福建省漳州第一中学2025-2026学年高二下学期期末考试生物试题（含答案）

福建省漳州第一中学2025—2026学年高二下学期期末考试生物试题一、单选题1．关于生物学研究的科学方法，下列叙述错误的是（

）A．由不完全归纳法得出的结论很可能是可信的，因此可以用来预测和判断B．差速离心法分离细胞器时，起始的离心速率较低，较小的细胞器先沉降C．对比实验一般需要设置两个或两个以上的实验组，这些实验组的结果往往是未知的D．模型是人们对认识对象的一种简化描述，这种描述可以是定性的，也可以是定量的2．COX17是一种铜伴侣蛋白，它可将结合的铜离子运送到线粒体膜间隙，最终参与线粒体内膜上细胞色素c氧化酶（参与有氧呼吸第3阶段）活性中心的组成。下列叙述错误的是（

）A．铜元素在细胞中含量很少但是生命活动必需的，属于微量元素B．COX17运输铜离子的功能与其氨基酸序列和肽链空间结构有关C．铜离子参与构成细胞色素c氧化酶，说明无机盐可参与构成复杂化合物D．若铜离子供应不足，会中断细胞的能量供应3．恶性肿瘤细胞增殖失控，内部常处于缺氧、营养匮乏及低pH的微环境中，导致错误折叠的蛋白质在内质网中大量积累，进而诱发内质网应激（ERS）。ERS可诱导细胞合成CRT蛋白，相关作用机制如下图所示。下列说法正确的是（）A．只有正确折叠的蛋白质才能进入囊泡，运往高尔基体B．内质网加工蛋白质的速率过快是导致蛋白质错误折叠的直接原因C．CRT蛋白可能提高了高尔基体对蛋白质的加工与修饰能力D．ERS诱导CRT蛋白合成以修复内质网的过程属于正反馈调节4．普通细菌的细胞壁主要成分是肽聚糖，青霉菌合成的青霉素可通过抑制肽聚糖的合成来抑制细菌细胞壁的形成，但是青霉素对某些耐热细菌不起作用（不考虑温度对抗生素的影响）。下列有关叙述错误的是（）A．青霉菌和细菌的遗传物质主要分布在染色质中B．耐热细菌的细胞壁成分与普通细菌的可能有差异C．普通细菌与耐热细菌都只有核糖体这一种细胞器D．青霉素对肺炎支原体不起作用5．我国科学家首次建立从肌肉组织高效分离含线粒体的胞外囊泡（Ti-mitoEVs）的技术体系，并证实Ti-mitoEVs进入受体细胞后能促进线粒体增殖和损伤修复。下列叙述错误的是（）A．可通过差速离心法分离获得Ti-mitoEVsB．Ti-mitoEVs进入受体细胞需要载体蛋白的参与C．可用PCR技术检测Ti-mitoEVs中是否存在线粒体基因D．此项研究为线粒体损伤相关疾病的治疗提供了新思路6．如图是某全麦面包的营养成分表，表中的碳水化合物有两类，即人可以吸收利用的有效碳水化合物和人不能消化的无效碳水化合物，表中膳食纤维又称为人类“第七营养素”。下列说法错误的是（

）营养成分表项目每份64克营养素参考值能量673千焦8%蛋白质10.2克17%脂肪1.9克3%碳水化合物23.4克8%膳食纤维3.9克16%钠257毫克13%*蔗糖检出为0克/100克A．该营养成分表中的碳水化合物主要指淀粉B．该全麦面包中的膳食纤维属于无效碳水化合物C．蛋白质能被人体吸收利用，属于有效碳水化合物D．该全麦面包中的脂肪主要含有不饱和脂肪酸7．油炸臭豆腐是我国一些地方的风味小吃，制作时需要将豆腐浸入含有乳酸菌、芽孢杆菌等微生物的卤汁中发酵。下列有关叙述正确的是（

