2026年执业药师继续教育考试题题库及参考答案

2026年执业药师继续教育考试题题库及参考答案一、单项选择题（共20题，每题2分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据2025年修订发布的《执业药师注册管理办法》，执业药师注册有效期及延续注册申请时限的要求是（）A.有效期3年，有效期届满前1个月申请延续B.有效期5年，有效期届满前30个工作日申请延续C.有效期5年，有效期届满前3个月申请延续D.有效期3年，有效期届满前6个月申请延续参考答案：C解析：2025版《执业药师注册管理办法》明确执业药师注册有效期为5年，注册有效期届满需要继续执业的，应当在有效期届满前3个月向注册管理机构提出延续注册申请，逾期未申请的注册证失效，需按首次注册要求重新申请。2.下列关于2026年国家集采中选药品“非中选药品梯度降价”规则的表述，正确的是（）A.同通用名非中选药品价格无需调整，可自主定价B.过评仿制药价格高于中选价格1.5倍以上的，需在3个月内完成梯度降价C.原研药价格可不受集采规则限制，维持原中标价格D.同通用名药品全国价格保持统一，无需考虑区域配送成本差异参考答案：B解析：第十批国家集采落地规则明确，同通用名下未中选的过评仿制药、原研药，价格高于中选价格1.5倍的需在落地后3个月内完成梯度降价，未达标药品暂停挂网资格；非过评仿制药价格不得高于中选药品价格。3.根据《药品网络销售监督管理办法》，下列药品中，可通过网络向个人消费者销售的是（）A.盐酸哌替啶注射液B.复方磷酸可待因口服溶液C.新冠病毒抗原检测试剂盒（第三类医疗器械）D.医疗机构配制的中药制剂参考答案：C解析：药品网络销售实行负面清单管理，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、医疗机构制剂、中药配方颗粒等不得通过网络向个人消费者销售；第三类医疗器械中新冠抗原检测试剂盒已明确放开个人网络销售渠道，需由具备医疗器械网络销售资质的主体经营。4.患者，女，52岁，2型糖尿病史8年，目前口服二甲双胍0.5gtid联合格列美脲2mgqd降糖治疗，近期反复出现餐前饥饿感、心悸、出汗，空腹血糖3.2mmol/L，餐后2小时血糖11.8mmol/L，执业药师的调整建议正确的是（）A.增加二甲双胍剂量至1gtidB.停用格列美脲，更换为达格列净10mgqdC.加用瑞格列奈0.5mgtid餐前服用D.维持现有方案，嘱患者减少主食摄入参考答案：B解析：患者目前存在明确的磺脲类药物（格列美脲）导致的低血糖反应，且餐后血糖升高，SGLT-2抑制剂达格列净单独使用低血糖风险极低，同时可兼顾空腹及餐后血糖控制，适合该患者；增加二甲双胍剂量、加用瑞格列奈均可能进一步加重低血糖风险，单纯减少主食会加重餐前低血糖发作。5.根据《药品经营质量管理规范》，零售药店处方药销售记录的保存时限要求是（）A.不少于1年B.不少于2年C.不少于5年D.永久保存参考答案：C解析：GSP明确要求，药品零售企业的销售凭证、处方审核记录、处方药销售记录等资料，保存期限不得少于5年，疫苗、特殊管理药品的记录按相关规定延长保存时限。6.下列关于2026年纳入医保目录的新型降糖药替尔泊肽的用药指导，错误的是（）A.给药方式为每周1次皮下注射，可选择腹部、大腿或上臂部位B.起始剂量为2.5mg每周，4周后根据血糖控制情况递增至5mg每周C.该药禁用于甲状腺髓样癌病史或家族史患者D.该药主要经肾脏排泄，肾小球滤过率低于30ml/min/1.73㎡的患者禁用参考答案：D解析：替尔泊肽为GLP-1/GIP双受体激动剂，代谢途径不依赖肾脏，轻中度肾功能不全患者无需调整剂量，重度肾功能不全（eGFR<15ml/min/1.73㎡）患者慎用，无eGFR<30ml/min禁用的要求。7.