2026年执业药师继续教育考试题题库及参考答案

2026年执业药师继续教育考试题题库及参考答案一、最佳选择题（每题1分，共40分）1.根据《药品管理法》规定，药品上市许可持有人应当对药品的哪一阶段依法承担责任？A.仅生产阶段B.仅经营阶段C.研制、生产、经营、使用全生命周期D.仅上市后不良反应监测答案C解析药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中的安全性、有效性和质量可控性负责。2.药品召回分为几级？A.一级B.二级C.三级D.四级答案C解析根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为一级、二级、三级。3.执业药师在处方审核中发现严重不合理用药或用药错误，应当采取的处置措施是？A.自行修改处方B.拒绝调剂，并告知处方医师，做好记录C.照方调剂后随访D.直接退药答案B解析执业药师应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并按照规定记录，必要时向药品监督管理部门报告。4.下列哪项属于药品严重不良反应？A.轻微皮疹B.导致死亡或危及生命C.轻度恶心D.一过性头痛答案B解析严重不良反应指导致死亡、危及生命、致癌、致畸、致出生缺陷、导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤、导致住院或者住院时间延长等情形。5.关于药物警戒与不良反应监测的关系，下列说法正确的是？A.两者含义完全相同B.药物警戒是更宽泛的概念，贯穿药品全生命周期C.不良反应监测完全取代药物警戒D.药物警戒仅关注药品使用环节答案B解析药物警戒覆盖药品研发、生产、流通、使用全链条，范围比不良反应监测更广，后者是前者的重要组成部分。6.我国执业药师注册的有效期为？A.3年B.5年C.6年D.终身有效答案B解析执业药师注册有效期为五年，期满前规定时间内可申请延续注册。7.处方正文不包括下列哪项内容？A.药品名称B.剂型C.规格D.患者身份证号答案D解析处方正文包括药品名称、剂型、规格、数量、用法用量，患者身份证号属于前记内容。8.关于抗菌药物分级管理，下列说法错误的是？A.分为非限制使用级、限制使用级与特殊使用级B.特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用C.限制使用级抗菌药物可在门诊随意使用D.非限制使用级抗菌药物对细菌耐药性影响较小答案C解析限制使用级抗菌药物具有较多局限或较强不良反应，需要严格控制使用，并非门诊随意使用。9.以下哪种药物属于麻醉药品？A.地西泮B.曲马多C.吗啡D.丁丙诺啡答案C解析吗啡为严格管制的麻醉药品；地西泮属第二类精神药品，曲马多与丁丙诺啡属第二类精神药品管理。10.中药饮片贮存中，易发生虫蛀的药材是？A.石膏B.枸杞子C.冰片D.芒硝答案B解析枸杞子因含糖分较高，极易受潮、虫蛀，贮存时应防潮、密闭冷藏。11.关于药品说明书中“不良反应”项的描述，正确的是？A.可选择性收集并夸大严重不良反应B.应列出所有已知不良反应C.可省略罕见不良反应D.不良反应信息由企业自行决定是否披露答案B解析药品说明书应如实、完整地列出所有已知的、有证据支持的不良反应，保障患者知情权。12.医疗机构药学部门应当至少多久开展一次处方点评工作？A.每周B.每月C.每季度D.每半年答案C解析按照《医院处方点评管理规范（试行）》要求，医疗机构应当定期开展处方点评，每季度不少于一次。13.关于老年人用药，下列说法正确的是？A.老年患者药物剂量一律减半B.老年人用药应遵循“最小有效剂量”原则，并个体化给药C.老年人新陈代谢快，不需调整剂量D.老年人可长期服用多种保健品而不必考虑相互作用答案B解析老年人肝肾代谢功能减退，用药宜从最小有效剂量开始，根据疗效与不良反应情况逐渐调整，强调个体化给药。14.下列哪种药物与华法林合用会显著增加出血风险？A.维生素B₁B.阿司匹林C.维生素CD.碳酸钙答案B解析阿司匹林抑制血小板聚集，与华法林合用会增加出血风险，需密切监测INR。15.降钙素基因相关肽受体拮抗剂用于治疗哪种疾病？A.阿尔茨海默病B.偏头痛C.帕金森病D.