阶段检测九(专题植物油氢化过程九)

阶段检测九（专题九）

一、选择题（本大题共25小题，每小题2分，共50分。每个小题列出的四个

备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分）

1.下列说法正确的是（）

A.植物油氢化过程中发生了加成反应

B.淀粉和纤维素互为同分异构体

C.环己烷与苯可用酸性KMnO”溶液鉴别

D.水可以用来分离澳苯和苯的混合物

答案A本题考查常见有机物的重要性质。植物油的炫基中含有不饱和键，

可与乩发生加成反应，A正确;淀粉和纤维素不互为同分异构体，B不正确;环

己烷和苯均不能使酸性KMnOq溶液褪色，C不正确；溟苯和苯互溶且均不溶于

水，D不正确。

2.ImolCz乩与Ch完全加成，再与Cb彻底取代，两过程中共消耗Ck（）

A.2molB.4molC.5molD.6mol

答案CImolC2H,与CL完全加成，消耗hnolCb,再与Ch彻底取代,消耗

4molCl2,两过程中共消耗5molCl2o

3.下列化学用语或模型表示不正确的是（）

A.正丁烷的结构简式为CH3—CH—CH—CH3

B.CH」分子的比例模型为

C.乙酸乙酯的分子式为CHoOz

D.乙烯的最简式为CIb

答案CA项，CL—CL—CFL—CH：,为正丁烷的结构简式，故A正确;B项，

CH,是正四面体结构，其比例模型为^^,故B正确;C项，乙酸乙酯的分子

式为CJU）2,故C错误;D项，乙烯的分子式为GH”则最简式为CH2,故D正

确。

4.化学与生产、生活密切相关。下列说法不正确的是（）

A.福尔马林可浸制标本，因其可使蛋白质变性

B.向牛奶中加入果汁会产生沉淀，这是因为发生了酸碱中和反应

C将地沟油制成肥皂，可以提高资源的利用率

D.用CO?合成聚碳酸酯可降解塑料，实现碳的循环利用

答案B福尔马林是甲醛溶液，甲醛能使蛋白质变性，故A正确；牛奶是胶

体，加入果汁会产生聚沉，故B错误;C正确；炎碳酸酯可水解，故D正确。

5.下列关于常见有机化合物的说法中，•不•正•确的是（）

A.乙烷的一氯代物有1种

B.分子式为点儿的有机物只有三种，它们互为同系物

C.乙烯可作催熟剂，其产量通常是衡量一个国家石油化工发展水平的标志

D.苯有毒、有腐蚀性，不能用作提取食用油的有机溶剂

答案B乙烷的一氯代物有1种，A正确；分子式为C5H蹙的有机物只有三

种，为正戊烷、异戊烷和新戊烷，它们互为同分异构体，B错误；乙烯可作催

熟剂，其产量通常是衡量一个国家石油化工发展水平的标志，C正确;苯有

毒、有腐蚀性，不能用作提取食用油的有机溶剂，D正确。

6.下列各组有机物中，均能使溟水褪色的是（）

A.苯、聚乙烯

B.甲苯、油脂

C.乙烯、乙酸

D.乙烯、丙烯酸（CFL-CH—COOH）

答案D苯可以萃取滨水中的澳使其褪色，聚乙烯不能使滨水褪色，A项错

误；甲苯可以萃取滨水中的澳使其褪色，完全饱和的油脂不能使溟水褪色，B

项错误；乙烯能与漠发生加成反应，但乙酸不能与澳发生加成反应，C项错

误；乙烯、丙烯酸均含碳碳双键，均能使澳水褪色。

7.下列关于有机化合物的说法错误的是()

A.石油分储是物理变化，可获得汽油、煤油、柴油等产品

B.CHCl、CHC12的同分异构体种类分别有4种、9种(不含立体异构)

