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文档简介
综合大题标准练(一)冲刺一模
第68练
答案12341.
答案12342.(1)①3MnO2+KClO3+6KOH
3K2MnO4+KCl+3H2O
②向溶液中通入CO2气体,用pH计测定溶液的pH,当pH在10.0时停止通入气体,过滤,将滤液加热浓缩至表面出现晶膜,停止加热,冷却结晶,过滤,用乙醇洗涤2~3次,干燥(2)①当滴入最后半滴KMnO4溶液时,溶液由无色变为浅紫红色,且30s内不褪色②产物中Mn2+起催化作用③酸性增强,酸性条件下的KMnO4的氧化性增强④6.00mL答案12343.(1)sp2、sp3
(2)加成反应(3)
(4)
(或)(5)答案12344.(1)高温(2)①230℃、催化剂CZ(Zr⁃1)T
②升高温度,反应ⅰ、ⅱ的化学反应速率均增大,所以CO2的转化率提高、甲醇产率增大,但是由于反应ⅰ放热、反应ⅱ吸热,升高温度对反应ⅱ正向反应有利,而对反应ⅰ正向反应不利,所以甲醇的选择性降低(3)2NA
CH4+2h++O2-===CO+2H2
(4)1.(2025·南通模拟)工业以钼精矿为原料制备MoO3的过程如下:1234答案(1)“焙烧”:将钼精矿置于石英反应罐中并通入空气,高温充分反应得到钼焙砂。冷却后采用X射线衍射分析焙烧前后物相的变化如图所示。写出焙烧时生成MoO3的化学方程式:
。2MoS2+7O2
2MoO3+4SO2
1234答案
钼焙砂和硝酸、硝酸铵混合加热反应,生成氮氧化物等有毒气体nCaMoO4+2NH4NO3+(2n-2)HNO3
(NH4)2MonO3n+1+nCa(NO3)2+(n-1)H2O1234答案
③其他条件一定,适当增大NH4NO3浓度,所得滤渣中Mo的含量增大,原因是______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
。1234答案
(3)“氨浸”:将预处理后所得滤渣用氨水浸泡,其中的H2MoO4、(NH4)2MonO3n+1可转化为可溶的(NH4)2MoO4,还有少量的CaMoO4难溶于氨水。为进一步提高Mo元素的浸出率,可在氨水中加入的物质是
。1234答案碳酸铵(4)五钼酸铵[(NH4)4Mo5O17,M=824g·mol-1]在氮气中焙烧,可逐步分解,最终得到MoO3。取1.648g五钼酸铵固体在氮气氛围中焙烧,有气体NH3和H2O生成,维持300℃时加热,当固体质量不再变化时,所得固体[组成为(NH4)aMobOc,Mo为+6价]质量为1.57g。300℃所得固体的化学式为
。1234答案(NH4)2.5Mo5O16.251234答案
2.(2025·苏北七市二模)高锰酸钾是工业和实验室常用的氧化剂,常用于物质的定性与定量分析。(1)高锰酸钾的制备步骤Ⅰ:称取一定质量的KOH和KClO3放入坩埚中加热,待混合物熔融后,加入一定量MnO2固体,继续加强热4~8min后冷却,得墨绿色锰酸钾(K2MnO4)固体。步骤Ⅱ:取步骤Ⅰ中获得的锰酸钾固体,制备高锰酸钾。①步骤Ⅰ中发生反应的化学方程式为______________________________
。1234答案3MnO2+KClO3+6KOH
3K2MnO4+KCl+3H2O②锰酸钾在弱碱性环境发生歧化反应:3K2MnO4+2H2O===2KMnO4+MnO2↓+4KOH。不同pH对KMnO4产率影响如图1所示。KMnO4、K2CO3的溶解度随温度变化曲线如图2所示。请补充完整步骤Ⅱ中制取高锰酸钾的实验方1234答案案:取步骤Ⅰ中获得的K2MnO4固体加水溶解,__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________,得KMnO4固体。(实验中须使用的试剂和仪器:CO2、乙醇、pH计)
