38　必修2　第六单元　第29讲　基因突变和基因重组

一堂一案第29讲基因突变和基因重组必修2遗传与进化第六单元生物的变异和进化课标要求1．概述碱基的替换、插入或缺失会引发基因中碱基序列的改变。2．阐明基因中碱基序列的改变有可能导致它所编码的蛋白质及相应的细胞功能发生变化，甚至带来致命的后果。3．描述细胞在某些化学物质、射线，以及病毒的作用下，基因突变概率可能提高，而某些基因突变能导致细胞分裂失控，甚至发生癌变。4．阐明进行有性生殖的生物在减数分裂过程中，染色体所发生的自由组合和交叉互换，会导致控制不同性状的基因重组，从而使子代出现变异考情分析1．基因突变2025·广东卷T16 2025·陕晋青宁卷T13

2025·贵州卷T6 2025·山东卷T62025·安徽卷T13 2025·江西卷T9、T162024·甘肃卷T6 2024·贵州卷T72024·河北卷T15 2024·黑吉辽卷T242023·浙江6月卷T162．细胞的癌变2025·重庆卷T11 2025·贵州卷T14

2025·湖北卷T17 2023·广东卷T22022·广东卷T113．基因重组2025·浙江6月卷T17 2023·福建卷T62023·湖南卷T15考点1基因突变一、填空表述1．基因突变是指DNA分子中发生__________________________，而引起的______________________。基因突变的结果是______________，基因数量____________(填“一定不变”“一定改变”或“可能改变”，下同)，基因位置____________，性状____________。碱基的替换、增添或缺失基因碱基序列的改变产生新基因一定不变一定不变可能改变2．原癌基因表达的蛋白质是________________________所必需的；若原癌基因突变或过量表达而导致相应蛋白质____________，可能引起细胞癌变。抑癌基因表达的蛋白质能___________________________________________；若抑癌基因突变而导致相应蛋白质______________________，也可能引起细胞癌变。细胞正常的生长和增殖活性过强抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡活性减弱或失去活性3．(人教版必修2P82思考·讨论)从基因角度看，结肠癌发生的原因是___________________________________________________________________________，据图推测，癌细胞与正常细胞相比，具有的特点有__________________________________。相关基因(包括抑癌基因Ⅰ、原癌基因、抑癌基因Ⅱ、抑癌基因Ⅲ)发生了突变呈球形、增殖快、容易发生转移等4．如图为具有2对相对性状的某自花传粉的植物种群中甲植株(纯种)的一个A基因和乙植株(纯种)的一个B基因发生突变的过程(已知A基因和B基因是独立遗传的)，请分析该过程，回答下列问题：(1)上述两个基因发生突变是由____________________________________________________引起的。(2)乙植株发生基因突变后，该植株及其子一代均不能表现突变性状，其原因是___________________________________________________________________________________。可用什么方法让其后代表现出突变性状？__________________________________________________________________________________________________。一个碱基的替换(或碱基对改变或基因结构的改变)该突变为隐性突变，且基因突变发生在乙植株的体细胞中，不能通过有性生殖传递给子代取发生基因突变部位的组织细胞，通过组织培养技术获得试管苗，让其自交，其子代即可表现出突变性状(3)该种植物野生型都为矮茎，现在野生种群中发现生长着少数高茎植株。若已证明高茎为基因突变所致，有两种可能：一是显性突变，二是隐性突变。请设计一个简单的实验方案加以判定：________________________________________________________________________________________________。选用多株突变型植株自花传粉，若后代出现野生型，则为显性突变；若后代全为突变型，则为隐性突变5．(人教版必修2P84与社会的联系)观赏金鱼色彩斑斓、形态各异，极大地丰富了人们的生活。观赏金鱼的形成过程包括________________________________。基因突变、基因重组及人工选择提示：基因突变不一定产生等位基因，如对原核生物来说，不存在等位基因。2．基因突变一定产生等位基因。 (

)二、概念检测1．病毒、肺炎链球菌及动植物均可发生基因突变。 (

)3．诱变因素可以提高突变频率并决定基因突变的方向。 (

)提示：诱变因素不能决定基因突变的方向，因为基因突变是不定向的。√××提示：DNA分子中碱基的替换、增添或缺失引起基因碱基序列的改变才为基因突变。4．DNA分子中碱基的替换、增添或缺失一定引起基因突变。 (