）A．虽然卤汁中营养物质有限，但是乳酸菌和芽孢杆菌身体微小，不存在竞争关系B．乳酸菌发酵过程中会产生大量CO2气体，这是卤汁中产生气泡的主要原因C．提高卤汁的盐浓度，有利于所有微生物的发酵活动，从而加速制作过程D．与传统发酵相比，工业发酵时通常先通过微生物培养技术获得单一菌种再进行发酵8．青霉素发酵是高耗氧过程。在青霉素的发酵生产过程中总有头孢霉素产生。人们通过对青霉菌代谢途径的研究发现，在青霉素与头孢霉素的合成过程中、它们有一个共同的前体，这个前体经过两种不同酶的作用分别合成两种产物。下列相关叙述错误的是（

）A．工业化生产之前需要进行青霉菌纯培养，筛选青霉素分泌量高的优良菌种B．进行主发酵前一次性加足所需的营养组分以利于工业化生产C．通过敲除头孢霉素合成酶的基因，从而使青霉菌只产生一种产物D．将血红蛋白基因导入青霉菌是一种保证发酵过程中高效供氧的思路9．聚羟基脂肪酸酯（PHA）是由嗜盐细菌合成的一种胞内聚酯，它具有类似于合成塑料的理化特性，且废弃后易被生物降解，可用于制造无污染的“绿色塑料”。如图表示筛选PHA菌种的过程，④中某平板上出现36个菌落。下列有关叙述正确的是（

）A．应使用含合成塑料的选择培养基进行PHA菌种筛选B．若采用平板划线法分离、纯化PHA菌时，也需要进行③步骤操作C．据④中该平板上菌落结果推测1g土壤中PHA菌数目约为3.6×106个D．使用细菌计数板对PHA菌进行计数时，需要先滴加稀释后的培养液再加盖盖玻片10．超低温冷冻脱毒法是先用超低温对细胞进行选择性破坏，再用组织培养技术获得脱毒植株的方法。以马铃薯茎尖为材料，采用超低温冷冻脱毒法可获得脱毒苗。下列有关叙述错误的是（

）A．选用茎尖的原因是植物顶端分生区病毒极少甚至无病毒B．这种经过超低温冷冻脱毒法得到的脱毒植株可以抵抗病毒的侵染C．该技术利用了茎尖分生组织无成熟液泡不易形成冰晶而被破坏的特性D．运用组织培养技术获得脱毒植株的原理是植物细胞的全能性11．为探究细菌耐药性突变的产生时机——是接触抗生素之前随机自发产生，还是接触抗生素之后诱导产生，研究者进行了如下实验：先将未接触过抗生素的同种细菌均分为两组，甲组在同一大试管培养后接种到平板上；乙组先分装到3个小管中独立培养，再分别接种到平板上，测量抑菌圈直径并计算方差。实验结果如下表，下列叙述正确的是（

）组别甲组（I）乙组（II）抑菌圈直径方差cd（注：方差可反映数据的波动程度。方差越大，数据波动越大。）A．接种时可采用平板划线法将细菌接种到培养基上B．I的抑菌圈直径差异不大，说明三个培养基中细菌同步发生了耐药性突变C．a>b，说明a所在培养基中的耐药菌数量小于b所在培养基D．若c<d，可说明细菌耐药性突变是接触抗生素后产生的12．线粒体遗传病是由线粒体DNA突变引起，也受核基因的影响。为研究线粒体遗传病的机制，需构建核基因相同的转线粒体永生细胞系。现利用线粒体遗传病患者的淋巴细胞和线粒体DNA缺失的骨肉瘤细胞（ρ°细胞）构建转线粒体永生细胞系，过程如图所示。淋巴细胞受EBV病毒感染后能无限增殖，但会被BrdU杀死；ρ°细胞不会被BrdU杀死，但是在含有次黄嘌呤的培养基中才能生长。下列叙述正确的是（

）A．诱导细胞融合时，灭活病毒通过改变细胞内的遗传物质实现细胞融合B．淋巴细胞系作为核供体细胞，ρ°细胞作为线粒体DNA供体细胞C．选择培养基中加BrdU不加次黄嘌呤，可筛选出转线粒体永生细胞D．通过克隆化培养和抗体检测，阳性细胞即为转线粒体永生细胞13．某杂种植株的获取过程如图所示。下列有关分析错误的是（

