中考化学实验操作规范-评分细则+易扣分点

中考化学实验操作规范——评分细则+易扣分点汇总

标签：中考化学实验操作评分细则易扣分点实验规范中考备考

日期：2026年9月14日

一句话简介：覆盖中考化学实验操作考试评分总则、核心实验操作规范逐项评分细则、易扣分点汇总和考场全流程操

作指南。

适用人群：初三学生、化学教师、中考备考人员。

文档类型：合集资料类+教程攻略类。

目录

第一卷：评分总则与通用扣分规则

第二卷：核心操作一——药品的取用

第三卷：核心操作二——物质的加热

第四卷：核心操作三——仪器的连接与气密性检查

第五卷：核心操作四——过滤与蒸发

第六卷：核心操作五——溶液的配制

第七卷：核心实验——氧气的制取与性质

第八卷：核心实验——二氧化碳的制取与检验

第九卷：高频易扣分点汇总

第十卷：考场全流程操作指南

第十一卷：附录

第一卷：评分总则与通用扣分规则

一、评分框架

中考化学实验操作考查通常满分10分，操作时长10分钟，考生单人单桌独立操作，从备选题库中随机抽取1组。评分

从以下四个维度综合考量：

维度分值占比核心内容

实验准备与规范约2-3分器材检查、药品识别、装置认知

实验操作与步骤约4-5分仪器组装、药品取用、条件控制、现象记录

实验结果与分析约1-2分数据处理、现象描述、结论得出

实验习惯与安全约1-2分安全防护、台面整洁、仪器归位、废物处理

评分采用扣分制，不设负分，按步打分，实验完毕再累计算分。安全规范执行情况占总分20%，凡出现未戴护目镜、

直接闻气体、用手接触腐蚀性药品、酒精灯倾覆未及时处理等严重违规行为，该项直接记0分，并终止考核。

二、通用扣分规则

第一条：实验过程中出现仪器损坏、试剂泼洒造成安全隐患的，视情节扣1-2分。

第二条：出现严重违规操作（如品尝试剂、直接将鼻孔凑到容器口闻气体、加热液体时管口朝向他人或自己、随意丢

弃易燃易爆试剂）的，本题直接记0分。

第三条：未在规定时间内完成全部操作的，每超时1分钟扣0.5分，超时3分钟以上终止操作，剩余未完成步骤按缺项扣

分。

第四条：实验过程中随意丢弃固体试剂、乱倒废液污染环境的扣1分。

第五条：实验报告填写字迹潦草无法辨认的扣0.5分。

第六条：操作时随意离开座位、询问其他考生的扣1分。

第七条：存在传递器材、抄袭实验记录等作弊行为的直接记0分。

第八条：实验结束后未整理实验台、未按要求处理废弃试剂的，扣1分。

三、十条扣分红线（触碰任意一条直接扣分甚至整题0分）

红线错误示例正确做法后果

操作顺序颠制取氧气时，先熄灭酒精灯，扣1分，严重

先撤离水中导管，后熄灭酒精灯

倒后撤离导管时整题扣分

漏写核心关取块状固体时“把试管平放，放“先把试管横放，用镊子夹取药品放在

扣0.5分

键词入药品后竖起来”试管口，再把试管慢慢竖立起来”

核心目的表加热固体时试管口略向下倾

目的是“防止冷凝水倒流使试管炸裂”扣0.5分

述错误斜，目的是“防止药品滑出”

违规安全操稀释浓硫酸时，把水倒入浓硫把浓硫酸沿烧杯壁慢慢注入水中，并用

直接0分

作酸中玻璃棒不断搅拌

计量仪器规量取9.8mL稀盐酸选用100mL量

选用10mL量筒扣0.5分

格选择错误筒

混淆操作名过滤时用玻璃棒搅拌漏斗内液过滤时用玻璃棒引流，玻璃棒下端轻靠

扣1分

称体三层滤纸处

使用口语化“用胶头滴管伸进去滴，不然洒“应垂直悬空于容器口正上方滴加，滴

扣0.5分

表述出来”管不能伸入容器内”

