______(4)CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O_______(5)CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O_______8.填写下列有机物的同分异构体数量：(1)C4H10_______(2)C4H8_______(3)C4H8O2_______(4)C5H12_______(5)C6H6_______9.填写下列有机物的物理性质：(1)乙醇_______（状态），沸点_______℃(2)乙酸_______（状态），密度_______g/cm3(3)苯_______（状态），熔点_______℃(4)乙醛_______（状态），气味_______(5)乙酸乙酯_______（状态），溶解性_______10.填写下列有机物的用途：(1)乙醇_______(2)乙酸_______(3)苯_______(4)乙醛_______(5)乙酸乙酯_______三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.乙烯和乙烷互为同分异构体。（）2.乙醇和乙酸都能与Na2CO3溶液反应产生气体。（）3.苯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色。（）4.乙醛和丙酮都能发生银镜反应。（）5.乙酸乙酯和乙酸互为同分异构体。（）6.苯的同系物都能使溴的四氯化碳溶液褪色。（）7.乙醇和乙二醇都能与金属钠反应产生氢气。（）8.乙醛和丙醛互为同系物。（）9.乙酸和丙酸互为同系物。（）10.苯和萘互为同系物。（）四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述乙醇的工业制法和实验室制法的主要区别。2.简述乙酸的结构特点及其对性质的影响。3.简述苯的结构特点及其对性质的影响。4.简述加成反应和取代反应的区别。5.简述银镜反应的原理及其应用。6.简述酯化反应的原理及其工业应用。7.简述同分异构现象产生的原因。8.简述有机合成中官能团转化的一般规律。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某有机物A（C4H8O）能与金属钠反应产生氢气，且能发生银镜反应。将A完全燃烧生成4.4gCO2和2.7gH2O。求A的结构简式。2.某有机物B（C5H12O）能与Na2CO3溶液反应产生气体，且能发生氧化反应。将B完全燃烧生成8.8gCO2和5.4gH2O。求B的结构简式。3.某有机物C（C4H8）能与Br2的四氯化碳溶液反应，且能发生加聚反应。将C完全燃烧生成8.8gCO2和4.4gH2O。求C的结构简式。4.某有机物D（C4H8O2）能与NaHCO3溶液反应产生气体，且能发生酯化反应。将D完全燃烧生成8.8gCO2和4.4gH2O。求D的结构简式。5.某有机物E（C5H10）能与Br2的四氯化碳溶液反应，且能发生加聚反应。将E完全燃烧生成11.2gCO2和5.6gH2O。求E的结构简式。6.某有机物F（C4H8O2）能与NaOH溶液反应，且能发生银镜反应。将F完全燃烧生成8.8gCO2和4.4gH2O。求F的结构简式。7.某有机物G（C5H12O）能与金属钠反应产生氢气，且能发生酯化反应。将G完全燃烧生成11.2gCO2和6.6gH2O。求G的结构简式。8.某有机物H（C4H8O2）能与NaHCO3溶液反应产生气体，且能发生水解反应。将H完全燃烧生成8.8gCO2和4.4gH2O。求H的结构简式。【标准答案及解析】一、单项选择题1.A.CH3CH2CH2CHO只含醛基，可发生氧化反应和加成反应，但不含碳碳双键2.B.CH2=CHCH2COOH氧化后生成两种有机物（CO2和H2O），而题干要求只生成一种有机物3.C.乙酸与乙醇酯化反应是取代反应，乙酸乙酯水解也是取代反应4.B.新制Cu(OH)2悬浊液可检验乙醛，实验操作正确5.B.乙醇分子间存在氢键，沸点高于丙烷6.A.CH3CHO符合所有条件：含醛基（银镜反应）、含羟基（与Na反应）、分子式为C3H6O7.B.CH3CH2COOH的同分异构体中属于羧酸的有4种（正丁酸、2-甲基丙酸、2,2-二甲基丙酸、环丁酸）8.C.CH2=C(CH3)2氧化后只能得到酮，无法得到羧酸9.C.CH3CH2OH氧化后得到CH3CHO10.A.乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生砖红色沉淀二、填空题1.(1)2-甲基戊烷(2)3-己烯醇(3)乙酸乙酯(4)2,3-二溴丁烷(5)3-己烯-1-醇2.(1)2CH3CH2OH+O2→CH3CHO+H2O(催化剂)(2)CH3COOH+CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3+H2O(浓硫酸,Δ)(3)C6H6+Br2→C6H5Br+HBr(FeBr3)(4)CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(加热)(5)C12H22O11+H2O→2C6H12O6(稀硫酸,Δ)3.(1)羧基(-COOH)(2)碳碳双键(C=C)(3)羟基(-OH)(4)酯基(-COO-)(5)醛基(-CHO)4.(1)乙酸,乙酸(2)苯,苯(3)乙醛,丙酮5.(1)CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH(催化剂)(2)CH3COOH+CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3+H2O(浓硫酸,Δ)(3)2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(催化剂)(4)CH3COOCH3+H2O→CH3COOH+CH3CH2OH(酸或碱催化)6.(1)C5H8O2(2)C2H6O2(3)C6H6O(4)C3H8O3(5)C4H8O27.(1)酯化反应(2)加成反应(3)银镜反应(4)取代反应(5)酸碱中和反应8.(1)5种(2)3种(3)7种(4)3种(5)3种9.(1)液态,78.3℃(2)液态,1.05g/cm3(3)液态,5.5℃(4)液态,有刺激性气味(5)液态,微溶于水10.(1)饮料、燃料、溶剂(2)食品防腐剂、香料(3)燃料、化工原料(4)香料、合成原料(5)涂料、溶剂三、判断题1.×.乙烯含双键，乙烷不含双键2.×.只有乙酸能与Na2CO3反应3.×.甲苯更易发生取代反应4.×.只有乙醛能发生银镜反应5.√.乙酸乙酯和乙酸互为同分异构体6.×.高温下苯的同系物才易发生加成反应7.√.两者都含羟基8.√.两者分子组成相差一个CH29.√.两者分子组成相差一个CH210.×.萘是稠环芳香烃，结构与苯不同四、简答题1.工业制法：乙烯水化法（高温高压、催化剂）实验室制法：乙醇与浓硫酸共热（140℃）区别：工业制法规模大、条件苛刻，实验室制法规模小、条件温和2.结构特点：含-COOH，羧基氢活泼，可电离影响：使乙酸显酸性，易发生酯化、还原等反应3.结构特点：平面正六边形，键角120°，介于单键和双键之间影响：化学性质稳定，不易发生加成反应，但可发生取代反应4.加成反应：不饱和键断裂，原子或原子团加成（如乙烯+Br2）取代反应：原子或原子团被其他原子或原子团取代（如苯+Br2）5.原理：醛基在碱性条件下被氧化为羧酸，同时生成金属单质应用：检验醛类物质、有机合成6.原理：酸或碱催化下，羧酸与醇脱去水生成酯应用：香料、药物合成7.原因：分子式相同但原子排列不同（如正丁烷和异丁烷）8.规律：氧化反应（醛基→羧基）、还原反应（羧基→醛基）、酯化反应（羧酸+醇→酯）五、应用题1.解：(1)A含醛基，分子式为C4H8O，含羟基(2)4.4gCO2为0.1mol，2.7gH2O为0.15mol(3)n(C):n(H)=1:2，分子式为C2H4O2(4)A为CH3CHO（乙醛）2.解：(1)B含羧基，分子式为C5H12O，含羟基(2)8.8gCO2为0.2mol，5.4gH2O为0.3mol(3)n(C):n(H)=2:3，分子式为C4H6O(4)B为CH3CH2CH2COOH（丁酸）3.解：(1)C含双键，分子式为C4H8，不含官能团(2)8.8gCO2为0.2mol，4.4gH2O为0.25mol(3)n(C):n(H)