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文档简介
选择题研究3无机化工微流程01.研真题
明确考向02.固主干
夯实必备03.题型练
提升考能内容索引01.研真题明确考向【真题】(2025·黑吉辽蒙卷)某工厂利用生物质(稻草)从高锰钴矿(含MnO2、Co3O4和少量Fe2O3)中提取金属元素,流程如图。已知“沉钴”温度下Ksp(CoS)=10-20.4,下列说法错误的是(
)A.硫酸用作催化剂和浸取剂B.使用生物质的优点是其来源广泛且可再生C.“浸出”时,3种金属元素均被还原D.“沉钴”后上层清液中c(Co2+)·c(S2-)=10-20.4答案:C解析:矿石(含MnO2、Co3O4、Fe2O3)经过硫酸和稻草浸出过滤得到滤液,滤液含有Fe3+、Mn2+、Co2+,加入Na2CO3沉铁得到FeOOH,过滤,滤液再加入Na2S沉钴得到CoS,过滤最后得到MnSO4溶液。加入硫酸和稻草浸出,硫酸作催化剂和浸取剂,A正确;
生物质(稻草)是可再生的,且来源广泛,B正确;
根据图示可知,“浸出”时,Fe的化合价没有变化,Fe元素没有被还原,C错误;
“沉钴”后的上层清液存在CoS的沉淀溶解平衡,满足Q=Ksp=c(Co2+)·c(S2-)=10-20.4,D正确。【高考动向】以选择题的形式考查工艺流程题是新高考重点题型,且呈逐年走“俏”的趋势。一般以简单的无机物的制备工艺,废料、废水中提取回收物质的工艺等为载体,考查加入试剂的作用、滤渣的成分、反应的化学(离子)方程式等。这种考查方式综合性强,思维容量大,在有限的篇幅内,囊括的知识点较多,更注重对考生提取信息、解决实际问题能力的考查。02.固主干夯实必备主干知识1.解题方法——四线分析法(1)试剂线:分清各步加入试剂的作用,一般是为了除去杂质或进行目标元素及其化合物间的转化等。(2)操作线:分离杂质和产品需要进行的分离、提纯操作等。(3)杂质线:分清各步去除的杂质,杂质的去除顺序、方法及条件等。(4)产品线:工艺流程主线,关注目标元素及其化合物在各步发生的反应或进行分离、提纯的操作方法,实质是目标元素及其化合物的转化。2.常考原料预处理阶段各操作的目的研磨、粉碎等增大反应物的接触面积,增大反应速率,提高原料转化率、利用率、浸取率灼烧(煅烧、焙烧)除去有机物;使无机物分解为金属氧化物等,便于后续浸取、溶解浸取水浸:分离水溶性和非水溶性的物质酸浸
:溶解金属、金属氧化物、难溶性碱或碳酸盐等碱浸:除去油污、溶解酸性氧化物、溶解铝及其化合物等03.题型练提升考能
答案:B
2.(2025·甘肃卷)处理某酸浸液(主要含Li+、Fe2+、Cu2+、Al3+)的部分流程如图。下列说法正确的是(
)A.“沉铜”过程中发生反应的离子方程式:2Fe+3Cu2+===3Cu+2Fe3+B.“碱浸”过程中NaOH固体加入量越多,Al(OH)3沉淀越完全C.“氧化”过程中铁元素化合价降低D.“沉锂”过程利用了Li2CO3的溶解度比Na2CO3小的性质答案:D解析:酸浸液(主要含Li+、Fe2+、Cu2+、Al3+)加入铁粉“沉铜”,置换出Cu单质,溶液加入NaOH碱浸,过滤得到Al(OH)3沉淀,滤液加入H2O2,把Fe2+氧化为Fe(OH)3沉淀,在经过多步操作,最后加入Na2CO3,得到Li2CO3沉淀。“沉铜”过程中铁置换出铜单质,发生反应的离子方程式为Fe+Cu2+===Cu+Fe2+,A错误;Al(OH)3是两性氢氧化物,NaOH过量,则Al(OH)3会溶解,B错误;“氧化”过程中将Fe2+氧化为Fe3+,铁元素化合价升高,C错误;加入Na2CO3得到Li2CO3沉淀,利用了Li2CO3的溶解度比Na2CO3小的性质,D正确。3.(2025·山东卷)钢渣中富含CaO、SiO2、FeO、Fe2O3等氧化物,实验室利用酸碱协同法分离钢渣中的Ca、Si、Fe元素,流程如下。已知:Fe2(C2O4)3能溶于水;Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9,Ksp(FeC2O4)=3.2×10-7。下列说法错误的是(
)A.试剂X可选用Fe粉B.试剂Y可选用盐酸C.“分离”后Fe元素主要存在于滤液Ⅱ中D.“酸浸”后滤液Ⅰ的pH过小会导致滤渣Ⅱ质量减少答案:A解析:钢渣通过盐酸酸浸,得到滤液Ⅰ中含有Fe2+、Fe3+、Ca2+等,滤渣Ⅰ为SiO2,滤渣Ⅰ加入NaOH溶液碱浸,得到含有Na2SiO3的浸取液,加入试剂Y盐酸生成硅酸沉淀,最后得到SiO2,滤液Ⅰ加入试剂X和H2C2O4分离,由于Fe2(C2O4)3能溶于水,试剂X将Fe2+氧化为Fe3+,再加入H2C2O4,使CaC2O4先沉淀,滤渣Ⅱ为CaC2O4,滤液Ⅱ中有Fe3+。加入试剂X的目的是将Fe2+氧化为Fe3+,试剂X应该是氧化剂,不可以是Fe粉,A错误;加入试剂Y,将Na2SiO3转化为H2SiO3沉淀,最后转化为SiO2,试剂Y可以是盐酸,B正确;