读数方法错量筒放平，视线与凹液面最低处保持水

量筒读数时俯视凹液面扣2分

误平

药品称量规称量氢氧化钠固体时直接放在

必须放在玻璃器皿中称量扣1分

范错误纸上

仪器使用规

用酒精灯内焰给试管加热用外焰加热，外焰温度最高扣1分

范错误

第二卷：核心操作一——药品的取用

一、固体药品的取用

1.块状/大颗粒固体（大理石、铁钉、锌粒）

规范口诀：一横、二放、三慢竖。

操作步骤详细解析：

第一步，将试管横放于操作台上，使试管口朝向操作者。

第二步，用镊子夹取块状固体，轻轻放置于试管口处。

第三步，缓慢将试管竖立起来，使固体沿着试管内壁缓缓滑落到试管底部。

操作原理：试管横放是为了防止固体直接落入试管底砸破试管；缓慢竖立是为了让固体沿内壁滑下，避免撞击。

评分细则：

评分点分值扣分说明

试管横放0.5分试管未横放扣0.5分

镊子夹取药品放管口0.5分用手直接拿药品扣0.5分

缓慢竖立试管0.5分试管直立过快导致药品砸破试管底扣0.5分

易扣分点：试管未横放，直接把药品投入试管，不仅扣分，还可能砸破试管底造成安全事故。用镊子夹取药品时，镊

子应保持干净，用完后及时擦拭。

2.粉末状固体

规范口诀：一斜、二送、三直立。

操作步骤详细解析：

第一步，将试管倾斜约45度。

第二步，用药匙或纸槽取适量粉末状固体，送至试管底部。

第三步，将试管直立，使药品落入试管底部。

操作原理：试管倾斜是为了让药匙或纸槽能顺利到达试管底部；送至底部再直立，是为了防止药品沾在试管内壁上。

评分细则：

评分点分值扣分说明

试管倾斜0.5分试管未倾斜扣0.5分

药品送至底部1分药品沾在试管壁上扣1分

直立试管0.5分操作不当扣0.5分

易扣分点：药品沾在试管壁上，既造成药品浪费，又影响后续反应，直接扣1分。取用粉末状固体时，药匙应保持干

燥、洁净。

3.一定量固体的称量（托盘天平）

操作步骤详细解析：

第一步，检查天平是否平衡：游码归零，观察指针是否指向分度盘中央。

第二步，若不平衡，调节平衡螺母，使指针指向中央。

第三步，左盘放物品，右盘放砝码（左物右码）。

第四步，用镊子夹取砝码，由大到小添加。

第五步，最后移动游码，使天平平衡。

第六步，读数：砝码质量+游码读数。

第七步，称量完毕，用镊子将砝码放回砝码盒，游码归零。

评分细则：

评分点分值扣分说明

天平调零1分未调零直接称量扣1分

左物右码0.5分物品与砝码位置颠倒扣0.5分

镊子夹取砝码0.5分用手直接拿砝码扣0.5分

称量完毕归位0.5分砝码未放回、游码未归零扣0.5分

易扣分点：

称量氢氧化钠等易潮解或有腐蚀性的药品，必须放在玻璃器皿（如小烧杯、表面皿）中称量，直接放在纸上扣1

分。

砝码必须用镊子夹取，用手直接拿砝码会腐蚀砝码，扣0.5分。

称量完毕忘记将游码归零，扣0.5分。

二、液体药品的取用

1.倾倒液体

操作步骤详细解析：

第一步，取下试剂瓶瓶塞，倒放在桌面上（防止瓶塞沾污）。

第二步，将试剂瓶标签向着手心（防止残留液体腐蚀标签）。

第三步，瓶口紧挨试管口，缓慢倾倒液体。

第四步，取用完毕后立即盖紧瓶塞，将试剂瓶放回原处，标签朝外。

操作原理：瓶塞倒放是为了防止瓶塞接触桌面而被污染，进而污染试剂；标签向手心是为了防止倾倒时残留液滴腐蚀