中药饮片零售调剂过程中，下列操作不符合《中药饮片质量管理规范》的是（）A.罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方调配B.罂粟壳处方每张剂量不得超过3日常用量，连续使用不得超过7天C.对存在“十八反”“十九畏”的处方，只要患者签字确认即可调配D.调配完成的中药饮片需经复核无误后，方可交付患者参考答案：C解析：中药饮片调剂中，对存在“十八反”“十九畏”、妊娠禁忌等不合理用药问题的处方，需由原处方医师双签字确认存在用药必要性后方可调配，不得仅由患者签字即调配；罂粟壳按麻醉药品管理，处方管理要求符合麻醉药品相关规定。8.根据2025年版《国家基本药物目录》，下列关于基本药物配备使用要求的表述，正确的是（）A.三级公立医院基本药物配备金额占比不得低于90%B.基层医疗卫生机构基本药物配备金额占比不得低于90%C.零售药店无需配备基本药物D.基本药物全部纳入医保甲类目录，报销比例低于乙类目录药品参考答案：B解析：2025版基药目录配备要求明确，基层医疗卫生机构基药配备金额占比不低于90%，二级公立医院不低于80%，三级公立医院不低于60%；鼓励零售药店配备销售基本药物；基本药物全部纳入医保目录，其中甲类目录占比不低于90%，报销比例高于乙类目录药品。9.患者，男，68岁，高血压病史10年，长期口服缬沙坦80mgqd，近期因咳嗽咳痰诊断为社区获得性肺炎，医师开具左氧氟沙星0.5gqd静脉滴注，患者用药3天后出现心慌、头晕，心电图提示QT间期延长，执业药师分析的主要药物相互作用是（）A.缬沙坦升高左氧氟沙星血药浓度，导致不良反应B.左氧氟沙星可导致QT间期延长，老年患者合并基础心脏病风险升高C.两种药物联用导致血压骤降引发心慌D.缬沙坦与左氧氟沙星联用诱发过敏性反应参考答案：B解析：氟喹诺酮类药物左氧氟沙星存在明确的QT间期延长不良反应，老年患者、合并电解质紊乱、联合使用其他可延长QT间期药物时风险显著升高；缬沙坦无升高左氧氟沙星血药浓度、诱发过敏或联用导致血压骤降的相互作用。10.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新的、严重的药品不良反应报告时限是（）A.发现之日起7日内报告B.发现之日起15日内报告C.发现之日起30日内报告D.发现之日起90日内报告参考答案：B解析：药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度，一般不良反应每季度汇总报告，新的、严重的不良反应需在发现之日起15日内报告，死亡病例需立即报告。11.下列特殊人群用药指导内容，正确的是（）A.妊娠期女性发热首选阿司匹林退热B.哺乳期女性使用左氧氟沙星期间可正常哺乳C.儿童发热首选对乙酰氨基酚或布洛芬，按体重计算给药剂量D.肝功能不全患者无需调整经肝脏代谢药物的剂量参考答案：C解析：儿童退热安全用药为对乙酰氨基酚（2月龄以上可用）、布洛芬（6月龄以上可用），严格按体重计算给药剂量，避免超量；妊娠期禁用阿司匹林（妊娠晚期可致胎儿动脉导管早闭），哺乳期使用左氧氟沙星需暂停哺乳，肝功能不全患者需根据肝损程度调整经肝代谢药物剂量。12.2026年实施的《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》规定，定点零售药店出现下列哪种情形，医保部门可直接解除服务协议（）A.未按要求明码标价B.为非定点零售药店代刷医保个人账户结算费用C.药师不在岗时销售甲类非处方药D.未按要求开展员工培训参考答案：B解析：定点零售药店存在欺诈骗保行为，包括为非定点机构代刷医保、串换药品、虚记费用、套取医保基金等情形的，医保部门可直接解除服务协议，3年内不得重新申请定点；其余违规行为按情节轻重给予约谈、限期整改、暂停结算等处理。13.