REACH 法规 中文版 完整原文（2026 年修订版）

REACH法规中文版完整原文（2026年修订版）关于化学品注册、评估、授权和限制的法规（ECNo1907/2006）前言本法规根据欧洲共同体条约，为保障人类健康和环境安全，规范化学品的注册、评估、授权和限制，建立统一的化学品管理体系，促进化学品安全使用和可持续发展，特制定本法规。本法规替代原有的关于危险物质分类、包装和标签的指令（67/548/EEC）、关于危险配制品分类、包装和标签的指令（1999/45/EC）以及其他相关化学品管理法规，适用于所有进入欧盟市场的化学品，包括纯物质、混合物和物品中所含的化学物质（本法规另有豁免规定的除外）。2026年修订版基于REACH2.0修订计划，结合欧盟化学品管理局（ECHA）2025年至2026年发布的修订文件、执法动态及科学研究成果，对原有条款进行补充、完善和优化，重点强化数字化管理、新增高度关注物质（SVHC）管控、严格测试资质要求及执法力度，确保法规的时效性和可操作性。本法规的实施旨在实现以下目标：1.确保化学品在整个生命周期内的安全使用，保护人类健康和环境；2.提高化学品信息的透明度，促进供应链各主体的信息传递；3.推动替代危险化学品的研发和使用，减少高风险物质的暴露；4.建立高效、统一的化学品评估和管控机制，避免不必要的测试和重复评估；5.促进欧盟化学品行业的创新和竞争力，实现可持续发展。第一章范围与定义1.1范围1.本法规适用于所有在欧盟境内制造、进口、使用、投放市场或处置的化学品，包括纯物质、混合物和物品中所含的化学物质，但不包括以下物质：（1）放射性物质，适用欧盟放射性物质管理相关法规；（2）受控的医药产品，适用欧盟医药产品管理相关法规；（3）受控的兽药产品，适用欧盟兽药产品管理相关法规；（4）食品或饲料中的添加剂，适用欧盟食品和饲料安全相关法规；（5）化妆品中的物质，适用欧盟化妆品法规（ECNo1223/2009）；（6）废弃物，适用欧盟废弃物管理相关法规；（7）用于国防目的的化学品，经欧盟委员会批准后可豁免本法规部分条款；（8）其他经欧盟委员会明确豁免的物质。2.本法规适用于所有参与化学品供应链的主体，包括制造商、进口商、非欧盟制造商指定的欧盟境内唯一代表（OR）、下游用户、分销商、检测机构及相关监管机构。3.2026年修订版新增：对于在欧盟境外制造、进口至欧盟境内用于加工或使用的化学品，无论其最终用途如何，均需符合本法规的注册、评估和信息传递要求；物品中所含的化学物质，若其含量超过0.1%（质量分数w/w）且属于SVHC清单所列物质，需履行本法规规定的告知、通报义务。1.2定义在本法规中，下列术语具有以下含义：1.化学品：指纯物质、混合物或物品中所含的化学元素及其化合物，包括在生产过程中产生的杂质，但不包括任何不会影响其安全性的惰性稀释剂。2.纯物质：指由一种化学元素或一种化合物组成的物质，其纯度达到相关标准要求。3.混合物：指由两种或两种以上纯物质混合而成的物质，各组分保持其原有特性，未发生化学反应。4.物品：指在生产过程中被赋予特定形状、外观或功能，其特性主要由物理性质决定的产品，不包括仅为运输或储存目的而包装的物质或混合物。5.制造商：指在欧盟境内制造化学品的自然人或法人。6.进口商：指在欧盟境内设立，负责将非欧盟境内制造的化学品进口至欧盟市场的自然人或法人。7.唯一代表（OR）：指由非欧盟制造商指定的、在欧盟境内设立的自然人或法人，代表该非欧盟制造商履行本法规规定的义务。8.下游用户：指在欧盟境内使用化学品进行生产、加工或其他用途的自然人或法人，不包括仅为销售目的而储存化学品的分销商。9.分销商：指在欧盟境内从事化学品批发、零售，仅为销售目的而储存、运输化学品，不改变化学品特性的自然人或法人。10.高度关注物质（SVHC）：指具有以下一种或多种特性的物质：（1）致癌性、致突变性、生殖毒性（CMR）1类或2类；（2）持久性、生物累积性和毒性（PBT）物质；（3）高持久性、高生物累积性（vPvB）物质；（4）其他具有同等危害的物质，经ECHA评估后纳入SVHC清单。