标签；瓶口紧挨试管口是为了防止液体洒出。

评分细则：

评分点分值扣分说明

瓶塞倒放0.5分瓶塞未倒放扣0.5分

标签向手心0.5分标签未向手心扣0.5分

评分点分值扣分说明

缓慢倾倒1分液体洒出或沾污标签扣1分

盖紧瓶塞并归位0.5-1分未及时盖塞或未归位扣0.5-1分

易扣分点：

瓶塞正放在桌面上，污染瓶塞和药品，扣0.5分。

标签未向着手心，残留液体腐蚀标签，扣0.5分。

倾倒时瓶口离开试管口，液体洒出，扣1分。

取用后忘记盖瓶塞或忘记放回原处，扣0.5-1分。

2.量筒量取一定体积液体

操作步骤详细解析：

第一步，选择合适规格的量筒（量程应略大于待量取液体体积，如量取9.8mL应选10mL量筒）。

第二步，将量筒放在水平桌面上。

第三步，倾倒液体至接近刻度线。

第四步，用胶头滴管滴加至刻度线。

第五步，读数：视线与凹液面最低处保持水平。

操作原理：选择合适量程的量筒是为了减小误差；量筒放平是为了保证读数准确；视线与凹液面最低处保持水平是为

了避免仰视或俯视造成的误差。

评分细则：

评分点分值扣分说明

量筒规格选择正确0.5分量程过大或过小扣0.5分

量筒放平0.5分量筒未放平扣0.5分

胶头滴管定容0.5分直接倾倒至刻度线扣0.5分

读数方法正确1分俯视或仰视读数扣1分

易扣分点：

量取9.8mL稀盐酸选用100mL量筒，量程过大导致误差大，扣0.5分。

俯视读数导致实际体积偏小，仰视读数导致实际体积偏大，扣1分。

量筒不能加热，不能量取过热液体。

3.胶头滴管的使用

规范操作详细解析：

第一步，使用前先挤压胶头，排出滴管内的空气。

第二步，将滴管垂直悬空于容器口正上方。

第三步，轻轻挤压胶头，使液体逐滴滴下。

第四步，滴管不能伸入容器内，不能接触容器内壁。

第五步，滴管不能横放或倒放，防止液体流入胶头腐蚀胶头。

操作原理：垂直悬空是为了防止滴管接触容器内壁而污染试剂；不能横放或倒放是为了防止液体倒流腐蚀胶头。

评分细则：

评分点分值扣分说明

垂直悬空1分滴管伸入容器内扣1分

不接触内壁0.5分滴管接触试管壁扣0.5分

不横放不倒放0.5分滴管横放或倒放扣0.5分

易扣分点：滴管伸入试管内，污染试剂，扣1分。滴管横放或倒放，腐蚀胶头，扣0.5分。滴管使用后未及时清洗，扣

0.5分。

三、常见错误类型归纳

错误类型典型表现扣分

瓶塞放置错误瓶塞正放在桌面上0.5分

标签方向错误标签未向着手心0.5分

滴管使用错误滴管伸入容器内1分

量筒规格错误量取9.8mL用100mL量筒0.5分

读数方法错误俯视或仰视凹液面1分

天平使用错误未调零直接称量1分

药品取用错误用手直接拿药品0.5分

第三卷：核心操作二——物质的加热

一、酒精灯的使用

规范操作详细解析：

第一步，检查酒精灯：灯芯是否平整，酒精量是否在1/4到2/3之间。

第二步，用火柴点燃酒精灯，禁止用另一酒精灯引燃。

第三步，用外焰加热（外焰温度最高）。

第四步，熄灭时用灯帽盖灭，禁止用嘴吹灭。

第五步，盖灭后需再打开一次，使空气进入，防止冷却后灯帽难以打开。

操作原理：外焰与空气接触充分，燃烧完全，温度最高；用嘴吹灭可能导致火焰进入灯内引起爆炸；盖灭后再打开一

