2026年随货同行单票据审核要点试卷（含答案）

2026年随货同行单票据审核要点试卷（含答案）单项选择题（共10题，每题3分，总计30分）1.根据2025年最新修订的《药品流通监督管理办法》和《药品追溯码规范》，2026年起随货同行单必须关联的核心追溯信息是哪一项A.供货单位营业执照编号B.每件药品的唯一追溯码C.销售人员身份证复印件编号D.投保药品责任险的保单编号2.随货同行单记载的到货数量与实际到货抽检数量出现差异，差异率在多少范围内，按规定需要发起偏差调查并留存书面记录A.0.5%及以上B.1%及以上C.2%及以上D.5%及以上3.冷链药品的随货同行单除基础信息外，必须额外附加的信息是A.运输车辆车牌号B.驾驶员联系方式C.全程温控数据打印件或电子溯源链接D.冷藏箱规格型号4.2026年推行电子随货同行单全国互认后，有效的电子随货同行单必须满足哪项要求A.加盖供货单位电子公章，且可通过全国药品流通信息平台查验真伪B.供货单位提前发送PDF格式文件至采购邮箱即可C.只要有供货单位业务人员签字的电子版本就有效D.由收货单位自行打印的版本即有效5.随货同行单上的生产批号信息，哪一项是符合审核要求的A.不同批号的同一品种合并标注一个批号B.批号字迹模糊但可以通过追溯码查询到，直接通过审核C.每一最小包装对应的批号清晰记载，不同批号分行列明D.只标注批号范围不标注具体批号6.特殊管理药品（含冷藏冷冻特殊食品）的随货同行单必须额外标注的内容是A.储存运输条件警示语B.区域总代理商名称C.生产厂家联系电话D.出厂检验报告编号7.审核随货同行单时，发现供货单位名称与合同约定的供货单位名称不一致，正确的处理方式是A.只要药品质量没问题就正常入库B.要求供货单位出具加盖公章的委托授权证明，核实一致后才能入库，否则拒收C.直接收货后上报药监部门D.由采购人员口头确认后即可入库8.2026年要求随货同行单的有效期最长不得超过A.自出库之日起7天B.自出库之日起15天C.自出库之日起30天D.自出库之日起90天9.对于拆零拼箱出货的货物，随货同行单的正确要求是A.拼箱只需要附一张总单，不需要列明拼箱内各单品信息B.每个拼箱内都必须附有该箱对应的随货同行单副本或电子单二维码，扫码可查到单品明细C.只需要在外箱标注拼箱字样，不需要对应随货信息D.拼箱的单品信息可以事后补录，不需要随货附带10.审核电子随货同行单时，发现篡改痕迹，正确做法是A.轻微篡改不影响核心信息可以通过B.直接拒收该批次货物，留存原票据，并上报企业质量管理部门C.要求供货单位重新发一张新单就可以收货D.由收货人员自行修改后入账单项选择题参考答案：1.B2026年起全国推行药品一物一码追溯，随货同行单必须关联每件药品的唯一追溯码，实现全链路可查，其他选项均不是强制要求的核心信息。2.A根据最新的GSP修订要求，差异率0.5%及以上就需要发起偏差调查，留存书面记录，低于0.5%可以做差异记录后正常入库。3.C2025年修订的冷链药品流通管理要求，随货同行必须附带全程温控数据，可打印也可以提供可查询的溯源链接，其他选项不是强制要求附加的核心信息。4.A电子随货同行单全国互认要求必须加盖有效电子公章，并且可通过官方平台查验，仅PDF、签字、自行打印都不符合要求。5.C不同批号必须分行列明，清晰标注，合并标注、只标范围都不符合要求，字迹模糊即使能查追溯码也需要重新出具清晰的随货单才能通过审核。6.A特殊管理药品和冷藏冷冻特殊食品必须在随货单显著位置标注储存运输条件警示语，其他选项不是强制要求必须标注在随货同行单的内容。