2026年2月修订后，SVHC清单已更新至253项，新增正己烷（CAS号：110-54-3）、BPAF及其盐（CAS号：1478-61-1等）两项物质。11.注册：指制造商或进口商按照本法规规定，向ECHA提交化学品的相关信息，完成登记备案的过程。12.评估：指ECHA和欧盟成员国对已注册化学品的安全性、环境影响及使用风险进行审查和评价的过程，包括档案评估和物质评估。13.授权：指对于具有高风险的SVHC，经ECHA评估后，仅在特定条件下允许其使用的审批过程。14.限制：指欧盟委员会或成员国根据化学品的风险评估结果，对其生产、进口、使用或投放市场进行限制的措施。15.良好实验室规范（GLP）：指用于规范实验室测试和数据记录的质量体系，确保测试数据的真实性、准确性和可追溯性。2026年修订版明确，承担SVHC测试的检测机构需具备GLP资质，并通过ECHA最新资质审核。16.数字化备案：指将化学品注册、测试、评估等相关数据，通过ECHA认可的数字化平台（如IUCLIDCloud系统）进行提交、备份和备案的过程，确保数据可追溯、可核查。第二章注册2.1注册义务1.任何在欧盟境内制造或进口化学品的制造商或进口商，若该化学品的年制造或进口量达到或超过1吨，均需按照本法规规定向ECHA进行注册。2.对于年制造或进口量在1吨至10吨之间的化学品，需提交简化注册档案；对于年制造或进口量超过10吨的化学品，需提交完整注册档案；对于年制造或进口量超过100吨的化学品，除提交完整注册档案外，还需提供化学品的安全性评估报告。3.2026年修订版新增：对于SVHC清单所列物质，无论其年制造或进口量多少，均需提交完整注册档案，并补充毒性辅助测试数据；对于物品中所含的SVHC，若其含量超过0.1%（w/w）且年释放量达到或超过1吨，物品的制造商或进口商需按照本法规规定进行注册。4.非欧盟制造商需指定欧盟境内的唯一代表，由其代为履行注册义务；若未指定唯一代表，相关化学品不得进入欧盟市场。5.注册义务适用于所有新投放市场的化学品；对于本法规实施前已在欧盟市场流通的化学品，需在本法规规定的过渡期内完成注册。2.2注册档案要求1.注册档案需包含以下核心内容：（1）化学品的基本信息，包括名称、CAS号、EC号、分子式、分子量、物理化学特性等；（2）化学品的生产和使用信息，包括生产工艺、年制造或进口量、使用用途、使用场景及暴露途径等；（3）安全性信息，包括毒理学数据、生态毒理学数据、暴露评估数据、风险控制措施等；（4）测试报告，包括按照本法规规定开展的定性、定量测试报告，SVHC需额外提供毒性辅助测试报告；（5）风险评估报告（适用于年制造或进口量超过100吨的化学品），包括对人类健康和环境的风险评估、风险控制措施的有效性评估等；（6）制造商或进口商的基本信息，非欧盟制造商需提供唯一代表的相关信息；（7）其他ECHA要求提供的信息。2.2026年修订版新增：注册档案需采用ECHA认可的电子格式，兼容IUCLIDCloud系统，包含数字化数据接口，便于ECHA实时查询和核查；测试报告需同步上传至REACH-IT平台进行备案，备案信息需与SCIP数据库通报信息一致。3.注册档案中的测试数据需由具备GLP资质、通过ECHA2026年资质审核的检测机构出具，确保数据的真实性、准确性和可追溯性；严禁篡改、伪造测试数据，否则将取消注册资格，并面临相应处罚。4.注册档案需根据化学品的特性和使用情况及时更新，若化学品的生产工艺、使用用途、风险控制措施等发生重大变化，需在变化发生后3个月内提交更新后的注册档案。2.3注册流程1.制造商或进口商需先在ECHA官网注册账号，完成身份验证后，提交注册申请及相关注册档案。2.ECHA收到注册申请后，将在1个月内对注册档案的完整性进行审核，若档案不完整，将通知申请人在规定期限内补充完善；若档案完整，将予以受理，并出具受理通知书。