急性ST段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南2023_第1页
急性ST段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南2023_第2页
急性ST段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南2023_第3页
急性ST段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南2023_第4页
急性ST段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南2023_第5页
已阅读5页,还剩12页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

急性ST段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南2023一、定义与分型急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)是指冠状动脉粥样硬化斑块破裂或侵蚀,继发完全或几乎完全闭塞性血栓形成,导致冠状动脉血流中断、心肌透壁性坏死,以持续性胸痛、ST段持续性抬高为特征的急性冠状动脉综合征,是心血管疾病最常见的致死性急症之一。我国STEMI发病率呈持续上升趋势,2021年中国大陆地区STEMI患者直接经皮冠状动脉介入治疗(PCI)总例数达46.3万例,较2020年增长12.1%,发病年龄呈年轻化趋势,45岁以下患者占比已达14.7%。根据全球心肌梗死新定义,STEMI分为1型(原发性心肌梗死,由斑块破裂/血栓闭塞导致,占所有STEMI的88.5%)、2型(继发性心肌梗死,由供需失衡导致,如冠状动脉痉挛、栓塞、严重高血压、贫血,占7.3%)、3型(心源性猝死,未等到生物标志物结果即发生死亡,占4.2%)。临床需优先识别1型STEMI,早期启动再灌注治疗。二、诊断与危险分层(一)诊断标准STEMI诊断需结合缺血性胸痛症状、心电图特征性改变、心肌损伤生物标志物动态变化三方面,满足任意两项即可确诊:1.症状:胸骨后或心前区压榨性疼痛、憋闷感,持续时间≥20分钟,休息或含服硝酸甘油不能完全缓解,可放射至左肩、下颌、背部,部分老年女性、糖尿病患者可表现为无痛性心肌梗死,仅出现呼吸困难、意识模糊、胃肠道症状,漏诊率可达23.7%,需提高警惕。2.心电图:新发相邻2个导联ST段抬高,胸导联V₂~V₃导联抬高幅度:男性≥0.2mV,女性≥0.15mV;肢体导联相邻导联抬高幅度≥0.1mV;或新发完全性左束支传导阻滞;或下壁STEMI常规加做V₃R~V₄R导联明确右室梗死(ST段抬高≥0.05mV即可诊断),加做V₇~V₉导联明确后壁梗死(ST段抬高≥0.05mV,对应V₁~V₂导联ST段压低)。对于症状典型但首份心电图无明显ST段抬高的患者,需每15~30分钟复查心电图,避免漏诊。3.心肌损伤生物标志物:肌钙蛋白(cTn)是诊断心肌坏死首选标志物,发病2~4小时开始升高,10~24小时达峰值,升高幅度超过99百分位参考值上限,且存在动态升高/降低变化,即可诊断。肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)可作为辅助诊断指标,尤其用于再梗死的鉴别诊断。对于发病1小时内的极早期STEMI,可同步检测高敏肌钙蛋白(hs-cTn),0小时/1小时增量法诊断敏感性可达98%,可缩短诊断时间至1小时内。(二)危险分层STEMI确诊后需尽早完成危险分层,指导治疗方案选择与预后判断,推荐采用全球急性冠状动脉事件注册(GRACE)评分:GRACE评分>140分为高危,院内死亡风险>5%,需优先安排紧急再灌注治疗;109~140分为中危,院内死亡风险1%~5%;<109分为低危,院内死亡风险<1%。此外,存在以下情况者直接判定为极高危,需立即启动再灌注流程:1.持续胸痛不缓解、血流动力学不稳定(收缩压<90mmHg持续≥30分钟)、心源性休克;2.