次是为了平衡气压。

评分细则：

评分点分值扣分说明

用火柴点燃0.5分用另一酒精灯引燃扣0.5分

用外焰加热1分用内焰加热扣1分

用灯帽盖灭0.5分用嘴吹灭扣0.5分

盖灭后再打开一次0.5分未再打开扣0.5分

易扣分点：用嘴吹灭酒精灯，可能导致火焰进入灯内引起爆炸，扣0.5分并可能终止考核。用内焰加热，温度不够，加

热效率低，扣1分。

二、给液体加热

规范操作详细解析：

第一步，检查试管内液体量，不超过试管容积的1/3。

第二步，用试管夹夹持试管中上部（距试管口约1/3处）。

第三步，先预热：试管在火焰上来回移动，使受热均匀。

第四步，再集中加热：试管倾斜约45度，管口不对人。

第五步，加热时不断移动试管，防止局部过热导致液体飞溅。

操作原理：液体过多会导致加热时液体溅出；先预热是为了防止试管受热不均炸裂；管口不对人是为了防止液体溅出

伤人。

评分细则：

评分点分值扣分说明

液体量不超过1/30.5分液体过多扣0.5分

用试管夹夹持中上部1分未用试管夹或位置不当扣1分

先预热0.5分未预热扣0.5分

管口不对人1分管口对着自己或他人扣1分

易扣分点：直接用手拿试管加热，扣1分并可能烫伤。液体量超过1/3，扣0.5分。加热时管口对着他人，扣1分，严重

时直接终止考核。

三、给固体加热

规范操作详细解析：

第一步，将固体药品装入干燥的试管中，药品平铺在试管底部。

第二步，将试管口略向下倾斜（防止冷凝水倒流使试管炸裂）。

第三步，先预热：试管在火焰上来回移动。

第四步，再集中加热：用外焰对准药品部位加热。

第五步，加热时不断移动试管，使受热均匀。

操作原理：试管口略向下倾斜，是因为加热固体时药品中的湿存水或反应生成的水蒸气在试管口冷凝成水珠，若试管

口向上，水珠会倒流到热的试管底部，导致试管炸裂。

评分细则：

评分点分值扣分说明

试管口略向下倾斜1分试管口未略向下倾斜扣1分

先预热0.5分未预热扣0.5分

用外焰集中加热0.5分用内焰加热扣0.5分

易扣分点：试管口向上倾斜，冷凝水回流到热的试管底部，导致试管炸裂。这是中考化学实验最常见的扣分点之一，

扣1分并可能造成安全事故。药品未平铺，堆积在试管底部，受热不均，扣0.5分。

四、常见错误类型归纳

错误类型典型表现扣分

酒精灯点燃方式错误用另一酒精灯引燃0.5分

酒精灯熄灭方式错误用嘴吹灭0.5分

加热位置错误用内焰加热1分

试管口方向错误固体加热时试管口向上1分

液体量超标液体超过试管容积1/30.5分

管口方向错误管口对着他人1分

未预热直接集中加热0.5分

第四卷：核心操作三——仪器的连接与气密性检查

一、仪器连接

规范操作详细解析：

第一步，左手拿容器（试管、烧瓶等），右手拿橡皮塞或导管。

第二步，将导管口用水润湿（起润滑作用）。

第三步，稍稍用力转动插入橡皮塞或容器口。

第四步，连接玻璃管时，不能硬塞，防止玻璃管折断伤手。

操作原理：用水润湿导管口是为了减小摩擦，便于插入；转动插入是为了避免用力过猛导致玻璃管折断。

评分细则：

评分点分值扣分说明

用水润湿导管口0.5分未润湿直接插入扣0.5分

转动插入0.5分硬塞导致导管折断扣0.5分