）

A．叶片经消毒后需用无菌水多次冲洗，避免消毒剂长时间作用而产生毒害作用B．图示过程①中添加的渗透压稳定剂有利于获得的原生质体维持活性C．将酶解装置改为锥形瓶并置于低速摇床上，有利于获得原生质体D．细胞杂交后获得的杂种细胞进行植物组织培养后，即可获得目标杂种植株14．某科研团队利用动物细胞工程技术构建肝脏类器官，用于药物毒性检测，其流程为：诱导小鼠多能干细胞（iPS细胞）分化为多种类型肝细胞→三维培养构建出具有生理功能的肝脏类器官→置于含不同浓度待测药物的培养液中，检测细胞活力、肝细胞内相关酶活性等指标。下列有关叙述正确的是（

）A．iPS分化形成的多种类型的肝细胞中核酸均相同，蛋白质不相同B．三维培养获得肝脏类器官所使用的气体环境通常为95%O2和5%CO2C．若培养液中谷丙转氨酶（胞内酶）含量显著升高，则说明该药物对肝脏毒性较强D．为排除无关变量对实验结果干扰，应增设“肝脏类器官+不含待测药物的生理盐水”组15．我国科学家成功地用iPS细胞克隆出了活体小鼠，部分流程如图所示，其中Kdm4d为组蛋白去甲基化酶，TSA为组蛋白脱乙酰酶抑制剂。下列有关叙述正确的是（

）A．iPS细胞只能由小鼠成纤维细胞转化而来B．组蛋白乙酰化和去甲基化有利于重构胚后续的胚胎发育过程C．图示流程运用了体外受精、体细胞核移植、胚胎移植等技术D．②过程去核普遍使用的方法是紫外线短时间照射16．猴的克隆胚胎在发育过程中往往出现基因的异常甲基化修饰以及胎盘发育异常，导致克隆成功率较低。我国科学家采用一定的技术手段对克隆胚胎进行处理，如图所示，提高了克隆成功率，并在2024年获得了首个活到成年的克隆猴。下列分析错误的是（

）（注：Kdm4d：组蛋白去甲基化酶基因

TSA：组蛋白脱乙酰酶抑制剂。）A．成纤维细胞应注入去除纺锤体-染色体复合物的食蟹猴MII期卵母细胞B．Kdm4d的mRNA和TSA均通过修饰DNA来影响基因表达C．囊胚b的形成是有性生殖，囊胚a的形成是无性繁殖D．该技术在克隆具有特定疾病的模型动物以及辅助生殖等领域有广阔前景17．已知磷酸基团在pH≈7时可解离从而带负电荷，而脱氧核糖和含氮碱基几乎不电离。关于采用琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物的实验，下列有关叙述错误的是（

）A．在电场的作用下，DNA分子会从负极向正极迁移B．在同一电场作用下，迁移速率完全取决于DNA片段长度C．琼脂糖凝胶浓度的选择需考虑待分离DNA片段的大小D．琼脂糖凝胶中的DNA分子经染色后可在紫外灯照射下被检测出来18．科研人员发现F蛋白和W蛋白通过调控水杨酸的合成来促进自由基的产生，进而导致叶片衰老。研究者将水杨酸合成基因启动子与荧光素酶基因连接构建基因表达载体，导入野生型番茄叶片制备的原生质体中，并检测荧光素酶表达量，实验处理及结果如图1所示。请结合图1补充图2的关系模型，“1”和“2”分别代表的是（

）

A．1-促进，2-抑制 B．1-促进，2-促进C．1-抑制，2-促进 D．1-抑制，2-抑制19．某种能以甲醇为唯一碳源的酵母菌可作为生产抗原蛋白的工程菌。研究人员以图1所示质粒为载体，构建含乙型肝炎病毒表面抗原蛋白基因HBsAg（图2）的重组质粒，将重组质粒导入组氨酸缺陷型大肠杆菌（在缺失组氨酸的培养基中无法生存）中进行扩增，再导入并整合到酵母菌染色体DNA上。下列说法错误的是（