C.淀粉和纤维素水解的最终产物不同

D.由乙酸生成乙酸乙酯属于取代反应

答案CA项，石油的分储是利用其组分的沸点不同进行分离，属于物理变

化，故A说法正确。B项,CNo有2种同分异构体,即CH3cH2cH2cH3、

(CH3)2CHCH：i,前者有2种不同的氢原子，后者有2种不同的氢原子，即一氯

代物有4种；Q-c-c-c,一个氯原子固定在①号C上，另一个氯原子在

①②③④号C上，有4种，一个氯原子固定在②号C上，另一个氯原子在

⑤⑥

c—c—C0

②③号C上，有2种，c,一个氯原子固定在⑤号C上，另一个氯原

子在⑤⑥⑦号C上，有3种，二氯代物共有9种，故B说法正确。C项，淀

粉和纤维素水解最终产物是葡萄糖，故C说法错误。D项，乙酸和乙醇发生

酯化反应生成乙酸乙酯，属于取代反应，故D说法正确。

8.下列说法正确的是()

A.CM。含苯环的同分异构体有3种

B.结构为---CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH---的高分子化合物，其单体

是乙烯

C.总质量一定时，乙烘和乙醛无论按什么比例混合，完全燃烧消耗氧气量或

生成CO?量不变

D.丙烯酸(QLYHCOOH)和山梨酸(CHEHYHCH-CHCOOH)不是同系物，它们与氢

气充分反应后的产物是同系物

CH3

CH3

0工,、

答案DA项，符合条件的同分异构体有：CH,、o

共4种，故A错误;B项，由结构可知链节为一CHYH一,则单体

为CH三CH,故B错误;C项，乙焕为CH-CH,乙醛为CH3cH0（改写成

C2H2-H20）,可知总物质的量一定时，完全燃烧消耗氧气量或生成CO?量不

变，但总质量一定时，C的质量分数不同，完全燃烧消耗氧气量或生成CO,量

不同，故C错误;D项，二者含双键数目不同，均可与氢气发生加成反应生成

饱和一元竣酸，则丙烯酸和山梨酸不是同系物，但加成产物是同系物，故D

正确。

9.某有机物X的结构简式如图所示，下列有关说法不正确的是（）

oCH3

C—O—C—CH=CH2

CH2OH

A.x分子中含有三种官能团

B.可用酸性高镒酸钾溶液区别茉和X

C.X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、氧化等反应

D.在催化剂的作用下，ImolX最多能与5皿。1乩力口成

答案D苯环及碳碳双键能和氢气发生加成反应，所以在催化剂的作用下，

ImoIX最多只能与4moi上加成，故D不正确。

10.某芳香族化合物甲的分子式为C/“C1（）2,已知苯环匕只有两个取代基，其

中一个取代基为一C1,甲能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，则满足

上述条件的有机物甲的同分异构体数目有（）

A.5种B.9种C.12种D.15种

答案D甲能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，说明含有竣基;苯环

上只有两个取代基，其中一个取代基为一C1,根据分子式C/“C1（）2确定另一

个取代基为一。旦。2,当取代基一CKO2的含装基的主链为4个碳有1种，含竣

基的主链为3个碳有2种，含竣基的主链为2个碳有2种，共有5种，取代

基一CM。?与一C1在苯环上有邻、间、对三种情况，则满足条件的同分异构体

的数目为5X3=15种。

11.自然界中的许多植物中含有醛，其中有些具有特殊香味，可作为植物香料

CH-CH—CHOCIIO

使用，例如桂皮含肉桂醛（O）、杏仁含苯甲醛（O）,下

列说法错误的是（）

A.肉桂醛和苯甲醛互为同系物

B.肉桂醛能发生加成反应、取代反应和加聚反应

C.可用新制氢氧化铜悬浊液检验肉桂醉分子中的含氧官能团

D.苯甲醛分子中所有原子可能位于同一平面内

答案A肉桂醛中含有碳碳双键，而苯甲醛中不含碳碳双键，两者不互为同

系物，故A说法错误。

12.关于如图所示有机物说法正确的是（）

A.该有机物的分子式为C7H7O3

B.Imol该有机物只能与2m0IH2发生加成反应

C.该有机物在一定条件下能发生取代、氧化反应

D.该有机物的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应

答案CA项，该有机物的分子式为GHQ”A项错误;B项，1个该有机物分

