2023年消毒供应知识竞赛题库及答案（完整版）

2023年消毒供应知识竞赛题库及答案（完整版）一、单项选择题（60题）1.消毒是指（）

A.杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理

B.杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理

C.抑制微生物生长繁殖的过程

D.杀灭包括细菌芽孢的所有微生物2.灭菌是指（）

A.杀灭或清除传播媒介上一切微生物（包括细菌芽孢）的处理

B.杀灭病原微生物使其无害化

C.抑制微生物活性的处理

D.清除物体表面污染物的过程3.终末漂洗用水的电导率标准为（25℃）（）

A.≤10μS/cm

B.≤15μS/cm

C.≤20μS/cm

D.≤25μS/cm4.压力蒸汽灭菌生物测试包标准尺寸及重量为（）

A.23cm×15cm×15cm，1.5Kg

B.23cm×23cm×15cm，1.5Kg

C.23cm×15cm×15cm，2.5Kg

D.23cm×23cm×15cm，2.5Kg5.湿热消毒最低合格参数为（）

A.T≥90℃；时间≥7分钟

B.T≥85℃；时间≥10分钟

C.T≥95℃；时间≥5分钟

D.T≥100℃；时间≥3分钟6.手工清洗器械时，刷洗操作应在（）进行，防止产生气溶胶

A.静态水下

B.流动水下

C.消毒水中

D.纯化水中7.去除器械干固污渍，正确操作是（）

A.先用酶清洁剂浸泡，再刷洗擦洗

B.直接钢丝球刷洗

C.热水直接冲洗

D.去污粉打磨清洁8.医疗器械风险分级中，穿刺、植入类器械属于（）

A.高度危险性器械

B.中度危险性器械

C.低度危险性器械

D.无风险器械9.过氧化氢低温等离子灭菌不适用的物品是（）

A.金属器械

B.内镜器械

C.纸质、布类物品

D.橡胶器械10.无菌物品储存有效期，环境温度低于25℃、湿度低于60%时，棉质包装有效期为（）

A.7天

B.14天

C.30天

D.90天11.纸塑袋包装无菌物品有效期为（）

A.30天

B.60天

C.90天

D.180天12.B-D测试的主要目的是检测（）

A.灭菌器冷空气排除效果

B.灭菌温度稳定性

C.灭菌压力达标情况

D.灭菌时间准确性13.压力蒸汽灭菌器B-D测试频率为（）

A.每日第一锅空载进行

B.每周一次

C.每月一次

D.每批次灭菌前14.生物监测不合格时，首要操作是（）

A.召回上次合格后所有未使用灭菌物品重新处理

B.停止使用设备，直接报修

C.再次灭菌无需召回物品

D.仅做设备清洁消毒15.硬式内镜清洗灭菌的核心原则是（）

A.先灭菌后清洗

B.边清洗边灭菌

C.彻底清洗干燥后再灭菌

D.简单冲洗即可灭菌16.眼科显微器械超声清洗适宜超声频率为（）

A.80kHz、100kHz

B.40kHz

C.20kHz

D.60kHz17.酸性氧化电位水储存要求正确的是（）

A.避光、密闭、硬质聚氯乙烯容器存放

B.金属容器密闭存放

C.常温敞口存放

D.阳光直射存放18.醇类消毒剂储存禁忌是（）

A.远离火源、避光阴凉通风保存

B.可高温存放

C.可敞口储存

D.可与氧化剂混放19.清洗后合格器械标准不包括（）

A.表面光洁无血渍

B.无污渍水垢

C.无锈斑残留

D.允许少量细微杂质20.管腔器械清洗关键操作是（）

A.拆开可拆卸部件，压力水枪贯通冲洗

B.仅表面擦拭即可

C.浸泡无需冲洗管腔

D.钢丝球刷洗管腔内壁21.外来医疗器械灭菌首要依据是（）

A.厂家说明书参数

B.常规灭菌参数

C.经验操作参数

D.统一标准参数22.低温蒸汽甲醛灭菌核心影响因素不包括（）

A.温度

B.压力

C.灭菌剂浓度

D.环境湿度23.软式内镜清洗第一步操作是（）

A.床旁预处理、测漏

B.直接浸泡清洗

C.机械清洗

D.终末漂洗24.湿热消毒A0值常规合格标准为（）

A.≥300

B.≥600

C.≥900

D.≥120025.消毒供应中心工作区域划分不包括（）

A.去污区

B.检查包装灭菌区

C.无菌物品存放区

D.污物废弃区26.去污区工作人员防护不包括（）

A.帽子、口罩

B.防水围裙、隔离衣

C.防护手套、护目镜

D.防毒面具27.植入物灭菌后生物监测结果未出时，正确做法是（）

A.不得放行使用

B.可紧急放行使用并追踪结果