癫痫答案B解析CGRP受体拮抗剂（如瑞美吉泮）通过阻断CGRP信号通路，用于偏头痛急性期治疗及预防。16.关于GLP-1受体激动剂，下列说法错误的是？A.具有降糖作用B.可减轻体重C.需皮下注射D.不会引起胃肠道反应答案D解析恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应是GLP-1受体激动剂最常见的不良反应，多随用药时间延长而减轻。17.药品经营企业销售特殊管理药品时，下列做法正确的是？A.可一次性销售多盒麻醉药品给同一患者B.凭处方销售，且处方保存期限符合规定C.可邮寄麻醉药品D.不需登记患者信息答案B解析销售含特殊药品的复方制剂时凭处方销售，应做好处方留存和患者信息登记，按规定渠道销售，严禁超量销售或邮寄。18.关于生物等效性试验，其目的是？A.评价药品的安全性B.比较两种制剂在人体内的吸收程度与速度C.评价药品的稳定性D.测定药品的纯度答案B解析生物等效性试验通过药代动力学参数比较受试制剂与参比制剂在体内的吸收速度和程度，是仿制药评价的核心依据。19.关于质子泵抑制剂的长期使用风险，不正确的是？A.可能增加骨折风险B.可能引起低镁血症C.可能造成维生素B₁₂吸收障碍D.长期使用无任何风险答案D解析长期使用PPI可能导致低镁血症、维生素B₁₂缺乏、骨折风险增加、肠道感染风险升高等，应严格掌握使用指征，避免滥用。20.关于药品储存的相对湿度要求，正确的是？A.35%～75%B.20%～80%C.45%～65%D.30%～70%答案A解析《药品经营质量管理规范》规定，药品储存的相对湿度为35%～75%。21.关于2型糖尿病患者合并慢性肾脏病，优先推荐的降糖药是？A.磺脲类B.SGLT-2抑制剂C.噻唑烷二酮类D.格列奈类答案B解析SGLT-2抑制剂（如达格列净、恩格列净）具有心肾保护作用，是合并慢性肾脏病或心血管疾病的2型糖尿病患者的优选药物之一。22.下列哪项不是药品经营企业质量管理制度的内容？A.进货查验记录制度B.处方药与非处方药分类管理制度C.药品广告发布审批制度D.药品追溯管理制度答案C解析药品广告发布审批属于药品监督管理部门的职责范围，不属于企业经营质量管理制度的范畴。23.关于儿童用药剂量的计算，最准确的方法是？A.按年龄估算B.按体重计算C.按体表面积计算D.按成人剂量减半答案C解析体表面积与基础代谢率、肾小球滤过率等生理指标相关性最好，是按个体化计算儿童用药剂量最准确的方法。24.关于药物不良反应因果关系评价，下列不属于评价因素的是？A.用药与不良反应有无合理的时间关系B.停药后不良反应是否减轻或消失C.再次用药后是否再次出现同样反应D.患者的经济状况答案D解析不良反应因果关系评价主要依据时间关系、停药反应、再激发反应、生物学合理性等因素，患者经济状况不属于评价因素。25.关于中药“十八反”，下列配伍属于禁忌的是？A.甘草配茯苓B.乌头配半夏C.人参配黄芪D.当归配川芎答案B解析“十八反”中明确规定乌头（川乌、草乌、附子）反半夏、瓜蒌、贝母、白蔹、白及，属配伍禁忌。26.以下不属于麻醉药品第一类精神药品印鉴卡申请条件的是？A.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师B.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员C.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目D.有营利性医疗机构的营业执照答案D解析申请印鉴卡需要具有诊疗科目、获得处方资格的执业医师、专职管理人员及储存设施等条件，营利性医疗机构并非必要条件。27.关于疫苗接种，下列说法错误的是？A.疫苗储运应全程冷链B.接种后发现异常反应应按规定报告C.过期疫苗可适量稀释后使用D.疫苗说明书是重要依据答案C解析过期疫苗严禁使用。28.关于抗血小板药物氯吡格雷，与下列哪种药物合用会降低其疗效？A.奥美拉唑B.阿托伐他汀C.美托洛尔D.氨氯地平答案A解析奥美拉唑抑制CYP2C19酶活性，可减少氯吡格雷活性代谢物的生成，降低抗血小板疗效，建议改用对CYP2C19影响较小的泮托拉唑或雷贝拉唑。29.关于药品有效期，下列说法正确的是？A.