合并恶性心律失常(持续性室性心动过速、心室颤动);3.急性心力衰竭(Killip分级≥Ⅱ级);4.梗死范围大(广泛前壁、合并多部位梗死)。三、再灌注治疗再灌注治疗是STEMI治疗的核心,目标是尽早、完全开通梗死相关血管(IRA),挽救濒死心肌,改善预后,时间延误直接影响患者生存率:发病1小时内开通IRA,死亡率可降至1%以下;发病6小时开通,死亡率约为6%;发病12小时后开通,死亡率升高至15%以上。因此STEMI治疗需严格遵循时间目标:对于直接PCI,首次医疗接触(FMC)至球囊扩张时间(FMC-to-B)应<120分钟,其中若患者首诊于无PCI能力医院,院内转诊时间应控制在120分钟以内,FMC-to-B目标值推荐≤90分钟,对于发病12小时以内的极高危患者,FMC-to-B需<90分钟。(一)直接PCI直接PCI是STEMI首选再灌注治疗策略,I类推荐适用于:发病12小时以内、有PCI能力医院首诊的所有STEMI患者;发病12小时以上但仍有缺血症状、血流动力学不稳定、恶性心律失常的STEMI患者;首诊于无PCI能力医院,不能在120分钟内完成球囊扩张者除外的所有患者。1.急诊介入操作规范:(1)入路选择:推荐首选桡动脉入路,相较于股动脉入路,桡动脉入路可降低出血风险32%,降低死亡风险12%,尤其适用于合并高血压、肥胖、高龄的患者;存在桡动脉畸形、穿刺失败、复杂病变需大尺寸鞘管时,可选择股动脉入路。(2)IRA处理:优先仅处理梗死相关血管,不推荐常规对非IRA行同期PCI,除非患者合并心源性休克、IRA开通后仍存在多支血管严重狭窄且有缺血证据。对于IRA完全闭塞病变,不推荐常规术前使用替奈普酶等溶栓药物进行易化PCI,仅对于发病12小时以内、血栓负荷大、IRA近端闭塞无法通过导丝的患者,可考虑低剂量溶栓后行PCI(Ⅱa类推荐)。(3)血栓抽吸:对于血栓负荷较大(TIMI血栓分级≥3级)的病变,推荐手动血栓抽吸(Ⅰ类推荐),可改善远端血流灌注,降低无复流发生率,不推荐常规常规血栓抽吸(Ⅲ类推荐)。抽吸后仍存在大块血栓残留者,可冠脉内注射替罗非班。(4)支架选择:推荐优先使用新一代药物洗脱支架(DES),相较于裸金属支架(BMS),DES可降低支架内再狭窄风险65%,降低靶病变血运重建率58%,不增加远期支架内血栓风险,仅对于预计生存期短、无法耐受长期双联抗血小板治疗(DAPT)的患者,可选择BMS。对于直径<2.5mm的小血管病变,可选择药物涂层球囊(DCB)治疗。2.无PCI能力医院转诊策略:首诊于无PCI能力医院的STEMI患者,若预计FMC-to-B<120分钟,立即转诊至有PCI能力医院行直接PCI;若预计FMC-to-B>120分钟,且无溶栓禁忌证,发病12小时以内,应在首诊医院行静脉溶栓,溶栓后2~24小时内转诊至有PCI能力医院行冠脉造影评估(药物溶栓后介入策略,Ⅰ类推荐)。(二)静脉溶栓治疗静脉溶栓是早期再灌注治疗的重要补充,具有快速、便捷、成本低的优势,对于无法及时行直接PCI的患者,溶栓可显著降低死亡率。1.适应证:Ⅰ类推荐:发病12小时以内,预计FMC-to-B>120分钟,无溶栓禁忌证;Ⅱa类推荐:发病12~24小时,仍有缺血性胸痛、ST段抬高无回落,无溶栓禁忌证。2.禁忌证:绝对禁忌证:既往颅内出血史、近3个月缺血性脑卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)、颅内肿瘤、活动性内脏出血、怀疑主动脉夹层、脑出血病史;相对禁忌证:入院时严重且未控制高血压(收缩压≥180mmHg或舒张压≥110mmHg),近1个月创伤、手术、胃肠出血,妊娠,活动性消化性溃疡,出血性疾病,长期口服抗凝药物。3.溶栓药物选择:推荐优先使用特异性纤溶酶原激活剂,方案:替奈普酶(TNK-tPA):50mg(体重<60kg为30mg,60~70kg为40mg,>70kg为50mg),静脉推注10秒,仅需一次给药,血管开通率可达83%,颅内出血发生率0.7%,优于非特异性纤溶酶原激活剂;阿替普酶(rt-PA):15mg静脉推注,随后0.75mg/kg(≤50mg)30分钟静脉滴注,再以0.5mg/kg(≤35mg)60分钟静脉滴注,90分钟血管开通率78%;尿激酶:150万IU30分钟静脉滴注,仅在无特异性纤溶酶原激活剂时使用。