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文档简介
2026年生物安全感染试题及答案一、单项选择题(共20题,每题2分,总计40分)1.根据2025年修订实施的《中华人民共和国生物安全法》配套名录,我国高致病性病原微生物目录中新增的第31种病原是()A.尼帕病毒重组株XJ-2024B.甲型H7N9流感病毒高致病株C.新型冠状病毒OmicronXBB.1.5亚型D.刚果民主共和国型埃博拉病毒答案:A解析:2024年我国新疆地区首次在跨境迁徙的狐蝠种群中分离到尼帕病毒重组株XJ-2024,经动物实验验证其对恒河猴的致死率达72%,人际传播基本再生数R0为2.1,符合高致病性病原微生物判定标准,2025年正式纳入《人间传染的病原微生物名录》高致病性类,排序第31位;B选项为2013年纳入名录的病原,C选项为2023年调整为按乙类管理的病原,D选项为2008年首批纳入名录的病原。2.2025年12月国家疾控局发布的全国医疗机构生物安全实验室操作规范中,要求二级生物安全实验室(BSL-2)处理不明原因呼吸道感染患者临床样本时,个人防护装备(PPE)穿戴顺序正确的是()A.手卫生→医用防护口罩→护目镜/面屏→一次性防渗隔离衣→双层乳胶手套→鞋套B.手卫生→一次性防渗隔离衣→医用防护口罩→护目镜/面屏→双层乳胶手套→鞋套C.医用防护口罩→手卫生→护目镜/面屏→一次性防渗隔离衣→双层乳胶手套→鞋套D.手卫生→医用防护口罩→双层乳胶手套→护目镜/面屏→一次性防渗隔离衣→鞋套答案:A解析:BSL-2实验室处理高风险呼吸道样本时,PPE穿戴需遵循“从清洁到污染、从呼吸道防护到躯体防护”的顺序:首先执行手卫生去除手部暂住菌,随后佩戴经密合性测试合格的医用防护口罩(N95及以上级别),完成口罩气密性检查后佩戴护目镜或防护面屏遮挡眼结膜,再穿戴一次性防渗连体隔离衣覆盖躯体皮肤,之后佩戴第一层手套并将隔离衣袖口完全包裹,再佩戴第二层手套覆盖隔离衣袖口外侧,最后穿戴防水鞋套覆盖鞋部。3.根据2025年WHO更新的《实验室生物安全手册》第四版修订内容,发生高致病性病原微生物气溶胶泄漏暴露后,现场人员的应急处置第一步是()A.立即停止实验操作,用浸有1000mg/L有效氯的消毒纱布覆盖污染区域B.立即按照撤离路线有序退出实验室,关闭实验室门禁并张贴生物危险标识C.立即对着喷淋装置冲洗暴露的皮肤黏膜,更换洁净衣物后上报D.立即拨打生物安全应急值班电话,等待专业消杀人员到场处置答案:B解析:高致病性病原微生物气溶胶泄漏后,气溶胶可在实验室内悬浮30-120分钟,贸然在现场覆盖污染区或处置暴露部位会持续吸入高浓度病原气溶胶,提升感染风险。正确流程为:现场人员第一时间停止操作,屏住呼吸、按照预定撤离路线退出实验室,关闭实验室密闭门、启动实验室负压排风系统持续消杀,在门口张贴醒目的生物危险标识,禁止无关人员进入,随后在半污染区按照脱卸流程去除PPE,执行暴露部位的消毒处置,第一时间上报单位生物安全管理委员会。4.2024年长三角地区输入性黄热病聚集性疫情处置数据显示,黄热病病毒经破损皮肤暴露后的感染阈值为()A.1-2个TCID50(半数组织培养感染剂量)B.100-200个TCID50C.1000-5000个TCID50D.10000个以上TCID50答案:A解析:黄热病病毒属于黄病毒科黄病毒属,对人体组织的嗜性极强,2024年长三角口岸输入疫情的流调数据显示,2例实验室确诊病例仅因被污染的安瓿瓶划破手部表皮(未出血),经测算暴露病毒载量分别为1.2、1.7个TCID50,最终均出现典型临床症状,验证了该病毒经破损皮肤暴露的极低感染阈值。5.