子中含有2个碳碳双键、1个碳氧双键，因此可与3m01乩发生加成反应，B项

错误;C项正确;D项，该有机物没有含醛基的芳香族同分异构体，故不能发生

银镜反应，D项错误。

13.有机物R的结构简式如图所示。下列有关R的性质叙述正确的是（）

A.R的所有原子定在同

B.在Ni催化和加热条件下，IniolR能与3HKJ1H2发生加成反应

C.R既能与竣酸、醇反应，又能发生水解、加成和氧化反应

D.ImolR与足量碳酸氢钠溶液反应，生成CO2的物质的量为2mol

答案CA项，含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则所有的原子不可

能在同一个平面上，故A错误;B项，在Ni催化和加热条件下，ImolR能与

hnolHz发生加成反应，故B错误;C项，含有竣基、羟基，则能与竣酸、醇反

应，含有酯基，可发生水解反应，含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应，

故C正确;D项，能与碳酸氢钠反应的只有竣基，则ImolR与足量碳酸氢钠溶

液反应，生成CO2的物质的量为Imol,故D错误。

14.如图是几种常见有机物之间的转化关系，有关说法正确的是（）

a|g葡萄—空陶「乙酸乙酯

A.a只能是淀粉

B.反应②③均为取代反应

C.乙醇可以与多种氧化剂发生氧化反应

D.乙酸乙酯的较酸类同分异构体只有1种

答案CA项，由题给转化关系可知，a为淀粉或纤维素等，故A错误;B

项，③为取代反应，②为分解反应，故B错误;C项，乙醇可发生催化氧化、

燃烧反应，且能被强氧化剂氧化，故C正确;D项，乙酸乙酯的竣酸类同分异

构体含一COOH、一C3H了有2种结构，竣酸类同分异构体有2种，故D错误。

15.0.5mol某气态煌能与ImolHCl加成，转变为氯代烷烧，加成后产物分子

上的氢原子又可被3moic卜完全取代，则该烧可能是（）

A.CII=CHB.cn^c—cn3

C.cn3-<^c—ciijD.CH2YH—CHs

答案B0.5mol气态燃能与ImolHCl加成，说明1个煌分子中含有1个碳

碳叁键或2个碳碳双键，加成后产物分子上的氢原子又可被3U1O1CL完全取

代，说明0.5mol氯代燃中含有3molH原子，则0.5mol该煌中含有2molH原

子，即Imol该成至含有4molH原子，符合要求的只有CII=CCII3O

16.下列用水就能鉴别的一组物质是（）

A.苯、己烷、四氯化碳B.乙酸、乙醇、四氯化碳

C.苯、乙醇、四氯化碳D.溪苯、乙醇、乙酸

答案CA项，苯和己烷不溶于水，且密度都比水小，不能鉴别，故A错

误;B项，四氯化碳不溶于水，乙酸和乙醇均能溶于水，不能鉴别，故B错

误;C项，乙醇与水混溶，苯不溶于水，密度比水小，四氯化碳不溶于水，密

度比水大，可鉴别，故C正确;口项，乙醇和乙酸都溶于水，不能鉴别，故D

错误。

17.三聚鼠胺（C3H6反，如图）可由尿素合成。下列说法•错•误的是（）

NH2

A

A.尿素是第一种人工合成的有机物

B.三聚氧胺不是芳香族化合物

C.三聚甄胺属于垃类化合物

D.食用含三聚氧胺的奶粉会导致肾结石

答案CA项，尿素是人工合成的第一种有机物，故A正确;B项，分子中不

含苯环，不是芳香族化合物，故B正确;C项，分子中含氨基，不属于烧，故

C错误;D项，长期食用含三聚氧胺的奶粉，对人体有害，可导致肾结石，故

D正确。

18.下列说法正确的是()

A.Imol葡萄糖能水解生成2moicH3cH20H和2molC02

B.医药中常用酒精来消毒，是因为酒精能够使细菌的蛋白质发生变性

C.醋酸和硬脂酸互为同系物，则C』h和也一定互为同系物

D.福尔马林可用于鱼、肉等食品的防腐保鲜

答案B葡萄糖不能水解，A错误;医药中常月酒精来消毒，是因为酒精能

够使细菌的蛋白质发生变性，B正确;醋酸和硬脂酸均为饱和一元竣酸，二者

互为同系物，C2H“是烯烧而CM8可能是烯煌也可能是环烷烽，二者不一定互

为同系物，C错误;福尔马林是甲醛的水溶液，有毒，不能用于处理食品，D

错误。

19.分子式为3H仙的有机物与NaHCOs溶液不反应与NaOH溶液能反应;当该有

机物与新制Cu(0H)2共热时不产生砖红色沉淀，而与金属钠反应时生成

CmNa,则该有机物的同分异构体有(不考虑立体异构)()

