2026年死亡病例讨论制度、查对制度测试题及答案

2026年死亡病例讨论制度、查对制度测试题及答案一、单选题（共20题，每题1分，每题只有1个正确答案）1.根据2026年修订的《医疗机构医疗质量安全核心制度要点》，死亡病例讨论原则上需在患者死亡后（）个工作日内完成，具备尸体解剖指征且家属同意尸检的，讨论时限可顺延至尸检病理报告出具后（）个工作日内。A.3；3B.5；3C.7；5D.7；7答案：B解析：2026版核心制度明确，普通死亡病例讨论时限压缩至死亡后5个工作日内，较此前版本缩短2个工作日；涉及尸检的病例，需等待病理结果明确死亡原因后3个工作日内完成讨论，确保讨论依据充分。2.以下哪种情形的死亡病例，无需上报医务管理部门组织多学科全院级讨论？A.住院48小时内突发死亡的产科患者B.涉及一级医疗技术操作相关死亡的患者C.14天内同一医疗组连续出现2例同类疾病死亡病例D.涉及医疗纠纷、舆情风险的死亡病例答案：B解析：2026版制度要求，凡涉及四级手术、限制类医疗技术、三级以上有创操作相关死亡，住院48小时内急危重症死亡、孕产妇/新生儿/特殊感染患者死亡，14天内同医疗组连续2例及以上同类死亡，存在纠纷或舆情风险的死亡病例，必须由医务部门组织全院多学科讨论；一级医疗技术为常规基础操作，相关死亡可由科室自行组织讨论，留存记录备查即可。3.死亡病例讨论的第一责任人是（）A.患者的管床住院医师B.患者的主诊（责任）医师C.科室主任D.医疗质量管理部门负责人答案：C解析：制度明确科室主任为本科室死亡病例讨论的第一责任人，负责审核讨论范围、确定参会人员、主持讨论过程、督促整改措施落地；主诊医师负责汇报病例、落实整改，管床医师负责记录整理，医务部门负责监管督导。4.死亡病例讨论记录的归档时限要求为，讨论完成后（）小时内归入住院病历，同步上传至医院医疗质量安全监测系统。A.12B.24C.48D.72答案：B解析：2026年病历管理规范要求，死亡病例讨论记录需在讨论结束后24小时内完成审签、归档，电子病历需同步完成结构化上传，严禁迟记、补记、篡改记录内容。5.开展床旁死亡病例讨论时，以下做法不符合规范的是（）A.讨论前由管床医师向患者近亲属告知讨论目的，征得同意后开展B.讨论地点设置在独立医患沟通室或示教室，严禁在有其他患者的病房公开讨论C.讨论过程中需对患者病情进行复盘，涉及个人隐私的内容需严格保密D.为提升临床教学效果，可将讨论全程录像直接发布至内部教学平台答案：D解析：床旁讨论及所有死亡病例讨论的影像、文字资料均属于医疗保密范畴，若用于教学需征得患者近亲属书面同意，且对患者身份信息进行脱敏处理，严禁未经授权公开传播讨论内容。6.根据2026版《查对制度》执行规范，临床诊疗活动中需严格落实“三查十二对”，其中“三查”是指（）A.操作前查、操作中查、操作后查B.医师开方查、护士配药查、药师发药查C.入院时查、住院中查、出院时查D.门诊查、住院查、转诊查答案：A解析：2026版查对制度将原有“三查七对”升级为“三查十二对”，核心的“三查”仍为操作前、中、后全流程核查，覆盖所有诊疗、护理、医技操作环节。7.“三查十二对”中的“十二对”，在原有核对要素基础上新增的3项内容为（）A.床号、姓名、住院号B.药名、剂量、浓度C.过敏史、医保类别、有效期D.过敏史、诊疗项目唯一标识、知情同意情况答案：D解析：原有查对要素包括床号、姓名、住院号、药名、剂量、浓度、时间、用法、有效期共9项，2026版新增过敏史（覆盖用药、输血、有创操作全场景）、诊疗项目唯一标识（对应耗材、药品、操作的唯一追溯码）、知情同意情况（对应操作、特殊治疗的告知签署状态）3项，形成十二对的核查标准。8.为患者执行输血操作时，输血前查对需由（）名具备执业资质的医护人员共同核对，核对无误后方可执行。