患者，女，38岁，诊断为外阴阴道假丝酵母菌病，无基础疾病，执业药师推荐的局部用药方案首选是（）A.甲硝唑阴道栓0.5gqn，连用7天B.克霉唑阴道栓500mg单次阴道给药C.莫匹罗星软膏阴道涂抹，连用3天D.口服阿莫西林0.5gtid，连用5天参考答案：B解析：外阴阴道假丝酵母菌病为真菌感染，首选局部抗真菌药物，克霉唑阴道栓500mg单次给药或100mgqn连用7天为一线方案；甲硝唑用于滴虫性阴道炎、细菌性阴道病，莫匹罗星、阿莫西林为抗细菌药物，对真菌无效。14.根据《处方药与非处方药分类管理办法》，经营乙类非处方药的零售药店必备条件是（）A.必须配备执业药师B.必须配备经县级以上药品监管部门考核合格的业务人员C.必须设置处方药专用柜台D.必须具备24小时售药能力参考答案：B解析：经营处方药、甲类非处方药的零售药店必须配备执业药师或其他依法经资格认定的药学技术人员；经营乙类非处方药的药店，应当配备经县级以上药品监管部门考核合格的业务人员，农村偏远地区乙类非处方药可由经批准的普通商业企业销售。15.下列关于老年人多重用药的药学服务要点，错误的是（）A.定期梳理患者用药清单，停用无明确适应症的药物B.优先选择每日1次给药的长效制剂，提高用药依从性C.为增强疗效，可同时使用2种同药理作用的药物D.关注药物-药物、药物-食物相互作用，定期监测肝肾功能参考答案：C解析：老年人多重用药管理需遵循“最少有效药物”原则，避免相同药理作用药物重复使用，减少药物不良反应风险；其余选项均为老年药学服务的核心要点。16.根据《药品召回管理办法》，药品上市许可持有人发现药品存在严重安全隐患，可能导致严重健康危害的，应当启动（）A.一级召回，24小时内通知有关经营企业、医疗机构停止销售和使用B.二级召回，48小时内通知相关主体C.三级召回，72小时内通知相关主体D.四级召回，7日内通知相关主体参考答案：A解析：药品召回分级根据安全隐患严重程度划分：一级召回针对可能导致严重健康危害的药品，24小时内启动；二级召回针对可能暂时或可逆健康危害的药品，48小时内启动；三级召回针对一般不会引起健康危害但需要召回的药品，72小时内启动，无四级召回分类。17.患者，男，56岁，诊断为稳定性心绞痛，无禁忌症情况下，下列哪种药物作为二级预防长期用药可改善患者预后（）A.硝酸异山梨酯片（痛时服用）B.阿司匹林肠溶片100mgqdC.硝苯地平普通片10mgtidD.曲美他嗪20mgtid参考答案：B解析：稳定性心绞痛二级预防改善预后的药物包括抗血小板药物（阿司匹林、氯吡格雷）、他汀类、β受体阻滞剂、ACEI/ARB类；硝酸酯类、钙通道阻滞剂普通片、曲美他嗪主要为缓解症状药物，无明确改善预后的循证证据。18.下列关于冷藏药品储存管理的要求，正确的是（）A.冷藏药品储存温度控制在0~10℃范围内即可B.冷藏柜无需配备温湿度自动监测设备，每日人工记录2次温度C.冷藏药品验收、上架、调配全过程不得脱离冷链控制，暴露时间不超过15分钟D.过期冷藏药品可和常温过期药品统一存放，无需专区管理参考答案：C解析：冷藏药品储存温度为2~10℃，需配备24小时连续温湿度自动监测系统，报警阈值按储存要求设定；冷链药品全程不得脱离冷链，短时间暴露时间不得超过15分钟；过期特殊管理、冷藏药品需专区存放，按规定销毁并记录。19.根据《执业药师业务规范》，执业药师在处方审核过程中，发现处方存在严重用药错误时，正确的处理方式是（）A.自行修改处方后调配药品B.告知患者处方有误，让患者自行联系医师修改C.拒绝调配，及时告知处方医师，做好记录，不得擅自更改处方D.按处方调配，同时告知患者可能的不良反应参考答案：C解析：执业药师处方审核职责明确，对不合理处方、用药错误处方有权拒绝调配，及时告知处方医师更正并记录，严禁擅自修改处方或未经医师确认调配存在问题的处方。