）A．构建HBsAg基因表达载体时，可选用SmaⅠ酶、BamHⅠ酶切割质粒B．利用PCR扩增HBsAg基因时，选用的引物M的碱基序列与a链相同C．应在含有组氨酸和氨苄青霉素的培养基中筛选成功导入重组质粒的大肠杆菌D．培养转化的酵母菌时，培养中加入甲醇的作用是提供碳源并诱导HBsAg基因表达20．单碱基编辑系统可以使靶序列特定碱基发生改变，进而实现定向突变。下图为其中一种编辑系统：dCas9末端与APOBEC1形成融合蛋白，随后gRNA将融合蛋白引导到靶位点，APOBEC1会使单链DNA的C脱氨形成U，后续经DNA复制完成C到T的转换。相关分析错误的是（

）A．gRNA通过碱基互补配对将融合蛋白引导至靶位点B．编辑后的DNA需经过2次复制才能实现C到T的转换C．C转换为U后，与其相连的五碳糖由脱氧核糖转为核糖D．单碱基编辑系统可以为镰状细胞贫血病的治疗提供思路二、非选择题21．木糖醇作为能量物质摄入人体后不会引起胰岛素的升高，适用于糖尿病患者等需要控制血糖的人群。为实现木糖醇的工厂化生产，科研人员将木糖醇脱氢酶（XDH）基因转入大肠杆菌，构建高产木糖醇工程菌。（1）为了保证XDH基因的正确连接，构建重组质粒时切割质粒所选用的限制酶为________，扩增XDH基因时，上游引物和下游引物的序列分别为5′-__________-3′和5′-__________-3′（每种引物写出9个碱基）。（2）将重组质粒导入大肠杆菌后，在添加了__________的培养基上进行筛选，筛选过程中会出现假阳性菌落（不含XDH基因），原因是_____________________________。（3）挑取培养基上的菌落并提取DNA，根据XDH基因两端的序列设计引物进行PCR，然后对PCR产物用琼脂糖凝胶电泳技术进行检测，得到下图的检测结果。据图3可知菌落4一定是假阳性菌落，理由是______________________________________________，其他菌落______________（填“能”或“不能”）直接用于工业生产，原因是________________________。22．H18杂交瘤细胞产生的抗人肝癌单克隆抗体HAb18对人体肝癌的靶向治疗具有重要的意义，但H18杂交瘤细胞在培养过程中的凋亡现象制约着细胞的高密度培养以及生产能力的提高。研究人员利用PCR获得bcl-XL基因（抗凋亡基因），构建bcl-XL基因的真核表达载体，通过脂质体法导入H18杂交瘤细胞，筛选出稳定表达bcl-XL的H18.D4杂交瘤细胞，从而提高了大规模高密度培养下单克隆抗体HAb18的产量，流程如图1。（1）在无菌、无毒等适宜环境中进行人肝癌细胞的原代培养后，会出现________，此时需先用胶原蛋白酶处理，制成细胞悬液后进行传代培养。（2）利用PCR获取bcl-XL基因，实验结果显示除bcl-XL基因条带（引物与模板完全配对）外，还有2条非特异条带（引物和模板不完全配对）。为了减少反应中非特异条带的产生，可采取________的措施。（3）构建bcl-XL基因的真核表达载体，研究人员选择了pEF质粒作为载体，因为其具有能被真核细胞识别的启动子，启动子的作用是________。用脂质体将真核表达载体pEF-bcl-XL质粒导入H18杂交瘤细胞，质粒被包在脂质体________（填“双分子层中”或“两层磷脂分子之间”）（4）正丁酸钠（NaBu）能诱导杂交瘤细胞凋亡。研究人员利用0.4mmol/L的NaBu溶液分别诱导H18、H18.D4杂交瘤细胞凋亡，检测细胞凋亡比例及抗体分泌量，结果如图2.根据以上实验结果可得的结论是________。23．TMUV是一种可引起鸭严重疾病的RNA病毒。研究人员使用BHK-21细胞（仓鼠肾细胞）作为模型，开展对该病毒感染机制的研究。