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：输血查对属于高风险操作核查环节，必须由2名取得执业资格的医护人员（至少1名为注册护士，涉及输血方案调整时需有医师参与）共同核对全流程要素，严禁单人核对后输血。9.手术安全核查的三个核心时间节点是（）A.麻醉实施前、手术开始前、患者离开手术室前B.患者入手术室前、麻醉实施前、手术开始前C.手术开始前、手术中关腔前、患者出手术室前D.麻醉诱导前、手术切皮前、手术缝合后答案：A解析：2026版手术安全核查规范延续三个核心节点要求，明确每个节点的核查主持人为：麻醉实施前由麻醉医师主持，手术开始前由手术主刀医师主持，患者离开手术室前由手术室巡回护士主持，三方共同确认核查内容并签字。10.手术开始前的“暂停核查”（Time-out）环节，以下哪项不属于必须核查的内容？A.患者身份、手术部位、术式B.手术植入物的型号、规格、灭菌有效期C.患者本次住院费用预缴情况D.术中用药、备血情况及过敏史答案：C解析：手术暂停核查聚焦医疗质量安全核心要素，患者费用情况不属于该环节核查范围，严禁因费用问题延误急危重症手术核查与救治。11.药房发药时，对存在以下哪种情形的处方，可直接发药无需进一步核对？A.处方字迹模糊、剂量标注不清B.药品外包装出现破损、标识不清C.处方开具的药品剂量、用法与说明书一致，经药师双签字确认D.患者提供的身份信息与处方信息不匹配答案：C解析：发药环节需严格执行“四查十对”，对字迹不清、标识破损、信息不匹配的处方必须核实清楚后方可发药；经双签字确认的合规处方可正常发药。12.为患者采集临床检验标本时，以下做法错误的是（）A.采集前核对患者腕带信息，询问患者姓名确认身份B.对意识不清、无法沟通的患者，由陪同家属确认身份后采集C.标本采集后直接粘贴打印好的条码，无需再次核对信息D.采集后核对标本类型、检验项目与条码一致后送检答案：C解析：标本采集后需再次核对患者信息、标本类型、检验项目与条码标识完全一致，方可送检，严禁贴错条码导致检验结果张冠李戴。13.医技科室为患者出具检查报告前，需严格执行双人核对制度，其中哪类报告必须由副高以上职称医师审核后发放？A.常规血常规、尿常规检验报告B.普通X线平片报告C.涉及肿瘤诊断、介入操作报告、急危重症异常报告D.常规心电图报告答案：C解析：2026版医技查对制度明确，高风险诊断报告（肿瘤诊断、产前诊断、介入操作报告）、急危重症值报告必须由副高及以上职称的医师审核双签字后发放，普通常规报告可由具备资质的初级医师审核发放。14.对昏迷、意识障碍、无陪伴且无法确认身份的急诊患者，身份标识的正确做法是（）A.待身份确认后再佩戴腕带B.佩戴标注“无名氏+急诊就诊序号+入院日期”的腕带，待身份确认后及时更新信息C.暂不进行身份标识，等家属到场后再处理D.用床号作为唯一身份标识开展诊疗答案：B解析：无名氏患者必须第一时间佩戴临时身份腕带，严禁以床号作为唯一身份标识，待身份确认后2小时内完成所有诊疗环节的信息更新，避免身份核查错误。15.使用毒、麻、精、放类特殊管理药品时，以下查对要求错误的是（）A.双人核对医嘱、药品名称、剂量、浓度B.使用后保留空安瓿，凭处方和空安瓿领取补充药品C.为提升急救效率，可提前将多支哌替啶等麻醉药品抽取到注射器中备用D.核对药品使用的知情同意签署情况，记录用药后反应答案：C解析：特殊管理药品必须现用现配，严禁提前抽取存放，防止药品错用、流失，使用全过程需双人核对、全程记录，做到账物相符。16.死亡病例讨论中，以下哪类人员不属于必须参会的核心人员？A.患者的管床医师、主诊医师、护理责任护士B.科室主任、护士长C.涉及相关专业的专科医师（如感染、病理、影像等）D.