按照2025年农业农村部发布的《动物病原微生物实验室生物安全管理办法》,从事高致病性禽流感病毒(H5N12.3.4.4b分支)分离培养活动,应当在哪个级别的生物安全实验室中开展()A.BSL-1B.BSL-2C.BSL-3D.BSL-4答案:C解析:2023年以来全球多地报道H5N12.3.4.4b分支发生哺乳动物适应突变,可经飞沫在雪貂、水貂等哺乳动物间高效传播,对人类的感染致死率达35%,2025年我国将该分支病原的实验活动等级从BSL-2提升至BSL-3,禁止在BSL-2实验室开展该病毒的分离培养、动物感染实验等高风险操作。6.生物安全柜是实验室核心防护设备,下列关于II级A2型生物安全柜的操作规范,说法错误的是()A.操作时应将实验物品按照“清洁区-操作区-污染区”的顺序从左到右(或从右到左)摆放,避免交叉污染B.操作过程中手臂进出安全柜应当垂直缓慢移动,避免破坏柜内气流屏障C.安全柜内可以使用酒精灯对接种环进行灭菌,确保接种过程无菌D.实验结束后应当将柜内表面用1000mg/L有效氯擦拭消毒,保持风机继续运行30分钟以上再关机答案:C解析:II级生物安全柜内为垂直层流气流,使用酒精灯会产生热量扰动气流层,破坏安全柜的气流屏障,同时明火存在引燃柜内挥发性消毒剂、烧毁高效过滤器的风险,目前规范要求使用一次性无菌接种环,或配备柜内专用的电加热灭菌装置替代酒精灯。7.根据2024年国家药监局发布的《生物安全相关体外诊断试剂注册审评要点》,用于高致病性病原微生物快速检测的POCT试剂,最低检测限应当达到的水平是()A.100copies/mLB.500copies/mLC.1000copies/mLD.5000copies/mL答案:B解析:针对高致病性病原的早发现需求,审评要点明确要求呼吸道类高致病病原POCT试剂的最低检测限不得高于500copies/mL,血液传播类高致病病原POCT试剂最低检测限不得高于200copies/mL,避免出现早期感染者漏检。8.2025年我国某三甲医院报告的1例布鲁氏菌实验室感染事件,经溯源确认的感染原因是()A.实验人员在BSL-2实验室内对布鲁氏菌培养物进行漩涡振荡时未佩戴防护面屏,吸入气溶胶B.实验人员手部有伤口未包扎,接触培养物后经皮肤感染C.实验人员误将培养物当作饮用水口服感染D.实验人员被感染的实验小鼠抓伤导致感染答案:A解析:该事件中实验人员开展布鲁氏菌抗体检测时,对阳性菌株培养物进行漩涡振荡后未静置10分钟即打开离心管盖,产生的气溶胶被未佩戴面屏的实验人员吸入,导致3名同实验室人员感染,属于典型的气溶胶暴露导致的实验室感染事件。9.下列哪种消毒方式对朊病毒污染的实验器材无有效灭活效果()A.134℃高压蒸汽灭菌18分钟B.1mol/L氢氧化钠溶液浸泡60分钟C.1000mg/L有效氯溶液浸泡30分钟D.浸泡于20000mg/L有效氯溶液中作用120分钟答案:C解析:朊病毒是具有感染性的蛋白质颗粒,对常规消毒因子抵抗力极强,1000mg/L有效氯仅能灭活常规细菌、病毒,无法破坏朊病毒的感染性;有效灭活方式包括134℃高压灭菌18分钟以上、1mol/L氢氧化钠浸泡1小时以上、20000mg/L以上高浓度有效氯浸泡2小时以上。10.按照《突发公共卫生事件应急条例》(2025修订)要求,发现高致病性病原微生物菌(毒)种丢失的,责任报告单位应当在多长时间内上报属地卫生健康行政部门和疾控机构()A.1小时B.2小时C.4小时D.24小时答案:B解析:2025年修订版条例维持了高风险生物安全事件2小时直报的要求,明确菌(毒)种丢失、实验室高致病性病原泄漏、输入性甲类传染病等事件,责任报告单位需在事件发现后2小时内通过国家生物安全事件报告系统完成上报,严禁迟报、瞒报。11.下列关于个人防护装备脱卸的说法,正确的是()A.脱卸时应当从污染面外侧掀开,快速脱卸减少暴露时间B.