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文档简介
2026年药品追溯码扫码实操培训考核试卷(含答案)1.根据最新版《药品追溯码规范》,药品上市许可持有人/生产企业出厂的最小销售单元药品追溯码应为几位数字?A.16位B.20位C.24位D.32位2.药品零售企业扫码入库实操中,以下哪种操作会导致追溯码识别失败?A.使用追溯码专用扫码设备,距离条码3-10cm对准扫码B.扫码时追溯码存在褶皱、磨损仍强行扫码识别C.扫码前清理玻璃面板污渍D.批量扫码时按批次逐盒有序扫码3.2026年起,药品零售环节向消费者售出处方药时,扫码核销追溯码后,下列哪项信息不需要同步上传至国家药品追溯平台?A.售出日期B.购药人身份证号C.门店机构代码D.药品批号4.当扫码过程中提示“该追溯码已被核销”,最不可能的原因是?A.该药品已在其他门店售出并完成核销B.该药品为串货流入的药品C.该药品追溯码被重复打印D.该药品已完成入库扫码,未售出5.批量扫码入库时,同一批次批量扫码后,系统显示已扫码数量比实际到货数量少2盒,正确的处理方式是?A.直接入库,忽略差异,后续盘货再处理B.逐盒重新扫码,找到未识别的药品,补录追溯码后确认入库C.手动录入一个相同批次的追溯码凑数D.直接拒收整批药品6.根据2025年国家药监局更新的药品追溯管理要求,哪类药品不需要实现每件药品一码扫码核销?A.中药饮片B.二类精神药品C.进口化学药制剂D.外用消毒产品7.手持扫码枪扫码时,屏幕显示“追溯码格式错误”,首先应该做哪项操作?A.直接退回供应商B.手动修改追溯码数字后录入C.检查追溯码是否污损、错印,换不同角度重新扫码D.直接登记后上架销售8.药品零售企业完成当日所有销售扫码核销后,以下哪项操作是合规要求必须做的?A.关闭扫码系统,切断电源B.核对当日销售单据与扫码核销数量,确认无误后同步数据至平台C.打印当日扫码记录存档即可,不需要同步D.将未扫码的药品私自下架处理9.下列哪种情形的药品追溯码,扫码后可以正常上架销售?A.伪造的追溯码B.与药品包装信息不符的追溯码C.已完成关联审批的正品追溯码D.超过有效期的药品的追溯码10.移动端APP扫码识别追溯码时,下列哪项操作可以提高识别成功率?A.开启闪光灯在强光下直射扫码B.保持手机稳定,对准追溯码,等待自动对焦C.模糊对准后快速按下拍照D.隔着反光的塑料包装不调整角度直接扫二、多项选择题1.药品追溯码扫码实操中,常见的识别失败原因包括?A.追溯码印刷模糊、磨损、褶皱B.扫码设备分辨率不足C.网络信号中断D.追溯码已经被注销2.零售药店完成购药追溯扫码操作,下列哪些说法是正确的?A.处方药必须做到“一件一码,售必扫”B.非处方药可以按批次批量核销,不需要逐盒扫码C.拆零销售的药品,原包装追溯码已经核销,拆零出售不需要再次扫码D.冷链药品扫码入库时需要同时同步冷链温度信息3.当扫码识别后提示“该药品未上市许可”,正确的处理流程包括?A.立即停止入库、停止销售该批次药品B.直接将药品退回供货单位,不需要上报C.留存该药品相关供货凭证、包装,上报所在地市场监管部门D.私自剪掉追溯码后继续销售4.关于批量扫码入库实操,下列操作符合规范要求的有?A.不同生产批次的药品分开批量扫码,不得混批扫码B.整箱到货时可以先扫大箱追溯码,再对箱内最小单元逐盒扫码核销C.大箱追溯码可以直接代替最小单元追溯码入库,不需要逐盒扫码D.扫码后系统提示有异常码的,单独存放异常药品,不得入库5.下列关于2026年药品追溯管理新要求,说法正确的有?A.所有上市销售的药品最小销售单元必须赋码B.药品经营、使用单位必须做到“入必扫、出必验、售必核销”C.消费者可以通过国家药监局官方公众号扫码查询药品溯源信息D.过期药品回收时也需要扫码核销原追溯码三、实操简答题1.某药店收到供应商送来的100盒某批次降压药,收货时发现有3盒外包装轻微磨损,请描述完整的扫码入库实操流程。2.某顾客到店购买一盒处方药阿莫西林,门店药师完成处方审核后,请描述完整的扫码销售核销实操流程。参考答案一、单项选择题1.C2.B3.B4.D5.B6.D7.C8.B9.C10.B二、多项选择题1.ABCD2.ACD3.AC4.ABD5.ABCD三、实操简答题1.第一步:核对到货清单与实际药品的品名、规格、批号、生产厂家,确认总数量100盒无误,将3盒外包装磨损的药品单独分出;第二步:对剩余97盒完好药品按批次进行批量扫码,扫码完成后核对系统显示扫码数量为97,与实际数量一致;第三步:对3盒磨损药品逐盒人工扫码,调整扫码角度、清理追溯码表面污渍后尝试扫码,若仍无法识别,逐一核对该药品批号、供货单据信息,对应供应商出库单核对追溯码基础信息,手动补录可清晰辨认的追溯码数字,若确认追溯码完全磨损无法识别或信息比对异常,将3盒药品单独封存,联系供应商换货,同时上报辖区药品监管部门备案;第四步:所有可正常识别的药品扫码完成后,核对总入库数量与到货单一致,将完整扫码数据同步上传至国家药品追溯平台,确认平台回执显示上传成功后,完成入库操作。2.第一步:处方审核通过后,取出对应药品,再次核对药品品名、规格、生产批号、有效期与处方及收银信息一致;第二步:使用专用扫码设备对准药品最小销售单元的追溯码进行扫码,等待系统识别,确认系统带出的追溯码关联信息与药品实物信息一致,无“已核销”“未许可”“格式错误”等异常提示;第三步:系统自动录入药品批号、追溯码等信息后,补充录入销售日期、门店统一社会信用代码,按要求登记
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