4.溶栓再通判断标准:溶栓后60~90分钟符合以下两项或以上者判定为再通:①胸痛症状明显缓解(缓解程度≥70%);②抬高的ST段回落≥50%;③出现再灌注心律失常;④肌钙蛋白峰值提前至发病12小时以内,CK-MB峰值提前至14小时以内。溶栓未通者需立即转诊行补救PCI。(三)冠状动脉旁路移植术(CABG)STEMI患者急诊CABG适应证严格,仅适用于:冠脉造影提示IRA不适合PCI、合并左主干病变、多支血管病变无法开通IRA、合并室间隔穿孔、二尖瓣腱索断裂等机械并发症需要急诊手术者。对于急诊CABG,推荐优先选择不停跳CABG,可降低术后并发症发生率。对于血流动力学稳定的STEMI患者,可待病情稳定7~10天后再行择期CABG。四、药物治疗(一)抗血小板治疗所有无禁忌证的STEMI患者均需尽早启动双联抗血小板治疗(DAPT),无论选择何种再灌注策略。1.阿司匹林:负荷剂量300mg嚼服,维持剂量75~100mg/d长期服用,无禁忌证终身用药,Ⅰ类推荐。阿司匹林过敏者可替换为吲哚布芬100mg每日2次。2.P2Y₁₂受体抑制剂:直接PCI患者:术前尽早给予负荷剂量,替格瑞洛180mg负荷,90mg每日2次维持12个月,维持剂量可改为60mg每日2次用于出血高风险患者,替格瑞洛相较于氯吡格雷可降低支架内血栓风险22%,降低主要不良心血管事件(MACE)风险15%,优先推荐替格瑞洛(Ⅰ类推荐);氯吡格雷用于替格瑞洛禁忌者,负荷剂量600mg,维持剂量75mg/d维持12个月。溶栓患者:年龄≤75岁,给予替格瑞洛180mg负荷或氯吡格雷300mg负荷,维持剂量同前;年龄>75岁,不给负荷剂量,直接给予维持剂量,维持12个月。3.糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂:仅用于血栓负荷重、无复流、慢血流的PCI患者,不推荐常规使用,可选择替罗非班10μg/kg静脉推注,随后0.15μg/(kg·min)维持12~24小时。4.DAPT疗程推荐:置入DES的STEMI患者,推荐DAPT维持12个月(Ⅰ类推荐);对于出血低风险、无出血并发症者,可延长DAPT至12~36个月(Ⅱb类推荐);对于高出血风险(既往脑出血、消化道出血、严重贫血)患者,可缩短DAPT至6个月(Ⅱb类推荐)。(二)抗凝治疗所有STEMI患者均需在抗血小板基础上联合抗凝治疗,贯穿再灌注治疗全程。1.直接PCI患者:推荐普通肝素(UFH):100U/kg静脉推注,维持活化凝血时间(ACT)250~350秒,Ⅰ类推荐;也可选择比伐芦定:0.75mg/kg静脉推注,随后1.75mg/(kg·h)维持至术后4小时,对于高出血风险患者优先推荐比伐芦定(Ⅱa类推荐)。低分子肝素(LMWH)可用于择期PCI,不推荐急诊PCI常规使用。2.溶栓患者:推荐依诺肝素:年龄<75岁,30mg静脉推注,随后1mg/kg皮下注射每12小时一次;年龄≥75岁,仅予0.75mg/kg皮下注射每12小时一次,疗程≥48小时(Ⅰ类推荐);普通肝素:100U/kg静脉推注,随后10U/(kg·h)维持,活化部分凝血活酶时间(APTT)控制在对照值的1.5~2.5倍。3.**未行再灌注患者:常规抗凝48小时,疗程不超过8天。(三)β受体阻滞剂无禁忌证的STEMI患者,发病后24小时内尽早启动β受体阻滞剂治疗,可降低心肌耗氧量,减少恶性心律失常,降低死亡率7%~15%,Ⅰ类推荐。优先选择选择性β₁受体阻滞剂,如美托洛尔缓释片23.75~47.5mg/d起始,根据心率、血压调整剂量,静息心率控制在55~60次/分为目标剂量,长期服用。禁忌证:二度及以上房室传导阻滞、急性心力衰竭、低血压(收缩压<90mmHg)、心动过缓(心率<50次/分)、哮喘急性发作。(四)ACEI/ARB/ARNI无禁忌证的STEMI患者,发病24小时内尽早启动血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗,可改善心室重构,降低全因死亡率10%,Ⅰ类推荐,从小剂量起始,逐渐滴定至靶剂量,如依那普利10mg/d、雷米普利5mg/d。