A.4种B.5种C.6种D.7种

答案C分子式为。凡。3的有机物与NaHCO：,溶液不反应与NaOH溶液能反

应，与金属钠反应时生成CJIQNa,说明该分子中含有一个酯基和一个羟基，

该有机物可以看作是能中煌基上的1个氢原子被羟基代替，酯。凡。2的

结构有CH3cH2COOCH3、CH3COOCH2cH3、HCOOCH2cH2cH3、HCOOCH(CH3)24种,由于

与新制Cu(()H)2共热时不产生砖红色沉淀，因此可能是CH3CH2C00C113>

CHKOOCH2cH3中煌基上的1个氢原子被1个羟基代替的结构种类分别为3、3,

所以共有6种。

20.A、B、C为三种炫的含氧衍生物。它们有如下的转化关系(部分产物及反

应条件已略去)，其中A的分子式是CEO2,C可氧化为醛，则A的结构有

)

「回一I

二回」

A.1种B.2种C.3种D.4种

答案CA在碱性条件下，水解生成B、C,说明A是能，又C可氧化为醛,

则C中含有一CH20H结构,B为盐,A的结构有CH3cH2COOCH3、C乩C00CH2cH八

HC00CH2cH2cH3,共3种，故选C。

21.萤火虫发光原理如图：

荧光索荧光醯.......--.................锐化荧光公

关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是（）

A.互为同分异构体

B.均可发生取代反应

C.均可与乙醇发生酯化反应

D.均最多有7个碳原子共平面

答案BA项，荧光素与氧化荧光素分子式不同，二者不互为同分异构体，

故A错误;B项，二者均可发生取代反应，故B正确;C项，氧化荧光素分子内

不含有竣基，不能与乙醇发生酯化反应，故C错误;D项，凡直接与苯环相连

的原子，一定在同一平面内，故荧光素、氧化荧光素分子中均最少有7个碳

原子共平面，故D错误。

22.分子式为CH°0的醇与分子式为GH。且含苯环的竣酸在一定条件下反应

生成酯的种类有（）

A.4种B.8种C.12种D.16种

答案D分子式为CMQ的醇有4种结构;分子式为CsH。且含苯环的竣酸有

4种结构，所以在一定条件下反应生成酯的种类有16种，故D正确。

23.水杨酸、冬青油、阿司匹林的结构简式如图所示，下列说法不正确的是

()