20.2026年新版医保目录调整中，明确要求门诊统筹定点零售药店报销比例不低于（）A.30%B.50%C.70%D.90%参考答案：B解析：2026年门诊共济保障机制落地要求，职工医保门诊统筹在基层医疗机构报销比例不低于60%，定点零售药店报销比例不低于50%，退休人员报销比例在此基础上提高5~10个百分点，政策范围内普通门诊费用年度统筹基金支付限额不低于2000元。二、多项选择题（共10题，每题3分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选、多选均不得分）1.根据2025版《药品经营和使用质量监督管理办法》，零售药店必须凭处方销售的药品包括（）A.所有抗菌药物B.第二类精神药品C.中药配方颗粒D.注射剂E.降压类处方药参考答案：BDE解析：零售药店需严格凭处方销售的药品包括：注射剂、医疗用毒性药品、第二类精神药品、按兴奋剂管理的药品、精神障碍治疗药、抗病毒药、肿瘤治疗药、未列入非处方药目录的抗菌药和激素、处方药目录内的降压、降糖、降脂等慢病长期用药；部分非处方抗菌药物（如外用抗菌软膏）、中药配方颗粒（不得在零售药店销售）无需或不得凭处方销售。2.下列关于中成药合理用药指导的内容，正确的有（）A.含麻黄的中成药禁用于严重高血压、青光眼患者B.含附子的中成药不宜与半夏、瓜蒌、贝母、白蔹、白及类中成药联用C.含朱砂的中成药不宜长期大量服用，避免汞蓄积中毒D.风热感冒患者可选用九味羌活丸治疗E.孕妇禁用含麝香、三棱、莪术等成分的中成药参考答案：ABCE解析：九味羌活丸为辛温解表药，适用于风寒感冒，风热感冒患者使用会加重症状；其余选项均符合中成药配伍禁忌、用药禁忌要求。3.患者，男，72岁，诊断为慢性阻塞性肺疾病稳定期，既往有前列腺增生病史，下列药物使用注意事项正确的有（）A.异丙托溴铵气雾剂可能加重排尿困难，需关注患者排尿情况B.长期规律吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂后需及时漱口，避免口腔念珠菌感染C.沙丁胺醇气雾剂用于急性发作缓解症状，不宜长期规律单一使用D.需告知患者吸入装置使用方法，确保药物吸入肺部E.患者稳定期无需接种流感疫苗、肺炎疫苗参考答案：ABCD解析：慢阻肺稳定期患者推荐每年接种流感疫苗，每5年接种肺炎链球菌疫苗，减少急性加重风险；异丙托溴铵为抗胆碱能药物，可松弛膀胱平滑肌，加重前列腺增生患者排尿困难；吸入激素后漱口可减少局部不良反应；短效β2受体激动剂为急救用药，长期单一使用会导致受体敏感性下降。4.根据《特殊管理药品管理条例》，零售药店可经营的特殊管理药品包括（）A.第二类精神药品B.医疗用毒性药品（中药品种）C.麻醉药品D.第一类精神药品E.药品类易制毒化学品单方制剂参考答案：AB解析：经市级药品监管部门批准的零售连锁企业可销售第二类精神药品、医疗用毒性药品；麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品单方制剂不得在零售药店销售。5.下列家庭药箱管理指导内容，正确的有（）A.药箱应放置在儿童无法触及的位置，避免误服B.定期清理过期药品，过期药品按有害垃圾分类投放至专门回收点C.所有药品均应放置在冰箱冷藏层储存D.药品需保留原包装及说明书，避免混淆E.成人与儿童药品分开存放，内服与外用药品分开存放参考答案：ABDE解析：药品储存需按说明书要求的温湿度条件，并非所有药品都需要冷藏，如片剂、胶囊剂等常温储存即可，冷藏不当反而会导致药品潮解、失效；其余选项均为家庭药箱管理的正确要求。6.根据《执业药师继续教育管理办法》，下列关于2026年执业药师继续教育学分要求的表述，正确的有（）A.每年参加继续教育取得的学分不得少于90学分B.专业科目学分不得低于总学分的三分之二C.学分全国范围内有效，不得跨年度累计D.执业药师注册需连续三年取得继续教育合格证明E.