在有效期内药品可放心使用，不受储存条件影响B.储存条件不符合规定时，有效期可能缩短C.有效期至某年某月，则该月内任何时候均可使用D.开启后有效期不变答案B解析有效期是在规定储存条件下确定的，储存不当会加速药品变质，导致实际有效期缩短。标注至月的，为该月最后一天。30.关于甲类非处方药与乙类非处方药的区别，正确的是？A.甲类更安全，可长期自选B.乙类安全性更高，除药店外在经批准的商业企业也可零售C.甲类不需药师指导D.乙类必须凭处方购买答案B解析乙类非处方药安全性更高，除药店外在经批准的超市、便利店也可零售；甲类非处方药须在药店由药师指导购买。31.关于重复用药防范，下列说法正确的是？A.通用名相同而商品名不同的药物可同时开方B.同一处方中应避免使用相同活性成分的药品C.成分完全不同的复方制剂可安心联用不会重复D.中药与西药之间不存在重复用药的问题答案B解析临床常见感冒药中含有相同解热镇痛成分导致重复用药，应核对通用名与成分，避免同一活性成分重复使用。32.关于药品不良反应报告范围，正确的是？A.新药监测期内只需报告严重不良反应B.新药监测期内报告所有不良反应，其他药品报告新的和严重的不良反应C.所有药品只报告严重不良反应D.上市五年以上药品不需报告答案B解析新药监测期内的药品应报告所有不良反应；其他药品主要报告新的和严重的不良反应。33.关于止吐药昂丹司琼，下列说法正确的是？A.可用于预防化疗引起的恶心呕吐B.可作为常规晕车药C.无任何不良反应D.不可静脉给药答案A解析昂丹司琼为5-HT₃受体拮抗剂，主要用于化疗、放疗及手术引起的恶心呕吐，常见不良反应有头痛、便秘等。34.关于国产药品、进口药品的药品批准文号格式，正确的是？A.国药准字H+4位年号+4位顺序号B.国药准字H+8位数字C.国药准字Z+6位数字D.进口药品注册证号J+8位数字答案A解析现行药品批准文号格式为“国药准字+字母+4位年号+4位顺序号”，字母H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。35.关于药品广告，下列说法正确的是？A.处方药可在大众媒体做广告B.药品广告可含有治愈率等内容C.药品广告须经省级药品监督管理部门批准D.非处方药广告无需审批答案C解析处方药不得在大众媒体发布广告，药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或保证，所有药品广告均需取得广告批准文号后才可发布。36.关于老年人使用抗胆碱能药物，应特别注意的风险是？A.血糖升高B.谵妄、跌倒、便秘、尿潴留等C.血压升高D.白细胞减少答案B解析老年人对抗胆碱能药物敏感，易出现中枢不良反应（谵妄、认知下降）、外周不良反应（便秘、尿潴留）以及跌倒风险增加。37.关于医疗机构制剂，下列说法正确的是？A.可在市场上公开销售B.应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种C.不需取得制剂批准文号D.可由任何药厂加工生产答案B解析医疗机构制剂必须是临床需要而市场无供应的品种，经批准取得制剂批准文号后，仅限于本单位使用，不得上市销售。38.关于含麻黄碱类复方制剂零售管理，下列说法正确的是？A.一次销售不得超过5个最小包装B.一次销售不得超过2个最小包装C.不需查验购买者身份证D.可在网上随意销售答案B解析含麻黄碱类复方制剂一次销售不得超过2个最小包装，应查验购买者身份证件，不得在网上销售。39.关于糖尿病药物治疗，二甲双胍最常见的不良反应是？A.低血糖B.胃肠道反应C.乳酸酸中毒D.体重增加答案B解析腹泻、恶心、腹胀等胃肠道反应是二甲双胍最常见的不良反应，餐中或餐后服药并逐渐加重可减轻反应。40.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，下列做法符合规定的是？A.销售含可待因口服液体制剂不需登记B.含麻黄碱类复方制剂一次销售不得超过5个最小包装C.将含特殊药品复方制剂纳入药品追溯体系管理D.不需查验购买者身份证明答案C解析含特殊药品复方制剂必须纳入药品追溯体系。含可待因复方口服液体制剂列入第一类精神药品管理，凭处方销售。二、配伍选择题（每题1分，共20分）（第1～4题共用备选答案）A.