易扣分点：未用水润湿导管口，硬塞导致导管折断，扣0.5分并可能伤手。连接时手拿玻璃管的位置不对，容易折断。

二、气密性检查

规范操作详细解析：

方法一（手握法）：

第一步，将装置连接好，导管一端浸入水中。

第二步，双手紧握试管外壁（或用热毛巾捂住）。

第三步，观察导管口是否有气泡冒出。

第四步，松开手后，导管内是否形成一段稳定水柱。

方法二（注水法）：

第一步，将装置连接好，关闭出口。

第二步，向长颈漏斗中注水至形成液封。

第三步，继续注水，观察液面是否下降。

第四步，若液面不下降，说明气密性良好。

操作原理：手握试管使试管内空气受热膨胀，若气密性良好，空气会从导管口逸出产生气泡；松手后试管内空气冷却

收缩，导管内形成水柱。

评分细则：

评分点分值扣分说明

导管一端浸入水中1分未浸入水中扣1分

双手紧握试管1分未紧握试管扣1分

观察气泡和水柱1分未观察现象或描述错误扣1分

易扣分点：

未检查气密性直接进行实验，扣5分。

操作方法错误（如未浸入水中、未捂紧试管），扣2-4分。

气密性不好未处理就继续实验，扣3分。

导管口未浸入水中就手握试管，扣1分。

手握试管时间太短，未观察到气泡，扣0.5分。

三、实验流程逻辑

制取气体必须“先检查装置气密性，后加药品”，操作顺序颠倒即使现象正确也会因逻辑错误扣分。

正确流程：

第一步，组装仪器。

第二步，检查气密性。

第三步，装入固体药品。

第四步，加入液体药品。

第五步，收集气体。

错误流程：先加药品，后检查气密性，扣1分。

四、常见错误类型归纳

错误类型典型表现扣分

未检查气密性直接进行实验5分

气密性检查方法错误导管未浸入水中2-4分

操作顺序错误先加药品后查气密性1分

连接方法错误硬塞导致导管折断0.5分

第五卷：核心操作四——过滤与蒸发

一、过滤操作

核心原则：一贴、二低、三靠。

“一贴”详细解析：滤纸紧贴漏斗内壁，中间无气泡。如果有气泡，液体会在气泡处快速流下，影响过滤效果。

“二低”详细解析：滤纸边缘低于漏斗边缘；液面低于滤纸边缘。液面高于滤纸边缘会导致液体从滤纸与漏斗之间流

下，滤液浑浊。

“三靠”详细解析：玻璃棒下端轻靠三层滤纸处；漏斗下端管口紧靠烧杯内壁；烧杯口紧靠玻璃棒。玻璃棒轻靠三层滤

纸处是为了防止戳破滤纸；漏斗下端紧靠烧杯内壁是为了防止滤液飞溅；烧杯口紧靠玻璃棒是为了让液体沿玻璃棒流

下。

操作步骤详细解析：

第一步，折叠滤纸：将圆形滤纸对折两次，打开成圆锥形。

第二步，将滤纸放入漏斗，用水润湿，使滤纸紧贴漏斗内壁。

第三步，将漏斗放在铁架台的铁圈上，下方放烧杯，漏斗下端管口紧靠烧杯内壁。

第四步，将待过滤液体沿玻璃棒缓慢倒入漏斗，液面低于滤纸边缘。

第五步，过滤完毕后，用玻璃棒将滤纸取出，放入废物缸。

评分细则：

评分点分值扣分说明

滤纸折叠正确1分滤纸边缘高于漏斗边缘扣1分

用水润湿滤纸1分滤纸与漏斗间有气泡扣1分

玻璃棒引流1分未用玻璃棒引流或玻璃棒搅拌扣1分

滤液澄清1分滤液浑浊扣1分

易扣分点：

过滤时用玻璃棒搅拌漏斗内液体，这是严重错误，直接扣分。

滤液浑浊说明操作不规范，扣1分。

漏斗下端管口未紧靠烧杯内壁，滤液飞溅，扣0.5分。

液面高于滤纸边缘，扣1分。

二、蒸发操作

规范操作详细解析：