)提示：基因突变发生在生物个体发育的任何时期，说明基因突变具有随机性。5．基因突变发生在生物个体发育的任何时期，说明基因突变具有普遍性。 (

)6．癌细胞表面糖蛋白减少，使得细胞容易扩散并无限增殖。 (

)提示：癌细胞表面糖蛋白减少，不是无限增殖的原因。×××(人教版必修2P81图5-2)下面是基因突变引起mRNA改变的三种情况，请思考回答：(1)突变①、突变②、突变③均发生了碱基的替换，三者对氨基酸序列的影响有什么不同？哪种情况对蛋白质的相对分子质量影响较大？_________________________________________________________。(2)表中正常核苷酸序列第19个密码子的碱基A缺失，第19个密码子的碱基A、C缺失，第19个密码子的三个碱基同时缺失，三种情况下分别可能会对蛋白质中的氨基酸序列有何影响？___________________________________________________________________________________________________________________。提示：(1)突变①不改变氨基酸序列；突变②一个氨基酸发生了替换；突变③使得终止密码子提前出现，氨基酸序列变短。突变③对蛋白质的相对分子质量影响较大(2)缺失位置后的序列都改变；缺失位置后的序列都改变；在缺失位置减少一个氨基酸，缺失位置后的氨基酸序列不变考向1基因突变的原理和特点1．(2026·广东名校联考)BRCA基因中有两个高频突变位点，其中位点1中的A—T碱基对常被C—G碱基对替换，位点2中常缺失3个碱基对，位点1、2的突变均可以导致该基因编码的蛋白质的功能异常，从而使细胞增殖异常。下列叙述错误的是(

)A．BRCA基因可能是一种抑癌基因B．位点1和位点2的突变体现了基因突变的随机性C．蛋白质功能异常可能与其自身空间结构改变有关D．位点2的异常对编码的蛋白质的影响一定大于位点1的√D

[BRCA基因突变导致细胞增殖异常，说明其正常时可能抑制异常增殖，符合抑癌基因的特点，A正确；位点1和位点2的突变发生在同一基因的不同位置，体现了基因突变的随机性，B正确；基因突变导致氨基酸序列改变，可能影响蛋白质的空间结构，进而影响功能，C正确；位点2缺失3个碱基对(恰好对应1个密码子)可能仅导致1个氨基酸缺失，而位点1的碱基替换可能改变关键氨基酸，影响未必更小，因此“一定”的表述错误，D错误。]2．(2026·广东湛江调研)成人早衰综合征(WS)是由WRN基因突变引起的罕见遗传病。患者表现为特征性“早老面容”，并易患癌症等疾病。患者体内WRN蛋白功能丧失的原因如图(其中密码子：AAU——天冬酰胺、UUA——亮氨酸、AAG——赖氨酸、UUC——苯丙氨酸、AUG——甲硫氨酸)，正常编码序列对应的是基因的非模板链。下列关于WRN基因突变的叙述，错误的是(

)注：虚线内表示编码一个氨基酸的密码子的对应序列。A．患者WRN基因第375位碱基对G—C发生替换变成T—AB．患者的WRN基因突变可能遗传给后代C．碱基替换导致氨基酸改变的过程没有体现密码子的简并D．未改变WRN基因表达的氨基酸序列√D

[患者WRN基因第375位碱基对G—C发生替换变成T—A，导致相应蛋白功能丧失，A正确；成人早衰综合征(WS)是由WRN基因突变引起的罕见遗传病，若该突变发生在生殖细胞中，则可能通过生殖过程遗传给后代，B正确；不同的密码子编码不同的氨基酸，没有体现密码子的简并，C正确；WRN基因指导合成的mRNA上3个相邻碱基编码一个氨基酸，对应的氨基酸序列372/3＝124位氨基酸不变，序列373～375位即第125位氨基酸发生变化，具体是AAG变为AAU，即赖氨酸变为天冬酰胺，D错误。]考向2细胞癌变的原因和特点3．(2025·深圳实验中学检测)研究发现，癌细胞可以选择性地抑制细胞线粒体膜上的丙酮酸载体或使其部分缺失。因此，正常细胞癌变之后需消耗大量的葡萄糖，但产能效率却不高。下列相关说法正确的是(