患者的住院费用结算专员答案：D解析：死亡病例讨论核心参会人员包括科室医护团队、相关支撑专科医师，涉及纠纷或全院讨论时需有医务部门、法务部门人员参会，费用结算人员无需参与医疗质量讨论环节。17.患者转科、转诊时，查对制度要求需交接双方共同核对的内容不包括（）A.患者身份、病情、治疗护理措施B.随身物品、费用缴纳情况C.正在使用的药物、管路、皮肤情况D.未完成的检查检验项目、注意事项答案：B解析：转科转诊核查聚焦医疗护理连续性内容，患者随身物品可由家属或护理人员协助交接，但不属于医疗查对的核心内容，费用情况由住院结算部门负责核对，不属于临床交接查对范畴。18.护士在执行口头医嘱时，以下做法符合2026版查对制度要求的是（）A.所有场景下均可执行口头医嘱B.仅在急危重症抢救时可执行，执行前需复诵医嘱内容，经医师确认无误后执行，抢救结束后6小时内由医师据实补记医嘱C.执行口头医嘱时无需核对药品信息，直接按医师要求使用D.抢救结束后24小时内补记医嘱即可答案：B解析：制度明确严格限制口头医嘱使用范围，仅在急危重症抢救、手术中无菌操作等无法即时书写医嘱的场景可使用，执行前必须复诵确认，抢救结束后6小时内补记医嘱并核对签字。19.死亡病例讨论的核心目的是（）A.追究管床医师的诊疗责任B.梳理诊疗全流程、总结经验教训、提升诊疗水平，完善质量安全防控措施C.应对患者家属的纠纷诉求D.完成病历书写的硬性要求答案：B解析：死亡病例讨论坚持“以患者为中心、质量持续改进”的原则，核心目的是复盘诊疗过程、总结经验、优化流程，并非单纯追责或应付检查，对讨论中发现的非责任性流程问题，以优化整改为主。20.以下关于查对制度落实的监督管理要求，说法错误的是（）A.医疗机构需每月对查对制度落实情况进行督查，对漏查、错查导致的不良事件根因分析B.查对制度落实情况与医护人员绩效考核、职称晋升挂钩C.发生查对错误导致不良事件的，需在24小时内上报医疗质量安全监测系统D.查对记录可以由医护人员互相代签，只要实际核查过即可答案：D解析：所有查对环节的签字必须由实际参与核查的人员本人签署，严禁代签、漏签，确保每一项核查行为可追溯。二、多选题（共15题，每题3分，多选、少选、错选均不得分）1.2026版死亡病例讨论制度明确，讨论记录需包含的核心内容有（）A.患者基本信息、入院时间、死亡时间、主要诊疗经过B.死亡原因的临床诊断与病理诊断对比、死亡诊断的明确性分析C.诊疗过程中存在的问题、经验教训、改进措施及整改时限D.参会人员的具体发言要点、讨论结论E.家属对死亡结果的意见、沟通记录答案：ABCDE解析：死亡病例讨论记录为结构化病历内容，需涵盖病例概况、诊疗复盘、死亡原因分析、存在问题、整改措施、参会人员意见、讨论结论、家属沟通情况全要素，确保记录完整可追溯。2.以下哪些死亡病例属于科室必须在24小时内上报医务部门的范畴（）A.涉及突发公共卫生事件相关的死亡病例B.住院期间发生自杀、坠床、跌倒等不良事件导致的死亡C.疑似预防接种异常反应、药物不良反应导致的死亡D.外籍患者、公职人员、公众人物等特殊身份患者的死亡E.家属对诊疗过程存在明确异议的死亡病例答案：ABCDE解析：上述五类病例均属于高风险死亡病例，需在死亡事件发生后24小时内上报医务部门及相关管理部门，提前介入沟通、规范开展讨论，避免风险扩大。3.临床操作中落实查对制度时，需邀请患者/家属参与核查的环节有（）A.给药、输血、采集标本前B.手术、有创操作前确认手术部位、术式C.发放特殊饮食、检查前准备时D.患者出院带药发放时E.静脉输液更换液体时答案：ABCDE解析：2026版查对制度明确要求建立“医患共同核查”机制，在所有涉及患者切身安全的诊疗环节，主动邀请清醒患者或家属参与身份、操作内容的确认，形成双重防控。4.输血全过程的查对要点包括（）A.