向溶液中通入CO2气体,用pH计测定溶液的pH,当pH在10.0时停止通入气体,过滤,将滤液加热浓缩至表面出现晶膜,停止加热,冷却结晶,过滤,用乙醇洗涤2~3次,干燥(2)数字化实验探究高锰酸钾与草酸钠反应实验室使用0.02mol·L-1KMnO4溶液和硫酸酸化的0.05mol·L-1Na2C2O4溶液,进行了两种滴定实验,并记录了溶液中的氧化电势(ORP)和pH变化(已知:ORP越大,氧化性越强)。实验Ⅰ:量取20.00mL的草酸钠溶液和10.00mL去离子水于烧杯中,边搅拌边滴入KMnO4溶液,实验的曲线表征如图3所示。1234答案1234答案实验Ⅱ:量取6.00mL的KMnO4溶液和20.00mL去离子水于烧杯中,边搅拌边滴入草酸钠溶液,实验的曲线表征如图4所示。①实验Ⅰ滴定终点的现象为__________________________________________________________
。
当滴入最后半滴KMnO4溶液时,溶液由无色变为浅紫红色,且30s内不褪色
1234答案
产物中Mn2+起催化作用
③实验Ⅱ中M→N段ORP曲线陡然增大的原因是_________________________________________。④实验Ⅱ中出现滴定突跃时,理论上消耗Na2C2O4溶液的体积应为
。1234答案酸性增强,酸性条件下的KMnO4的氧化性增强6.00mL
3.催化剂Mo(CO)6对于间位取代苯衍生物的合成至关重要,一种化合物H的合成路线如图:已知:—Ph代表苯基。(1)B分子中碳原子的杂化轨道类型为
。(2)C→D的反应需经历C
X
D的过程,X→D为水解反应,则C→X的反应类型为
。1234答案sp2、sp3加成反应1234答案
X的结构是
,所以C→X的反应类型为加成反应。(3)有机物F的分子式为C10H10,其结构简式为
。(4)D与C2H5OH发生酯化反应的有机产物有多种同分异构体,其同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的一种结构简式:
。①分子中不同化学环境的氢原子个数比是6∶2∶2∶1∶1;②能发生水解反应,且1mol该物质完全水解时消耗2molNaOH。1234答案(或)1234答案
D中含有羧基,D与C2H5OH发生酯化反应的产物为
,其同分异构体有多种,满足题目条件的为
、
。(5)写出以、、为原料制备的合成路线流程图[须用PdCl2(PPh3)2,无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干]。1234答案答案1234答案
苯乙烯和溴加成引入溴原子,再发生消去反应得到苯乙炔;苯甲酸和SOCl2发生D生成E的反应引入氯原子,再和苯乙炔发生E生成G的反应得到
,再和
发生G生成H的反应生成产物,流程见答案。1234答案4.(2025·宿迁模拟预测)空气中CO2含量的控制和CO2资源利用具有重要意义。(1)CO2和H2一定条件下可以合成甲醇,但是该过程往往存在副反应ⅱ。反应ⅰ:CO2(g)+3H2(g)⥫⥬CH3OH(g)+H2O(g)
ΔH1=-49.5kJ·mol-1反应ⅱ:CO2(g)+H2(g)⥫⥬CO(g)+H2O(g)
ΔH2=+40.9kJ·mol-1则反应CH3OH(g)⥫⥬CO(g)+2H2(g)在
(填“高温”“低温”或“任意温度”)下可以自发进行。高温
根据盖斯定律,反应ⅱ-反应ⅰ得到反应CH3OH(g)⥫⥬CO(g)+2H2(g),则ΔH=ΔH2-ΔH1=[+40.9-(-49.5)]kJ·mol-1=+90.4
kJ·mol-1>0,反应是气体分子数增加的反应,则ΔS>0,故反应在高温下可以自发进行。1234答案
①在上述条件下合成甲醇的工业条件是
。230℃、催化剂CZ(Zr⁃1)T
由图像可知在230
℃时CH3OH的产率最高,催化剂CZ(Zr⁃1)T对CH3OH的选择性最好,因此合成甲醇的工业条件是230
℃、催化剂CZ(Zr⁃1)T。1234答案②210~230℃,升高温度甲醇的选择性降低但甲醇的产率增大,其原因是____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
。
升高温度,反应ⅰ、ⅱ的化学反应速率均增大,所以CO2的转化率提高、甲醇产率增大,但是由于反应ⅰ放热、反应ⅱ吸热,升高温度对反应ⅱ正向反应有利,而对反应ⅰ正向反应不利,所以甲醇的选择性降
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