)A．人体的正常细胞中不存在与癌变有关的基因B．癌细胞代谢所需的ATP主要来自细胞质基质C．引起细胞癌变的根本原因是致癌因子的作用D．在适宜条件下，癌细胞的分裂不存在细胞周期√B

[原癌基因和抑癌基因是人和动物细胞中的固有基因，在正常细胞中也存在与癌变有关的基因，A错误；根据题意，癌细胞选择性地抑制线粒体上丙酮酸载体或使其部分缺失，将影响有氧呼吸第二、三阶段，因此癌细胞所需能量主要来自细胞呼吸第一阶段，癌细胞代谢所需的ATP主要来自细胞质基质，B正确；引起细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，C错误；在适宜条件下，癌细胞的分裂存在细胞周期，且癌细胞的细胞周期比正常细胞短，D错误。]4．(2025·贵州卷)结肠癌是一种消化道恶性肿瘤，临床上常用药物5-氟尿嘧啶(抑制DNA合成)治疗。研究发现，结肠癌患者肠道内多种细菌数量发生显著变化，部分细菌产生具有致癌的毒素，与肿瘤发生密切相关。下列叙述错误的是(

)A．肠道内细菌分泌毒素的过程需高尔基体和溶酶体参与B．人体结肠癌的发生与原癌基因和抑癌基因的突变有关C．取可疑癌变组织进行镜检观察细胞的形态可初步诊断D．利用5-氟尿嘧啶治疗结肠癌可将癌细胞阻断在分裂间期√A

[肠道内的细菌属于原核生物，其细胞结构中不含高尔基体和溶酶体，分泌毒素的过程依赖细胞膜和细胞质基质中的相关酶，无需高尔基体和溶酶体参与，A错误；结肠癌的发生是原癌基因(调控细胞周期)和抑癌基因(阻止细胞异常增殖)发生突变导致的，B正确；癌细胞的形态结构会发生显著改变(如细胞变圆、核增大等)，通过显微镜观察可疑组织的细胞形态可初步判断是否癌变，C正确；5-氟尿嘧啶通过抑制DNA合成阻止癌细胞增殖，而DNA复制发生在分裂间期(S期)，因此该药物可将癌细胞阻断在分裂间期，D正确。]归纳提升细胞癌变的原因一、填空表述1．基因重组的准确描述是____________________________________________________________。基因重组的结果是产生____________和____________，不能产生__________和__________。考点2基因重组在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合新基因型重组性状新基因新性状2．通常基因重组的两种类型是______________________。其中前者发生在__________________(时期)，会造成________________________________________；后者发生在__________________(时期)，会造成__________________________________。3．同无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有更大的变异性，其根本原因是__________________________。自由组合型、交换型减数分裂Ⅰ后期非同源染色体上的非等位基因自由组合减数分裂Ⅰ前期染色单体上的非等位基因重新组合产生新基因组合的机会多二、概念检测1．基因重组只产生新基因型和重组性状，不能产生新基因和新性状。 (

)2．亲代Aa自交，因基因重组导致子代发生性状分离。 (

)提示：Aa在产生配子时发生了等位基因的分离，精子与卵细胞的结合是随机的，而不是基因重组。3．一对等位基因不存在基因重组，但一对同源染色体上可存在基因重组。 (

)√×√5．水稻的根尖细胞比花药中的细胞更易发生基因重组。 (

)4．在肺炎链球菌转化实验中，R型细菌与加热致死的S型细菌混合产生了S型细菌，其生理学基础是基因重组。 (

)提示：水稻的根尖细胞为体细胞，不发生减数分裂。√×1．(人教版必修2P84图5-4)猫由于基因重组而产生的毛色变异，从基因重组和受精作用的角度解释猫子代个体性状多样性的原因。_________________________________________________________。提示：亲代在形成配子时，非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合，从而产生不同种类的配子。此外，在四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随非姐妹染色单体之间的互换而发生交换，导致基因重组，使配子种类更加多样化。多样化的雌雄配子通过随机结合得到多种多样的受精卵，从而使子代个体性状多样提示：基因重组产生的基因组合多样化的后代中，其中一些子代可能会含有适应某种变化的、生存所必需的基因组合2．(人教版必修2P84正文)基因重组有利于物种在一个无法预测将会发生什么变化的环境中生存的原因是_____________________________________________________________________________________________________________________________________________。考向基因重组1．(链接人教版必修2P84正文)基因重组是生物体在进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合。下列有关基因重组的叙述，正确的是(