7.B供货单位名称不一致的，必须取得加盖公章的委托授权证明，核实真实合法后才能入库，直接入库、口头确认都不合规，也不需要未经核实直接上报药监。8.C2026年最新规定，随货同行单自出库之日起最长有效期不得超过30天，超过有效期到货的需要重新出具新的随货同行单。9.B拆零拼箱每个拼箱都必须有对应明细，可以是纸质副本也可以是可查询的电子二维码，其他做法都不符合审核要求。10.B发现随货同行单有篡改痕迹的，直接拒收该批次，留存原票据报质量管理部门，不能自行修改、也不能只换新单就收货。多项选择题（共5题，每题4分，总计20分）1.2026年随货同行单审核的核心要素包含以下哪几项A.供需双方基础信息（名称、地址、许可证/备案编号）B.商品的名称、规格、批号、数量、生产厂商C.出库日期、收货地址、签收人信息D.质量合格标识、完整追溯信息2.关于电子随货同行单的审核要点，正确的有A.必须核实电子公章的有效性，可通过全国统一流通信息平台验证B.电子单的全链路流转记录必须完整可查，不得缺失中间委托流通环节信息C.纸质打印的电子随货同行单不需要再加盖收货单位审核章，直接归档即可D.电子随货同行单的归档期限和纸质单一致，不得少于5年3.下列哪种情况的随货同行单属于不合格票据，应当拒收货物A.随货同行单漏填生产批号，无法通过追溯系统补充完整信息的B.供货单位超经营范围/许可范围经营，随货单记载品种超出资质范围的C.随货同行单没有标注内部采购订单编号的D.随货同行单上的品种规格与采购订单、实际到货都不一致的4.冷链食品药品随货同行单审核的特殊要点包括A.核对温控数据的起始温度、终点温度是否符合储存运输要求B.核对温控记录的时间范围是否覆盖整个运输链路，从出库到入库无断点C.温控数据连续超出范围的，需要按不合格品处理，不得入库D.只要有完整温控记录就算合格，不需要核对温度具体数值5.关于随货同行单和销售发票的一致性审核，正确的要点有A.随货同行单记载的品种、规格、数量应当和最终开具的发票一致B.发票上的供货单位名称应当和随货同行单的出票单位一致C.拆分多张发票对应一张随货单、或一张发票对应多张随货单的，需要在发票备注栏列明对应单据编号D.单批次金额低于1000元的小额品种可以不需要随货单，只凭发票入库多项选择题参考答案：1.ABCD以上四项均为2026年随货同行单审核必须核查的核心要素，缺一项都属于不合格票据。2.ABD纸质打印的电子随货同行单需要加盖收货单位的质量审核章才可以合规归档，C错误，其余三项均符合2026年电子随货单的管理要求。3.ABD仅漏填内部采购订单编号不属于拒收情形，可以由收货方补录后通过审核，因此C错误，其余三类情况都属于不合格票据，应当拒收货物。4.ABC冷链随货单审核必须核对温度数值，超出要求范围的不能通过审核，D错误，ABC三项均为冷链随货单的正确审核要点。5.ABC任何金额、任何品种的商品入库都必须附带合格的随货同行单，不得仅凭借发票入库，D错误，ABC三项均为一致性审核的正确要求。判断题（共10题，每题2分，总计20分）1.随货同行单只要有供货单位的公章就可以，不需要核对本次送货人员的授权信息，授权信息只需要在签订合作合同时审核就行。2.2026年电子随货同行单和纸质随货同行单具有同等法律效力，审核要求完全一致。3.同一批次的不同件数药品，随货同行单只需要标注一个总的批号，不需要分箱对应列明批号。4.到货时原随货同行单丢失，可以由供货单位补发加盖公章的随货同行单（含电子补发的合格单），经审核无误后可以正常入库。5.进口药品的随货同行单不需要标注进口药品注册证号，只需要绑定追溯码就符合要求。6.