脱卸过程中每接触一件污染的PPE,都应当执行一次手卫生C.脱卸下来的一次性PPE可以直接放入生活垃圾桶处理D.脱卸医用防护口罩时,应当先捏住口罩前方的污染面取下,再摘除耳带答案:B解析:PPE脱卸需遵循“避免接触污染面、逐层消毒”的原则,每脱卸一件装备(如隔离衣、外层手套、面屏、口罩)都需执行手卫生,脱卸时应当从清洁侧(如隔离衣内侧、耳带等未被污染的部位)操作,脱卸后的高风险PPE需放入双层医疗废物袋,经高压灭菌后按感染性医疗废物处置;摘除口罩时应当先解开颈部、头部系带,从后方取下口罩,避免接触口罩外侧污染面。12.2024年全球监测数据显示,耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)在医院环境中的主要传播途径是()A.空气传播B.接触传播C.消化道传播D.虫媒传播答案:B解析:CRAB主要通过被污染的医疗器械、医护人员手、物体表面等接触途径传播,在ICU、呼吸科等长期使用广谱抗生素、侵入性操作较多的科室易引发院内感染暴发,空气、消化道、虫媒均不是其主要传播途径。13.生物安全实验室的负压梯度设置要求,下列哪个数值符合BSL-3实验室核心工作间相对于相邻半污染区的负压差要求()A.-5PaB.-10PaC.-20PaD.+15Pa答案:C解析:按照生物安全实验室建设规范,BSL-3实验室的负压梯度需满足:核心工作间相对于半污染区负压差≥-15Pa,半污染区相对于清洁区负压差≥-10Pa,清洁区相对于室外负压差≥-5Pa,保证气流始终从清洁区流向污染区,避免病原外泄。14.下列关于高致病性病原微生物菌(毒)种运输的说法,错误的是()A.运输高致病性病原微生物菌(毒)种,应当取得省级以上卫生健康行政部门颁发的准运证书B.运输包装应当符合UN3373类生物物质运输标准,采用三层包装系统C.运输过程中应当安排2名以上经过培训的专业人员护送,运输路线不得经过人口密集区域D.省内运输高致病性菌(毒)种的,可以由经过培训的快递人员通过特快专递渠道运输答案:D解析:高致病性病原微生物菌(毒)种属于A类感染性物质(UN2814),严禁通过普通快递、邮政渠道运输,必须由专人专车护送,取得对应级别的准运证书,包装符合A类生物物质三层包装要求(主容器、辅助容器、外包装,配备吸水材料、消毒物资)。15.2025年更新的《病原微生物实验室生物安全风险评估导则》要求,实验室开展高风险实验活动前,风险评估报告的审核主体是()A.实验室负责人B.单位生物安全管理委员会C.属地疾控机构D.省级卫生健康行政部门答案:B解析:实验室生物安全风险评估由实验项目负责人牵头编制,内容涵盖病原特性、操作风险、防护措施、应急处置等方面,经单位生物安全管理委员会组织专家审核通过后方可开展实验活动,涉及BSL-4实验室的活动还需报国家疾控局备案。16.下列哪种疫苗属于2025年我国纳入国家免疫规划的新发传染病疫苗()A.重组带状疱疹疫苗B.人感染H7N9禽流感疫苗C.尼帕病毒重组蛋白疫苗D.猴痘mRNA疫苗答案:D解析:2024年我国猴痘疫情报告病例达1872例,为重点防控输入及本地传播风险,2025年我国将国产猴痘mRNA疫苗纳入重点人群免疫规划,对男男性行为人群、出入境口岸工作人员、生物安全实验室高风险暴露人员免费接种;尼帕病毒疫苗目前尚处于临床试验阶段,H7N9禽流感疫苗未纳入常规免疫,带状疱疹疫苗属于非免疫规划二类疫苗。17.发生高致病性病原微生物呼吸道暴露后,应当对暴露人员开展医学观察的期限是依据什么确定的()A.病原的最长潜伏期B.病原的平均潜伏期C.暴露的病毒载量D.