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文档简介
眼球外肌:
为位于眼球表面的七条骨骼肌,其中一条运动眼睑,六条运动眼球。一、提上睑肌
功能是上提上睑,开大睑裂;提上睑肌二、直肌4条1)上直肌
位于提上睑肌深面、眼球的上方,上斜肌与外直肌之间,功能是使瞳孔转向内上、协助睑裂开大;2)下直肌
为直肌中最短,眼球下方,使瞳孔转向内下方;3)内直肌
眼球内侧,使瞳孔转向内侧;4)外直肌
眼球外侧,使瞳孔转向外侧;上、内及外是图片的7、8、9内直肌图片上的4斜肌:上斜肌
位于上直肌及内直肌之间,功能使瞳孔转向外下方;下斜肌
在下直肌下方,功能使瞳孔转向外上方;上斜肌下斜肌内直肌最粗,上斜肌最薄。
长度
上直肌最长,其后依次为内、外及下直肌;眼球外肌中:TransitionalPage除下斜肌以外,其他眼外肌均起自眶尖部视神经孔周围的Zinn总腱环;下斜肌起于眼眶前部;眼外肌都止于眼球周围Zinn总腱环:颅内骨膜及硬脑膜延续到达眶尖处增厚成一纤维环常见眼外肌疾病:炎性假瘤(Pseudotumor);内分泌性突眼(Graves病);横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma);TransitionalPageTransitionalPage病因:为原因不明,原发于眶内软组织的慢性非特异性炎症病理:以增殖性炎症为主,可见弥漫性炎性细胞浸润,淋巴滤泡形成,纤维化、肉芽肿等。临床特点:好发于中年人;多单眼发病,起病突然,显示轻中度突眼和疼痛,可自然消退,常反复;抗炎和激素治疗有效。
炎性假瘤(Pseudotumor)TransitionalPageX线片:眶内密度可增高,眶内壁轻微受压变形;CT分型:1)肿块型:球后肿块,边不清且形态不规则;眼外肌型:多为单眼受累及单条眼肌增粗,显示为肌腹和肌止点增粗边模糊,内>外>上>下。泪腺型:多为双侧泪腺增大;弥漫型:无肿块,见眼睑眼环增厚、模糊,泪腺肿大,眼外肌肥厚。
TransitionalPage动脉期静脉期左眼眶肌锥内椭园形软组织影明显强化影,玻璃体末见变形,视神经向内推移,肿块呈持续强化MRI表现:范围同CT,T1.T2稍低信号病变部位脂肪消失。
TransitionalPage内分泌性突眼(Graves病)发生于甲状腺功能亢进期或其前、后的眼球突出,又称甲状腺眼病。病理:眼外肌肿胀和眶脂肪体积增加,可见淋巴球、浆细胞、粘多糖浸润等。临床:无痛性突眼,眼裂增大,眼睑肥厚,T3、T4增高或正常,IgA.IgE增高。
影像表现:TransitionalPageCT:1)眼球突出;眼外肌增粗,肌腹增粗,起点及止点不粗,边清晰,依次为下>内>上>外;眶内脂肪容量增加;晚期视神经增粗、眼睑增厚,无眼环增厚及肿块。MRI病变形态、范围同CT,T1.T2等或稍低信号,内见局灶不规则高信号。
TransitionalPageTransitionalPage炎性假瘤(眼外肌型)与内分泌性突眼主要鉴别:炎性假瘤多以单眼发病、双眼较少;后者以双眼发生为多。炎性假瘤以肌腹及止点肌键同时增粗、眼肌边界不清;而后者以肌腹为主,边界清。受累眼外肌不同:前者为内>外>上>下;后者为下>内>上>外。
三、横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma)TransitionalPage来源于眼外肌或有多向分化潜能的间充质细胞肿瘤,为儿童最常见恶性程度极高的眶内肿瘤。病理:多位于眶内上方、无包膜,迅速侵犯周围、常伴骨质破坏。临床:90%发生于10岁以下儿童,骤发单侧眼球突出、眼睑肿胀,疼痛,并迅速进展;眶缘可触及质硬肿块。
TransitionalPage影像表现:1、X线平片:无特异性。患眶密度增高,病程长者可有轻度眶腔增大,眶缘、眶壁骨质破坏。
2、CT表现:眶内软组织密度占位,多见于眶上部,边界模糊,眼球受压前移,眶隔前软组织肿胀。肿瘤密度多不均,中度增强,钙化少见,相邻骨壁破坏明显,眶腔增大轻微。肿瘤可侵入相邻副鼻窦、中颅凹、海绵窦、颞下窝或翼腭窝。
3.MR表现:肿瘤T1加权像低信号,T2加权像高信号,较大肿瘤境界模糊,信号混杂。
Over谢谢斜肌:上斜肌
位于上直肌及内直肌之间,功能使瞳孔转向外下方;下斜肌
在下直肌下方,功能使瞳孔转向外上方;上斜肌下斜肌常见眼外肌疾病:炎性假瘤(Pseudotumor);内分泌性突眼(Graves病);横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma);TransitionalPageTransitionalPage炎性假瘤(眼外肌型)与内分泌性突
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