3.对于简化注册档案，ECHA将在3个月内完成审核，审核通过后，颁发注册证书；对于完整注册档案，ECHA将在6个月内完成档案评估，必要时将组织专家进行物质评估，评估通过后，颁发注册证书。4.注册证书的有效期为5年，有效期届满前6个月，制造商或进口商需提交注册档案更新申请，经ECHA审核通过后，延长注册证书有效期。5.2026年修订版新增：注册过程中，ECHA可根据实际情况，要求申请人补充相关测试数据或风险评估信息，申请人需在规定期限内完成补充，逾期未补充的，将视为注册申请无效。第三章评估3.1评估类型与范围1.本法规规定的评估包括档案评估和物质评估两类，适用于所有已完成注册的化学品。2.档案评估：由ECHA负责，对注册档案的完整性、准确性和一致性进行审查，重点核查测试数据的真实性、风险评估的合理性及风险控制措施的有效性；对于年制造或进口量超过100吨的化学品，档案评估还需包括对安全性评估报告的审查。3.物质评估：由ECHA和欧盟成员国共同负责，对化学品的安全性、环境影响及使用风险进行全面评价，重点关注具有高风险的化学品（如SVHC、CMR物质、PBT物质、vPvB物质等）；物质评估需结合科学研究成果、实际使用数据及执法检查情况，提出风险控制建议。4.2026年修订版新增：对于新增SVHC（正己烷、BPAF及其盐），需在注册完成后6个月内完成专项物质评估，重点评估其毒性风险及使用场景的安全性；对于PFAS类物质，由RAC（风险评估委员会）和SEAC（社会经济分析委员会）共同开展评估，RAC预计于2026年3月出具评估意见，SEAC将出具草案意见并开展进一步咨询。3.2评估流程1.档案评估流程：（1）ECHA在受理注册申请后，启动档案评估，评估期限为3个月（简化注册档案）或6个月（完整注册档案）；（2）评估过程中，ECHA若发现注册档案存在问题，将通知申请人在规定期限内整改，申请人需提交整改报告及相关补充材料；（3）评估完成后，ECHA将出具档案评估报告，明确评估结论：若评估通过，注册证书继续有效；若评估未通过，将要求申请人限期整改，整改后仍未通过的，取消注册资格。2.物质评估流程：（1）ECHA根据化学品的风险等级，确定需要进行物质评估的化学品清单，并通知相关制造商、进口商及欧盟成员国；（2）欧盟成员国负责收集该化学品的使用数据、暴露数据及风险数据，提交至ECHA；（3）ECHA组织专家成立评估小组，结合成员国提交的数据及科学研究成果，开展物质评估，评估期限为12个月；（4）评估完成后，ECHA将出具物质评估报告，提出风险控制建议，包括限制使用、要求授权、禁止使用等措施；（5）相关制造商、进口商需按照评估报告中的风险控制建议，调整生产和使用方案，确保化学品的安全使用。3.3评估结果的应用1.档案评估通过的化学品，可在欧盟市场正常流通和使用；档案评估未通过且未按要求整改的，将被禁止在欧盟市场流通和使用。2.物质评估结果显示化学品存在高风险的，ECHA将根据风险等级，采取以下措施：（1）对于风险较低的化学品，要求制造商、进口商完善风险控制措施，加强供应链信息传递；（2）对于风险较高的化学品，将其纳入授权物质清单，要求相关主体申请授权后，方可继续使用；（3）对于风险极高的化学品，将其纳入限制物质清单，限制或禁止其生产、进口、使用或投放市场。3.2026年修订版新增：物质评估结果需及时更新至SVHC清单、授权物质清单和限制物质清单，并通过ECHA官网向社会公布；相关主体需及时跟踪评估结果，确保自身行为符合法规要求。第四章授权4.1授权范围1.本法规规定的授权适用于具有高风险的SVHC，包括CMR1类或2类物质、PBT物质、vPvB物质及其他经ECHA评估确定具有同等危害的物质。2.2026年修订版明确：新增SVHC（正己烷、BPAF及其盐）自纳入SVHC清单之日起，6个月内将被纳入授权物质清单，相关主体需在授权期限届满前申请授权，否则不得继续生产、进口或使用该物质。3.