暴露人员的免疫力水平答案:A解析:医学观察期限按照所致疾病的最长潜伏期确定,比如埃博拉病毒最长潜伏期为21天,暴露人员需集中医学观察21天;新型冠状病毒最长潜伏期为14天,观察期14天,观察期间每日监测体温、相关临床症状,必要时开展病原学检测。18.下列哪项不属于生物安全二级实验室必须配备的设备()A.生物安全柜B.高压蒸汽灭菌器C.正压防护服D.洗眼装置答案:C解析:正压防护服是BSL-4实验室的核心防护装备,BSL-2实验室需配备II级及以上生物安全柜、高压灭菌器、洗眼装置、应急喷淋装置等基础防护设备,操作人员采用穿戴防护服、口罩、手套的个人防护方式即可满足防护要求。19.2024年WHO发布的《全球真菌威胁报告》中,列在首位的高致病性耐药真菌是()A.耳念珠菌B.烟曲霉C.白假丝酵母菌D.新生隐球菌答案:A解析:耳念珠菌对多种抗真菌药物耐药,可在物体表面长期存活,易在医疗机构引发聚集性感染,全球报告的耳念珠菌感染病例中,多重耐药株占比达42%,致死率达30%-60%,被WHO列为最高优先级的真菌类生物安全威胁。20.实验室医疗废物处置过程中,下列做法正确的是()A.实验产生的感染性废物、损伤性废物可以混合收集B.盛放医疗废物的包装物达到3/4容量时应当采用鹅颈结封口,标注产生单位、类别、日期C.高压灭菌后的医疗废物可以直接作为生活垃圾处理D.实验剩余的菌(毒)种培养液可以直接倒入下水道答案:B解析:医疗废物需分类收集,损伤性废物(如针头、碎玻璃)需放入利器盒,不得与感染性废物混合;医疗废物包装物装填至3/4容量时必须严密封口,标识清晰,由有资质的医疗废物处置单位集中处置,即使经过高压灭菌也不得混入生活垃圾;菌(毒)种培养液必须经过高压灭菌处理达标后,方可排入实验室污水处理系统,严禁直接倒入下水道。二、多项选择题(共10题,每题3分,总计30分,多选、少选、错选均不得分)1.2025年国家生物安全风险防控和治理体系建设考核指标中,医疗机构生物安全管理的核心要求包括()A.二级以上综合医院必须配备BSL-2实验室,具备常见高致病性病原的核酸检测能力B.实验室工作人员每年必须接受不少于8学时的生物安全培训,考核合格后方可上岗C.实验室必须每年开展至少2次生物安全应急演练,覆盖泄漏、暴露、菌毒种丢失等场景D.实验室工作人员必须全员接种对应岗位防护所需的相关疫苗,建立健康监测档案答案:ABCD解析:2025年国家卫健委发布的医疗机构生物安全建设标准明确要求,二级以上综合医院需建成符合标准的BSL-2实验室,覆盖至少10种常见高致病性病原的快检能力;实验室人员年度生物安全培训不少于8学时,考核合格上岗;每年开展不少于2次应急演练;高风险岗位人员需接种相关疫苗,建立每日健康监测台账,出现发热等症状及时排查。2.下列哪些操作可能导致实验室病原微生物气溶胶产生,需要在生物安全柜内开展()A.对感染性培养物进行漩涡振荡、超声裂解B.采用移液器反复吹打混匀感染性液体C.打开冻干菌种的安瓿瓶D.对感染实验动物进行解剖、采血操作答案:ABCD解析:所有可能产生气溶胶的高风险操作都必须在生物安全柜或其他负压防护装置内开展,上述操作均会产生不同粒径的气溶胶颗粒,其中粒径1-5μm的颗粒可直接进入人体肺泡引发感染,严禁在开放实验台上开展此类操作。3.根据2025年发布的《生物安全实验室消毒技术规范》,实验室物体表面被高致病性病原微生物污染时,可选用的消毒剂有()A.1000mg/L有效氯含氯消毒剂B.2000mg/L过氧乙酸溶液C.75%医用酒精D.20000mg/L有效氯含氯消毒剂答案:BD解析:高致病性病原污染的物体表面需采用中高水平消毒,针对芽孢类、高抵抗力病毒需使用2000mg/L过氧乙酸或20000mg/L有效氯作用30分钟以上;1000mg/L有效氯仅适用于常规环境表面消毒,75%酒精对芽孢、无包膜病毒灭活效果有限,且存在易燃风险,不适合大面污染区域消毒。