输血前核对交叉配血报告、血袋标签信息、患者血型与血液血型一致B.核对血液制品的外观、有效期，无溶血、凝块、渗漏C.输血前、输血开始后15分钟、输血结束后分别核对患者信息、观察输血反应D.输血完毕后血袋低温保留24小时备查E.核对患者输血知情同意书签署情况、过敏史答案：ABCDE解析：输血查对覆盖取血、输血前、输血中、输血后全流程，所有环节双人核对，血袋按要求保留，出现不良反应及时处置、上报。5.手术安全核查中，患者离开手术室前必须核查的内容有（）A.实际手术方式、术中用药、输血情况B.手术标本的名称、数量、送检情况C.患者皮肤、管路、引流情况D.术中植入物的信息、追溯码记录E.术后注意事项、交接要点答案：ABCDE解析：离室前核查目的是保障手术患者转回病房的连续性，需确认手术实施情况、标本处理、管路护理、植入物追溯、术后注意事项等全部内容，三方签字后方可离开手术室。6.开展死亡病例讨论时，需要遵守的伦理与保密要求包括（）A.讨论过程中尊重患者隐私，不得随意传播患者个人信息B.讨论发言坚持科学、客观，不得进行人身攻击、推诿责任C.未经家属同意，不得将讨论资料用于非教学、非质量改进的用途D.涉及医疗纠纷的讨论内容，需在法务部门指导下规范记录，不得擅自对外泄露E.讨论形成的结论需与家属进行充分沟通，做好解释说明答案：ABCDE解析：死亡病例讨论属于医疗内部质量改进活动，需严格遵守医学伦理、隐私保护、纠纷处置相关要求，在合规前提下开展复盘改进，做好家属沟通。7.配药、发药环节的查对要求，说法正确的有（）A.配药前核对药品名称、剂量、浓度、有效期，检查药品外观无变质B.发药时核对患者身份，交代药品用法、用量、注意事项C.对易过敏药物，核对过敏史，确认皮试阴性后方可发放使用D.多种药物同时配置时，可提前将同一患者的所有药物混配存放，提升效率E.发放口服药时，需确认患者服下后方可离开，对依从性差的患者做好宣教答案：ABCE解析：药物配置需严格按规范现配现用，不同药物存在配伍禁忌时严禁混配，防止发生药物反应。8.以下属于查对制度落实中“易漏查高风险环节”的有（）A.交接班时段、夜班、节假日等人员薄弱时段B.新人职医护人员、规培人员独立操作时C.急危重症抢救、批量伤员收治等忙乱场景D.常规生命体征测量、口服药发放等高频次“简单操作”E.患者转科、转院、手术交接的跨环节转运答案：ABCDE解析：上述环节因人员疲劳、经验不足、场景忙乱、思想松懈等原因，是查对错误高发环节，医疗机构需将其列为重点督查对象，增加核查频次。9.死亡病例讨论形成的整改措施，需做到“三落实”，具体指（）A.落实责任人员，明确整改牵头人和参与人B.落实整改时限，明确每一项措施的完成时间节点C.落实效果评估，整改完成后由医务部门、质控部门评估整改效果D.落实处罚措施，对所有参与诊疗的人员一律追责E.落实家属告知，将整改措施全部告知患者家属答案：ABC解析：整改措施坚持问题导向，对非责任性、流程性问题以优化整改为主，不搞“一刀切”追责；整改内容属于内部质量改进范畴，除涉及纠纷处置需要外，无需全部告知家属。10.查对制度中关于医用耗材的核查要求，说法正确的有（）A.使用一次性耗材前，核查耗材名称、规格、型号、灭菌有效期、包装完整性B.植入类高值耗材需扫码追溯，核对耗材唯一标识与患者信息绑定，确保全流程可追溯C.灭菌复用耗材需核查灭菌标识、灭菌有效期、包装无潮湿破损D.过期耗材只要包装完好，可以继续使用E.耗材使用后若出现不良反应，需按规定上报不良事件答案：ABCE解析：严禁使用过期、破损、灭菌不合格的医用耗材，所有耗材使用前严格核查，高值耗材落实全流程追溯。11.新生儿科、儿科落实查对制度的特殊要求包括（）A.新生儿佩戴双腕带（手腕、脚腕各1个），注明母亲姓名、新生儿性别、出生体重、住院号B.