公需科目学习可通过国家级、省级人社部门认可的平台完成参考答案：ABDE解析：执业药师继续教育学分每年累计不少于90学分，其中专业科目60学分（占比2/3），公需科目30学分，公需科目可通过人社部门指定平台学习，专业科目通过药监部门认可的面授、网络培训完成；学分当年有效，因特殊情况未完成的可按规定申请补学；注册时需提供近3年继续教育合格证明。7.下列抗高血压药物的不良反应及用药指导，正确的有（）A.ACEI类药物（如依那普利）常见不良反应为干咳，不能耐受者可更换为ARB类B.噻嗪类利尿剂可导致低血钾、高尿酸，痛风患者禁用C.非选择性β受体阻滞剂（如普萘洛尔）禁用于支气管哮喘患者D.二氢吡啶类钙通道阻滞剂（如氨氯地平）常见不良反应为脚踝水肿、面部潮红E.降压药物血压控制正常后可立即停药，避免低血压参考答案：ABCD解析：高血压为慢性疾病，降压药物需长期规律服用，血压控制正常后不可突然停药，避免血压反跳引发心脑血管事件；其余选项均符合降压药物的不良反应及禁忌症要求。8.根据《药品说明书和标签管理规定》，药品外标签必须标注的内容包括（）A.药品通用名称、成分、性状B.适应症或功能主治、规格、用法用量C.不良反应、禁忌、注意事项D.生产日期、产品批号、有效期E.上市许可持有人、生产企业信息参考答案：ABCDE解析：药品外标签需完整标注药品说明书核心信息，包括通用名、成分、性状、适应症/功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、批号、有效期、上市许可持有人、生产企业等全部核心内容，内标签因包装尺寸限制可适当简化，但必须标注通用名、规格、批号、有效期。9.下列关于药物服用时间的指导，正确的有（）A.他汀类调脂药（如阿托伐他汀）建议睡前服用B.糖皮质激素（如泼尼松）建议晨起7~8点顿服C.胃黏膜保护剂（如硫糖铝）建议餐前1小时服用D.促胃动力药（如多潘立酮）建议餐后半小时服用E.双膦酸盐类（如阿仑膦酸钠）建议晨起空腹用200ml温水送服，服药后30分钟内保持直立位参考答案：ABCE解析：促胃动力药需在餐前15~30分钟服用，进餐后达到血药浓度高峰，促进胃蠕动改善餐后腹胀、反流症状，餐后服用会影响疗效；其余选项服药时间均符合药物作用特点及时辰药理学要求。10.根据2026年《药品零售企业药学服务规范》，执业药师为慢病患者提供的长期药学服务内容包括（）A.为患者建立用药档案，记录用药史、过敏史、慢性病控制指标B.定期随访患者用药依从性、不良反应发生情况C.为患者调整处方药物剂量，制定个性化治疗方案D.开展用药教育，指导患者自我监测血压、血糖等指标E.识别药物治疗问题，必要时对接医师优化治疗方案参考答案：ABDE解析：执业药师为慢病患者提供药学服务时，可评估用药依从性、识别药物相关问题、开展用药教育，但无处方权，不得自行调整患者处方药物剂量或修改治疗方案，发现治疗问题需及时对接执业医师，由医师调整方案。三、判断题（共10题，每题1分，正确打√，错误打×）1.零售药店销售甲类非处方药，不需要执业药师或药学技术人员在岗即可销售。（）参考答案：×解析：甲类非处方药需在执业药师或药学技术人员指导下销售，药师不在岗时需挂牌告知，停止销售处方药和甲类非处方药。2.青霉素类药物使用前需询问过敏史，口服青霉素类药物无需做皮试。（）参考答案：×解析：所有青霉素类药物（包括口服剂型）使用前均需确认过敏史，按说明书要求进行皮试，皮试阳性者禁用。3.药品上市许可持有人是药品安全第一责任人，对药品全生命周期质量负责。（）参考答案：√解析：《药品管理法》明确药品上市许可持有人对药品研制、生产、经营、使用全过程的安全性、有效性、质量可控性负责。4.服用头孢类抗菌药物期间及停药后7天内，需避免饮酒或摄入含酒精的食物、药物，避免发生双硫仑反应。（）参考答案：√解析：头孢类药物可抑制酒精代谢过程中的乙醛脱氢酶，导致乙醛蓄积引发双硫仑反应，严重时可危及生命，用药期间及停药后7天内需严格禁酒。