阿卡波糖B.格列美脲C.达格列净D.二甲双胍1.通过抑制α-葡萄糖苷酶延缓碳水化合物吸收的是？答案A2.通过促进胰岛素分泌发挥降糖作用的是？答案B3.通过抑制肾小管葡萄糖重吸收降低血糖的是？答案C4.通过减少肝糖输出、改善胰岛素抵抗发挥降糖作用的是？A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回答案D（第5～8题共用备选答案）5.使用该药品可能引起严重健康危害的，属于？答案A6.使用该药品可能引起暂时或可逆的健康危害的，属于？答案B7.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的，属于？答案C8.药品召回分级中不存在的是？A.氧氟沙星滴耳液B.布地奈德吸入气雾剂C.吗啡缓释片D.阿昔洛韦片答案D（第9～12题共用备选答案）9.属于麻醉药品、需专用处方开具的是？答案C10.属于耳用制剂、需滴入耳道使用的是？答案A11.属于吸入制剂、需注意用药后漱口的是？答案B12.属于抗病毒药的是？A.泡腾片B.缓释片C.舌下片D.分散片答案D（第13～16题共用备选答案）13.必须溶解于水中完全溶化后服用的剂型是？答案A14.不可掰开或咀嚼服用，应整片吞下的剂型是？答案B15.置于舌下含化、不可吞服的剂型是？答案C16.可在水中分散后服用、适合儿童及吞咽困难患者的剂型是？A.维生素DB.维生素B₂C.维生素KD.维生素B₁₂答案D（第17～20题共用备选答案）17.与华法林合用会减弱抗凝作用的维生素是？答案C18.缺乏时导致佝偻病、骨软化症的维生素是？答案A19.缺乏时可引起巨幼细胞性贫血的维生素是？答案D20.参与体内黄素酶组成、缺乏时引起口角炎的维生素是？答案B三、综合分析选择题（每题1分，共10分）（第1～3题共用题干）患者，男，65岁，诊断2型糖尿病10年，高血压病史5年，近期检查：血压150/95mmHg，糖化血红蛋白9.0%，血肌酐130μmol/L，尿蛋白（+）。医师处方：盐酸二甲双胍缓释片0.5gbid，达格列净片10mgqd，苯磺酸氨氯地平片5mgqd，培哚普利叔丁胺片4mgqd。1.该患者首选的降压治疗方案是？A.ACEI联合CCBB.β受体阻滞剂联合利尿剂C.α受体阻滞剂单药D.中枢降压药答案A解析该患者合并糖尿病伴蛋白尿，ACEI（培哚普利）具有肾脏保护作用，联合CCB（氨氯地平）是优选方案。2.关于达格列净的作用特点，下列说法不正确的是？A.可降低血糖B.可减轻体重C.可降低血压D.可直接刺激胰岛β细胞分泌胰岛素答案D解析达格列净为SGLT-2抑制剂，通过抑制肾小管葡萄糖重吸收降糖，不直接刺激胰岛素分泌。3.该患者使用培哚普利期间，应重点监测的指标是？A.血钾和血肌酐B.血钙C.血磷D.血糖答案A解析ACEI类药物可能引起血钾升高及血肌酐一过性升高，用药期间应定期监测血钾与肾功能。（第4～6题共用题干）患者，女，58岁，因冠状动脉支架术后长期口服阿司匹林肠溶片100mgqd、氯吡格雷75mgqd、阿托伐他汀钙片20mgqn。近期因胃部不适，自行加用奥美拉唑肠溶胶囊20mgqd。4.关于阿司匹林肠溶片的服用方法，正确的是？A.餐后服用B.餐前至少30分钟或睡前空腹服用C.可掰开服用D.可咀嚼服用答案B解析肠溶片应整片吞服，餐前至少30分钟或睡前空腹服用，以利于药物快速通过胃部进入肠道崩解，减少胃黏膜刺激。5.患者自行加用奥美拉唑，最需要关注的风险是？A.降低阿司匹林的抗血小板作用B.降低氯吡格雷的活性代谢物浓度，增加血栓风险C.升高阿托伐他汀的血药浓度D.引起血压升高答案B解析奥美拉唑强效抑制CYP2C19，降低氯吡格雷活性代谢物的生成，可能减弱抗血小板疗效，增加心血管事件风险。6.若患者确需加用胃黏膜保护剂，建议优先选择？A.奥美拉唑B.埃索美拉唑C.泮托拉唑D.兰索拉唑答案C解析泮托拉唑对CYP2C19的抑制作用较弱，与氯吡格雷联用时药物相互作用风险显著低于奥美拉唑/埃索美拉唑。（第7～10题共用题干）患者，男，72岁，因肺部感染入院，痰培养结果：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，医师处方给予万古霉素静脉滴注1gq12h，临床药师建议进行治疗药物监测。