)A．基因重组一定不会使DNA结构发生改变B．减数分裂前的间期DNA复制时可能发生基因重组

C．异卵双生的两个子代遗传物质差异主要是由基因重组导致的D．基因型为Aa的生物自交产生的子代中出现三种基因型是基因重组的结果√C

[基因重组中染色体互换可以使DNA的结构发生改变，A错误；基因重组可发生在减数分裂Ⅰ前期(染色体互换)和后期(自由组合)，间期不发生基因重组，B错误；异卵双生指的是不同的精子和不同的卵细胞结合产生的两个受精卵发育形成的两个个体，精子和卵细胞的形成过程中发生了基因重组，C正确；基因型为Aa的生物自交产生的子代中出现三种基因型是基因分离的结果，Aa中不存在非等位基因，因此不发生基因重组，D错误。]2．如图是某种高等动物的部分细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)，下列说法中正确的是(

)

A．图甲细胞表明该动物细胞发生了基因重组B．图乙细胞处于分裂间期，容易发生基因重组C．图丙细胞中1与4的片段部分互换属于基因重组D．图丙细胞表示发生了非同源染色体之间的自由组合，属于基因重组√D

[图甲细胞进行有丝分裂，不可能发生基因重组，故该动物细胞发生了基因突变，A错误；基因重组可发生于减数分裂Ⅰ的前期和后期，间期不会发生基因重组，B错误；图丙细胞中1与4属于非同源染色体，非同源染色体之间发生片段部分互换属于染色体结构变异中的易位，C错误。]1．(2025·广东卷)VHL基因的一个碱基发生突变，使其编码区中某CCA(编码脯氨酸)变成CCG(编码脯氨酸)，导致合成的mRNA变短，引发VHL综合征。该突变(

)A．改变了DNA序列中嘧啶的数目B．没有体现密码子的简并性C．影响了VHL基因的转录起始D．改变了VHL基因表达的蛋白序列题号1352468791011智慧分层作业(二十九)基因突变和基因重组√题号1352468791011D

[该突变将DNA中的CCA变为CCG，原互补链GGT变为GGC，嘧啶数目(T→C)未改变，仅种类变化，A错误；突变后CCA(脯氨酸)变为CCG(脯氨酸)，不同密码子编码同一氨基酸，体现密码子的简并，B错误；转录起始由启动子调控，突变发生在编码区(外显子)，不影响转录起始，C错误；突变虽未改变脯氨酸，但导致mRNA变短，使翻译提前终止，蛋白序列缩短，D正确。]题号13524687910112．(2025·深圳联考)人和动物细胞中的DNA上存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。体细胞抑癌基因突变后最可能产生的后果是(

)A．DNA修复加快B．细胞增殖速度加快C．原癌基因的作用被抑制D．突变后的基因遗传给后代√题号1352468791011B

[抑癌基因突变是导致DNA修复机制(包括DNA错配修复)受损的重要因素之一，而不会导致DNA修复加强，A错误；抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变，细胞增殖速度加快，B正确；抑癌基因突变后，原癌基因的作用不会被抑制，C错误；人和动物体细胞发生的基因突变一般不会遗传给子代，D错误。]3．(2023·广东卷)中外科学家经多年合作研究，发现circDNMT1(一种RNA分子)通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙述错误的是(

)A．p53基因突变可能引起细胞癌变B．p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖C．circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢D．circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究题号1352468791011√题号1352468791011C

[p53基因是抑癌基因，这类基因突变可能引起细胞癌变，A正确；p53基因是抑癌基因，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或促进细胞凋亡，B正确；依据题意，circDNMT1通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，则circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变快，C错误；circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究，D正确。]4．(2025·山东卷)镰状细胞贫血是由等位基因H、h控制的遗传病。患者(hh)的红细胞只含异常血红蛋白，仅少数患者可存活到成年；正常人(HH)的红细胞只含正常血红蛋白；携带者(Hh)的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力。下列说法错误的是(