OHOHOOCCHj

入入

COOHCOOCH3

a水杨酸a冬青油阿司匹林

A.由水杨酸制冬青油的反应是取代反应

B.阿司匹林的分子式为CgHQ“水解可得水杨酸

C.冬青油苯环上的一氯取代物有4种

D.可用NaOH溶液除去冬青油中少量的水杨酸

答案DA项，由水杨酸制冬青油的反应是取代反应，故A正确;B项，阿司

匹林的分子式为GHQ”含有酯基，可水解生成水杨酸，故B正确;C项，冬

青油苯环上含有4种H,则一氯取代物有4种，故C正确;D项，二者都与氢

氧化钠溶液反应，应用碳酸氢钠除杂，故D错误。

24.环丙叉环丙烷（A）结构特殊，根据如下转化判断下列说法正确的是（）

XX0

IX壬火分义

A.反应①是加成反应

B.A的所有原子都在一个平面内

C.反应②是消去反应

D.A的二氯代物只有2种

答案AA项，对比A和B结构简式，可知反应①属于加成反应，故A正

确;B项，A中含有“-k?”结构，含饱和碳原子，因此所有原子不在同一平

面，故B错误;（：项，对比B和C结构简式，可知发生的反应不是消去反应，

故C错误;D项，固定一个氯原子，移动另一个氯原子，可知有4种结构，故

D错误。

25.C（）2的资源化利用是解决温室效应的重要途径，如图是在一定条件下用NH3

捕获CO2生成重要化工产品三聚氟酸的反应：

OH

人

NN

NH3+CO2―HO人/OH+乩0

下列有关三聚富酸的说法正确的是（）

A.分子式为CNN。

B.分子中既含极性键，又含非极性键

C.属于共价化合物

D.生成该物质的上述反应为中和反应

答案CA项，由三聚氟酸的结构简式可知，其分子式为C3&N3O3,故A错

误;B项，分子中化学键都是极性键，不存在非极性键，故B错误;C项，三聚

氟酸分子中只存在共价键，属于共价化合物，故C正确;D项，该反应不是酸

与碱反应生成盐与水的反应，不是中和反应，故D错误。

二、非选择题（本大题共7小题，共50分）

26.（4分）姓A在标准状况下的密度为1.25g•L,以A和CO、上为原料在一

定条件下可获得有机物B、C、D、E,其转化关系如图所示。己知B是CO与

乩以物质的量之比为1：1反应的产物，E为有浓郁香味、不易溶于水的油状

液体（部分反应条件已略去）。

晅％©[一

[co-]浓一叫怛电乩02）

体化叫回士旦」

国」

请回答：

⑴有机物C中含有的官能团名称是。

（2）C+D-E的反应类型是o

⑶有机物B在一定条件下转化为D的化学方程式是o

⑷下列说法不正确的是O

A.有机物C与金属钠反应比水与金属钠反应要剧烈

B.有机物C、D、E可用饱和Na2cQ,溶液鉴别

C.实验室制备E时,浓硫酸主要起氧化作用

D.有机物B、C能被新制碱性氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO,溶液氧化

答案（1）假基（2）酯化反应（或取代反应）

⑶HCH0+H2&"CH：QH（4）CD

解析根据煌A在标准状况下的密度为1.25g•L,计算出夕至A的相对分子质

量=1.25X22.4=28,等2……4,知A为CH.;B是CO与上以物质的量之比为

1乙21

1：1反应的产物，即有机物B是HCHO;HCHO与1反应生成甲醇CH2H,由E为

有浓郁香味、不易溶于水的油状液体可知E为酯，同时根据C、D在浓硫酸作

用下转化为E,确定C是CHCOOH。（1）有机物C是CH3COOH,含有的官能团名称

是竣基；（2）C+D-E是CH3COOH与CH30H反应生成乙酸甲酯的反应，其反应类型

是酯化反应（或取代反应）；（3）有机物B是HCHO,D为CHQH,B转化为D的化

学方程式为nCHO+H2-^CH3（）n;（4）有机物C是CIhCOOH,与金属钠反应比水与

金属钠反应要剧烈,AE确；向有机物C（CH3coOH）、D（CHQH）、E（CH3COOCH3）+

加入饱和N&CO3溶液的现象分别是产生气泡、互溶、上下分层，可以鉴别，B正

确;实验室制备E时，浓硫酸主要起催化作用和吸水作用，C不正确;有机物B

是HCHO,能被新制碱性氢氧化铜悬浊液、酸性KMnOi溶液氧化，但C是CH3C00H,

没有还原性，不能被新制碱性氢氧化铜悬浊液、酸性KMnOi溶液氧化，D不正

确。

27.（4分）如图是中学化学中常见的有机物的转化关系（部分相关物质和反应

条件已略去）。

nj

已知：I.C的相对分子质量为60,且分子中碳元素的质量分数为40%。

II.C、D分子含碳原子个数相同;E为高分子化合物。

回答下列问题：

（DB中含有的官能团名称为o

（2）E中链节为o

⑶写出反应①的化学方程式:o

答案（1）羟基

(2)一CHL-CH2一

H*

⑶CH3COOCH2cH3+H2OKCH3coOH+CH3cH20H

解析C的相对分子质量为60,且分子中碳元素的质量分数为40%,则碳原子

数为60义40%+12=2,则C为CH3c（）（）H;B、C、D分子含碳原子个数相同,即都

含有2个碳原子;E为高分子化合物，应为聚合物，则D中含有不饱和键，应为

乙烯;B为乙醇，E为聚乙烯，A为乙酸乙酯。（DB是乙醵，含有的官能团为羟

基；（2）E是聚乙烯，其链节为一CH2—CFL—;（3）反应①是乙酸乙酯在酸性条件

H*

下水解生成乙酸和乙醇，化学方程式为CHE00CH2cL+HQTCH£00H+CH3cH2H。

28.（6分）化合物A（C3HJ是基本的有机化工原料。由A制备聚合物C和

HOHZCYACOOH的合成路线（部分反应条件略去）如图所示。

FA(]I.NaOH

已知：、+1-V;R—C-Na.Hc/R—COOH

⑴下列说•法•不•正确的是（填字母）。

a化合物A的名称是丙烯

b.化合物B能发生水解反应，不能发生加成反应

CH3

-fCH—CH3?