4.实验室生物安全事件分级中,属于重大生物安全事件(Ⅱ级)的情形包括()A.高致病性病原微生物实验室泄漏,造成2例及以上人间感染病例,但未出现持续人际传播B.高致病性病原微生物菌(毒)种丢失,被不法人员获取风险较高C.实验室发生低致病性病原泄漏,未造成人员感染D.BSL-4实验室出现核心区负压失效,病原外泄风险极高答案:AB解析:根据《国家生物安全事件应急预案》(2024版),Ⅱ级重大事件包括高致病病原泄漏造成2-5例感染病例、无持续人际传播;高致病力菌毒种丢失、存在被恶意使用风险等情形;C选项属于一般事件(Ⅳ级),D选项属于特别重大事件(Ⅰ级)。5.下列关于实验人员健康管理的说法,正确的有()A.从事高致病性病原操作的人员应当在上岗前采集本底血清,留存备用B.实验人员出现发热、咳嗽等疑似感染症状时,应当立即上报,暂停实验活动,及时就医并告知暴露史C.怀孕期、哺乳期女性不得从事高致病性病原微生物的实验操作D.实验室可以为高风险岗位人员购买职业暴露相关保险,保障人员权益答案:ABCD解析:高风险岗位人员上岗前必须留存本底血清,用于后续感染发生时的抗体比对;出现疑似症状必须第一时间离岗排查,严禁带病上岗;孕期、哺乳期女性因免疫力特殊,不得参与高风险实验活动;鼓励单位为高风险人员购买职业暴露保险,完善权益保障机制。6.2024年我国口岸生物安全监测中,检出的输入性高致病性病原包括()A.刚果型猴痘病毒CladeIb分支B.脊髓灰质炎病毒wildtype1型C.尼帕病毒孟加拉株D.西尼罗河病毒答案:ABCD解析:2024年我国口岸累计检出输入性高致病性病原273例,其中包括CladeIb分支猴痘病毒42例、输入性脊灰野病毒1例、尼帕病毒孟加拉株2例、西尼罗河病毒7例,所有病例均按规范在口岸环节拦截,未引发本地传播。7.下列属于实验室生物安全一级防护屏障的有()A.生物安全柜B.个人防护装备C.实验室负压通风系统D.高压蒸汽灭菌器答案:AB解析:生物安全防护屏障分为一级、二级:一级屏障是直接防护操作人员与病原接触的屏障,包括生物安全柜等安全设备、个人防护装备;二级屏障是实验室的建筑结构、负压通风系统、消毒灭菌设施等环境防护屏障,因此C、D选项属于二级防护屏障。8.高致病性病原微生物暴露后的预防处置措施包括()A.立即对暴露部位进行彻底清洗消毒,皮肤暴露用肥皂水和流动水冲洗15分钟以上,黏膜暴露用大量生理盐水冲洗B.根据病原特性及时选用对应的预防性抗病毒药物或特异性免疫球蛋白C.按照病原最长潜伏期开展集中或居家医学观察,定期开展病原学检测D.暴露后无需特殊处置,仅在出现症状后就医即可答案:ABC解析:高致病性病原暴露后需按照“早处置、早干预、早观察”的原则,第一时间规范处置暴露部位,有对应预防药物或疫苗的及时开展暴露后预防,严格按潜伏期开展医学观察,严禁放任不管导致疫情扩散。9.下列关于生物安全实验室菌(毒)种管理的要求,正确的有()A.高致病性菌(毒)种必须实行“双人双锁”管理,入库、出库全程登记,做到账物相符B.菌(毒)种保存应当配备专用的-80℃超低温冰箱或液氮罐,安装温度报警、门禁监控装置C.实验剩余的菌(毒)种应当及时销毁,或交回指定的菌(毒)种保藏机构,不得私自留存D.经实验室负责人批准,可以将菌(毒)种提供给其他无相应资质的实验室开展科研合作答案:ABC解析:菌(毒)种管理严格执行双人双锁、全程溯源制度,保存设施需配备报警、监控装置,剩余菌毒种需规范销毁或交保藏机构,严禁向无相应生物安全资质的单位或个人提供菌(毒)种。10.2025年全国生物安全专项整治行动中,重点查处的违法违规行为包括()A.未取得相应资质擅自开展高致病性病原微生物实验活动B.未按规范处置实验室医疗废物,将感染性废物随意丢弃C.