7.万古霉素的抗菌作用机制是？A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌DNA复制D.破坏细菌细胞膜答案A解析万古霉素为糖肽类抗生素，与细菌细胞壁前体D-Ala-D-Ala结合，抑制肽聚糖的合成，属于繁殖期杀菌剂。8.该患者进行万古霉素血药浓度监测时，推荐的谷浓度目标范围是？A.5～10mg/LB.10～20mg/LC.20～30mg/LD.30～40mg/L答案B解析万古霉素常规谷浓度目标为10～20mg/L，严重感染可考虑15～20mg/L，谷浓度过低疗效不足，过高增加肾毒性风险。9.万古霉素最主要的不良反应是？A.肝毒性B.肾毒性与耳毒性C.心脏毒性D.肺纤维化答案B解析万古霉素最突出的不良反应是肾毒性和耳毒性，用药期间应密切监测肾功能与听力，并根据肾功能调整剂量。10.万古霉素静脉滴注时，下列做法错误的是？A.滴注时间不少于60分钟B.浓度不宜过高，减少静脉炎发生C.给药速度过快可引起“红人综合征”D.可与多种其他药物混合在同一输液器中快速滴注答案D解析万古霉素不应与其他药物混合滴注，以免发生配伍禁忌或理化性质改变。四、多项选择题（每题2分，共20分）1.关于药品不良反应报告，下列说法正确的有？A.医疗机构应建立不良反应报告制度B.药品上市许可持有人应直接报告不良反应C.个人发现药品不良反应可向药品监督管理部门报告D.隐瞒不良反应信息应承担相应法律责任答案ABCD解析根据《药品管理法》及不良反应报告相关规定，上市许可持有人、医疗机构均应建立报告制度，个人可报告，隐瞒不报须承担法律责任。2.关于老年人潜在不适当用药，下列属于慎用或避免使用的药物有？A.苯二氮䓬类长效制剂B.抗胆碱能作用强的抗组胺药（如苯海拉明）C.非甾体抗炎药长期使用D.质子泵抑制剂长期维持治疗（无明确指征）答案ABCD解析以上药物在老年人中分别存在跌倒/认知损害、谵妄/便秘、消化道出血/肾损伤、低镁/骨质疏松等风险，应严格掌握指征。3.关于药品追溯体系，下列说法正确的有？A.药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、使用单位均应当建立追溯制度B.追溯信息包括药品生产、流通、使用全过程C.追溯码是药品最小销售单元的识别码D.追溯体系有助于问题药品及时召回答案ABCD解析药品追溯体系要求全链条覆盖，各环节按规定上传追溯信息，是实现药品来源可查、去向可追、责任可究的重要制度。4.关于妊娠期用药，下列属于FDA妊娠期用药风险分级中X级的药物有？A.异维A酸B.沙利度胺C.青霉素D.华法林答案ABD解析异维A酸、沙利度胺、华法林均有明确致畸或胎儿毒性，属X级，禁用于妊娠或可能妊娠者；青霉素属B级，相对安全。5.关于抗凝治疗管理，下列说法正确的有？A.华法林治疗窗窄，需定期监测INRB.华法林与多种药物存在相互作用C.达比加群酯属于直接口服抗凝药，不需常规监测凝血指标D.抗凝治疗期间出现黑便或血尿应立即停药并就医答案ABCD解析华法林个体差异大，需监测INR；DOACs无需常规实验室监测，但特殊人群需调整剂量；出现出血表现应积极就医。6.关于抗菌药物联合用药的指征包括？A.病原菌未明的严重感染B.单一药物不能有效控制的混合感染C.长期用药可能产生耐药性的感染（如结核病）D.单一药物即可控制的感染且无联合用药必要答案ABC解析经验治疗重症感染、混合感染、防止耐药产生等情况可联合用药；单一药物能控制的感染不应无指征联用。7.关于糖皮质激素的用药注意事项，正确的有？A.长期使用应逐渐减量停药，避免反跳现象B.治疗期间应监测血糖、血压与骨密度C.雾化吸入布地奈德后应及时漱口D.全身长期大剂量使用应警惕继发感染答案ABCD解析长期使用糖皮质激素可致高血压、高血糖、骨质疏松、免疫抑制等，应规范减量停药，吸入制剂注意口腔护理。8.关于处方审核“四查十对”内容，包括下列哪些项？A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查用药合理性，对临床诊断答案ABCD解析《处方管理办法》规定“四查十对”是处方审核的基本要求，从处方、药品、配伍禁忌、用药合理性四个方面把关。9.关于抗