)A．引起镰状细胞贫血的基因突变为中性突变B．疟疾流行区，基因h不会在进化历程中消失C．基因h通过控制血红蛋白的结构影响红细胞的形态D．基因h可影响多个性状，不能体现基因突变的不定向性题号1352468791011√题号1352468791011A

[中性突变对生物的生存既无利也无害，或影响极小，患者(hh)因异常血红蛋白导致红细胞形态异常(镰状)，多数无法存活到成年，表明该突变对个体生存有害；携带者(Hh)对疟疾有较强的抵抗力，说明该突变在特定环境(疟疾流行区)中有利，A错误。在疟疾流行区，HH个体易感染疟疾，而Hh个体因对疟疾抵抗力强，生存和繁殖优势更大，导致基因h得以保留，因此，基因h在疟疾流行区因自然选择而被保留，不会消失，B正确。镰状细胞贫血形成的原因是编码血红蛋白的基因的碱基序列发生改变，谷氨酸被缬氨酸取代，导致血红蛋白结构异常，这体现了基因通过控制蛋白质结构直接控制性状，C正确。基因h控制合成的血红蛋白结构异常，引起红细胞形态改变；hh个体患镰状细胞贫血，Hh个体对疟疾抵抗力强，这属于“一因多效”，即一个基因影响多个性状，而非基因突变的不定向性，D正确。]5．(2025·贵州卷)研究发现，椪柑中CrMER3基因编码区单碱基T缺失，突变为CrMER3a基因。该突变基因转录的mRNA上终止密码子提前出现，无法编码功能性CrMER3蛋白，导致无法形成正常四分体，表现为果实无子。下列叙述错误的是(

)A．CrMER3a基因编码的多肽比CrMER3基因编码的短B．CrMER3蛋白发挥作用的时期是减数分裂Ⅰ前期C．CrMER3基因突变为CrMER3a基因是人工选择的结果D．在生产实践中宜选用无性繁殖的方式培育无子椪柑题号1352468791011√题号1352468791011C

[CrMER3a基因因单碱基缺失导致终止密码子提前出现，翻译出的多肽链长度缩短，A正确；CrMER3蛋白参与四分体形成，而四分体出现在减数分裂Ⅰ前期，B正确；基因突变是自发或诱变的结果，人工选择是对变异的筛选，而非直接导致突变，C错误；无子性状因减数分裂异常无法形成正常配子，无性繁殖可保留该性状，D正确。]6．(2025·湖北卷)研究表明，人体肠道中某些微生物合成、分泌的植物激素生长素，能增强癌症患者对化疗药物的响应，改善胰腺癌、结直肠癌和肺癌等的治疗效果。进一步研究发现，色氨酸可提高血清中生长素的水平：生长素通过抑制E酶(自由基清除酶)的活性，增强化疗药物对癌细胞的杀伤作用。下列叙述错误的是(

)A．自由基对癌细胞和正常细胞都有毒害作用B．富含色氨酸的食品能改善癌症患者的化疗效果C．患者个体肠道微生物种群差异可能会影响癌症化疗效果D．该研究结果表明生长素可作为一种潜在的化疗药物用于癌症治疗题号1352468791011√题号1352468791011D

[生长素通过抑制E酶(自由基清除酶)的活性，增强化疗药物对癌细胞的杀伤作用，说明自由基对癌细胞有毒害作用；正常细胞中的自由基会攻击和破坏细胞内各种执行正常功能的磷脂、蛋白质等生物分子，对正常细胞有毒害作用，A正确。色氨酸可提高血清中生长素的水平，而生长素能增强癌症患者对化疗药物的响应，改善胰腺癌、结直肠癌和肺癌等的治疗效果，所以富含色氨酸的食品能改善癌症患者的化疗效果，B正确。人体肠道中某些微生物合成、分泌的植物激素生长素能影响化疗效果，不同患者个体肠道微生物种群存在差异，可能导致合成和分泌生长素的量不同，从而影响癌症化疗效果，C正确。生长素能增强化疗药物对癌细胞的杀伤作用，但不能作为化疗药物用于癌症治疗，D错误。]7．(2024·陕西宝鸡一模)水稻易被某种真菌感染导致生长不良，有研究发现花生细胞的S基因在抗真菌类病害中发挥着重要作用，这为水稻的改良提供了新的思路。以下叙述正确的是(