（1）科研人员向培养液中加入一种天然成分________，接种BHK-21细胞后转移至_____________仪器中培养。（2）将提取的BHK-21细胞所有膜蛋白分离纯化后，与TMUV一起孵育一段时间后洗脱，再利用______________进行杂交。结果发现，膜蛋白中的G蛋白可与之形成杂交带，推测G蛋白在TMUV与细胞结合中发挥作用。（3）G蛋白由两个结构域组成，分别位于氨基端和羧基端。科研人员将BHK-21细胞分别与不同类型抗体共孵育一段时间，去除未结合抗体后，进行TMUV感染，一段时间后提取病毒RNA并进行检测，结果如下图。①对照组需加入______与BHK-21细胞共孵育。②该实验结果说明_________。（4）基于上述研究，请提出两条预防鸭感染TMUV的方法：________。（5）研究人员利用与G基因mRNA互补的siRNA及无关siRNA开展实验，实验结果表明前者只能部分抑制病毒感染，请提出后续研究方向：___________。24．母乳中的2′-岩藻糖基乳糖（2′-FL）在促进新生儿免疫系统发育等方面具有重要作用。为实现2′-FL的高效生物合成，研究者开发了枯草芽孢杆菌工程菌（好氧菌）。（1）研究者构建含有催化途径I、II等关键酶基因的表达载体，导入枯草芽孢杆菌中，获得工程菌甲。图1显示甲能快速转运葡萄糖，并且优化了葡萄糖代谢的（代谢分流）方向，从而显著提高了________的合成效率。（2）乳糖充足时，其能与特定的响应型阻遏蛋白结合，使该阻遏蛋白无法与启动子P下游序列L结合，启动基因转录；乳糖缺乏时，其响应型阻遏蛋白与序列L结合，阻止基因转录。为筛选乳糖响应型阻遏蛋白，研究者将图2所示两种表达载体共同导入枯草芽孢杆菌，并在含有5FdU的培养基中培养。①若该菌能在上述培养基中生长，则载体1表达的阻遏蛋白________（能/不能）与载体2上的序列L结合。②将上述培养基中存活的菌株转移到________的培养基中，选择________的菌落，获得乳糖响应型阻遏蛋白基因序列。（3）将乳糖响应型阻遏蛋白基因序列与具有持续表达活性的启动子连接后导入工程菌甲，并将甲的G酶基因启动子替换为启动子P，获得了产量显著提高的工程菌乙。综合上述研究结果，完善图3模型，以解释乙产量提高的原因。①________；②________。（4）工程菌乙发酵后期常出现2′-FL产率下降现象，其原因是枯草芽孢杆菌内存在一种ATP敏感型蛋白酶（DegP），当ATP浓度<2mM时，DegP会降解途径I关键酶。在不改造菌株基因的前提下维持2′-FL高产，请提出一种发酵控制策略________。25．胆固醇是人体不可或缺的一种物质，但高胆固醇是心血管疾病的主要风险因素。（1）皮肤中的胆固醇在紫外线照射下转化为________后，能有效促进肠道对钙和磷的吸收。除此之外，胆固醇在人体中还能发挥的积极作用有________（答出一点即可）。（2）研究发现，L蛋白在肝脏中能够促进胆固醇向胆汁中排出，A蛋白通过分别影响M蛋白和K蛋白的作用，进而调控L蛋白的表达。为验证这一调控机制，研究者利用体外培养的肝细胞开展实验。I．材料与用具：正常肝细胞、A蛋白基因敲除肝细胞、M蛋白抑制剂、K蛋白抑制剂、L蛋白检测试剂盒、细胞培养液等。回答下列问题。（说明与要求：实验条件适宜，L蛋白相对表达量用差值表示）Ⅱ．完善实验思路①取正常肝细胞和A蛋白基因敲除肝细胞，分别接种于含适量培养液的培养瓶中，适当培养后检测L蛋白表达量，以正常肝细胞L蛋白表达量作为基准值。②正常肝细胞和A蛋白基因敲除肝细胞均随机均分为三组，且作如下处理。a：正常肝细胞+________

b：A蛋白基因敲除肝细胞+等量细胞培养液c：正常肝细胞+适量M蛋白抑制剂

d：A蛋白基因敲除肝细胞+等量M蛋白抑制剂e：正常肝细胞+适量K蛋白抑制剂

f：A蛋白基因敲除肝细胞+等量K蛋白抑制剂③各组继续培养48h后，检测各组L蛋白表达量，并计算各组相对表达量。④