第一步，将蒸发皿放在铁架台的铁圈上。

第二步，向蒸发皿中加入待蒸发液体，不超过蒸发皿容积的2/3。

第三步，用酒精灯外焰加热。

第四步，用玻璃棒不断搅拌，防止局部过热导致液滴飞溅。

第五步，当蒸发皿中出现较多固体时停止加热。

第六步，利用余热蒸干剩余液体。

第七步，蒸发完毕后，用坩埚钳将蒸发皿取下，放在石棉网上冷却。

操作原理：玻璃棒不断搅拌是为了使液体受热均匀，防止局部过热导致液滴飞溅；停止加热后再利用余热蒸干，是为

了防止固体因过热而飞溅。

评分细则：

评分点分值扣分说明

玻璃棒不断搅拌1分未搅拌或搅拌时液滴飞溅扣1分

停止加热时机判断1分蒸干后再停止加热扣1分

用余热蒸干0.5分直接停止加热未利用余热扣0.5分

坩埚钳取下蒸发皿0.5分用手直接拿蒸发皿扣0.5分

易扣分点：蒸发时未用玻璃棒搅拌，液滴飞溅，扣1分。蒸干后才停止加热，固体可能因过热而飞溅，扣1分。用手直

接拿蒸发皿，烫伤并扣0.5分。

三、常见错误类型归纳

错误类型典型表现扣分

过滤时搅拌用玻璃棒搅拌漏斗内液体1分

滤纸未紧贴滤纸与漏斗间有气泡1分

液面过高液面高于滤纸边缘1分

蒸发时未搅拌液滴飞溅1分

蒸干后再停止加热固体飞溅1分

第六卷：核心操作五——溶液的配制

以“配制一定溶质质量分数的氯化钠溶液”为例。

操作步骤详细解析：

第一步，计算：根据要求计算所需氯化钠质量和水的体积。

第二步，称量：用托盘天平称取所需氯化钠固体（注意左物右码，调零，砝码用镊子夹取）。

第三步，量取：用量筒量取所需水的体积（选择合适量程，放平，视线与凹液面最低处相平）。

第四步，溶解：将氯化钠固体倒入烧杯中，加入量取的水，用玻璃棒搅拌至完全溶解。

第五步，装瓶贴标签：将配好的溶液倒入试剂瓶中，贴好标签。

评分细则：

评分点分值扣分说明

计算正确1分计算错误扣1分

天平调零1分未调零扣1分

称量操作准确1分药品洒落或操作不当扣1分

量筒平放，凹液面最低处与刻度线相平2分读数方法错误扣2分

搅拌溶解1分玻璃棒碰烧杯壁扣0.5分；未完全溶解扣0.5分

装瓶贴标签0.5分未贴标签扣0.5分

易扣分点：

称量固体时未调零，扣2分。

量取液体时仰视或俯视读数，扣1-2分。

搅拌时玻璃棒碰烧杯壁，发出响声，扣0.5分。

氯化钠未完全溶解就装瓶，扣0.5分。

托盘天平使用注意事项：

调零：游码归零，调节平衡螺母使指针指到分度盘中央。

称量易潮解或有腐蚀性的药品（如氢氧化钠），必须放在玻璃器皿中称量。

砝码用镊子夹取，由大到小添加。

第七卷：核心实验——氧气的制取与性质

一、装置组装与气密性检查

操作要点详细解析：

第一步，按“自下而上、从左到右”顺序组装。

第二步，将试管固定在铁架台上，试管口略向下倾斜（防冷凝水回流使试管炸裂）。

第三步，在试管口塞一团棉花（防高锰酸钾粉末进入导管）。

第四步，检查气密性：导管一端浸水，双手握试管，观察气泡。

评分细则：

评分点分值扣分说明

试管口略向下倾斜1分未略向下倾斜扣1分

评分点分值扣分说明

试管口塞棉花1分未塞棉花扣1分

气密性检查1分未检查或方法错误扣1分

易扣分点：试管口未略向下倾斜，扣1分。未塞棉花，高锰酸钾粉末进入导管，扣1分。未检查气密性直接实验，扣5

分。