)A．该种真菌只能发生基因突变和基因重组两种变异B．利用基因工程改良水稻可产生抗真菌的水稻新物种C．该种真菌对花生的持续感染导致其产生了S基因D．将S基因导入水稻使其获得抗病能力属于基因重组题号1352468791011√题号1352468791011D

[真菌是真核细胞，可以发生基因突变、基因重组和染色体变异三种可遗传变异，A错误；通过基因工程获得的抗真菌水稻与原水稻之间没有生殖隔离，不属于新物种，B错误；该种真菌对花生的持续感染作为环境条件选择出了更适应该种环境的S基因，C错误；将S基因导入水稻使其获得抗病能力属于基因工程，是重组DNA技术，其原理是基因重组，D正确。]题号13524687910118．(2024·山东卷)酵母菌在合成色氨酸时需要3种酶X、Y和Z，trpX、trpY和trpZ分别为相应酶的编码基因突变的色氨酸依赖型突变体。已知3种酶均不能进出细胞，而色氨酸合成途径的中间产物积累到一定程度时可分泌到胞外。将这3种突变体均匀划线接种到含有少量色氨酸的培养基上，生长情况如图。据图分析，3种酶在该合成途径中的作用顺序为(

)A．X→Y→Z B．Z→Y→XC．Y→X→Z D．Z→X→Y√题号1352468791011A

[根据题意可知，trpX能合成酶Y和酶Z，不能合成酶X；trpY能合成酶X和酶Z，不能合成酶Y；trpZ能合成酶X和酶Y，不能合成酶Z。已知3种酶均不能进出细胞，而色氨酸合成途径的中间产物积累到一定程度时可分泌到胞外。分析题图可知，①trpX在靠近trpY区域一侧、trpZ区域一侧均能生长，说明trpX可以利用trpY、trpZ色氨酸合成途径中分泌到胞外的中间产物合成色氨酸；②trpY在靠近trpZ区域一侧可以生长，说明trpY可以利用trpZ色氨酸合成途径中分泌到胞外的中间产物合成色氨酸；③trpZ不能生长。由①②分析题号1352468791011可知，trpX、trpY均可合成色氨酸合成途径所需的最后一种酶，又因为trpX能合成酶Y和酶Z，trpY能合成酶X和酶Z，故trpX、trpY均可合成的酶为酶Z；由①分析可知，trpY、trpZ均可合成色氨酸合成途径所需的第一种酶，又因为trpY能合成酶X和酶Z，trpZ能合成酶X和酶Y，故trpY、trpZ均可合成的酶为酶X。综上，酶X为色氨酸合成途径所需的第一种酶，酶Z为色氨酸合成途径所需的最后一种酶，则酶Y为色氨酸合成途径所需的第二种酶，即3种酶在该合成途径中的作用顺序为X→Y→Z，A正确。]题号13524687910119．(不定项)(2025·湖南长郡中学模拟)基因重组是生物变异的重要来源之一，下列关于基因重组的实例，正确的是(

)A．高茎豌豆自交，后代出现矮茎豌豆是基因重组的结果B．S型细菌的DNA与R型活细菌混合培养，出现S型活细菌是基因重组的结果C．圆粒豌豆的DNA上插入一小段外来DNA序列，出现皱粒豌豆是基因重组的结果D．“一母生九子，九子各不同”是基因重组的结果√√题号1352468791011BD

[高茎豌豆自交，后代出现矮茎豌豆是等位基因分离导致的，A错误；S型细菌的DNA与R型活细菌混合培养，出现S型活细菌是由于S型细菌的DNA与R型细菌的DNA发生了基因重组，B正确；圆粒豌豆的DNA上插入一小段外来DNA序列后出现皱粒豌豆是基因突变的结果，C错误；“一母生九子，九子各不同”是因为双亲减数分裂形成配子的过程中发生了基因重组，D正确。]题号135246879101110．(14分)(2025·广东广州检测)近日，我国科学家从分子水平全面解析了控制孟德尔豌豆(2N＝14)杂交实验中七种性状的八对基因，首次成功揭示了决定果荚形态、果荚颜色和花的位置这三种性状的基因。