授权不适用于以下情况：（1）用于科研目的的少量化学品，且符合相关安全要求；（2）用于应急救援的化学品，且使用后及时进行妥善处置；（3）经欧盟委员会批准，用于国防、医疗等特殊领域的化学品。4.2授权申请1.需要使用授权物质的制造商、进口商或下游用户，需向ECHA提交授权申请，申请需在授权期限届满前12个月提交。2.授权申请需包含以下核心内容：（1）申请人的基本信息；（2）授权物质的基本信息，包括名称、CAS号、EC号、用途、年使用量等；（3）使用该物质的必要性说明，包括是否有替代物质或替代技术，若有，说明不使用替代物质或技术的理由；（4）风险控制措施，包括在生产、使用、储存、运输和处置过程中采取的安全措施，确保对人类健康和环境的风险降至最低；（5）监测计划，包括对风险控制措施有效性的监测、对人类健康和环境的监测等；（6）其他ECHA要求提供的信息。3.2026年修订版新增：授权申请需采用数字化格式，同步上传至IUCLIDCloud系统，申请人需提供完整的测试数据和风险评估报告，测试数据需由具备GLP资质的检测机构出具。4.3授权审核与决定1.ECHA收到授权申请后，将在6个月内对申请的完整性进行审核，若申请不完整，将通知申请人在规定期限内补充完善；若申请完整，将予以受理，并组织专家进行审核。2.审核过程中，ECHA将征求欧盟成员国、相关行业协会及公众的意见，结合科学研究成果和实际使用情况，对申请进行全面评估。3.审核期限为12个月，必要时可延长6个月；审核完成后，ECHA将出具授权决定：（1）若申请通过，颁发授权证书，明确授权期限、授权用途、风险控制要求及监测义务；（2）若申请未通过，将驳回申请，并说明理由，申请人不得继续生产、进口或使用该物质；（3）若申请部分通过，将颁发有条件的授权证书，要求申请人严格按照授权条件使用该物质。4.授权证书的有效期为5年，有效期届满前6个月，申请人需提交授权延期申请，经ECHA审核通过后，延长授权期限；若申请人未提交延期申请或延期申请未通过，授权将自动失效。4.4授权后的监管1.获得授权的申请人，需严格按照授权证书中的要求，落实风险控制措施，开展监测工作，并定期向ECHA提交监测报告。2.ECHA将定期对获得授权的申请人进行监督检查，核查其是否遵守授权条件，若发现申请人违反授权条件，将责令其限期整改，整改后仍未达标者，撤销其授权证书，并禁止其继续使用该物质。3.2026年修订版新增：获得授权的申请人需将授权信息传递至供应链各下游用户，下游用户需严格按照授权条件使用该物质，不得擅自改变用途或扩大使用范围；分销商需核实上游企业的授权证书，确保所销售的化学品符合授权要求。第五章限制5.1限制的制定与实施1.欧盟委员会或欧盟成员国可根据化学品的风险评估结果，对具有高风险的化学品制定限制措施，限制其生产、进口、使用或投放市场。2.限制措施的制定需遵循以下原则：（1）基于科学的风险评估结果，确保限制措施的合理性和必要性；（2）考虑社会经济影响，平衡化学品的风险与使用需求；（3）与欧盟其他相关法规相协调，避免重复限制或冲突。3.2026年修订版新增：重点推进PFAS类物质的限制工作，ECHA已发布PFAS用途图谱，RAC和SEAC正在推进PFAS限制的评估工作，预计2026年下半年出台PFAS类物质的限制措施；同时，加强对芳香族溴系阻燃剂（ABFRs）的限制准备，ECHA将于2026年1月29日开展相关证据征集工作。4.限制措施需通过欧盟官方公报发布，明确限制的物质、限制范围、限制要求及实施日期；实施日期一般为发布之日起6个月后，给相关主体留出足够的调整时间。5.2限制类型与要求1.限制措施主要包括以下类型：（1）禁止生产、进口、使用或投放市场：适用于风险极高、无替代方案的化学品；（2）限制使用范围：仅允许在特定用途、特定场景下使用该化学品；（3）限制含量：规定化学品中某一物质的最大允许含量，超过该含量的化学品不得生产、进口或使用；（4）限制暴露：要求在生产、使用过程中采取特定的防护措施，减少人体和环境的暴露。