C.化合物C的结构简式为coon

d.D->E的反应类型为消去反应

(2)E—F的化学方程式为。

(阳HOH簿O-COOH发生缩聚反应生成的有机物的结构简式为

⑷写出同时符合下列条件的B的同分异构体的结构简式:

_o其中①核磁共振氢谱有3组峰且峰面积之比为6：1：1;②与B具有相同

的官能团且能发生银镜反应。

⑸结合题给信息，以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸，设计合成路线(其他

试剂任选)。合成路线流程图示例：

OzCH3CHtOH

CH3CHO催化剂，CHCOOH浓硫酸，八'CH£OOCH2cH3

答案(l)bd

CH,CH：OH

4CH,OHZ\

Cl—CCH

(2)、CHz+CH,ACl

o

(3)H-EOH.C

HCOO-CH-C—CH3

(4)CHS

HBr…，I.NaOH

⑸C112-C1b催化剂,ICILCILBr-^ClhClI2CNI.HC/CIIsClbCOOH

解析(1)化合物A的名称是丙烯，a正确；由化合物B加聚后的产物可知，B

CH,

CH=CH

的结构简式为COOCH,,能发生水解反应和加成反应，b错误;C是聚合物

CH3

■ECH—CH+

水解和酸化后的产物，C的结构简式为koH,C正确;A在高温条件下和

氯气发生取代反应生成D（一氯丙烯）,一氯丙烯在碱性条件下发生水解反应

生成E,d错误。

CH：OH

CH/OH二\

【Y

⑵根据信息可知E-F的化学方程式为:>Aci

（3）HOHQYX°OH发生缩聚反应生成的有机物的结构简式为

0

H-EOHZC-

（4）B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应，则必须含

有碳碳双键、酯基，所以一定是甲酸某酯，其中核磁共振氢谱有3组峰且峰

HCOO—€H-C—CH3

面积之比为6：1：1的是CH,。

I.NaOH

⑸合成路线流程图为CH2YH2蚂CH3cHzBrakH3cHzCNFiETCH3cH2C00H。

29.（6分）化合物G对多种植物病原菌具有抑制作用，由丙酮合成G的路线如

⑴下列说法不♦正♦确・的是（）

A.化合物A不能发生脱氢氧化反应

B.化合物B能发生加氢还原反应

C.化合物D的含氧官能团是酯基

D.化合物F能形成内盐

⑵反应①还会得到另一产物H,其分子式为CJh。，生成H的化学方程式是

⑶反应⑦生成的G会部分转化为另一产物I,I为链状结构，分子式为C/九

0.,写出I的结构简式:。

（4）一分子G消去一分子水可得物质J,写出同时满足下列条件的J的一种同

分异构体的结构简式:。

①能与FeCL溶液发生显色反应;②核磁共振氢谱有2个峰。

CH?OH

⑸以CH：QH、CH-CH为原料合成聚丙烯醇的晨曲,写出合成流程图（无

口。NaOH溶液

-

机试剂任选）合成路线流程图示:CH2YH2曾CH3cH2Br—T*CH3CH2OHO

答案（DD

OHIIO

（2）2CH3coeH3+CH-CH—

CuOHCH2OH

⑸CH：QH~^HCHO-mHc-c-cntoii-E^C-CH^

解析（1）化合物A中含有羟基，但与羟基相连的碳原子上无氢原子，故不能

发生脱氢氧化反应，A正确;化合物B存在碳碳双键，所以能发生加氢还原反

应，B正确;化合物D的含氧官能团是酯基，C正确;化合物F有竣基但没有氨

基，不能形成内盐，D不正确。

⑵得到另一产物的分子式为C8h02,则其发生的是2分子丙酮与1分子乙焕

OilIIO

的加成反应，H的结构简式为化学方程式是2cH3coeL+CH—CH-

OH）10

OH

（3）1为链状结构，分子式为I的结构简式为1Vsr、00,

⑷①能与FeCk溶液发生显色反应，说明含有苯环和酚羟基;②核磁共振氢谱

有2个峰，说明2个酚羟基在苯环的对位，苯环上还有4个甲基，满足以上

OH

H，CCH3

条件的J的同分异构体的结构简式为IHO

⑸结合反应①可知，需将甲醇氧化为甲醛，再与乙快反应生成CH=