新生儿交接、洗浴、操作时，必须双人核对腕带信息，严禁仅以床号作为识别依据C.儿科用药严格按体重计算剂量，双人核对剂量计算结果，确认无误后使用D.新生儿外出检查时，由医护人员陪同，与接收科室双人核对信息E.对有腕带脱落的新生儿，直接重新佩戴腕带即可，无需核对身份答案：ABCD解析：新生儿腕带脱落时，必须由2名医护人员核对新生儿脚印、母亲信息、出生记录等，确认身份后方可重新佩戴腕带，严禁不核查直接补戴。12.死亡病例讨论可以采用的形式有（）A.科室现场讨论B.多学科线上线下联合讨论C.结合数字人复盘、影像回溯的精准讨论D.涉及传染病死亡的病例，在感控部门指导下采用线上视频讨论E.由管床医师自行翻看病例完成讨论记录，无需集中开会答案：ABCD解析：死亡病例讨论必须由相关人员集中参会（线上/线下均可），充分发言、复盘讨论，严禁个人伪造讨论记录、不召开实质讨论。13.以下关于医嘱查对的要求，说法正确的有（）A.医师开具医嘱后，护士需核对医嘱内容的合规性、准确性，对有疑问的医嘱必须核实清楚后方可执行B.每日护士长组织总查对当日所有医嘱，每周组织一次全周医嘱大查对，做好查对记录C.抢救时补记的口头医嘱，需医护双方核对确认无误后再签署D.护士可以随意更改医师开具的医嘱，发现错误直接调整即可E.打印医嘱执行单后，需核对执行单与医嘱内容一致，方可执行答案：ABCE解析：护士无修改医嘱的权限，发现医嘱存在错误时，需及时与开具医嘱的医师沟通确认，由医师调整医嘱，严禁擅自更改医嘱执行。14.病理标本查对的核心要点包括（）A.标本采集后，核对患者信息、标本部位、标本数量，标注清楚后固定B.标本送检时，由送检人员与病理科接收人员双人核对标本信息、申请单信息一致后签字接收C.病理报告出具前，核对标本编号、切片信息与患者信息一致，避免错诊D.标本较小的可以不用标注，由病理科自行识别E.术中冰冻标本需即刻送检、即刻核对，30分钟内出具报告的过程中全程做好标识答案：ABCE解析：所有病理标本无论大小，必须第一时间标注患者信息、标本部位，严禁无标识标本送检。15.对查对制度落实中发现的问题，处理方式正确的有（）A.未造成不良后果的轻微漏查，当场指出纠正，开展科室警示教育B.因查对错误导致一般不良事件的，根因分析，整改流程，对责任人进行培训考核C.因查对错误导致严重不良事件（如患者死亡、重度残疾）的，按医疗不良事件处置流程上报，依规追究相关人员责任D.对主动上报查对隐患、未造成不良后果的人员，按规定给予奖励，鼓励主动上报E.查对出现问题后隐瞒不报的，一经发现从重处理答案：ABCDE解析：医疗机构需建立“非惩罚性不良事件上报机制”，鼓励主动上报隐患，对隐瞒不报、屡教不改导致严重后果的严肃追责，持续优化查对流程。三、判断题（共15题，每题1分，对打√，错打×）1.死亡病例讨论时，若科室主任因特殊情况无法参会，可以委托副主任医师以上职称人员主持讨论，但需提前审核讨论方案、后续审核讨论记录并签字。（）答案：√解析：制度明确科室主任为第一责任人，特殊情况可委托高级职称人员主持，但需对讨论质量负责，审核签字确认讨论记录。2.患者在家中死亡、未在医疗机构内发生死亡的，不需要开展死亡病例讨论。（）答案：×解析：对门诊就诊后7天内在家中死亡、出院24小时内在家中死亡的病例，医疗机构需跟进死亡原因，必要时开展死亡病例讨论，梳理诊疗环节是否存在不足。3.查对制度仅要求护理人员落实，医师、医技人员、行政后勤人员不需要执行查对要求。（）答案：×解析：查对制度覆盖所有参与诊疗活动的人员，包括医师、护士、药师、技师、工勤人员（如转运、标本配送人员），全流程落实核查责任。4.死亡病例讨论的发言记录，只需要记录最终结论，不需要记录不同意见。（）答案：×解析：讨论记录需客观记录所有参会人员的发言要点，包括不同意见、争议内容，全面反映讨论过程，不得选择性记录。