CN119447204A 正极活性材料及其制备方法和应用 （蔚来电池科技(安徽)有限公司）

性材料包含具有以下化学式1的锂过渡金属氧化物和包覆于所述锂过渡金属氧化物表面的包覆和Mo中的至少一种；所述包覆层包括磷酸盐材2金属氧化物和包覆于所述锂过渡金属氧化物表面2.根据权利要求1所述的正极活性材料，其特征5.根据权利要求1所述的正极活性材料，其特征在于，基于所述正极活性材料的总质6.根据权利要求1所述的正极活性材料，其特征在于，所述磷酸盐材料选自Mg0.5Zr23[0004]针对现有技术中存在的问题，本公开旨在通过将具有钠快离子导体(NASICON)结[0005]本公开提供了一种正极活性材料，所述正极活性材料包含具有以下化学式1的锂过渡金属氧化物和包覆于所述锂过渡金属氧化物表和Mn中的至少一种。[0007]本公开提供了一种正极活性材料，所述正极活性材料包含具有以下化学式2的锂过渡金属氧化物和包覆于所述锂过渡金属氧化物表4[0014]在本公开内容的一个方面，所述磷酸盐材料选自Mg0.5Zr2(PO4)3和/或Ca0.5Zr24)3。[0030]1_2：在50_70℃保温下，将所述溶液A在搅拌的同时加入碱溶液中，调整pH值为5[0049]相比于现有技术中使用焦磷酸盐包覆产生的金属磷酸盐(MPO4)和锂基磷酸盐的磷酸盐材料M0.5Zr2(PO4)3包覆锂过渡金属氧化物多晶材料和/或锂过渡金属氧化物单晶物正极材料的结构稳定性和锂离子传输动力学6单个数值自身可以作为下限或上限与任意其它点或单个数值组合或与其它下限或上限组[0060]除非另有说明，本公开中使用的术语具有本领域技术人员通常所理解的公知含代其中事件或情形精确发生的例子以及其中事件或情形极近似地发生的例子。举例来说，7过渡金属氧化物和包覆于所述锂过渡金属氧化物表和Mn中的至少一种。[0079]1_2：在50_70℃保温下，将所述溶液A在搅拌的同时加入碱溶液中，调整pH值为[0088](i)所述锂过渡金属氧化物、锆盐、磷酸和金属盐的摩尔量的比值选自(1):829[0123]容量保持率的测试：在0.1C(1C＝220mA/g)的电流下进行测试,电压测试窗口为[0128]实施例1的正极活性材料包括2nm厚的Mg0.5Zr2(PO4)3包覆LiNi0.92Co0[0134]实施例2的正极活性材料包括3nm厚的Mg0.5Zr2(PO4)3包覆LiNi0.92Co0pH下继续搅拌4小时，将得到的溶液反应物水洗抽滤，烘箱150℃干燥3小时，得到[0140]实施例3的正极活性材料包括5nm厚的Mg0.5Zr2(PO4)3包覆LiNi0.92Co0pH下继续搅拌4小时，将得到的溶液反应物水洗抽滤，烘箱150℃干燥3小时，得到[0146]实施例4的正极活性材料包括7nm厚的Mg0.5Zr2(PO4)3包覆LiNi0.92Co0pH下继续搅拌4小时，将得到的溶液反应物水洗抽滤，烘箱150℃干燥3小时，得到pH下继续搅拌4小时，将得到的溶液反应物水洗抽滤，烘箱150℃干燥3小时，得到[0158]实施例6的正极活性材料包括5nm厚的Ca0.5Zr2(PO4)3包覆LiNi0.92Co0pH下继续搅拌4小时，将得到的溶液反应物水洗抽滤，烘箱160℃干燥3小时，得到[0164]实施例7的正极活性材料包括5nm厚的Mg0.5Zr2(PO4)3包覆LiNi0.92Co0pH下继续搅拌4小时，将得到的溶液反应物水洗抽滤，烘箱150℃干燥3小时，得到时，然后在氧气气氛下，在745℃下煅烧12小时，得到未包覆的锂过渡金属氧化物材料[0182]对比例3的正极活性材料包括5nm厚