2.2026年修订版明确：对于SVHC清单所列物质，若其在物品中的含量超过0.1%（w/w），且未履行告知、通报义务，将限制该物品的进口和投放市场；对于正己烷、BPAF及其盐，将限制其在食品接触材料、儿童用品中的使用。3.相关主体需严格遵守限制措施，若违反限制要求，将面临相应的处罚；同时，需及时将限制信息传递至供应链各环节，确保所有相关主体知晓并遵守限制要求。5.3限制的审查与更新1.欧盟委员会将每3年对已实施的限制措施进行一次审查，结合最新的风险评估结果、科学研究成果及社会经济影响，对限制措施进行调整、完善或取消。2.若有新的科学证据表明，已实施的限制措施不足以控制化学品的风险，或限制措施过于严格，影响社会经济发展，欧盟委员会可对限制措施进行修订。3.相关主体可向ECHA提交限制措施的修订建议，并提供相关证据，ECHA将对建议进行评估，必要时提交欧盟委员会审议。第六章供应链信息传递6.1信息传递义务1.供应链各主体需履行信息传递义务，确保化学品的安全信息在整个供应链中准确、及时传递，包括制造商、进口商、唯一代表、下游用户、分销商等。2.制造商和进口商需向其下游用户提供化学品的安全数据表（SDS），SDS需按照本法规规定的格式编制，包含化学品的基本信息、危险性信息、安全使用信息、应急措施等内容；对于混合物，需提供各组分的相关信息（若涉及商业机密，可适当简化，但需说明理由）。3.2026年修订版新增：SDS需采用数字化格式，兼容IUCLIDCloud系统，便于下游用户查询和使用；对于SVHC清单所列物质，SDS需单独标注该物质的含量、毒性信息及风险控制措施。4.下游用户需向其自身的下游用户传递化学品的安全信息，包括SDS及相关风险控制要求；若下游用户改变化学品的用途或使用条件，需及时将相关信息反馈给上游制造商或进口商。5.分销商需妥善保存化学品的SDS及相关信息，在向下游用户销售化学品时，需提供SDS，并确保信息的准确性和完整性；不得销售无SDS或SDS信息不完整的化学品。6.2物品中SVHC的信息传递1.若物品中所含的SVHC含量超过0.1%（w/w），物品的制造商或进口商需向物品的接收方提供以下信息：（1）SVHC的名称；（2）SVHC在物品中的含量范围；（3）安全使用信息，包括避免暴露的措施、应急措施等。2.若接收方为消费者，物品的制造商或进口商需在物品的标签或说明书中提供上述信息，确保消费者能够知晓并采取相应的安全措施。3.2026年修订版新增：物品的制造商或进口商需在物品投放市场后3个月内，将物品中SVHC的相关信息通报至SCIP数据库，通报信息需与测试报告、注册档案中的信息一致；未按要求通报的，将限制物品的投放市场。6.3信息传递的监督与责任1.ECHA和欧盟成员国将对供应链信息传递情况进行监督检查，核查相关主体是否履行信息传递义务，SDS及相关信息是否准确、完整。2.若相关主体未履行信息传递义务，或提供虚假、不准确的信息，将面临相应的处罚；若因信息传递不及时、不准确导致人身伤害或环境损害，相关主体需承担相应的法律责任。3.供应链各主体需建立信息传递台账，记录信息传递的对象、时间、内容等，台账需保存不少于10年，确保可追溯。第七章测试与分析方法7.1测试要求1.化学品的测试需按照本法规规定的方法和标准开展，确保测试数据的真实性、准确性和可追溯性；测试机构需具备GLP资质，并通过ECHA2026年最新资质审核，未具备资质的机构出具的测试报告将不被认可。2.测试内容包括物理化学特性测试、毒理学测试、生态毒理学测试等，对于SVHC，还需补充毒性辅助测试，如正己烷的神经毒性测试、BPAF及其盐的生殖毒性测试。3.2026年修订版明确：测试数据需采用数字化格式，同步上传至IUCLIDCloud系统进行备案，测试报告需包含测试方法、仪器参数、测试数据、质量控制结果等内容，确保可核查。4.测试过程中需开展空白实验、平行实验、回收率实验等质量控制措施，确保测试数据的可靠性；空白实验中不得检出目标物质，平行样相对偏差不超过5%，回收率控制在75%-125%之间（新增SVHC回收率控制在80%-120%）。