二、药品取用与加热

操作要点详细解析：

第一步，用药匙取高锰酸钾，试管横放，药品送至管底后直立。

第二步，先预热：试管在火焰上来回移动。

第三步，再用外焰集中加热：对准药品部位加热。

第四步，加热时不断移动试管，使受热均匀。

评分细则：

评分点分值扣分说明

药品送至管底1分药品沾在试管壁上扣1分

先预热0.5分未预热扣0.5分

用外焰集中加热0.5分用内焰加热扣0.5分

三、收集气体

操作要点详细解析：

第一步，排水法收集：将集气瓶装满水，倒置于水槽中。

第二步，待气泡连续均匀冒出时再收集（避免收集到空气）。

第三步，收集满后，用玻璃片盖住集气瓶口，取出正放在桌面上。

第四步，实验结束时，先撤离水中导管，后熄灭酒精灯（防止倒吸）。

评分细则：

评分点分值扣分说明

气泡连续均匀后收集1分刚开始冒气泡就收集扣1分

先撤导管后灭灯1分顺序颠倒扣1分（严重错误）

集气瓶正放0.5分集气瓶倒放扣0.5分

易扣分点：刚开始冒气泡就收集，收集到的气体不纯，扣1分。先熄灭酒精灯后撤离导管，水倒吸使试管炸裂，扣1分

并可能终止考核。

四、氧气性质检验

操作要点详细解析：

第一步，将带火星的木条伸入集气瓶中。

第二步，观察木条是否复燃。

第三步，现象描述：“带火星木条复燃”。

第四步，结论：“证明气体为氧气”。

评分细则：

评分点分值扣分说明

带火星木条伸入瓶中1分未用带火星木条扣1分

现象描述正确1分描述为“木条燃烧更旺”扣1分

结论正确0.5分结论写成“气体支持燃烧”扣0.5分

易扣分点：现象描述为“木条燃烧更旺”而非“复燃”，扣分。结论写成“气体支持燃烧”而非“证明为氧气”，扣分。

五、常见错误类型归纳

错误类型典型表现扣分

试管口方向错误未略向下倾斜1分

未塞棉花高锰酸钾粉末进入导管1分

未查气密性直接实验5分

收集时机错误刚开始冒气泡就收集1分

操作顺序错误先灭灯后撤导管1分

现象描述错误描述为“燃烧更旺”1分

第八卷：核心实验——二氧化碳的制取与检验

一、装置搭建

操作要点详细解析：

第一步，将大理石装入试管：试管横放，用镊子夹取大理石放在试管口，缓慢竖立试管。

第二步，用带导管的单孔橡皮塞塞紧试管口。

第三步，若使用长颈漏斗，漏斗末端必须伸入液面以下形成液封（防止气体从长颈漏斗逸出）。

第四步，固定装置时试管口略向下倾斜。

评分细则：

评分点分值扣分说明

试管横放取用固体1分未横放扣1分

评分点分值扣分说明

橡皮塞塞紧1分未塞紧漏气扣1分

长颈漏斗末端液封1分未液封扣1分

试管口略向下倾斜1分未倾斜扣1分

易扣分点：长颈漏斗末端未伸入液面以下，气体从长颈漏斗逸出，扣1分。试管口未略向下倾斜，扣1分。

二、气体制取

操作要点详细解析：

第一步，向试管中加入适量稀盐酸（液体不超过试管容积的1/3）。

第二步，观察现象：产生大量气泡。

第三步，控制滴加速率，保持反应平稳。

评分细则：

评分点分值扣分说明

稀盐酸添加适量1分添加过多扣1分

控制滴加速率0.5分反应过于剧烈扣0.5分

观察并记录现象0.5分未观察或未记录扣0.5分

易扣分点：稀盐酸添加过多，反应过于剧烈，液体溅出，扣2分。未控制滴加速率，扣2分。

三、气体验满

操作要点详细解析：