随货同行单记载的有效期和实际药品包装标注的有效期不一致时，以随货同行单记载的有效期为准入账。7.审核随货同行单时，必须核对随货同行单的编号，确保每一份随货单都有唯一编号，不得重复使用编号。8.委托第三方物流运输的货物，随货同行单不需要额外标注第三方物流的信息，只需要有供需双方信息就符合要求。9.2026年要求随货同行单必须可追溯到上游供货单位直至生产企业，因此所有流通环节的随货单信息都要可查询。10.对于零售终端从批发企业采购的商品，随货同行单可以简化核心信息，只需要列明品种和数量即可。判断题参考答案：1.错误。每次到货的随货同行单都需要核对本次送货人员的授权信息，确认送货权限，避免无授权人员送货带来的质量和合规风险。2.正确。2026年全国推行电子随货单互认后，电子单和纸质单具有同等法律效力，审核标准一致。3.错误。如果同一批货物混装多个不同批号，必须分批次分箱列明对应批号和数量，即使整批同一批号也需要明确标注整批批号，符合追溯要求。4.正确。原单丢失的，补发加盖公章的有效随货单，审核无误后可以正常入库，符合管理规定要求。5.错误。进口药品的随货同行单必须标注进口药品注册证号（或医药产品注册证号），同时绑定追溯码，二者缺一不可。6.错误。当随货同行单记载的有效期和实际包装不一致时，以实际包装标注的有效期为准，同时要求供货单位更正随货单信息，不能直接以随货单为准入账。7.正确。每一份随货同行单必须有唯一编号，重复编号的属于不合格票据，不得通过审核。8.错误。委托第三方物流运输的，随货同行单必须标注第三方物流企业的名称和备案编号，方便溯源核查。9.正确。2026年全链条追溯管理要求，随货单必须可反向追溯到生产企业，所有流通环节信息可查。10.错误。零售终端采购的商品，随货同行单的信息要求和批发流通环节一致，不得简化核心信息，必须包含所有法定要求的要素。案例分析题（共2题，每题15分，总计30分）1.A医药公司2026年1月从B批发企业采购100件布洛芬，到货后收货人员审核随货同行单发现，随货同行单标注了品种、规格、总数量、B企业公章，没有标注每件药品的追溯码，批号只标注了总批号“20251201”，该批次货物实际有两个批号，分别是20251101和20251201，各50件，常温储存要求符合，供需双方信息正确无误。请问根据2026年随货同行单审核要求，该随货单是否合格？说明理由，列出正确的处理方式。参考答案：该随货单不合格。理由：第一，2026年起法定要求随货同行单必须关联每件药品的唯一追溯码，该随货单未按要求标注追溯码，不符合核心合规要求；第二，该批次货物包含两个不同生产批号，随货单只标注了一个批号，未分开列明不同批号对应的数量，信息不准确，不符合审核要求。正确处理方式：①将该批次货物转移至待验区隔离存放，做好标识，不得直接入库；②由采购部门对接B批发企业，要求重新出具符合规范要求的随货同行单，补充完整所有药品的追溯码信息，分开列明两个批号对应的数量；③重新出具的随货单审核合格后，方可启动入库验收流程，重新出具的单据仍不符合要求的，直接退回该批次货物，将整个过程记录存入企业质量管理档案。2.C连锁超市2026年3月从D食品批发企业采购200盒进口冷藏蓝莓，到货后审核随货同行单，基础信息如下：供需双方资质信息齐全，每盒蓝莓的追溯码齐全，随货单显著位置标注了储存运输温度要求0-4℃，提供了运输温控数据电子查询链接，扫码后核实温控数据显示，本次运输全程12小时，其中有2小时车厢温度为6℃，超出要求范围，随货单带有D企业的有效电子公章，可在全国食品流通平台查验真伪。请问该随货单是否符合审核要求？该如何处理？参考答案：该随货单基