4.(2024·湖南卷)中和法生产Na2HPO4·12H2O的工艺流程如图。已知:①H3PO4的电离常数为K1=6.9×10-3,K2=6.2×10-8,K3=4.8×10-13;②Na2HPO4·12H2O易风化。下列说法错误的是(
)A.“中和”工序若在铁质容器中进行,应先加入Na2CO3溶液B.“调pH”工序中X为NaOH或H3PO4C.“结晶”工序中溶液显酸性D.“干燥”工序需在低温下进行答案:C解析:铁是较活泼金属,可与H3PO4反应生成氢气,故“中和”工序若在铁质容器中进行,应先加入Na2CO3溶液,A正确。若“中和”工序加入Na2CO3过量,则需要加入酸性物质来调节pH,为了不引入新杂质,可加入H3PO4;若“中和”工序加入H3PO4过量,则需要加入碱性物质来调节pH,为了不引入新杂质,可加入NaOH。所以“调pH”工序中X为NaOH或H3PO4,B正确。
题型预测5.(2025·山东济南二模)从炼钢粉尘(主要含Fe2O3、Fe3O4和ZnO)中提取Zn的流程如图。已知:“盐浸”时ZnO转化为[Zn(NH3)4]2+,仅少量铁元素浸出;Ksp(ZnS)=1.0×10-23。下列说法正确的是(
)A.“盐浸”主要离子反应:ZnO+4NH3·H2O===[Zn(NH3)4]2++3H2O+2OH-B.“滤渣”的主要成分为Fe(OH)3C.“沉锌”的离子反应:[Zn(NH3)4]2++4H2O+S2-===ZnS↓+4NH3·H2OD.“滤液”可直接循环利用答案:C
“沉锌”过程中[Zn(NH3)4]2+和S2-反应生成ZnS和NH3·H2O,离子方程式为[Zn(NH3)4]2++4H2O+S2-===ZnS↓+4NH3·H2O,C正确;“沉锌”后得到的滤液主要成分为NH4Cl,可以返回到“盐浸”循环使用,因此需要控制(NH4)2S的用量,让“沉锌”后的滤液中只含NH4Cl,D错误。6.(2025·四川雅安二模)从锂离子电池正极材料LiCoO2(含少量金属Cu)中提取Li和Co,并将得到的Co(OH)2和Li2CO3在空气中煅烧,可实现LiCoO2的再生。一种现行回收工艺的流程如图所示。已知:Ksp[Co(OH)2]=6×10-15,Ksp[Cu(OH)2]=2×10-20。
答案:B
7.[Co(NH3)6]Cl3(三氯六氨合钴)是合成其他含钴配合物的重要原料,其晶体制备流程如下,下列说法错误的是(
)A.活性炭的作用是催化剂B.已知氧化步骤需控温在60℃进行,则H2O2溶液应缓慢滴加C.操作X中加入盐酸的目的是提供酸性环境D.[Co(NH3)6]3+是以Co3+为中心的正八面体结构,则[Co(NH3)4Cl2]+的空间结构可能有2种答案:C解析:将CoCl2和NH4Cl加水溶解,加入浓氨水和活性炭,在活性炭的催化作用下发生配合反应,加入H2O2将Co2+氧化为Co3+,趁热过滤,将活性炭除去,再加入浓盐酸,增大Cl-浓度,使[Co(NH3)6]Cl3的溶解平衡[Co(NH3)6]Cl3(s)⇌[Co(NH3)6]3+(aq)+3Cl-(aq)逆向移动,促使[Co(NH3)6]Cl3晶体析出,过滤,即可得到[Co(NH3)6]Cl3晶体。在流程中,活性炭在配合步骤加入,在趁热过滤步骤被除去,其作用是作为催化剂,降低反应的活化能,加快反应速率,A正确;氧化步骤中H2O2作氧化剂,将Co的低价态化合物氧化,控温60℃进行,H2O2溶液缓慢滴加可防止反应过于剧烈,温度过高导致H2O2分解,B正确;操作X中加入浓盐酸,目的是增大Cl-浓度,使[Co(NH3)6]Cl3的溶解平衡[Co(NH3)6]Cl3(s)⇌[Co(NH3)6]3+(aq)+3Cl-(aq)逆向移动,有利于[Co(NH3)6]Cl3晶体析出,而不只是提供酸性环境,C错误;[Co(NH3)6]3+是以Co3+为中心的正八面体结构,[Co(NH3)4Cl2]+中两个Cl-可以处于相邻(顺式)和相对(反式)位置,空间结构可能有2种,D正确。8.(2025·河北石家庄一模)白硼钙石的主要成分是Ca4B10O19·7H2O(含有少量Fe2O3、FeO、CaCO3和SiO2等杂质),利用白硼钙石制取强还原剂NaBH4的工艺流程如图。已知:H3BO3微溶于水,易溶于乙醇;偏硼酸钠(NaBO2)易溶于水,溶解度随温度升高而增大,难溶于乙醇,碱性条件下稳定。下列说法错误的是(
)A.“滤渣1”的主要成分是SiO2B.“气体”的主要成分是NO2C.“操作X”涉及蒸发浓缩、冷却结晶、过滤D.“反应Y”的化学方程式是NaBO2+2MgH2===2MgO+NaBH4答案:B解析:由题干流程图可知,将白硼钙石的主要成分Ca4B10O19·7H2O(含有少量Fe
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