第一步，将燃着的木条放在集气瓶口（不能伸入瓶内）。

第二步，观察木条是否熄灭。

第三步，若木条熄灭，说明二氧化碳已收集满。

评分细则：

评分点分值扣分说明

木条放在瓶口1分木条伸入瓶内扣1分

观察现象并判断1分未观察或误判扣1分

易扣分点：木条伸入瓶内，导致验满结果不准确，扣1分。

四、气体检验

操作要点详细解析：

第一步，将集满二氧化碳的集气瓶正放在桌面上。

第二步，倒入少量澄清石灰水（覆盖瓶底）。

第三步，振荡集气瓶，使气体与石灰水充分接触。

第四步，观察石灰水是否变浑浊。

第五步，若变浑浊，证明气体为二氧化碳。

评分细则：

评分点分值扣分说明

集气瓶正放0.5分未正放扣0.5分

石灰水倒入适量0.5分倒入过少扣0.5分

振荡1分未振荡扣1分

现象描述正确0.5分描述错误扣0.5分

结论正确0.5分结论错误扣0.5分

易扣分点：未正放集气瓶，扣2分；石灰水倒入过少未覆盖瓶底，扣2分；未振荡，扣3分。现象描述为“石灰水变白”而

非“变浑浊”，扣0.5分。

五、常见错误类型归纳

错误类型典型表现扣分

长颈漏斗未液封气体从漏斗逸出1分

验满方法错误木条伸入瓶内1分

检验时未振荡石灰水未充分接触1分

集气瓶未正放气体逸出0.5分

稀盐酸过多反应剧烈1分

第九卷：高频易扣分点汇总

一、药品取用类

易扣分点扣分正确做法

瓶塞未倒放0.5分瓶塞倒放在桌面上

标签未向手心0.5分标签向着手心倾倒

液体超过试管1/30.5分液体不超过试管容积的1/3

易扣分点扣分正确做法

滴管伸入容器内1分滴管垂直悬空滴加

药品洒落1-2分缓慢操作，控制用量

用手直接拿药品0.5分用镊子或药匙取用

量筒规格选择错误0.5分选择合适量程的量筒

俯视或仰视读数1分视线与凹液面最低处相平

天平未调零1分游码归零，调节平衡螺母

用手拿砝码0.5分用镊子夹取砝码

氢氧化钠放在纸上称量1分放在玻璃器皿中称量

二、加热操作类

易扣分点扣分正确做法

试管口未略向下倾斜（固体加热）1分试管口略向下倾斜

管口对着人1分管口不能对着自己或他人

用嘴吹灭酒精灯0.5分用灯帽盖灭

用内焰加热1分用外焰加热

未预热0.5分先预热再集中加热

液体超过1/30.5分液体不超过试管容积的1/3

用手直接拿试管加热1分用试管夹夹持中上部

三、装置操作类

易扣分点扣分正确做法

未检查气密性5分制取气体前必须检查气密性

先加药品后查气密性1分先查气密性，后加药品

长颈漏斗末端未液封5分末端伸入液面以下

导管未伸入集气瓶底部3分导管伸入集气瓶底部

导管口未浸入水中就检查气密性1分导管口浸入水中

硬塞导管导致折断0.5分用水润湿后转动插入

四、实验收尾类（约70%考生在此失分）

易扣分点扣分正确做法

废液废渣混倒1分废液倒入废液缸，固废放入废物缸

仪器未洗涤1分冲洗至内壁水膜均匀

试剂瓶未归位1分瓶塞盖回，标签朝外放回原位

台面未清理0.5分抹布擦拭水渍和残留

未整理实验台1分整理完毕后举手示意考官

蒸发皿用手直接拿0.5分用坩埚钳取下

五、安全规范类（直接0分）

严重违规行为后果

品尝试剂直接0分

鼻孔直接凑到容器口闻气体直接0分

加热液体时管口朝向他人或自己直接0分

随意丢弃易燃易爆试剂