ACEI不耐受(干咳)者,替换为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)(Ⅰ类推荐)。对于合并射血分数降低(LVEF<40%)的STEMI患者,优先推荐血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)替代ACEI/ARB,可进一步降低心血管死亡风险15%,Ⅱa类推荐。禁忌证:收缩压<90mmHg、双侧肾动脉狭窄、肾功能严重不全(肌酐>265μmol/L)、妊娠。(五)他汀类药物所有无禁忌证的STEMI患者,无论基线血脂水平,均需尽早启动高强度他汀治疗,LDL-C目标值<1.8mmol/L(70mg/dL),且较基线降幅≥50%,Ⅰ类推荐。高强度他汀包括阿托伐他汀20~40mg/d、瑞舒伐他汀10~20mg/d,治疗4~6周后LDL-C仍不达标者,联合依折麦布10mg/d,仍不达标者加用PCSK9抑制剂,可进一步降低MACE风险15%。(六)硝酸酯类药物对于持续性胸痛、高血压、合并心力衰竭的STEMI患者,可静脉给予硝酸甘油,从5~10μg/min起始,根据血压调整剂量,收缩压不低于90mmHg,可缓解胸痛,降低心脏前负荷。低血压(收缩压<90mmHg)、右室梗死、心率<50次/分或>100次/分患者禁用。五、并发症防治(一)心力衰竭STEMI合并心力衰竭最常见,死亡率可达30%以上,治疗遵循血流动力学指导:对于肺淤血水肿、容量负荷过重患者,尽早给予利尿剂,静脉推注呋塞米20~40mg,维持容量负平衡;对于血流动力学稳定、LVEF<40%患者,尽早启动ACEI/ARNI、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂(螺内酯20~40mg/d)的“新四联”治疗,降低死亡率;对于急性左心衰、肺水肿患者,给予氧疗、无创通气,必要时气管插管,合并心源性休克者启动机械循环支持。(二)心源性休克STEMI合并心源性休克发生率约6.8%,院内死亡率高达40%~50%,治疗要点:①尽早开通梗死相关血管(Ⅰ类推荐);②合理使用血管活性药物,首选去甲肾上腺素升高血压,维持收缩压≥90mmHg,必要时联合多巴胺;③尽早启动机械循环支持,推荐主动脉内球囊反搏(IABP)用于血流动力学不稳定患者,对于严重低血压、多支病变患者可选择体外膜肺氧合(ECMO);④避免过度补液,中心静脉压维持在8~12cmH₂O即可。(三)心律失常室性心律失常:发病24小时内发生心室颤动,立即电除颤,纠正低钾低镁,尽早开通IRA,不推荐预防性使用抗心律失常药物,持续性室性心动过速伴血流动力学不稳定者电复律,稳定者可给予胺碘酮静脉输注;缓慢性心律失常:下壁STEMI合并二度Ⅱ型、三度房室传导阻滞,合并心动过缓低血压,给予阿托品,无效者临时起搏器植入,多数可逆,1周后可恢复,不需要永久起搏器;心房颤动:STEMI合并新发心房颤动发生率约10%,血流动力学不稳定立即电复律,CHA₂DS₂-VASc评分≥2分,卒中高风险者,后续需加用口服抗凝药,根据出血风险,调整三联抗栓(DAPT+NOAC)疗程为1~6个月,随后改为二联抗栓(NOAC+P2Y₁₂抑制剂)至12个月,长期维持NOAC单药治疗。(四)机械并发症机械并发症包括室间隔穿孔、游离壁破裂、乳头肌断裂,发生率约1%~2%,死亡率高达50%~80%。临床表现为突发胸痛加重、低血压、新出现心脏杂音、急性心力衰竭,怀疑者立即行床旁超声心动图确诊,确诊后尽早外科手术修补,同时行CABG,术前需给予主动脉内球囊反搏辅助循环,稳定血流动力学。(五)梗死后心包炎多发生在发病1~10天,表现为胸痛、心包摩擦音、ST段再次抬高,给予阿司匹林治疗,必要时给予非甾体类抗炎药,严重者给予秋水仙碱0.5mg每日2次,不推荐常规使用激素,避免影响心肌愈合。六、出院后管理与二级预防STEMI患者出院后需长期规范管理,降低复发风险,改善长期预后。1.生活方式干预:戒烟(

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论