5.中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号。（）参考答案：√解析：《处方管理办法》明确中药饮片处方按君臣佐使顺序排列，特殊煎煮要求（先煎、后下、包煎、烊化等）标注在药品右上方。6.零售药店可采用“买药品赠药品”的方式促销处方药和甲类非处方药。（）参考答案：×解析：药品零售企业不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式销售处方药和甲类非处方药。7.对于严重肝肾功能不全的患者，使用主要经肝肾代谢排泄的药物时，需根据肝肾功能情况调整给药剂量或给药间隔。（）参考答案：√解析：肝肾功能不全患者药物代谢排泄能力下降，常规给药剂量易导致药物蓄积中毒，需根据肝肾功能分级调整给药方案。8.医疗器械按照风险程度实行分类管理，第三类医疗器械风险程度最高，需严格管理。（）参考答案：√解析：医疗器械分为三类：第一类风险程度低，实行常规管理；第二类中度风险，实行严格管理；第三类较高风险，实行特别严格管理。9.执业药师注册后变更执业单位、执业范围、执业地区的，无需办理变更注册手续，可直接在新单位执业。（）参考答案：×解析：执业药师变更执业单位、执业范围、执业地区等注册事项的，需在变更发生之日起30日内申请办理变更注册手续，未变更注册的不得在新执业地点以执业药师身份开展药学服务。10.非处方药说明书应当印有非处方药专用标识（OTC），其中甲类非处方药标识为绿色，乙类非处方药标识为红色。（）参考答案：×解析：非处方药标识中，甲类非处方药为红色OTC，乙类非处方药为绿色OTC，乙类非处方药安全性更高，可在经批准的普通商业企业销售。四、案例分析题（共2题，每题10分）1.案例：患者，男，65岁，因“发现血压升高10年，反复胸闷1周”到某零售药店咨询，患者自述长期口服硝苯地平缓释片20mgbid降压，近期血压波动在150~160/90~95mmHg，1周来反复出现活动后胸闷，休息3~5分钟可缓解，未就医，自行在药店购买“速效救心丸”胸闷时服用，同时听邻居说阿司匹林可预防心梗，自行购买阿司匹林肠溶片100mgqd服用，既往有胃溃疡病史3年，1年前曾出现黑便住院治疗。问题：（1）请分析该患者目前药物治疗存在哪些问题？（5分）（2）作为执业药师，你应当为该患者提供哪些药学服务建议？（5分）参考答案：（1）存在的问题：①患者血压控制未达标，老年高血压患者目标血压应控制在140/90mmHg以下，目前血压长期不达标，是胸闷发作的诱因之一；②患者活动后胸闷症状高度提示稳定型心绞痛可能，未及时到医院就诊明确诊断，自行服用速效救心丸仅能临时缓解症状，未启动规范的冠心病二级预防治疗；③患者有胃溃疡病史、上消化道出血史，自行服用阿司匹林存在极高的消化道出血风险，无医师评估获益风险情况下自行用药不合理；④患者未定期监测血压、心率等指标，未关注降压药物疗效，缺乏慢病自我管理意识。（2）药学服务建议：①立即告知患者目前的症状及用药风险，建议其尽快到医院心内科就诊，完善心电图、冠脉CT等检查明确冠心病诊断，由医师制定规范的降压、抗血小板、调脂等治疗方案，避免自行用药引发心梗、消化道出血等严重不良事件；②对患者开展高血压、冠心病慢病知识教育，告知其长期血压控制不佳的危害，指导正确测量血压的方法，做好血压记录，就诊时提供给医师参考；③告知患者阿司匹林的不良反应风险，在医师评估消化道风险、必要时联合质子泵抑制剂保护胃黏膜前，暂停自行服用阿司匹林；④告知患者若出现胸闷持续不缓解、胸痛放射至肩背部、伴大汗、黑便等症状，立即拨打120就医，避免延误病情；⑤为患者建立慢病管理档案，嘱其就诊后携带处方到药店，执业药师为其提供长期用药随访、依从性评估服务。2.案例：某零售药店2026年5月接受当地药品监管部门飞行检查，发现以下问题：①处方药销售区部分抗菌药物（如头