CC1L0H,再催化加氢，缩聚得到聚丙烯醇。

30.（10分）化合物F是合成抗心律失常药一一多非利特的中间体，以苯为原

料合成F的路线如下：

CRNHCH2cHz

0训，0

C粤CHeHNCyH’SO；。2~2*CH,NH,O2N

\ZAICI,AB光照C—T）过氧化物E----------F

己知:①CH3CH-CH2嗷LCHBrCL

HBr

②CH3CHY112而通TCH3cH2cH2Br

试回答下列问题：

⑴下列说法不•正•确•的是（）

A.化合物A能发生氧化反应，不能发生还原反应

B.化合物B能发生水解反应

C.化合物C能发生取代反应

D.苯一A转化的反应类型是取代反应

⑵已知化合物C的核磁共振氢谱显示有四组峰，且峰面积之比为

2：2：1：3,则C的结构简式为o

(3)写出E->F的化学方程式:o

(4)化合物B的同分异构体有多种，满足以下条件的B的同分异构体共有一

种。

①属于芳香族化合物;②分子结构中没有甲基，但有氨基;③能发生银镜反应

和水解反应，并且与NaOH反应的物质的量之比为1：2o

o

l

c

a\

H

C3

⑸苯乙酮()常用作有机化学合成的中间体，参照上述合成F的部

分步骤，设计一条以苯为原料制备苯乙酮的合成路线

答案(DAB

CHBrCH3

(2)O：N

八fHzCHBr入CH,CH2NHCHS

c

⑶+CH3NH2一O：N〜+HBr

(4)3

OHO

II

八.GHs人CHBrCHj.CH.C

CCHQHQifYBr,，丫NaOH溶液/Y\、口Cu/O,ifY

解析(1)化合物A是乙苯，能发生氧化反应，苯环能发生还原反应，故A错

误;化合物B没有能水解的官能团，不能发生水解反应，故B错误;化合物C

的结构中含有澳原子，能发生取代反应，故C正确;苯一A是苯与一氯乙烷的

取代反应，故D正确。

(2)C的核磁共振氢谱显示有四组峰，则说明有四种氢原子，其结构简式为

人CHBrCH3

0,N、

人/：HzCH,Br

(3)E-F发生的是取代反应，反应的化学方程式为+CH3NH,-*

CH?CH：NHCH3

〜

OtN+HBr。

⑷能发生银镜反应和水解反应，说明含有甲酸酯基，且与NaOH反应的物质

的量之比为1：2,则酯水解后产生酚羟基，说明结构中有两个侧链，分别为

一CH2NH2和一OOCH,两个侧链在苯环上有邻、间、对三种位置关系。

⑸根据逆推方法分析，要出现埃基，需要先出现羟基，再发生氧化反应即

可，而羟基是由卤代烧水解生成的，卤代煌是由炫基与卤素单质在光照条件

下发生取代反应得到的，所以先在苯环上连接乙基，生成乙苯，再在光照条

件下取代中间碳原子上的氢原子，水解后生成醇，再氧化即可，合成路线为

OHO

III

人GHsCHBrCH3,CH八Q

CHCHCI|fYBr,(YNaOH溶液UY'「口Cu/O,rY'、口

3tCHsCHs

0V^rUo

31.(10分)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G

的路线如下：

己知以下信息、：

①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为

6：1：lo

②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；ImolD可与ImolNaOlI或2molNa反

应。

回答下列问题：

(DA的结构简式为o

(2)B的化学名称为o

(3)C与D反应生成E的化学方程式

为。

(4)由E生成F的反应类型为o

(5)G的分子式为o

(6)L是D的同分异构体，可与FeCk溶液发生显色反应，Imol的L可与2niol

的Na2c。3反应，L共有种;其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比

为3：2：2：1的结构简式为、o

答案(1)V(2)2-丙醇(或异丙醇)

HQs人・浓H，so：

(3)O+OH△

HO/"V-x尸o