回答下列问题：(1)下图为与孟德尔一对相对性状的杂交实验有关的遗传图解，性状分离现象发生在实验________中。在进行演绎推理时，孟德尔设计了实验________。

BC题号1352468791011(2)先前研究发现，矮茎性状的出现是因为高茎基因中碱基的替换，导致植物不能编码GA3-氧化酶，请推测该酶是________(填“赤霉素”“脱落酸”或“乙烯”)生物合成所需的。请选出与该变异的类型相同的实例：________。

A．皱粒豌豆的形成B．无子西瓜的形成C．一株水毛茛两种形态叶的形成

赤霉素A题号1352468791011(3)豌豆子叶颜色的突变型，是编码叶绿素降解通路中的起始酶基因发生了突变而使得该酶失活；而果荚颜色的突变型，则是由于果荚中叶绿素合成通路的叶绿素合酶基因的转录无法正常进行。根据上述信息可知，野生型豌豆这两种性状的表型是______________________。黄色子叶、绿色果荚题号1352468791011(4)F基因中碱基缺失突变成为f基因，导致编码的肽链变短，蛋白质功能丧失，从而使豌豆花的位置异常。从基因表达的角度分析，f蛋白肽链变短的原因可能是_________________________________。翻译过程中提早出现终止密码子题号1352468791011(5)有同学认为豌豆这八对基因中至少有两对基因的遗传不遵循自由组合定律。该同学作出该判断的依据是___________________________________________________________________________________________________________________________________________。因豌豆只有7对染色体，却存在8对控制不同性状的基因，至少有两对基因位于同一条染色体上不能独立分离，因而不遵循自由组合定律题号1352468791011[解析]

(1)实验B是自交(Dd×Dd)得到F2的3∶1性状分离比，所以性状分离现象发生在实验B中；实验C则是测交(Dd×dd)用于演绎推理，孟德尔为演绎推理而专门设计了实验C。(2)GA3-氧化酶作用于赤霉素的合成，如果GA3-氧化酶不能合成，植物体内赤霉素含量减少，从而导致茎的伸长受阻，表现为矮茎；高茎基因的碱基替换(基因突变)与导致皱粒豌豆的基因突变同属“基因水平上碱基改变”类型，故与该“基因碱基替换”突变类型相同的实例是皱粒豌豆的形成(A)。题号1352468791011(3)由题可知，豌豆子叶颜色的突变型，是编码叶绿素降解通路中的起始酶基因发生了突变而使得该酶失活，子叶颜色突变型因叶绿素降解酶缺失而无法降解叶绿素；由题可知，果荚颜色的突变型，是由于果荚中叶绿素合成通路的叶绿素合酶基因的转录无法正常进行，果荚颜色突变型因叶绿素合成酶基因转录障碍而无法合成叶绿素，故野生型分别表现为“黄色子叶、绿色果荚”。题号1352468791011(4)基因表达包括转录和翻译两个过程，终止密码子出现会停止翻译过程，从基因表达的角度分析，f蛋白肽链变短的原因可能是在翻译过程中提早出现终止密码子，致使肽链变短。(5)由题干“豌豆(2N＝14)杂交实验中七种性状的八对基因”可知，豌豆只有7对染色体，却存在8对控制不同性状的基因，至少有两对基因位于同一条染色体上不能独立分离，因而不遵循自由组合定律。题号135246879101111．(11分)(2025·湖南卷)未成熟豌豆豆荚的绿色和黄色是一对相对性状，科研人员揭示了该相对性状的部分遗传机制。回答下列问题：(1)纯合绿色豆荚植株与纯合黄色豆荚植株杂交，F1只有一种表型。F1自交得到的F2中，绿色和黄色豆荚植株数量分别为297株和105株，则显性性状为________________。绿色(1分)题号1352468791011(2)进一步分析发现：相对于绿色豆荚植株，黄色豆荚植株中基因H(编码叶绿素合成酶)的上游缺失非编码序列G。为探究G和下游H的关系，研究人员拟将某绿色豆荚植株的基因H突变为h(突变位点如图a所示，h编码的蛋白无功能)，然后将获得的Hh