5.为患者发放饮食时，仅需要核对床号即可，不需要核对患者姓名、饮食类型。（）答案：×解析：饮食发放需核对患者身份、饮食类型（如糖尿病饮食、低盐低脂饮食、流质饮食等），避免错发饮食导致患者病情加重。6.涉及医疗纠纷的死亡病例，讨论时需通知法务部门、投诉管理部门人员参会，指导证据固定、沟通处置。（）答案：√解析：纠纷相关死亡病例的讨论，需多部门参与，依法依规固定诊疗资料，规范讨论流程，为后续处置提供依据。7.执行“三查十二对”时，只要有一名医护人员核对过，就不需要再次核对了。（）答案：×解析：高风险操作必须双人核对，普通操作也需操作者本人严格执行三查，严禁简化核查流程。8.死亡病例讨论中发现的诊疗流程问题，需纳入科室质量持续改进台账，每季度追踪整改进展。（）答案：√解析：所有讨论发现的问题需建立整改台账，闭环管理，由质控部门追踪整改效果，避免同类问题重复发生。9.使用电子医嘱系统时，因为系统有自动核对功能，医护人员不需要再人工核对。（）答案：×解析：信息系统为辅助工具，所有诊疗操作必须由医护人员人工核对确认，严禁依赖系统自动核查而放松人工核查要求，避免系统漏洞、信息错误导致不良事件。10.对死亡时间超过1个月的病例，不需要再补充开展死亡病例讨论。（）答案：×解析：所有住院死亡病例均需按要求完成讨论，因特殊原因未及时讨论的，发现后第一时间补开讨论，医务部门对补讨论的病例进行重点督查。11.输血过程中，若患者没有出现不良反应，就不需要在输血15分钟时进行核查。（）答案：×解析：输血15分钟是输血反应高发时段，必须定时巡视核查，观察患者反应，即使无不适也需按规范完成核查记录。12.进修医师、规培医师、实习医护人员不得独立开展高风险操作的查对确认，必须在带教老师指导下参与核查，由带教老师最终核对确认。（）答案：√解析：未取得独立执业资质的人员可参与查对工作，但查对结果必须由带教的具备资质人员最终确认签字，承担核查责任。13.死亡病例讨论结论是确定患者死亡原因、明确死亡诊断的正式医疗结论，需记录在死亡证明、出院记录中。（）答案：√解析：讨论形成的最终死亡诊断、死亡原因，是出具死亡医学证明、完成出院记录的法定依据，需与病历记录保持一致。14.供应室发放灭菌器械包时，仅需要核对器械包的数量，不需要核对灭菌标识、有效期。（）答案：×解析：供应室发放无菌物品时，需核对物品名称、数量、灭菌标识、灭菌有效期、包装完整性，不合格物品严禁发放到临床使用。15.医疗机构需每年组织全体医护人员开展死亡病例讨论制度、查对制度的培训与考核，考核不合格人员不得独立上岗。（）答案：√解析：两项制度为医疗质量安全核心制度，医疗机构需每年开展全员培训考核，新入职人员岗前培训必须考核合格方可上岗，确保制度落地执行。四、案例分析题（共2题，每题10分）1.某三甲医院普外科2026年3月收治1名68岁男性结肠癌患者，行腹腔镜下结肠癌根治术，术后第3天突发肺栓塞经抢救无效死亡。科室于患者死亡后第6个工作日组织讨论，由科主任主持，管床医师汇报病例后，主诊医师提出患者肺栓塞为术后常见并发症，属于难免死亡，其他参会人员未提出不同意见，讨论10分钟即结束，记录仅写“患者术后并发肺栓塞死亡，属于并发症，后续加强血栓预防”，未制定具体整改措施。请结合2026版死亡病例讨论制度要求，分析本次讨论存在哪些问题，并说明正确做法。答案要点：（1）讨论时限不符合要求：该病例为四级手术术后3天内突发死亡，属于高风险死亡病例，需在死亡后24小时内上报医务部门，由医务部门组织多学科（呼吸、血管外科、病理、药学、护理等）参与全院讨论，科室于死亡后第6个工作日才组织讨论，且未上报医务部门，不符合时限及分级讨论要求（3分）。（2）参会人员不符合要求：仅科室内部人员参会，未邀请医务部门、相关专科人员参会，无法对血栓风险评估、预