7.2测试方法标准1.化学品的测试方法需符合ECHA认可的国际标准（如ISO、CEN标准）或欧盟标准，对于新增SVHC，需采用专属测试方法：（1）正己烷（CAS号：110-54-3）：采用GC-MS方法进行定性、定量测试，辅以FTIR方法辅助定性，补充神经毒性辅助测试；（2）BPAF及其盐（CAS号：1478-61-1等）：采用LC-MS/MS方法进行定性、定量测试，盐类需先酸化处理，补充生殖毒性辅助测试。2.ECHA将定期更新测试方法标准，相关主体需采用最新的测试方法开展测试，确保测试结果符合法规要求。3.若没有国际标准或欧盟标准，相关主体可采用自行开发的测试方法，但需向ECHA提交测试方法的验证报告，经ECHA审核通过后，方可使用。第八章质量控制与质量保证8.1实验室质量控制1.承担化学品测试的实验室需建立完善的质量控制体系，覆盖测试全流程，确保测试数据的真实性、准确性和可追溯性。2.实验室需定期对测试仪器进行校准，校准周期每4小时一次，校准记录需完整留存；测试仪器需定期维护、保养，确保仪器性能稳定。3.实验室需对试剂、耗材进行严格管理，选用无SVHC残留的试剂、耗材，使用前进行空白验证；建立试剂、耗材台账，记录采购、使用、储存情况。4.2026年修订版新增：实验室需通过ECHA最新资质审核，定期参加ECHA组织的能力验证，确保测试能力符合要求；测试人员需具备专业的化学分析知识和实操能力，经培训考核合格后，方可开展测试工作。8.2测试数据质量控制1.测试全过程需做好详细的数据记录，包括样品信息、试剂耗材信息、仪器参数、测试步骤、测试数据、计算过程等，记录需清晰、准确、完整，不得涂改。2.测试完成后，需由专人对测试数据进行审核，审核内容包括数据的合理性、计算的准确性、质量控制结果等，审核通过后，方可出具测试报告。3.测试数据需进行数字化备份，备份和备案记录需保存不少于10年，确保可追溯；严禁篡改、伪造测试数据，ECHA执法检查时，若发现数据造假，将追究相关企业和检测机构的责任。第九章执法与处罚9.1执法职责1.欧盟成员国负责本辖区内REACH法规的执法工作，建立专门的执法机构，开展执法检查，查处违规行为。2.ECHA负责协调欧盟各成员国的执法工作，制定执法指南，共享执法信息，组织联合执法检查，重点核查高风险化学品的合规情况。3.2026年修订版新增：ECHA将加大执法力度，重点核查测试方法的合规性、测试数据的真实性、测试报告的完整性及数字化备案情况，尤其关注新增SVHC（正己烷、BPAF及其盐）和PFAS类物质的合规情况。9.2违规行为与处罚1.以下行为属于违规行为，将面临相应的处罚：（1）未按规定进行注册、授权或通报；（2）提交虚假、不准确的注册档案、授权申请或测试报告；（3）未履行信息传递义务，或提供虚假、不准确的信息；（4）违反限制措施，生产、进口、使用或投放市场被限制的化学品；（5）未落实风险控制措施，导致化学品暴露风险增加；（6）测试机构未具备GLP资质，或出具虚假测试报告；（7）其他违反本法规规定的行为。2.处罚措施包括：（1）警告；（2）罚款，罚款金额根据违规情节轻重，处以1万至100万欧元；（3）禁止相关化学品生产、进口、使用或投放市场；（4）撤销注册证书、授权证书；（5）将违规企业纳入合规黑名单，影响其后续欧盟市场准入；（6）情节严重的，追究相关责任人的刑事责任。3.2026年修订版新增：供应链各主体需承担连带责任，若分销商未核实上游企业的合规性，导致违规产品流入市场，将与上游企业共同承担处罚责任。第十章信息公开与公众参与10.1信息公开1.ECHA需在官网公开以下信息，确保公众的知情权：（1）SVHC清单、授权物质清单、限制物质清单，及相关物质的风险评估报告；（2）化学品注册档案的摘要信息（涉及商业机密的信息可适当隐瞒）；（3）授权申请的审核结果、限制措施的相关信息；（4