实验室人员未经过生物安全培训上岗,操作不规范导致感染风险D.未经批准擅自运输高致病性病原微生物菌(毒)种答案:ABCD解析:2025年国家多部门联合开展生物安全专项整治,重点打击无资质开展高风险实验、违规处置医疗废物、人员不达标、违规运输菌毒种等违法违规行为,对造成感染事件的依法追究刑事责任。三、案例分析题(共2题,每题15分,总计30分)1.案例背景:2026年3月12日,某地级市综合医院BSL-2实验室工作人员王某,在处理1例不明原因肺炎患者的肺泡灌洗液样本时,为加快检测速度,在开放实验台上对样本进行漩涡振荡,振荡后立即打开离心管盖,当时未佩戴防护面屏,仅佩戴了一次性医用外科口罩、单层乳胶手套。操作30分钟后王某想起该患者有东南亚旅行史,遂将样本加做尼帕病毒核酸检测,结果为阳性。王某当时未向科室负责人报告,自行返回住所休息,3天后出现发热、头痛、咳嗽症状,自行服药未缓解,到医院就诊时被确诊为尼帕病毒感染,后续排查发现同办公室2名密切接触人员也检出尼帕病毒核酸阳性。请结合案例回答以下问题:(1)王某在实验操作过程中存在哪些生物安全违规行为?(7分)(2)针对该事件应当采取哪些应急处置措施?(8分)参考答案:(1)王某的违规行为包括:①样本风险评估不到位:对有东南亚旅行史的不明原因肺炎患者样本,未按照高风险样本防护要求开展操作,未识别出尼帕病毒等高致病性病原的感染风险,风险预判严重缺失(2分);②操作场景不合规:漩涡振荡高风险呼吸道样本属于可产生气溶胶的操作,应当在II级生物安全柜内开展,王某违规在开放实验台操作,形成的气溶胶直接扩散到实验室环境中,造成暴露风险(2分);③个人防护不到位:处理高风险样本应当佩戴N95及以上级别的医用防护口罩、防护面屏、双层手套、防渗隔离衣,王某仅佩戴医用外科口罩、单层手套,未做眼面部防护,未达到防护要求(2分);④事件上报不及时:王某发现样本尼帕病毒核酸阳性后,未第一时间上报实验室负责人和单位生物安全管理部门,未按要求采取隔离观察措施,擅自离开实验室返回住所,造成后续密切接触人员感染,存在迟报、瞒报行为(1分)。(2)应急处置措施:①病例救治与管控:第一时间将王某及2名确诊的密切接触者转运至定点收治医院,按照尼帕病毒诊疗方案开展救治,对所有密切接触者(同实验室人员、王某家人、接诊医护人员等)开展追踪排查,按照尼帕病毒最长潜伏期21天开展集中医学观察,每日监测体温和症状,定期开展核酸检测(2分);②实验室封控与消杀:立即封闭涉事BSL-2实验室,关闭实验室通风系统,在门口张贴生物危险标识,严禁无关人员进入,由专业消杀人员在做好三级防护的前提下,采用20000mg/L有效氯对实验室空气、物体表面、实验器材进行全面消杀,经环境采样核酸检测阴性、风险评估合格后方可重新启用(2分);③溯源与流调:对涉事样本的采集、转运、检测全流程开展溯源,明确病毒来源,排查是否存在其他暴露人员;对实验室既往检测的同批次样本进行复核,确认是否存在其他漏检阳性样本(2分);④整改与问责:对涉事医院的生物安全管理漏洞开展全面排查,对未落实生物安全管理制度的相关负责人、涉事人员依法依规追责;组织全院实验室人员开展生物安全专项培训和考核,完善高风险样本识别、操作、上报的全流程制度,避免同类事件再次发生(2分)。2.案例背景:2026年5月,某省级疾控中心BSL-3实验室在开展H5N1高致病性禽流感病毒动物感染实验时,实验人员李某在将感染后的小鼠从动物笼具转移到解剖台的过程中,被小鼠挣脱后抓伤手部(手套被抓破,皮肤有破损出血),李某当时非常慌张,立即脱掉外层手套,用普通洗手液简单冲洗了手部1分钟,随后继续完成实验,未告知同实验室人员,也未做后
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