C.直接放行使用

D.仅登记后放行28.紧急放行灭菌物品必须满足的条件是（）

A.物理监测、化学监测合格，做好追溯记录

B.仅物理监测合格即可

C.仅化学监测合格即可

D.无需监测直接放行29.压力蒸汽灭菌湿包判定标准是（）

A.包装表面有水渍、内部潮湿、有水珠

B.包装轻微褶皱

C.包装边角轻微变形

D.包装袋轻微发白30.无菌物品发放记录无需包含的内容是（）

A.物品名称、数量

B.灭菌日期、失效日期

C.领用科室、发放人

D.器械生产厂家31.器械润滑使用的润滑剂要求是（）

A.医用水溶性润滑剂

B.普通机油

C.凡士林油脂

D.工业润滑油32.精密器械清洗禁用工具是（）

A.钢丝球、去污粉

B.软毛刷

C.棉签

D.专用清洗刷33.朊毒体污染器械处理首选方式是（）

A.专用流程高压灭菌处理

B.常规清洗灭菌

C.含氯消毒剂浸泡消毒

D.直接丢弃处理34.气性坏疽污染器械处理原则是（）

A.先消毒、再清洗、再灭菌

B.先清洗、再消毒、再灭菌

C.直接常规灭菌

D.仅消毒无需灭菌35.清洗用水中，终末漂洗必须使用（）

A.自来水

B.热水

C.软水

D.纯化水36.过氧化氢低温等离子灭菌三个阶段依次为（）

A.准备期→灭菌期→解析期

B.灭菌期→准备期→解析期

C.解析期→准备期→灭菌期

D.准备期→解析期→灭菌期37.包装器械时，关节类器械应（）

A.半打开状态固定

B.完全闭合锁紧

C.完全拆开分散包装

D.随意摆放包装38.管腔类器械灭菌前必须（）

A.打开所有空腔、阀门，贯通通畅

B.封闭管腔两端

C.保留内部积水

D.堵塞阀门管口39.医用清洗剂分类不包括（）

A.中性清洗剂

B.酸性清洗剂

C.碱性清洗剂

D.消毒清洗剂40.环境表面风险分级中，手术室、ICU属于（）

A.高度风险区域

B.中度风险区域

C.低度风险区域

D.无风险区域41.含氯消毒剂合格外观标准是（）

A.无杂质、无分层、无浑浊沉淀

B.轻微浑浊可使用

C.少量沉淀摇匀使用

D.分层不影响使用42.小型压力蒸汽灭菌器生物监测放置位置为（）

A.最难灭菌部位，满载状态侧放/平放

B.灭菌器上层空载位置

C.灭菌器门口位置

D.任意位置均可43.内镜成像合格标准是（）

A.镜面完整、无裂痕、成像清晰、无变形

B.轻微划痕不影响成像即可

C.边缘轻微破损可使用

D.成像模糊可继续使用44.眼科器械核心特点是（）

A.结构精细、功能脆弱、价格昂贵、易损

B.结构简单、耐用性强

C.体积大、重量重

D.材质单一、不易损坏45.开睑器分类不包括（）

A.平移式

B.封口式

C.缺口式

D.开合式46.外来器械交接核对重点不包括（）

A.器械名称、数量、规格

B.器械清洁度、完整性

C.动力工具及容器状态

D.器械销售价格47.器械清洗去污完整流程是（）

A.回收→清点分类→清洗→漂洗→消毒→干燥

B.清点→回收→清洗→干燥→消毒

C.回收→清洗→分类→消毒→干燥

D.分类→回收→漂洗→清洗→消毒48.合格计量仪表必备标志不包括（）

A.精确度等级、制造年月

B.生产商、仪表编号

C.计量单位、仪表名称

D.采购批次49.等离子体主要组成成分不包括（）

A.离子、电子

B.中性分子

C.原子

D.细菌孢子50.软式内镜工作站必备组件是（）

A.初洗槽、次洗槽、漂洗槽、消毒槽、终末漂洗槽、干燥台

B.仅清洗槽和干燥台

C.仅消毒槽和漂洗槽

D.多功能一体清洗槽即可51.软式内镜初洗槽核心配置是（）

A.清洗喷枪、泄漏检测装置、计时装置

B.仅水龙头即可

C.仅消毒装置

D.仅烘干装置52.器械清洗质量不合格处理方式是（）

A.重新清洗、复检，合格后方可包装灭菌

B.直接包装灭菌

C.简单擦拭后继续使用

D.丢弃处理53.压力蒸汽灭菌参数中，预真空灭菌常规温度压力为（）

A.134℃，200kPa

B.121℃，100kPa

C.115℃，80kPa

D.100℃，50kPa54.下排气式压力蒸汽灭菌常规参数为（）

A.121℃，30分钟

B.134℃，15分钟

C.121℃，15分钟

D.115℃，20分钟55.无菌物品存放架距离地面高度不低于（）

A.20cm

B.15cm

C.10cm

D.25cm56.无菌物品存放架距离墙面距离不低于（）

A.5cm

B.3cm

C.8cm

D.10cm57.无菌物品存放区温度应控制在（）

A.低于25℃

B.低于30℃

C.20℃-30℃

D.18℃-28℃58.无菌物品存放区相对湿度应控制在（）

A.低于60%

B.低于70%

C.50%-70%

D.40%-60%59.重复使用器械回收后，最长存放等待清洗时间不超过（）

A.4小时

B.6小时

C.8小时

D.12小时60.消毒供应中心器械清洗不合格发生率质控阈值为（）

A.≤2%

B.≤5%

C.≤7.5%

D.≤10%二、多项选择题（30题）1.湿热消毒监测需记录的参数包括（）

答案：ABCD

A.消毒温度B.消毒时间C.A0值D.定期性能检测2.消毒供应中心医用清洗剂包括（）

答案：ABCD

A.碱性清洗剂B.中性清洗剂C.酸性清洗剂D.多酶清洗剂3.湿热消毒常用方法有（）

答案：ABD

A.煮沸消毒法B.巴斯德消毒法C.酒精浸泡消毒D.低温蒸汽消毒法4.酸性氧化电位水储存要求包括（）

答案：ABD

A.避光存放B.密闭存放C.金属容器储存D.硬质聚氯乙烯容器存放5.器械去污处理可去除物品上的（）

答案：ABCD

A.有机物B.无机物C.各类污染物D.附着微生物6.需特殊流程处理的感染病原体包括（）

答案：ABC

A.朊毒体B.气性坏疽C.不明原因传染病病原体D.普通细菌病毒7.清洗合格器械外观标准包括（）

答案：ABCDE

A.表面光洁B.无血渍污渍C.无水垢残留D.无锈斑E.关节齿槽清洁无残留8.生物监测不合格后的处理流程包括（）

答案：AB

A.召回所有未使用灭菌物品重新处理B.分析原因，整改后连续三次生物监测合格方可复用设备

C.无需整改直接使用D.仅做B-D测试即可9.无菌物品发放记录必备内容包括（）

答案：ABCDE

A.发放日期B.物品名称、数量C.领用科室D.灭菌日期E.失效日期10.小型压力蒸汽灭菌生物监测正确操作包括（）

答案：ABD

A.选取代表性物品制作测试包B.放置于最难灭菌部位C.空载状态监测D.测试包侧放，大件可平放11.外来器械、植入物灭菌需重点测试检查的内容（）

答案：ABC

A.灭菌参数B.灭菌有效性C.湿包情况D.器械外观12.过氧化氢低温等离子灭菌需监测的临界参数（）

答案：ABCD

A.舱内压力B.灭菌温度C.等离子电源功率D.灭菌时间13.去污区工作人员个人防护用品包括（）

答案：ABCDE

A.帽子B.防护手套C.护目镜/面罩D.隔离衣、防水围裙E.专用防护鞋14.消毒供应中心清洗用水类型包括（）

答案：ABCD

A.自来水B.热水C.软水D.纯化水15.硬式内镜器械特点包括（）

答案：ABCD

A.结构精密B.质地易碎C.极易损坏D.价格昂贵16.硬式内镜清点核查重点部位（）

答案：ABCD

A.内镜镜面B.固定螺钉C.密封垫圈D.各类配件17.腔镜器械灭菌前准备要求（）

答案：AB

A.打开所有空腔B.开启各类阀门C.封闭管腔端口D.组装完整无需拆分18.密封式包装（纸塑袋、特卫强）适用器械（）

答案：ABC

A.体积小巧器械B.重量轻便器械C.单件独立包装器械D.超大超重组合器械19.内镜光学部件检查合格标准（）

答案：ABCDE

A.镜面完整无破损B.无裂痕变形C.成像清晰D.导光束接口完好E.无污渍模糊20.眼科显微器械特点包括（）

答案：ACDE

A.价格昂贵B.材质单一C.结构精细复杂D.功能端脆弱E.配件易损21.眼科开睑器分类包括（）

答案：ABC

A.平移式B.封口式C.缺口式D.闭合式22.眼科器械完整去污流程包括（）

答案：ABCDE

A.回收B.清点分类C.清洗D.消毒E.干燥23.可采用手工+机械联合清洗的复杂器械（）

答案：ABCDE

A.空隙类器械B.关节类器械C.锉刀类器械D.管腔类器械E.精密外来器械24.外来医疗器械标识必备信息（）

答案：ABDEF

A.厂商名称B.器械名称C.患者床号D.包装者E.灭菌及失效日期F.锅号锅次25.外来器械交接核对内容包括（）

答案：AB

A.器械、植入物名称数量规格B.器械清洁度、完整性、功能状态

C.器械采购价格D.供应商资质证书26.外来器械清洗分类依据（）

答案：ABCD

A.厂家说明书B.器械材质C.器械结构D.污染程度27.外来器械按结构可分为（）

答案：ABCDEF

A.实心类B.孔隙类C.管腔类D.锉刀类E.钻头类F.试模类28.医用低温蒸汽甲醛灭菌影响参数（）

答案：ABCD